| 仕事内容 | ◇製造工場全体を統括管理でき、中期的に工場長候補となる人材を募集します。 発注管理、製造ラインスケジュール管理、製造機械のメンテナンスまで製造部門全体の管理を行っていただきます。 部門間の連携、データ共有ができる体制を構築していただき、部門全体の効率化の推進をお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】製造業の工場運営に知見、経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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| 仕事内容 | ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 ＊全国工場への出張あり（半期に1回程度） 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品業界の品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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| 仕事内容 | ◇商品開発業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 新商品のレシピ開発、原価計算、量産化対応まで一連の開発業務に加え、商品のコンセプト作りから販売分析、消費者調査などの商品企画まで、マーケティングデータを駆使し開発にフィードバックする体制を構築、業務の効率化も図っていただきます。 営業提案・新規商品開発における一連の業務をお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品開発の知見、経験がある方（特に食品商品開発） |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◇商品開発業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 新商品のレシピ開発、原価計算、量産化対応まで一連の開発業務に加え、商品のコンセプト作りから販売分析、消費者調査などの商品企画まで、マーケティングデータを駆使し開発にフィードバックする体制を構築、業務の効率化も図っていただきます。 営業提案・新規商品開発における一連の業務をお願いします。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・食品開発の知見、経験がある方（特に食品商品開発） ・チームリーダー、マネジメント経験のある方。 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 統括事業部 入間郡三芳町 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 全国の事業所に転勤の可能性あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 ＊全国工場への出張あり（半期に1回程度） 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・食品開発の知見、経験がある方 ・品質保証／品質管理の経験必須 ・チームリーダー、マネジメント経験のある方 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 統括事業部 入間郡三芳町 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 全国の事業所に転勤の可能性あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新製品の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 食肉（豚肉）の規格カット、パック詰め 包装、梱包作業 始業・終業時の作業準備・清掃 作業予定表の作成、配布、準備 製造実績（出来高）の集計・納品書作成 製造計画に基づいた業務推進（パートさんとの連携） 品質・歩留まり改善・衛生向上のための改善活動（安全チーム活動）など グループウェアを利用した内部管理 慣れてきましたら、以下の業務もお任せします。 ・人員の育成（パートさん含む） ・スキル票に基づ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験（5年以上） 【WANT】 ITリテラシーをお持ちの方 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 健康食品等の弊社商品の品質管理を行っていただきます。 自社工場はなく、生産委託先で製造される新商品サンプルの製品評価、および販売後確認や不具合対応等、商品のリリースから廃盤までの下記の業務を行っていただきます。 ・製品評価 協力工場にて生産される商品の評価。 商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書、規格書等を確認し、国内の安全基準/法規制等を満たしているかを確認、管理 ・不具合解析市場に出回っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにて健康食品、サプリメント等の品質管理・開発経験をお持ちの方 【あれば尚可】 ・食品表示法、食品衛生法等の法務的業務の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 吉川市 JR武蔵野線／吉川駅 ※会社のシャトルバス有 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所（※但し、募集の時点で変更の想定なし） |
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| 仕事内容 | ◇食品工場の品質管理 ・品質管理業務 ・品質管理部門社員のマネジメント ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品工場の品質管理経験者 【歓迎】 ・食品衛生管理者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 入間市 西武線 入間市駅 バス・徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | ・取引先や外部監査機関等からの監査対応がメイン業務 ・FSSC22000等を中心とした運用に関する文書管理、監査記録、品質データ分析等の対応業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカーにおける品質保証または品質管理経験者 【歓迎】 ・FSSC22000の運用経験者 ・品質管理システムや文書管理システムの導入、運用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/吹上駅からバスで約15分、バス停から徒歩5分 秩父鉄道/東行田駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（無料駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品（治験薬）の分析試験業務をお任せいたします 業務内容に応じてグループあり ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定いたします 《固形製剤・注射剤・原料分析》 海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 注射剤製造工程内試験 原料・資材・包装等のサンプリング・検査 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品や食品、化粧品会社等での理化学試験の経験者 ・学生実験レベルの経験者ＯＫ |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 若葉駅よりバス |
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| 仕事内容 | ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） 【歓迎要件】 ■クリーンルーム内における製造業務経験 ■業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 営業所の冷凍倉庫内で、 アイスクリーム・冷凍食品の入出庫やピッキング作業、検品業務などを行っていただきます。 1人で黙々と作業して進めるのではなく、チームの皆と協力しながら進めていくお仕事になります。 □■◆ 東証スタンダード上場グループで安定性バツグン！■□ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ アイスや冷凍食品を扱う物流業界大手。 赤城乳業・グリコ・明治・ハーゲン |
|---|---|
| 応募資格 | ◆職種・業界未経験歓迎！ ■岩槻営業所、千葉営業所、厚木営業所、神奈川営業所 ※上記拠点はフォークリフト資格が応募時点で資格必須。 20歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 千葉県 神奈川県 静岡県 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験（5年以上） ３）規制当局におけるGMP・QMS・GC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 未経験から、 医薬品・バイオ・化学などの R&D職を目指せるポジションです。 入社後は、 研究職に必要な基礎知識や 実験技術を学ぶ研修からスタート。 研修後は、 専攻・適性・希望エリアなどを考慮し、 研究機関やメーカーの R&Dプロジェクトへ配属されます。 「理系で学んだ知識を活かしたい」 「今は研究とは関係ない仕事をしている」 「未経験から専門職に挑戦 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系の大学・大学院を卒業された方 ※研究職・分析職の実務経験は必要ありません。 〖こんな専攻の方が対象です〗 ・化学 ・生物 ・生命科学 ・バイオ ・農学 ・薬学 ・理工系 ・その他、実験や研究に関わる理系分野 ＼こんな方と一緒に働きたいです／ ・理系で学... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 全国の研究機関・医薬品メーカー・ バイオ・化学関連企業などのプロジェクト先 東北：宮城県 北関東：群馬県・栃木県・茨城県 関東：埼玉県・千葉県・東京都・神奈川県 北陸：富山県 東海：静岡県・愛知県・三重県 関西：滋賀県・京都府・大阪府・兵庫県 中国：岡山県・... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 光学製品を扱う同社の品質保証部にて業務をお任せします。 【職務詳細】 ■具体的な業務について ・品質・環境における法令対応調査 ・データベース更新 ・品質調査 ・外部審査 ・内部監査 ・文書管理 等 ■おすすめポイント！ ・製品の将来性◎ 幅広い分野で活用される製品を作っており、リスクヘッジをした事業運営をしています。 ・上場の安定基盤あり 上場可能な規模の実績と安定したニーズが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・QMS／EMS認証取得企業での品質に関わる経験 【尚可】 ・QCサークル活動等の業務改善経験 ・部門での工程管理や品質管理の経験 ・QMS／EMSに関わる具体的な活動経験（外部審査対応、内部監査） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県日高市下高萩新田17-2 JR八高線「武蔵高萩」駅より車で8分 ※車、バイク通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜仕事内容＞ 抗体等バイオ医薬品の製剤研究担当として、外部研究機関や企業とも連携しながら、製剤開発を幅広く推進していただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の評価手法の確立 ■注射製剤（高濃度製剤を含む）の処方開発 ■溶液製剤・凍結乾燥製剤の製法検討、スケールアップ ■製造所への技術移転 ■承認申請資料の作成 ■投与デバイスの開発・導入品評価 ■新規製剤技術の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜仕事内容＞ 抗体等バイオ医薬品のプロセス開発（CMC）担当として、原薬製造プロセスの開発から外部委託先への技術移管・連携まで幅広く携わっていただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の生産細胞株の構築 ■原薬製造プロセスの開発（上流工程・下流工程） ■国内外CDMOとの原薬製造業務の管理・技術連携 ■外部委託先への技術移管・移管に伴う各種対応 ■バイオ医薬品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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