| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【薬品会社】 安定の医薬品業界！クリーンな⼯場内は冷暖房完備です。 製剤または包装の機械オペレーターをお願いします。 +++【紹介予定派遣】派遣期間後にあなたと就業先のご希望により直接雇用へ！ 今回は正社員雇用になります+++ ≪仕事内容≫ ▽原料の計量、加⼯、圧縮・成型、コーティング ▽錠剤・カプセルへの薬剤名などの印字 ▽検査（⽬視・検査） ▽包装機械の操作 ▽作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験OK／ ■全シフト対応可能な方（公共交通機関のない時間帯も通勤できる方） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | JR阪和線「和泉府中駅」から車で15分／泉北高速鉄道「和泉中央駅」から車で10分／「和泉府中駅」＆南海本線「泉大津駅」から無料送迎バス有！ ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 シミック株式会社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） 海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らないこと |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、製品企画業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■消費者ニーズ、競合品分析などの調査 ■調査に基づき、コンセプトの創案など受容性の確認 ■製品のマーケティングプランの立案 ■コミュニケーションコンセプト及び広告、プロモーション戦略立案 ■製品パッケー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、エステティック、食品などの消費財メーカー、美容サｰヒﾞス会社での製品企画実務経験 10年以上 ■製品コンセプト策定、マーケティングプランの立案・実行経験 ■5名以上のマネジメント経験 5年以上 ■調整力（社内外との調整要） ※応募には履歴書（写真貼... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師もしくはMR認定資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング2F 地下鉄本町駅 徒歩4～6分 東京勤務の場合：池袋本社もしくは都内製薬企業内 大阪勤務の場合：大阪オフィ... |
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| 仕事内容 | 加工部門のリーダー候補として生産現場での業務に加え、加工ライン全体の効率化やメンバーのマネジメント等、 工場の中核を担うポジションです。 製造業の経験を活かしながら、キャリアアップを目指したい方に最適な環境です。 【具体的な仕事内容】 ・米菓製造ラインにおける包装・梱包・出荷準備作業 ・パート/社員のシフト作成、育成指導、現場調整 ・生産スケジュールに基づく人員配置や作業効率の最適 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４４歳くらいまで 【必須条件】 製造業オペレーターのご経験（目安：3年以上） 28歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府門真市 |
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| 仕事内容 | お弁当やサンドイッチの製造ラインでのお仕事です。 作業内容はとてもシンプル！ パンに具材をのせたり、お惣菜をカップに入れて詰めたり…と、繰り返しの工程が中心です。 「集中してコツコツ作業したい」「慣れた作業の中で安定して働きたい」 そんな方にぴったりです。 業務はすべてマニュアル化されており、感覚に頼る難しい作業はありません。 現在、社員10名とパートスタッフ約30名でチームを |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴・年齢・経験不問！】 製造未経験OK！ 工場での作業経験があれば即戦力として歓迎！ 女性スタッフも多数活躍中！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪府内工場 |
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| 仕事内容 | ・インドネシアの自社工場及び、中国の協力工場での生産におけるQCD管理を行って頂きます ・輸出入における書類作成などは別会社に移管しています ・現在生産管理は1名体制で業績好調における増員ポストです |
|---|---|
| 応募資格 | ・生産管理の経験 ・業界、アイテム不問 ●専門学校以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市生野区 近鉄今里駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■具体的な業務内容 1)商品開発:デザイン部門と連携し、新商品の企画・開発。 2)生産計画: 生産数や納期を計画、工場やサプライヤーとの調整。 3)品質管理: 最終製品が規格に合致しているかを確認。 4)予算管理: 生産コストを把握し、予算内に収めるための調整。 ※責任者候補の募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理のご経験 【歓迎条件】 1)アパレル・服飾雑貨の生産管理ご経験 ≪求める人物像≫ 1)ブランドに共感頂ける方 2)スピード感求められる場面でテキパキ業務遂行できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区（東横線 代官山下車） もしくは 大阪市西区（四ツ橋線 四ツ橋、御堂筋線 心斎橋下車） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社にて、インク関連素材開発のテーマリーダーをお任せいたします。 【具体的には】 ■?性インク用バインダー樹脂の合成 ? 新規インクでの採用、インキメーカーへの素材販売 ■?性インク開発 ? 既存顧客に対する改良品完成、新規顧客でのインク採用、若?研究員への配合指導 ■インクの評価?法開発 ?顧客評価と相関性があり、ラボで判断できる事で開発スピードアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■インキメーカーやプリンタメーカーでのインク開発経験をお持ちの方 ■基本的な英語力（目安：TOEIC450点以上） ■危険物取扱者 乙種以上 【歓迎要件】 ■アクリルエマルションやウレタン樹脂の合成経験をお持ちの方 ■中国語力 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先部門の担う役割】 最先端の産業で利用される「高機能フィルム」について、お客様のニーズに応え信頼を向上させることで、シェアの拡大を目指しています。 【入社後の具体的な仕事内容】 機能性フィルムの材料開発を担当していただきます。原材料の選定、調合、実際に成形したフィルムの分析、評価などを行います。当社内にプラスチック押出成形テスト機、および真空成膜装置 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■フィルムの材料設計（原料選定、配合など） 【歓迎要件】 ■フィルム成形、フィルム上への成膜に関する経験・知見 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆電子デバイス（有機EL/OLED）関連の研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■電子デバイス量産製造プロセス開発及び確? -パイロット設備での製造プロセス開発及び部材最適化、設備のイレギュラー事象対応 -事業創出に必要な電子デバイス評価技術の導入・獲得 -海外製造委託先との密な連携・協働による弊社製品製造及び販売 -化学をベースとした?度な専 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■化学をベースとした有機電子デバイスに関する専門知識を駆使した研究開発のご経験 ■上記業務を完遂し、論文や特許として成果を残している実績 ■クリーンルーム内での業務経験 ■英語力（目安：TOEIC700点） 【歓迎要件】 ■デバ... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内) 阪急各線「十三駅」西口から徒歩約6分 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ＊業歴長い紙管及びフィルムメーカーで、事業基盤は安定しています ＊当社最大の海外拠点であるインドネシア現地法人の製造の責任者を目指して頂きます ＊インドネシアでの経験の活かせるポジションです ＊販売先は日系企業中心であり、取引先は安定しています ＜職務内容は＞ ＊現地法人の製造部門統括として ・先ずは、本社で採用となります ・将来的にはインドネシア工場へ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊インドネシア現地での勤務経験のある方 ［歓迎］ ・親和性（紙製品・フィルム製品）のある業界経験のある方 ・生産管理・工場運営のご経験のある方 （将来的に現地製造の責任者ポジションも視野に入ります） ＜語学力＞ 英語・インドネシア語いずれかの語学力は必要 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪市阿倍野区（各線天王寺駅 徒歩3分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しております。 ■医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務 ◎医薬品の承認の維持に関連する業務 ■厚労省、PMDA（医薬品医療機器総合機構）および都道府県との対応業務 ■変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ▼当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など ※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用い... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ＊生産管理のスキルが活かせるポジションです ＊残業少、休日120日とワークライフバランスの取れた職場です ＊業歴長い安定企業で、落ち着いて働けます ＜職務内容は＞ ＊生産管理業務全般（購買調達業務がメイン）を担当していただきます ～基本的なPCスキル（Word・Excel等）は必要となります [具体的には] ・プラスチック、ゴム製品の受注、 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊何らかの生産管理もしくは購買調達の業務経験のある方 ［歓迎］ ・情報収集・情報処理スキルをお持ちの方 ・当社と親和性のある業界経験者 ～具体的にはプラスチック・ゴム成形製品の業界経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪市鶴見区（Osaka Metro 長堀鶴見緑地線 「横堤駅」 徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 業界大手のユニフォームメーカーで生産管理（正社員）のお仕事です。 ドラマや映画で使用される衣装などにも協賛をしている企業です。 アパレル生産管理（国内＆海外担当） 担当商品：食品/医療用ユニフォーム（重衣料～軽衣料） ◆国内外工場との生産調整 ◆資材の発注/各資材メーカーとの打ち合わせ ◆輸出入の納期管理 ※語学は不要です ◆社内各部(営業部/企画部/品質管理部)との各種打ち |
|---|---|
| 応募資格 | ◆アパレル生産管理かアパレルOEM/ODM営業かのいずれかのご経験必須 ◆基本的なPCスキルのある方 以下は歓迎 ◇英語力のある方は歓迎 ◇三国間貿易など貿易実務のご経験ある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ四ツ橋線肥後橋駅から徒歩3分 京阪本線淀屋橋駅から徒歩3分 京阪中之島線大江橋駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 工場運営に関わるあらゆる業務を統括いただきます。 製造現場の理解はもちろんのこと、ヒト・モノ・カネをトータルにマネジメントし、収益性と生産性の両立を目指していただきます。 【具体的な仕事内容】 ■工場の経営管理(売上/利益/コストなどの数値管理、進捗管理) ■生産計画に基づく人員配置・工程設計 ■従業員の採用、労務管理、教育・評価 ■本社や他部門との連携、工場内の方針共有・運用 |
|---|---|
| 応募資格 | ※５３歳まで 【必須】 ・製造業でのマネジメント経験（業界不問） 34歳以上53歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都市 |
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