| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ 当社バイオ工場にて、製造業務を担当いただきます。 ※ 当社は、体外診断薬や、その原料となる酵素、研究機関等で使用される研究用試薬の開発・製造を行っております。 【具体的な業務内容】 ・ 体外診断薬・研究用試薬や原料(酵素)の製造 ・ また小集団活動による職場改善・業務改善 ※ 社内には中途入社者も多数在籍しており、製造業未経験の方でも活躍しています。 当社の製品や機器の取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 2年以上の製造業従事実績がある方 【歓迎条件】 ・ 微生物もしくは哺乳類細胞の培養経験をお持ちの方 ・ タンパク質精製（クロマトグラフィー等）の経験をお持ちの方 ・ 酵素製造の経験をお持ちの方 ・ 抗体製造の経験をお持ちの方 ・ 体外診断用医薬品製造の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福井県敦賀市 ※ 他県からも歓迎！（転居費用を100％負担） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務の いずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあな |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下のすべてに当てはまる方。 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方（業務未経験可）、もしくは実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地。 ※転勤:：ほぼないとお考えください。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】～35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外） 〇転勤：当面なし、適性... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロ |
|---|---|
| 応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】～35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカル... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 《家電》 エアコン：大阪、東京勤務可能 コンプレッサー ：大阪、東京勤務可能 生活電器：空気洗浄機、加湿器、 IH調理器 《自動車》 完成車生産技術 ：生産統括職、シングル技術とも採用可能 車両品質管理 ：トヨタ出身大歓迎、本田、日産も可能 電動スライドドア設計：急募、優遇、内部・外部とも納入 AT自動変速機：政府手当あり、若手中国技術者も採用可能 《化学・素材》 フォトレジスト、OLED材料 |
|---|---|
| 応募資格 | スキル・経験など各企業様によります。（大手メーカー経験者歓迎！！） 高い技術力がある方に限ります。 60歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
| 給与 | 年収 1000万円～3000万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪/中国 |
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| 仕事内容 | コンクリート製品の強度・硬度をチェックする品質管理・分析・評価など <<私たちが提供しているのは>> 東海地区を中心に、約100社ほどのお客様に対し、コンクリート二次製品の製造・販売を行っています。 ★例えば… 私たちが販売したコンクリート二次製品は ・一般道路の側溝 ・駐車場の車止め ・河川・法面・擁壁用 ・道路及び宅地造成等に於いるL型擁壁 など、あらゆる場面で使われています。 <<あな |
|---|---|
| 応募資格 | 【コンクリート業界の品質管理の経験ある方歓迎】 【土木学科卒の方歓迎】 ※高卒以上 「安定した会社で、腰を据えて働きたい！」 「せっかく土木学科を卒業したから、知識を活かせる仕事に就きたい！」 「手に職をつけて安定して活躍したい！」 そんなあなたも、大歓迎です！ 職種・業... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ◎転勤なし ◎U・Iターン歓迎 ◎車通勤OK（駐車場完備） 愛知県豊田市田籾町広久手 [最寄り駅]篠原駅(愛知県) |
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| 仕事内容 | 品質管理グループにて、受入検査業務をご担当いただきます。 ①量産部品品質確認 ②検査書類作成 ③初期品質検証 ④検査データ集計 ◆PC、Excelの基本操作が使用できればOKです！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 PC、Excelの基本操作ができる方 【最終学歴】 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県額田郡幸田町大字菱池字下田38番地 ※JR「幸田町駅」より徒歩15分 ※車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 品質保証グループにて、下記業務をお任せいたします。 ①品質管理システムの改善 ②品質データの分析 ③新製品の安全性、信頼性の評価・試験 ④品質に関する要望・問い合わせ・クレーム案件調査・対応 ⑤顧客満足度分析・評価など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 品質保証・品質管理経験 【歓迎/尚可】 エンドユーザー向け製品の品質管理、ISO9001事務局経験、計測器管理経験、クレーム対応経験 【最終学歴】 高専卒、短大卒、大学卒、大学院卒 【募集背景】 設計部門、営業部門との活動が中心となります。 新製品・サー... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県額田郡幸田町大字菱池字下田38番地 ※JR「幸田町駅」より徒歩15分 ※車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 品質保証業務全般とグループスタッフの管理をお任せいたします。 ①品質管理システムの改善 ②品質データの分析 ③新製品の安全性、信頼性の評価・試験 ④品質に関する要望・問い合わせ・クレーム案件調査・対応 ⑤顧客満足度分析・評価など ⑥マネジメント業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 品質保証・品質管理経験、マネジメント経験 【歓迎/尚可】 エンドユーザー向け製品の品質管理、ISO9001事務局経験、計測器管理経験、クレーム対応経験 【最終学歴】 高専卒以上 【募集背景】 設計部門、営業部門、製造部門との活動が中心となりますが、 品質... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県額田郡幸田町大字菱池字下田38番地 ※JR「幸田町駅」より徒歩15分 ※車通勤可能 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質管理グループにて、エアファイバー生産と製品組付けの品質管理業務をご担当いただきます。 また滋賀工場と品質保証部本部（幸田ロジスティクスセンター）との懸け橋となっていただき、 現場スタッフの管理をお任せいたします。 ①工程管理 ②品質改善 ③初期品質検証 ④４M評価 ⑤標準管理 ⑥不適合品対応 ⑦計測機器管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 品質管理経験 【歓迎/尚可】 エンドユーザー向け製品の品質管理、ISO9001事務局経験、計測器管理経験、クレーム対応経験 【最終学歴】 高専卒以上 【募集背景】 製造部門との活動が中心となります。 滋賀工場で品質管理体制構築の為、品質管理の業務経験者が... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県額田郡幸田町大字菱池字下田38番地 ※JR「幸田町駅」より徒歩15分 ※車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 工場にて、下記のいずれかより工場の管理業務全般をお任せします。 ①生産計画の立案と調整 ②生産現場における安全管理と人材育成の遂行 ③工程計画、工程管理、工程改善 ④工程内品質向上への取り組み など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 工程管理経験者 【歓迎/尚可】 マネジメント経験者、ISO9001の知見を有する方 【最終学歴】 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県額田郡幸田町大字菱池字下田38番地 ※JR「幸田町駅」より徒歩15分 ※車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 生産技術部にて、下記業務をお任せします。 １．新製品の生産準備計画立案、設備設計・制作の実施 ２．生産ライン設備構想～設計～制作～据付まで一連の計画実施 ３．樹脂成型技術の製品への応用、新規開発 ４．製造設備の自動化、合理化計画 ５．設備保全業務 ６．品質トラブルにおける分析・解決 ７．製造ラインの改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生産技術経験（設備設計・工程改善・治工具設計・保全経験など） ・設備計画の取りまとめ、機械・電気施工経験 ・樹脂成型技術 【歓迎/尚可】 机上業務だけでなく、直接機械を触りたい方 【最終学歴】 高専卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県愛知県額田郡幸田町大字荻字荒井28番地 ※車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 生産技術部にて、下記業務をお任せします。 １．設備保全計画（機械、電気）の立案、実行、とりまとめ ２．生産ラインのトラブル復旧、改善業務 ３．工場稼働率向上計画の立案、推進 ４．製造ライン設備設計、不具合解析 ５．品質トラブルにおける分析・解決 ６．製造ラインの改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・設備保全業務：電気・機械・システム（パソコン含む）経験 ・設備設計、制作経験 ・IE（インダストリアルエンジニアリング）改善業務経験 【歓迎/尚可】 机上業務だけでなく、直接機械を触りたい方 【最終学歴】 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 愛知県愛知県額田郡幸田町大字荻字荒井28番地 ※車通勤可能 ※転勤なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。 自社ブランド製品及びお客様ニーズに合わせたOEM製品の開発をお任せいたします。 スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。 ・企画部門、OEM部門からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ・試作、部門フィードバックを受けての改良 ・工場での量産化生産テストの対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 化粧品の研究開発経験をお持ちの方 ・工場での量産化生産テスト、スケールアップテストの実務経験 ・ご自身で処方を組み立てることが可能な方 ・処方の開発技術について専門分野でない方へ噛み砕いた説明ができる。 企画部門等とすり合わせしつつ進めていくため、開発技術につ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 名古屋市中区 伏見駅徒歩5分、国際センター駅徒歩9分（伏見駅徒歩5分、国際センター駅徒歩9分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・マネジメント能力のある方 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人 ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック）などが自由に使える方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区響町１－６２－２４） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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