| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
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| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 静岡県富士市の工場にて、工場管理者候補として従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・工場などで人材管理を行った方 50歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | ■拡大中の飲料製造事業における機械エンジニアを担当していただきます! ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 ■【歓迎要件】（必ずしも必須ではありません） ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山） ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 仕事内容 | ■飲料（天然水・炭酸水) の製造工場で、下記業務を担当頂きます ご経験やスキルに合わせて、製造オペレーターリーダー、品質管理などの業務担当! ■【具体的内容】 ・自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務 およびオペレーター教育・管理 ★当社工場の特徴と製造系業務経験のある方へ 分野を問わず製造の経験がある方や、機械や設備の知識がある方は大歓迎です 当社工場の |
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| 応募資格 | ■高卒以上 ■【必要要件】 ・食品、飲料などの製造または品質管理の経験5年以上 （クリーンルーム内での製造業務経験者のイメージです） ■【歓迎要件】 ・メンバークラスの製造スタッフの管理、教育経験をお持ちの方 ・適宜生産設備メーカーとコミュニケーションをとり業務を... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山） 2023年6月稼働予定！ JR御殿場線「岩波駅」車で15分 ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町）2021年～稼働中 ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。 検査業務：目視検査、数量検査 包装業務：固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、 個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ・医薬品（錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤）の製造に関する２年以上の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's C... |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品（固形製剤）の包装設備のメンテナンスと管理を行っていただきます。 ・医薬品包装設備の更新、改造の立案・実行 ・医薬品包装設備のメンテナンス、修理対応 ・医薬品包装設備のトラブル対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の包装設備の管理業務経験（２年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品包装設備の設計・導入・バリデーション業務 ・三菱シーケンサープログラム取り扱い経験 ・ＦＡ機器設計製作経験 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる... |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ・医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務を有している方 ・医療機器の製造業登録管理経験を有している方 ・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 ・薬剤師免許をお... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 本ポジションはシミックホールディングスより合弁会社へ出向し バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。 シミックグループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、 広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。 【主な業務内容】 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方 【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験 ・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 ・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 【2】パイロットスケール、商用スケールで... |
| 給与 | 年収 ～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における品質管理（一部品質保証含む） 業務をお任せします。将来的にはマネジメント業務を担っていただくことを想定。 具体的には、 ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品（サプリメント）に対する 品質管理業務及び一部品質保証業務を担当。 製品の製造～出荷までの流れの中で必要なタイミングでの各種検査業務、 出荷可否判定、製造工程における衛生検査業務、上市 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・食品製造における品質管理・保証業務経験 ■歓迎 ・サプリメントの製造・衛生・品質管理業務経験、マネジメント経験 ■やりがい ・多くの消費者に届く最終製品を手掛けるため、自分の仕事の価値を実感できます。 会社として事業が拡大するタイミングで貴重なキャリアを積む... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における生産管理業務をお任せします。 生産計画/外注委託先管理/在庫管理/入出荷管理/原価計算等を経験に合わせて 担当いただきます。 ■業務詳細 ・サプリメント生産計画（三島工場生産ラインにおける生産計画立案のほか、横浜・千葉などの 他のサプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断。納期遵守は もちろん、利益創出を担います） ・外 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・ITに関する何らかの経験（新しい技術、ソフトウェアへの柔軟な対応力が必要となるため） ・MS-office経験 ・自動車免許 ■歓迎 ・RPA、原価管理、SAP_R/3経験 ・日商簿記2級 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造管理業務 （錠剤・粉体の製造管理）をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・製造工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・製造機械の導入検証や維持、管理 ・工程管理作業として、物性（重さ、硬さ、厚みなど）の測定や記録及び 生産管理システムへの入力 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者 ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造工程 管理業務（錠剤・ハード、ソフトカプセル、粉体の充填工程）をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・サプリメント充填業務（生産設備オペレーション） ・充填工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・充填機械の維持、管理 ・工程管理作業として、重量、内 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者（3年以上） ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 ・食品製造経験 ・生産設備メンテナンスの経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理（理化学試験） 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系大学出身者 ☆学生実験ある方も歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 最寄駅：JR線浜松駅(車15分 ＊駅から社バス送迎有) |
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| 仕事内容 | ■□■求人のポイント■□■ ・人気の【食品メーカー】での仕事で、 地域密着型で【機能性野菜】の生産に 関わります！ ・主力商品は 「豆苗」や「ブロッコリースプラウト」 ・事業所のメンバー構成 生産（静岡）大井川第 1 生産センター 社員 8 名、パート 49 名 生産（静岡）大井川第 2 生産センター 社員 4 名、パート 20 名 ■□■□■□■□■□■□■ □■業務概要■□ 当社の生 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒業以上の方 【必須】 ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 （U・I・Jターン人材で地域限定での入社を想定） ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ・改善活動を自ら推進しやり遂げる、体力的・精神的なタフさを持っている方 25歳以上3... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県焼津市 【アクセス】焼津駅 |
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| 静岡市葵区（750）｜ 静岡市駿河区（656）｜ 静岡市清水区（483）｜ 浜松市中区（340）｜ 浜松市東区（114）｜ 浜松市西区（51）｜ 浜松市南区（215）｜ 浜松市北区（121）｜ 浜松市浜北区（49）｜ 浜松市天竜区（49）｜ 沼津市（497）｜ 熱海市（129）｜ 三島市（294）｜ 富士宮市（237）｜ 伊東市（75）｜ 島田市（196）｜ 富士市（684）｜ 磐田市（830）｜ 焼津市（182）｜ 掛川市（282）｜ 藤枝市（258）｜ 御殿場市（157）｜ 袋井市（272）｜ 下田市（5）｜ 裾野市（275）｜ 湖西市（267）｜ 伊豆市（26）｜ 御前崎市（85）｜ 菊川市（101）｜ 伊豆の国市（47）｜ 牧之原市（176）｜ 賀茂郡東伊豆町（5）｜ 賀茂郡河津町（2）｜ 賀茂郡南伊豆町（4）｜ 賀茂郡松崎町（1）｜ 賀茂郡西伊豆町（5）｜ 田方郡函南町（23）｜ 駿東郡清水町（65）｜ 駿東郡長泉町（68）｜ 駿東郡小山町（34）｜ 榛原郡吉田町（113）｜ 榛原郡川根本町（10）｜ 周智郡森町（11）｜ |
