| 仕事内容 | 医薬品の研究開発から承認後の製品管理まで、ライフサイクル全体に関わる「ものづくり」を支えるCMCプロジェクトにおいて、プロジェクトチームのマネジメントを担当します。 ■主な業務内容 ・グローバルおよび国内プロジェクトにおけるCMC開発戦略の立案と実行計画の策定・推進 ・CMCプロジェクトに関するリソース配分、スケジュール管理、予算管理 ・プロジェクトにおけるリスクの抽出・分析および対応 |
|---|---|
| 応募資格 | CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力:CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安) ・... |
| 給与 | 年収 800万円~1100万円 |
| 勤務地 | 徳島工場(徳島県徳島市) 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) 本社(東京都千代田区) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 基礎評価研究所は分析評価の研究所です。評価解析技術センター・有機分析技術センター・上尾分析技術センター・三池分析技術センター・企画開発グループから構成されています。 【職務内容】 社内を対象とした化学分析依頼分析業務(課題相談、受付処理、分析、報告書作成、チームの労務管理)および担当装置の保守管理 ・社内課題解決・新規開発案件の支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業等での化学分析経験2年以上⇒分析化学の知識を持っていること ・装置取扱業務の経験(特にICP-OES使用経験) ・基礎的な化学分野の知識を有する(大学での専攻) ~三井金属は男女共同参画を推進しています~ 【歓迎要件】 ・化学分析における前処理(分離・... |
| 給与 | 年収 650万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 抗体等バイオ医薬品の製剤研究担当として、外部研究機関や企業とも連携しながら、製剤開発を幅広く推進していただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の評価手法の確立 ■注射製剤(高濃度製剤を含む)の処方開発 ■溶液製剤・凍結乾燥製剤の製法検討、スケールアップ ■製造所への技術移転 ■承認申請資料の作成 ■投与デバイスの開発・導入品評価 ■新規製剤技術の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、海外の... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 抗体等バイオ医薬品のプロセス開発(CMC)担当として、原薬製造プロセスの開発から外部委託先への技術移管・連携まで幅広く携わっていただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の生産細胞株の構築 ■原薬製造プロセスの開発(上流工程・下流工程) ■国内外CDMOとの原薬製造業務の管理・技術連携 ■外部委託先への技術移管・移管に伴う各種対応 ■バイオ医薬品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビ... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <募集背景> 当社では、次世代抗体VHHを活用した抗体医薬品の研究開発を強化しています。創薬パイプラインの拡充に伴い、薬効薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進いただける研究者を募集します。 <仕事内容> 次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創薬研究をお任せします。 自己免疫疾患をはじめ、呼吸器疾患・皮膚疾患など抗体医薬品の適応が期待される疾 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上、または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■臨床応用を志向した創薬研究経験 ■自己免疫・呼吸器・皮膚疾患等、抗体医薬品の適応が期待される疾患領域での研究経験 ■下記いずれかの経験 ・細胞薬理:培養細胞・初代細胞・オルガノイド等を用いた薬効評価系構築... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/Pharmacodynamics解析、Modelin |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■薬物動態研究(動態評価、バイオアナリシス)の経験3年以上 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【尚可】英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において... |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 薬事申請に関する戦略立案および実行 ・申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・各業態の維持管理に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ➀リーダー候補 ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方 【尚可】:クラス3経験者、マネジメント経験者 ➁メンバークラス ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方 30歳以上46歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 医療機器の市販後安全管理業務 ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働) ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療業界企業での就業経験がある方 【尚可】 ・医療機器エンジニア経験または薬機法(GVP)の知識がある方 ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方 27歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 豆腐・揚物の製造オペレーターをお任せします。 《業務内容》 ○製造機械の操作、運転管理 ○製品品質チェック ○作業記録の作成等 ○機械のメンテナンス ○契約社員・パート社員への指導・管理 ◆未経験歓迎 業務内容は丁寧に指導します。 安心してチャレンジくださいね。 *男性が活躍している職場です *転勤の可能性:なし |
|---|---|
| 応募資格 | ◎学歴不問 《年齢条件》 18歳以上(深夜帯の業務があるため) 40歳以下(例外事由3号イ/長期勤続によるキャリア形成を図る観点から) |
| 給与 | 年収 250万円~ |
| 勤務地 | 埼玉県行田市持田2-17-8 秩父鉄道「持田駅」徒歩14分 秩父鉄道「ソシオ流通センター駅」徒歩19分 秩父鉄道「行田市駅」車8分 通勤方法:車・バイク・自転車OK ※無料の駐車場あり |
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| 仕事内容 | 営業所の冷凍倉庫内で、 アイスクリーム・冷凍食品の入出庫やピッキング作業、検品業務などを行っていただきます。 1人で黙々と作業して進めるのではなく、チームの皆と協力しながら進めていくお仕事になります。 □■◆ 東証スタンダード上場グループで安定性バツグン!■□  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ アイスや冷凍食品を扱う物流業界大手。 赤城乳業・グリコ・明治・ハーゲン |
|---|---|
| 応募資格 | ◆職種・業界未経験歓迎! ■岩槻営業所、千葉営業所、厚木営業所、神奈川営業所 ※上記拠点はフォークリフト資格が応募時点で資格必須。 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 千葉県 神奈川県 静岡県 愛知県 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円~750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円~750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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正社員
| 仕事内容 | 頭髪化粧品研究開発職 ・処方開発 ・化粧品素材基礎研究 ・グローバル規制対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品の製品開発経験(頭髪化粧品またはスキンケア) |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 川越研究所 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円~1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補/化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造:原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填:化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡(森林公園) |
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| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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