| 仕事内容 | 【期待する役割】 鉄鋼製造の工程で生成するスラグは、環境配慮型コンクリートの材料として注目されています。スラグをコンクリートの材料として利用する研究開発を主に担っていただきます。 【職務内容】 ■スラグを利用したセメントやコンクリートの研究開発 ■セメント、コンクリート用スラグ製品の製造技術開発 【働きがい】 同社は、鉄づくりとその技術を通して豊かな地球の未来に貢献している会社です。変化の激し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■セメント、コンクリートの基礎的知識（コンクリート技士レベル） 【歓迎要件】 ▼コンクリート分野の研究開発に関する経験 ▼無機化学または無機材料の素養 ▼酸化物の高温での反応解析の経験 ▼常温での湿式処理（溶解、溶出、沈殿処理）の経験 ▼機械設備の設計やその... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 貨物船上クレーン等に装備する大型の『グラブバケット』、倉庫・港湾用『吊り具』など、「つかむ」荷役機械の品質管理をお任せします。 部長としてマネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ・顧客対応（報告書内容の確認および審査、納入仕様書等の契約関連の審査・修正） ・品質マネジメントシステムの構築、各種規定類の策定、体制整備 ・上流（開発設計、仕入れ先指導）での品質の作り込み推進 ・関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・溶接に関わる業務経験のある方 ・製造業(クレーン、建機、プラント等)における関連業務のご経験のある方 ・マネジメント経験のある方 【尚可】 ・品質保証体制の構築等、社内の品質に関する仕組み作りのご経験のある方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャ... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県浦安市北栄4-12-20 東京メトロ東西線「浦安」駅から徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師・MR・看護師のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■治験コーディネーターの経験のある方 ■医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ■看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県内の提携医療機関先での勤務となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆職務内容： 総合化学メーカーである同社関連会社において研究職（OLED材料の合成要員）を担って頂きます。 ◆業務詳細： ・有機電子材料の合成、精製、分析 ◆担当製品： ・有機EL（Electro-Luminescence）ディスプレイ： 薄型・軽量・高速応答・高コントラストなどの優れた特徴を活かし、テレビやスマートフォンに搭載されて広く流通しており、タブレットやノートPC、VRゴーグルなどの |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件： ・理系学部卒以上の方（化学系・薬学系専攻など） ・有機合成の経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・有機合成反応の経験 ・精製技術（シリカゲルクロマトグラフィー、再結晶、昇華精製） ・分析技術（HPLC、GC、NMR） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 常に世界最高の技術をもって社会に貢献する同社の研究所として、ユニークな「鉄」の潜在能力を引き出す新商品開発、地球環境に配慮した革新的な生産プロセス、プロセス開発を支える基盤技術の開発を行います。 東日本製鉄所の千葉地区で研究できる技術は下記となります。 ▼研究所紹介URL https://www.jfe-steel.co.jp/research/info.html ＜企画部門＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■鋼管もしくは鋼板の開発経験がある方 ■金属や非鉄金属の再利用に関する研究もしくは開発経験がある方 ■省エネ化もしくはCO2削減に向けた生産プロセスの研究開発のご経験がある方 ■各種センサデータやプロセス操作量などのシステム開... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 東日本製鉄所で生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査を統括する品質保証室・材料試験センターでの業務を行っていただきます。 【職務内容】 製品品質と試験・検査技術の調査、改善、規格認証に関わる適合性評価ならびに試験機器の保全技術改善に関する業務に従事していただきます。 将来的には、品質マネジメントシステムの維持・改善、社内標準化および品質管理に関する計画の立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学部系または理学部系の学科ご出身の方 ■製造業での業務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼製造業もしくは大学での材料の機械特性評価のご経験 ▼DX技術活用による識別管理や技術課題へのアプローチの経験 ▼JIS、ISO9001の知識・運用のご経験 ▼安全管理... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 微細配線形成プロセスの開発、ノイズ対策製品の開発をお任せいたします。 リソグラフィによるパターン形成、ウェット、ドライのプロセスを組み合わせた新製品の開発を担当する技術者を募集します。 【職務詳細】 ・リソグラフィによるパターニング ・めっきによるサンプルの試作 ・新規導入設備の立ち上げ 多数のプロセスがあるため経験を重視し担当するテーマを選定します。 ＜組織構成＞ 部長1名・課 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・日常会話レベルの英語力 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・リソグラフィの経験 ・めっき処理の経験 ・設備導入立ち上げの経験 ＜働き方＞ ・在宅勤務頻度：週1～2日程度 41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南羽鳥字松ヶ下570-2 JR成田線「下総松崎」駅より車にて6分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・ご入社後はマテリアルズインフォマティクス技術の社内導入や開発業務をお任せいたします。 ・合わせて、材料技術者に対するマテリアルズインフォマティクスの技術指導やアドバイス等の業務もお任せいたします。 ・ご希望により実際に材料開発を担当していただくことも可能です。将来的にはマネジメント業務も担っていただきたいと思います。 【組織のミッション】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■民間企業もしくは研究機関において、AIやマテリアルズインフォマティクス、バイオインフォマティクスなどの関連業務に携わったご経験（目安：3年以上） ■Pythonを用いた機械学習のプログラミング能力 【歓迎要件】 ■第一原理計算などの材料シミュレーションのご... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ＡＢＳ樹脂の新製品開発業務、またはＡＢＳ樹脂の従業生産技術／コンパウンド生産技術開発業務に携わっていただきます。 ＡＢＳ樹脂は自動車、テレビ、洗濯機など身近な製品に使用される汎用性の高い素材です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・樹脂の製造技術、生産技術の経験、または、樹脂製品開発業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・高分子化学、有機化学、化学工学のいずれかを修めている方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■製品（主に化粧品）や原料の品質検査 ■HPLC試験用のサンプル調整 ■HPLCによる有効成分量分析 ■試験報告書等の書類作成 ■その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※４５歳くらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■液クロやその他分析業務の経験 ■社外とのやりとりがあるため、電話・メール等の基本的なビジネスマナー ■PCスキルのある方（Word、Excel、PowerPoint） 28歳以上46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 千葉県 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 薬事業務への対応（管理者／担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するGMP監査／当局... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外（OOS）試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験 ▼原薬メーカーの研究開発、生産技術、または品質保... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 機械設備及び化学化学プラント等の解体計画及び実施プロジェクト管理業務 ・プラント概要（主な設備等） クレーン設備、切断機、工作機械等の機械類 化学プラントの配管、タンク塔槽類、ポンプ類、熱交換機、弁類、計器、制御器類、 換気設備、排気設備(包蔵設備)、排水処理設備 電源受電、変電、配電設備等、冷却水、冷水、圧縮空気製造、窒素製造設備等 ・プラント設備の維持保全業務(点検、整備、 |
|---|---|
| 応募資格 | 機械、化学プラントの設備更新工事及び、解体工事の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 正社員で年齢は５８才～６０才程度（６１，２才程度も歓迎） 58歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限とし... |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京ＰＣＢ処理事業所 （住所：東京都江東区青海三丁目地先） |
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