| 仕事内容 | 【職務内容】 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当していただきます。5-ALAを活用した消費者向け新商品開発を主軸に、5-ALA以外の成分の商品化提案も実施していただきます。 ＜主な業務＞ ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ※メーカー、OEM問いません 【歓迎要件】 ▼サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ▼CROや大学等との臨床試験実施経験 ▼食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 学術・安全管理・薬事承認業務 それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ■法令遵守・行政対応 ■医薬品の品質管理業務（GQP） ■医薬品の安全管理統括業務（GVP） ■社内連携・意思決定 ■学術及び医療情報提供業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP(品質管理基準)、GVP(製造販売後安全管理)、開発業務いずれかのの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川崎研究所、六本木一丁目本社 |
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正社員
| 仕事内容 | 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当する商品開発部門を担当いただきます。 ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理、商品在庫管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ＜歓迎＞ ・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ・CROや大学等との臨床試験実施経験 ・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解 ・特許、商標等知財関連法規の理解 ・原料、製... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 独自成分を配合したサプリメントやスキンケア化粧品の受託（OEM）するための技術営業および商品企画を行っていただきます。 ・大手メーカーはじめ様々な企業に独自成分を配合していただくため、研究・開発・マーケティング担当から購買担当まで様々な交渉相手とともに、成分設計、包装仕様、コスト面などの細かな交渉から、商品全体の企画立案に携わっていただきます。 ・お客様への商品企画の提案営業 ・商品設計及び |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界、化粧品業界での開発経験 ＜歓迎＞ ・サプリメントや化粧品のOEM営業や原料営業を3年以上経験している方 ・機能性表示食品の届け出対応 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 ２．素材情報等の業界関連情報収集 ３．訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 ４．有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 ５．海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発経験5年以上 ■国内薬事・製造関連の基礎知識 【歓迎要件】 ▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ▼試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 ２．素材情報等の業界関連情報収集 ３．訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 ４．有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 ５．海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発経験5年以上 ■国内薬事・製造関連の基礎知識 ※特に、素材情報や有用性データに則り、広告ガイドラインに沿った広告表示や製品の訴求ポイントの提案ができる方 【歓迎要件】 ▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 特に無し ＜職務経験＞ Must： ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションがで... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティ AIR） 最寄駅： 銀座線南北線「溜池山王駅」直結 千代田線丸ノ内線「国会議事堂前駅」直結 日比谷線「神谷町駅」徒歩約10分 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」徒歩約5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社のグループである某社にて、バラエティショップやドラッグストア、オンラインショップ等で展開する化粧品の商品企画・開発のマーケティング業務を担当していただきます。 <業務詳細＞ ・主要3ブランドの天然アロマ香るスキンケアブランド、原液美容ブランド、男性用身嗜みケアブランドのいずれかの商品企画・開発をご担当いただきます。 ・市場動向や消費者インサイトの分析、売上状況の分析など ・新商 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※企業指定履歴書の提出必須 ?化粧品や日用品などの商品企画・開発経験がある方（モノづくりの経験がある方） ?マーケティング経験（市場・消費者動向分析、売上分析、商品企画立案など） ?プロジェクト管理やチームリード経験、プロジェクトを推進するためのコミュニケー... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ○定型の事務処理 ・弊社使用の販売管理システムでの入力・集計等の業務 ・顧客登録（他部門への信用調査・マスター登録・販売管理登録） ・契約書類作成（製本・捺印・発送） ○書類のファイリング／サーバー保管 ・売上エビデンス保管 ・受領書類保管 ・購買伝票検収対応（購買検査、台帳入力、購入要求書の照合処理） ・締結契約書の登録、保管 ○郵便物／宅配物の発送 〇電話・来客等の受付な |
|---|---|
| 応募資格 | ・PCでの事務経験がある方 ・何かしらの社会人経験がある方 ・Excel・Wordなどの基本的な操作が分かる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 氷川台駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ 細胞調整加工施設内での細胞製造に関するお仕事 ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ・グループ業務に付随する業務（10％） その他、製品の発送及び納品、書類作成・確認・管理等のデスクワークもご対応いただきます。 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身に |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・細胞製剤の開発や製造など各業務に熱意をもって前向きに取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームの... