仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
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応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | ・安全保障輸出管理における該非判定の作成内容の確認及び承認 ・該非判定作成チームの人財育成、しくみ改善 ・将来的には化学物質管理チームを含めたグループ(10名程度)のリーダーとして組織マネージメント(要相談) |
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応募資格 | <必須条件> ・安全保障輸出管理業務の経験 ・安全保障輸出管理業務での人財育成経験 <優遇条件> ・半導体、電子部品の該非判定作成・承認の経験 ・半導体、電子部品業界での経験 ・5~10名程度の裁量権を持ったマネージャー経験 必要スキル:CISTEC各種資格 (MUST... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 【半導体製品の製品・工程に関するお客様帳票作成及び説明対応】 ◆自動車向け新規採用部品の品質・環境認定資料の作成 ⇒製品及び製造工程に関する各お客様帳票の作成及びメーカーからの入手対応 ⇒納入仕様書及び環境負荷物質データの作成 ◆自動車向け変更申請対応(工程変更・設計変更) ⇒変更申請書・説明資料の作成 ⇒お客様への訪問説明(お客様及びメーカーとの折衝含む) ⇒お客様承認状況の進捗管理及び計画推進 |
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応募資格 | <必須条件> ・パソコン及びエクセル・ワード・パワーポイント操作可能な方 (エクセルは関数や簡単なマクロ操作が出来る方希望) ・半導体品質業務に興味のある方 <優遇条件> ・自動車業界経験者 ・半導体業界経験者 (製品品質業務経験者希望) ・総合・専門商社(自動車業界)... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 新規工場の責任者候補者 生産部門管理職の方 東京,名古屋にて展開の予定 |
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応募資格 | ◎製造工場の生産部門管理職候補者 ◎英語 800点以上 ◎海外出張経験のある方尚可 ◎積極的で、挑戦意欲のある方 |
給与 | 年収 700万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【SE生産グループ業務概要】 ・電子ビーム描画装置の調整と最終検査および出荷 ・新製品開発サポートおよび生産評価 ・原価低減、改善活動 |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ・高卒以上、理系の学校で電気・電子工学を専攻されていた方 ・ある程度の精密装置調整・製造経験がある方 →生産方式はセル生産(一人のエンジニアが調整工程を全て受け持つ)を採用 しており電気系、メカニカル系や真空系と幅広い知識が必要 ・PC操作が出来る方... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品)の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。(受入検査~出荷まで2~3週間程度) ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具:ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 |
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応募資格 | 【MUST】 ・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。 ・下記いずれかのご経験 製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) 製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 八王子 |
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仕事内容 | 技術管理グループにて、技術文書管理、技術ノウハウの整理、体系化をミッションとして下記業務をお任せします。 【仕事内容】 ・技術文書管理 ・技術ノウハウの蓄積 ・スペック変更管理(プロセス改善活動、ルール化) ・技術文書(試験プラン、認定プラン)の標準化 ・フォーマット管理(日本語、英語両方) ・図面技術データの管理 ・社内の他部署との連携、意見を吸い上げる、技術全般をまとめる情 |
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応募資格 | 【MUST】 ・設計開発/生産技術の管理部署経験、もしくは設計開発/生産技術 業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【WANT】 ・製造業または自動車、航空機業界での業務経験 ・設計、製造などの技術部門での業務経験 ・PDM(プロダクトデータマネジメント)の基礎知識(図面... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 東村山 |
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仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品)の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。(受入検査~出荷まで2~3週間程度) ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具:ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 |
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応募資格 | 【MUST】 ・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。 ・下記いずれかのご経験 製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) 製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 八王子 |
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仕事内容 | 航空宇宙事業部にPLMシステムデータ管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ・ERPシステム稼働のためのPLMシステムのデータ管理 ・技術データの登録(製品レシピ、材料、材料の使用期限など。どの工程でどんなデータ使うかの管理) ・BOM、BOPの仕組み作り(工程情報などをPLMに入れてそこからERPへという流れ) ・派遣社員へのデータ入力の指示 ・不備があった場合のメンテナンス |
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応募資格 | 【MUST】 ・設計、工程管理、生産技術、生産管理などでデータ管理に関わった経験がある方 (IT側の方ではなく、ものづくりの製造工程を理解している方) 【WANT】 ・PLMシステムのデータ管理のご経験 ・英語の使用経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東村山 |
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仕事内容 | 航空宇宙事業部にPLMシステムデータ管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ・ERPシステム稼働のためのPLMシステムのデータ管理 ・技術データの登録(製品レシピ、材料、材料の使用期限など。どの工程でどんなデータ使うかの管理) ・BOM、BOPの仕組み作り(工程情報などをPLMに入れてそこからERPへという流れ) ・派遣社員へのデータ入力の指示 ・不備があった場合のメンテナンス |
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応募資格 | 【MUST】 ・設計、工程管理、生産技術、生産管理などでデータ管理に関わった経験がある方 (IT側の方ではなく、ものづくりの製造工程を理解している方) 【WANT】 ・PLMシステムのデータ管理のご経験 ・英語の使用経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東村山 |
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仕事内容 | 技術管理グループにて、技術文書管理、技術ノウハウの整理、体系化をミッションとして下記業務をお任せします。 【仕事内容】 ・技術文書管理 ・技術ノウハウの蓄積 ・スペック変更管理(プロセス改善活動、ルール化) ・技術文書(試験プラン、認定プラン)の標準化 ・フォーマット管理(日本語、英語両方) ・図面技術データの管理 ・社内の他部署との連携、意見を吸い上げる、技術全般をまとめる情 |
