| 仕事内容 | セブン-イレブンに向けた商品の製造現場において 日々のスケジュールに応じた管理・運営を行っていただきます。 ◆POINT ・スイーツの製造現場 ・未経験からチャレンジ可能！ ・身近な「美味しい」を支える仕事 ◆製造管理とは？ スイーツをつくるための製造工程を管理・運営するポジション。 当社の製造部門は「仕込み」「仕上げ」「仕分け」の3つの カテゴリーに分かれており、いずれかの工程に配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆未経験OK ◆応募資格 ・短大卒以上 ・45歳まで └長期勤続によるキャリア形成のため／3号のイ 【歓迎/尚可】 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ◆千葉工場 千葉県 八千代市 上高野１３５５－３１ ◆アクセス 京成本線「勝田台駅」、東葉高速鉄道「東葉勝田台駅」より 専用送迎バス(定期運行)で10分程度 ★勝田台駅より無料送迎バスあり ★マイカー通勤OK／駐車場を完備！ ◆転勤なし |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社感光材事業は世界トップシェアを誇りますが、今回配属予定の化成品事業においても事業の4割ほどの売上を占める中核事業となっております。創業以来60年以上培ってきた独自の合成ぎゅずつ・高純度化技術を活用しつつ、一層研究開発体制の強化に向けて業務を推進いただける方を求めております。 【業務内容】 教育期間を経て、各種開発業務を行っていただきます。 ・実験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・修士課程卒以上（化学、化学工学専攻） ・蒸留に関する業務経験 【歓迎条件】 ・プロセスシミュレーター使用経験 ・甲種危険物取扱者資格 ・高圧ガス製造保安責任者（甲種）資格 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■職務内容：1が主たる業務となります。 1,リサイクル設備・環境保全設備の新規据付工事及び工事管理 施工管理・安全管理、据付工事「墨出し、レベル出し作業、装置の据付作業、付随する配管・計装機器の取付」、 試運転「装置の調整作業」、客先運転指導 2,メンテナンス 見積もり作成、要領書・工程表作成、部品交換、目視点検・機器解放点検・動作点検、運転確認 3,トラブル対応 ・入社後は、上 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 普通自動車免許 ■歓迎 化学プラント（蒸留設備、石油精製設備、ガス、焼却施設など）で施工管理（工事管理・安全管理）の経験が3年以上ある方、 または、化学プラントのオペレーター経験（または設備管理）が3年以上ある方 ※入社後、管工事施工管理技士等業務に... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ リチウムイオン二次電池及び全固体電池向けの新規材料の開発、生産技術の開発、サンプル作成、 低炭素化・低環境負荷技術、環境装置開発、基礎設計などが主な業務です。 業務については、OJTを基本とした社員との丁寧な相互コミュニケーションによって学んでいただきます。 無機物、粉体化合物、有機溶媒を取り扱いますが安全性について深く考慮・対策された職場です。 ■具体的な開発内容 ・リチウムイオ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 普通自動車運転免許 ■歓迎 第?新卒・未経験可、危険物乙種4類、危険物甲種、CAD経験者、化学工学・工学・化学専攻 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | 【品質保証業務全般】 ・社外からのクレーム対応 （品質クレームの原因・調査、顧客提出用のレポート作成、必要に応じて営業部と顧客へ同行し説明） ・社内品質事故対応 （品質事故の原因・調査を各部署と行う） ・品質基準策定 ・ベンダーマネージメント （外注先・サプライヤー管理における品質にまつわる箇所を対応。全体は購買部で対応予定） ・法規制 （当社製品の各国の法規制に対しての適合確認や情 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要要件＞ ・品質保証業務経験のある製造業出身の方 ・機械に強い方 ・現状、主任もしくは係長くらいの経験がある方がベター ●高校以上 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 【変更の範囲】変更無し |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 品質保証として樹脂製品のQMSの適切な管理・運用、各種品質業務をリードしていただきます。 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ■品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、同社の主要な製品群です。 樹脂製品部門は国内だけでも5工場（関係会社も含めると8工場）で製品を生産しており、 海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。 中でも 千葉工場は樹脂製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 QMSや品質保証に関する知識や業務経験を有する方 ■歓迎要件 ・品質管理手法や化学物質等の関連法規制に関する知識や経験を有する方 ・簡単な英文読解、報告書作成の経験を有する方 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 化学製品、原料、工程品の品質試験、作業環境測定、データ管理などの品質管理業務をお願いします。 また専用システムへのデータ入力がありますが、現場での指導もありますので、一般的なデータ入力ができればOKです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大学卒業以上（化学・生物などの分野は問いません）で化学品などのへのアレルギーのない方。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ内房線 五井駅（駅から社バス15分） |
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| 仕事内容 | ・インナー副資材（ブラジャーのストラップ、タイツ・パンツのウェストテープ等）及び付属品の生産管理 （生産計画、原価管理、購買・外注管理、在庫管理、日程管理、製品品質管理） ・ワコール様やユニクロ様の認定工場となるための工場としての諸項目（ISO、製品品質、納期管理、SDG'S、 目標達成意識の涵養、5ｓ指導、マテリアルハンドリング、環境整備等）及び部門毎（仕入れ、織編、染色、 検品、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・染色を伴う海外の繊維系工場の現場で工場運営・品質向上の為の企画・陣頭指揮を取ってこられた方 ・日本品質のモノづくりに誇... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（阪神本線 青木駅～徒歩圏内 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 大手化学メーカーでの品質管理のお仕事です！ （１）分析 ・原料、中間製品、最終製品、工程サンプルなどの分析 ※ＧＣ、ＩＣＰ－ＭＳなどの装置を用いた分析が中心となります。 ※一部クリーンルーム内での作業があります。 ※作業標準書に準じて作業いただきます。 ・分析データの弊社品質管理システムへの入 |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 大手医療機器メーカーでの営業業務 病院・クリニックにおける課題解決のため、弊社製品を提案するセールス職です。 （具体的には・・・） ・大病院やクリニック含めた医療施設へのヒアリング、マーケティング活動 ・課題に対して製品、システムを組み合わせたソリューションの提案 ・プロジェクトリーダーとしての進捗管理 ・導入後の定期サポート ※病院の窓口となるエリアセールス職です。 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 提案営業経験３年以上、且つ、下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ・医療業界における医療機器の提案営業・販売経験 ・医療業界以外における顕著な営業成績 ・ITシステムの知識と提案営業・販売経験 ・自動車運転免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京支店（東京都江東区）、又は千葉支店（千葉県千葉市中央区） ※初任地は東京もしくは千葉ですが、キャリア形成のための全国転勤がございます 【最寄駅】 JRりんかい線「国際展示場」駅から徒歩5分 京成千原線「千葉寺」駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 新製品の開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 新製品の開発（既存技術や製品の他用途展開を含む） 2） 顧客要望に沿った製品開発 ・顧客要望について営業社員からヒアリング （場合により営業社員とともに顧客先へ同行も行います） ・自社工場内にて配合（調合）による実験および評価 （塗料試験に準じた測定やコンクリート学会にて定められた試験等） ・製造現場への橋渡し（指導等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学の分野における研究開発経験 【歓迎要件】 ●化学メーカーにおける製品開発のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県匝瑳市みどり平１２－１ |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業（Arcturus 社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発やバリデーション、技術移管の経験（5年以上が望ましい） かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 ・バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性（in vitro）、ELISA、Western Blot ・注射剤関連の分析担当 無菌試験、容器評価（... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県柏市若柴 |
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