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 接着剤などの化学製品開発・製造に関わる実験・評価補助業務 ・配合作業 ・塗工作業 ・評価作業 ・実験器具洗浄 ・実験備品発注 ・荷物配送等 ・その他PC業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校卒の方（文系出身の場合何かしら分析・評価等の実務経験者） ・薬品アレルギーが無いこと |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ埼京線 浮間舟渡駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身につ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養経験を有すること（初代培養の経験優遇） 細胞の分析及び解析経験があること 製剤のプロセス開発の経験があること 浮遊培養の経験があると望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ・幹細胞等のヒト初代培養細胞を用いた細胞培養実験 ・培養した細胞の解析（フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・マウス等の実験動物を用いた薬理試験で得られた試料の解析（免疫組織化学、血液生化学、遺伝子発現解析等） ・臨床ヒト血液検体等を用いた解析（血液生化学、フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・実験業務に付随した文書作成（試験計画書、試 |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームのために力を発揮できる方 ・課題点を解決するための調整能力を有しているこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 天空橋 |
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| 仕事内容 | ・倉庫での作業(納品物の受入れ、受け入れたものを必要部署に出庫、完成物を出荷)(ハンドリフト等を用いて対応することもあります。) ・発注した商品の管理 ・商品の発注状況の管理(これは発注済、これは業者さんと調整中…等の管理) ・納期通りに物が届いているか等の確認(社外への確認含む) ・その他、付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | PC実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新規開発される化粧品の最終的な品質、安定性、安全性を確認し、さらに国内外の法規制をクリアするための調査・運用サポートをご担当いただきます。 【製品の品質・安定性評価】 物性測定：開発された化粧品の粘度、pH、乳化粒子の大きさなど、製品の使用感や安定性に関わる物理的性質を測定・評価します。 成分分析・微生物試験：製品中の有効成分や防腐剤などの成分分析を実施します。ま |
|---|---|
| 応募資格 | こんな方におすすめ！ 化学、薬学、生物学などの知識があり、**「品質」や「安全性」**を最優先に考え、正確な作業に取り組める方を歓迎します！化粧品業界での経験は問いません。 【必須スキル・経験】 化学、薬学、生物学、化粧品など関連分野での実験経験がある方。（学... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学 |
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| 仕事内容 | 業務内容（詳細） 新規医薬品開発のための安全性・薬効評価試験において、不可欠な病理組織標本の作製（標本作製）と、その後の評価に関する一連のサポート業務をご担当いただきます。 【主な病理組織作製・評価サポート業務】（メイン） 組織の処理・包埋：採取された生体組織サンプル（動物組織等）を、脱水処理し、パラフィン（蝋）に包埋してブロックを作製します。 ミクロトームによる薄切：パラ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 病理組織作製や検査の経験を活かし、医薬品開発という専門性の高い分野で活躍したい方を歓迎します！未経験の分野も、意欲があればご相談ください。 【必須スキル・経験】 病理学または生物学、医学などの分野での実験経験がある方。（学校での卒業研究や、臨床検... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 南大沢 |
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| 仕事内容 | 研究開発の業務(化合物管理業務、各種作業(秤量、溶液化、分注等)、その他不随する業務 主に化合物の管理、秤量・溶液化・分注作業を行っていただきます。 ※業務状況により大崎・流通センター双方での就業が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒 大崎・流通センター両方に通勤可能であれば尚可(どちらかでも可) 秤量・溶液化・ピペット操作 基本的な実験操作ができる方 一般的なPCスキル コミュニケーションが苦でない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線大崎駅及び流通センター駅 |
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| 仕事内容 | ■検体：血液、骨髄液、各種体腔液、組織 ■使用機器：各種自動核酸抽出装置、遠心機、攪拌装置、安全キャビネット、ドラフト、サーマルサイクラー、各種遺伝子検査測定装置 ■業務の流れ：検体ごと前処置を実施し、核酸の抽出を実施する→各遺伝子検査の測定 ■付随業務：機器・器具の点検・清掃、物品・試薬の収納および整理整頓、検査室の清掃および廃棄物の排出など 未経験者歓迎です。 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオ系専門学校卒以上の方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 志村三丁目 |
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| 仕事内容 | 外資系商社で法律の知識を活かしてみませんか？ ★お仕事内容 ・化学品法(化審法/安衛法)に基づいた資料作成 ・英文でのメール作成（読み書き中心） ・事務仕事での各種サポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学のバックグラウンドがある方 ・ExcelやWordが使用できる方 ・化学品法を扱った業務に触れた経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 市ヶ谷駅・四ツ谷駅 |
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| 千代田区（25,720）｜ 中央区（15,949）｜ 港区（36,871）｜ 新宿区（12,499）｜ 文京区（2,206）｜ 台東区（2,517）｜ 墨田区（1,212）｜ 江東区（5,262）｜ 品川区（8,888）｜ 目黒区（2,287）｜ 大田区（2,510）｜ 世田谷区（1,601）｜ 渋谷区（17,105）｜ 中野区（1,507）｜ 杉並区（915）｜ 豊島区（3,104）｜ 北区（533）｜ 荒川区（355）｜ 板橋区（1,285）｜ 練馬区（777）｜ 足立区（903）｜ 葛飾区（405）｜ 江戸川区（910）｜ 八王子市（1,050）｜ 立川市（857）｜ 武蔵野市（677）｜ 三鷹市（457）｜ 青梅市（142）｜ 府中市（822）｜ 昭島市（306）｜ 調布市（326）｜ 町田市（640）｜ 小金井市（142）｜ 小平市（263）｜ 日野市（455）｜ 東村山市（172）｜ 国分寺市（173）｜ 国立市（116）｜ 福生市（48）｜ 狛江市（67）｜ 東大和市（99）｜ 清瀬市（63）｜ 東久留米市（92）｜ 武蔵村山市（106）｜ 多摩市（412）｜ 稲城市（140）｜ 羽村市（125）｜ あきる野市（55）｜ 西東京市（310）｜ 西多摩郡瑞穂町（96）｜ 西多摩郡日の出町（13）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