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応募資格 | 【MUST】 ・設計開発/生産技術の管理部署経験、もしくは設計開発/生産技術 業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【WANT】 ・製造業または自動車、航空機業界での業務経験 ・設計、製造などの技術部門での業務経験 ・PDM(プロダクトデータマネジメント)の基礎知識(図面... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 東村山 |
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仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP 改訂・文書管理業務 ・臨床研究(社内倫理審査委員会)及び臨床試験(社内治験審査委員会、実施部門サポート)に関わる業務 |
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応募資格 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力(実務経験) 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP 改訂・文書管理業務 ・臨床研究(社内倫理審査委員会)及び臨床試験(社内治験審査委員会、実施部門サポート)に関わる業務 |
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応募資格 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力(実務経験) 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京/恵比寿 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ・ドローン、自立走行ロボット、パワースーツ等を用いた新たな警備システムの開発 ・警備システムの設計・施工・保守業務 |
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応募資格 | ドローン、自立走行ロボット等の開発経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 新規工場の責任者候補者 生産部門管理職の方 東京,名古屋にて展開の予定 |
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応募資格 | ◎製造工場の生産部門管理職候補者 ◎英語 800点以上 ◎海外出張経験のある方尚可 ◎積極的で、挑戦意欲のある方 |
給与 | 年収 700万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般 【具体的には】 ・検査業務 装置仕様および機能確認、ユニットおよび部品検査など ・品質改善活動 生産工程における品質改善方法の検討、立案および関係部署への対応 ・お客様対応 製品の品質保証に関する調査、対策検討、ご報告など |
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応募資格 | 【必要なご経験】 下記の経験のある方を希望 ◇機械図面を理解できる方 ◇機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 ◇パソコン(ワード、エクセルの基本操作など)操作 下記、経験があれば尚可 ◇原動機や工作機など広範な機械器具・機械設備に関する設計・開発・製造・検... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都八王子市 |
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仕事内容 | 半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般 【具体的には】 ・検査業務 装置仕様および機能確認、ユニットおよび部品検査など ・品質改善活動 生産工程における品質改善方法の検討、立案および関係部署への対応 ・お客様対応 製品の品質保証に関する調査、対策検討、ご報告など |
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応募資格 | 【必要なご経験】 下記の経験のある方を希望 ◇機械図面を理解できる方 ◇機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 ◇パソコン(ワード、エクセルの基本操作など)操作 下記、経験があれば尚可 ◇原動機や工作機など広範な機械器具・機械設備に関する設計・開発・製造・検... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都八王子市 |
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仕事内容 | 【業務内容】 圧力容器・蒸留塔・熱交換器等の製缶機器の品質管理業務全般を担当(国内・海外・法規制・Non Code問わず、製缶機器の発注から最終検査までの機器製作の流れに沿って対応) 【具体的には】 各種設計図書(主に図面、強度計算書)のチェックアンドレビュー業務 KOM・PIM資料作成及び打合せ参加 ⇒KOMでは機器仕様確認、PIMでは検査詳細の確認。併せてPQR、WPSの確認。 ※K |
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応募資格 | 【必須経験】 製缶機器(特に高圧ガス・圧力容器に該当する塔槽熱交類)の設計経験者 【歓迎するスキル・資格】 製缶機器の検査業務経験者 基本設計における機器仕様検討等の機械設計の業務経験 溶接管理技術者資格 高圧ガス製造保安責任者資格 ボイラー技士資格 各種非破壊検査資格... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | NC自動旋盤のオペレーター プログラムの作成、刃物の作成、機械へのセット 他、加工業務 及び付随する作業全般。 製品図面に基づき製品の良否判断をし製品チェックシートで寸法管理を行う。 |
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応募資格 | ・金属加工用工作機械の操作実務経験者 ・主体性がありかつコミュニケーション能力が高い方 ・マネジメント経験(管理者の場合) |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京羽村市 |
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仕事内容 | 開発保証部の管理職候補として製品(能動機器・非能動機器)設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計や試験評価のスケジュールについて設計部署や外部試験機関との調整 ・設計内容が書類手順通りのフローになっているかの確認 |
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応募資格 | 【MUST】 ・医療機器QMSに関する知識(ISO13485) ・監査対応 【WANT】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東村山市 |
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千代田区(22,666)| 中央区(13,997)| 港区(32,422)| 新宿区(11,282)| 文京区(2,319)| 台東区(2,312)| 墨田区(1,284)| 江東区(5,106)| 品川区(8,446)| 目黒区(2,107)| 大田区(2,398)| 世田谷区(1,724)| 渋谷区(15,281)| 中野区(1,489)| 杉並区(1,074)| 豊島区(2,776)| 北区(632)| 荒川区(410)| 板橋区(1,309)| 練馬区(979)| 足立区(1,115)| 葛飾区(522)| 江戸川区(991)| 八王子市(1,098)| 立川市(832)| 武蔵野市(595)| 三鷹市(464)| 青梅市(173)| 府中市(805)| 昭島市(353)| 調布市(415)| 町田市(696)| 小金井市(175)| 小平市(258)| 日野市(449)| 東村山市(226)| 国分寺市(237)| 国立市(121)| 福生市(59)| 狛江市(74)| 東大和市(107)| 清瀬市(90)| 東久留米市(127)| 武蔵村山市(115)| 多摩市(359)| 稲城市(136)| 羽村市(130)| あきる野市(66)| 西東京市(298)| 西多摩郡瑞穂町(72)| 西多摩郡日の出町(37)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(1)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(3)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |