| 仕事内容 | 【期待する役割】 製剤化検討・評価ならびに申請資料作成に関わる製剤研究業務を担っていただくポジションです。 固形製剤を中心に、開発段階から工業化・申請までを見据えた実務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 医薬品開発における製剤研究担当者として、 製剤化検討から評価、申請資料作成まで、製剤開発業務全般をご担当いただきます。 ・開発段階における製剤処方・製法の検討、確立 ・固形製剤を中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または関連業界における製剤研究または製剤開発の実務経験 【歓迎要件】 ▼商用スケールでの製造方法検討・技術移転経験 ▼承認申請資料（CTD 等）の作成経験、または当局対応経験 ▼特定剤形（例：固形製剤／注射製剤 等）の専門的な経験 ▼外部委託先や他... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◇食品工場の品質管理 ・品質管理業務 ・品質管理部門社員のマネジメント ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品工場の品質管理経験者 【歓迎】 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 入間市 西武線 入間市駅 バス・徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ●外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーで5年以上の処方開発経験 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する ・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する ・ヘアケア製品（シャンプー、トリートメントなど）の開発経験... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ●外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ※OEMご出身の方も応募可能です 【歓迎要件】 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の３つの事業ドメインがあり、 その中でも全体の約7割の売上規模があり会社の柱となっているジェネリック医薬品事業において、 開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、 これらを推進していただけるメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務 （規格及び試験方法設定、安定性試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ・分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいず... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 JR八高線「児玉駅」（車で7分） |
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| 仕事内容 | 工場菓子製造スタッフ（生菓子製造経験者・パティシエ経験者）の募集です。 具体的には・・。 オリジナルの洋・和菓子の生菓子・焼菓子の製造。 季節の素材や和の素材を使った、当社独自の 生菓子や焼菓子等の製造です。 生菓子は機械製造ではなく、一つ一つ手作りで作っています。 社員の提案で新しいケーキも生まれています。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【必須】 以下の知識・ご経験がある方 製菓・調理師専門学校卒業程度の知識 (1)基本的な衛生の知識 (2)素材の物性や特性に対する理解 (3)製法の原理 (4)基本的な生菓子・乾き菓子が作れること ●学歴不問、 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | オリジナルブランド菓子工場の生産ラインリーダーの募集です。 具体的には・・。 （１）焼き菓子・クッキー等、24時間稼働の量産ラインにて機械オペレーション、菓子の製造を行っていただきます。 （２）リーダーとして、アルバイト・パート社員の皆さんの管理を行っていただきます。 ※製造とリーダーを兼任していただきます。 ※オリジナルブランドの菓子で、マスコミにも取り上げられる商品ですので、話題性がありま |
|---|---|
| 応募資格 | ●【必須】 ・菓子製造全般に関する知識と経験 ・マネジメント経験者 ・ライン作業実務経験者 ●学歴不問、 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県桶川市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | オリジナルブランド菓子工場の生産管理業務（リーダー候補）の募集です。 具体的には・・。 （１）新商品や季節商品ごとに販売部とともに販売予測を立て、協力会社に発注（納期・数量）を行います。 （２）販売予測と協力会社の生産能力を勘案し、いかに効率よく生産を指示するかがポイントです。 （３）当初立てた販売予測に対し、実際の販売動向を常に追跡し、ピーク時には欠品することなく、また終了時にはいかにロスを出 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【必須】 ・生産管理経験者 ・マネジメント経験者 ●学歴不問、 25歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | オリジナルブランド菓子工場の工場長（候補）の募集です。 具体的には・・。 工場管理全般をお任せします。 製造、設備管理、生産管理、原価管理、労務管理、安全管理等の統括業務を行っていただきます。工場単体の従業員規模は約200名程度です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【必須】 ・食品メーカー工場長経験者、もしくは同等の経験を有する方。 ・10年以上勤務出来る方。 ●学歴不問、 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 関越物産では、製造委託工場も含め、こんにゃく、白滝、ところ天、寒天ゼリー・プリン製品、レトルト製品、海産物加工品等多種多様な商品を製造し、販売しています。 本ポジションでは、自社工場及び製造委託工場にて製造された製品の微生物検査を担当していただきます。 ■主な業務内容 ・微生物検査の準備 ・菌数のカウント ・判定結果に基づく出荷可否判断業務 ・菌種の推測（同定作業） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：食品の微生物検査経験5年以上 ■歓迎条件：普通自動車運転免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅：東武越生線／川角駅から徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、 製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。 また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。 新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 １， コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 ２， 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。 【募集背景】 当社は、ドリンク剤やかぜ薬といったOTC医薬品を始め、健康食品、化粧品などを扱うセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 ■理系大卒以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 〖募集背景〗 「学校で学んだ理系の知識を活かしたい」 「でも、実務経験がないからと諦めていた」 そんな方を、当社は【育てる前提】で積極募集します。 最先端の医薬品や食品、環境調査の現場では今、データを測る「サポート役」が圧倒的に足りていません。 社会に必要とされるスキルと手に職を、ゼロから身につけませんか？ 〖仕事内容〗 ●分析・測定の準備：装置にサンプルをセット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●理系学部を卒業された方（専門・短大・大卒以上） ●35歳以下の方（若年層のキャリア形成のため） ●PCの基本操作ができる方 18歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 神奈川（川崎）、東京（御茶ノ水）のどちらかで研修後、 全国各地のプロジェクト先へ配属 （関東、東海、関西、九州など主要都市多数！）全部で200拠点以上あります♪ ※転勤の可能性があります。 〖勤務時間〗 08:30 〜 17:30 （実働8時間／休憩1時間）... |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・原料調合作業、食品機械のオペレーター作業、ライン作業、箱詰め作業など 生産ラインに入り作り方を学ぶ。 ・機械の運転だけではなく、ラインマネジメントも行う。 ・プレイングマネージャーとして、製造チームメンバーを管理する。 ・出荷データの利活用、AI連携した生産管理システムを構築し導入する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造職の経験者(食品工場の経験者希望) ・管理職またはリーダー経験者 ・要PCスキル(Excel、Word) ・コミュニケーション能力の高い方 ・問題解決能力の高い方 【歓迎】 ・製造管理システムの使用経験者 ◆学歴・資格 高校卒業以上 30歳以上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県戸田市美女木東2ｰ5ｰ13 |
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| 仕事内容 | 自社工場および製造委託工場の品質保証・衛生管理・工程管理を担当していただきます。 全国約40ヶ所の工場を6名体制で管理し、衛生環境の確認や製造工程の改善提案、委託工場への監査・調整などを行います。 【具体的な業務内容】 ・自社工場およびOEM/協力工場の品質管理・衛生管理・工程管理 ・商品検査や委託工場の監査業務 ・工場側への改善提案や調整・折衝 ・出張対応（月に数回、1泊2泊程度が多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質保証にて工程改善や衛生管理、監査等の実務経験がある方 ※食品業界だけでなく他業界（自動車部品、化粧品、検査機関など）の品質保証・監査経験者も歓迎 【歓迎】 食品工場での品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅：東武越生線／川角駅から徒歩10分 |
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