| 仕事内容 | 【職務概要】 LED照明の企画・開発を行っています。 【職務詳細】 ・ユーザーインで仕様を考える ・伴走式でスピード感を持って開発を進める ・使い倒しでとにかく試作して、試して仕様を決めていく 上記のように同社独自の開発スタイルで、新しい事にチャレンジしています。 同社は自社で企画から開発、製造、施工、アフターメンテナンスまで 一貫して行っており裁量権をもって働くことができる環境です。 【開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・3DCADを使用した実務経験 ・プレス加工または樹脂成型（射出、押出）の知見 【尚可】 ・LED照明の器具設計、光学設計 ・照明の設計 ・Solidworksの使用経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区東心斎橋1-20-16 大阪市営地下鉄「心斎橋」駅より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・ダイハツの開発車に使用されるシーリング材料、接着剤、塗装材料などの開発、選定、評価を担当していただきます。 ・ダイハツ車に最適な高品質で低コストな材料を開発、選定するだけでなく、車両の製造工程の排出CO2削減に貢献できる、カーボンニュートラル(CN)材料の開発も担当していただきます。 【職務詳細】 ・需要や技術の調査から始め、材料の開発、評価、選定などの業務を担当します。 ・材料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化成処理・電着塗装・シーラ・接着剤・防錆塗料いずれかに関する実務経験3年以上 ・Excel・Word・PowerPointなどの基本的なパソコン操作技能 ・普通自動車免許 【尚可】 ・工業製品に関する材料の開発、評価経験のある方 ・TOEICスコア500点以上... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府池田市桃園2丁目1番1号 阪急宝塚本線「池田」駅より徒歩15分程度 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行をお任せします。 【募集背景】 臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい 【得られるスキル】 バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの技術・経験を有し、創薬におけるバイオマーカー研究やバイオインフォマティクス研究をリードできる専門性を持つこと ・ ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの各種オミクス実験の経験 ・ PETやMRIなどの分子イメージング実験の経験 ・ ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般をお任せします。 ・開発品の治験薬GMP管理 ・開発センターのハード（GMP管理下での製造機器、分析機器、製造施設）・ソフト（それらの運用を管理するシステムやGMP組織下での管理者やSOP作成など）のGMP管理 ・開発品の申請資料の信頼性保証 ・開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ・製造や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ■品質保証業務に興味がある方 ■GMPの知識がある方 ■中級以上の英語力 【歓迎】 ▼QAまたはGQPの実務経験 ▼治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ▼国内外の監査または査察の受審... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語（口頭）のコミュニケーションの能力に加え，下記いずれかの業務についての実務経験がある方 1．医薬品，医療機器の品質保証、品質管理業務 2．CSV関連業務 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ▼中国語（Non Native Ja... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの業務についての実務経験がある方 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・国内外製薬企業での臨床部門あるいは安全管理部門の業務 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/PVに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GCP臨床施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ▼開発部門での業務経験 ▼安全管理部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■治験・臨床研究におけるスタディーマネジャー経験 【歓迎要件】 ▼治験・臨床研究の計画書作成経験 ▼CNS領域（不眠症・ADHD・うつ病）の治験または臨床研究への従事経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電話で適切な応対ができる ■薬剤師または看護師の資格を有するか、MR経験がある 【歓迎要件】 ▼コールセンターの業務経験 ▼抗菌薬もしくはステロイドの知識が豊富 ▼開発製品又は市販後製品の論文著者経験 ▼開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ▼研究... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれます。 【具体的な職務内容】 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター（CRA）経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 食品添加物の業界唯一の総合メーカーである当社にて、知的財産関連業務をご担当頂きます。 【主な業務】 ■特許出願 研究員との相談や発明の掘り起こし、先行技術調査、事業方針に基づく国内外への出願戦略の立案、拒絶理由対応 ■管理 審査請求や拒絶理由対応の要否に関する期限管理、権利維持のための年金納付など ■他社特許対応 権利侵害調査、異議申立、情報 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品/医薬/化学分野での特許業務経験。 特に知的財産権に興味のある方 ■部署のマネジメント経験がある方 【歓迎要件】 ■知的財産管理技能検定（3級・2級） ■弁理士資格保有者 |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市三和町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 パワートレーン分野の先行技術を開発する部署にて、リチウムイオン電池に関する先行開発業務（設計、評価、制御）をご担当いただきます。 具体的には、ご経験や希望に合わせて以下業務内容を決定いたします。 ■リチウムイオン電池セル/モジュールの設計、評価 ■電池セル/モジュールの要素技術開発 ■セル仕様検討および品質確認評価 ■電気特性評価（容量、抵抗、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記、いずれかの業務経験 ・リチウムイオン電池開発、評価等の経験をお持ちの方 ・大学などでリチウムイオン電池に関する研究を行っていた方 【歓迎要件】 ・自動車関連業界での開発経験を有する方 ・TOEICスコア500点以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 物流容器・環境商品(主にボックスパレット)の製造販売を行っている同社の設計、開発業務を担当いただきます。 また、ゆくゆくはチームのマネジメントにも携わって頂きます。 【職務詳細】 CADを使用した物流容器の設計 物流容器の新製品開発 関係部署との折衝 製品検査書の作成 取扱説明書の作成 特許・実用新案申請 報告書作成等 設計８割、開発２割 ■入社後 入社後は、OJT研修にて業務を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・何かしらの機械設計、開発経験をお持ちの方 【尚可】 ・新製品の設計実績のある方 ・マネジメント経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市鶴見区今津南3丁目4番10 JR学研都市線「放出」駅から徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。） ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験（目安： 5年以上） ・マネジメント経験（ 3人以上／プロジェクトなどの時限活動も可） ・語学力（英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品を中心に製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 各セクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。 現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 ＜製造している商品＞ ヒレかつサンドを中心に、 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験応募可能 ■食品工場での経験者優遇 ■将来マネジメントを行いたい方歓迎 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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| 仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください！ 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎！ 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、 医薬品の品質評価業務、試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・錠剤の中間製品の出荷に関わる試験業務 ・分析法バリデーション ・機器の定期点検・日常点検 ＜使用機器＞ 溶出試験装置、HPLC、UV等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務経験がのある方 ・分析経験のある方（優遇） 【歓迎要件】 ・GMPに精通している方 ・資格取得に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 大阪府門真市松生町3-8 京阪本線「門真市駅」から徒歩約16分、車で約5分 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 化粧品ODM／OEMの研究・製品開発全般をご担当いただきます。 【業務概要】 試作検討から最終製品に至るまでの一貫したモノづくりに関わっていただきます。 ・クライアントの要望に合わせた処方設計と試作検討 ・製造工程のスケールアップや量産に向けた生産技術の立案・実行 ・商品説明書や各種申請書等の書類作成 ・クライアントとのメール対応など製品開発に関連する業務 ・海外法規制に則ったグロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 化粧品業界での処方開発経験者（化粧品に関する基礎知識があり、研究開発経験がある方） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 八尾工場 住所：大阪府八尾市西弓削 3丁目58番地 勤務地最寄駅：JR志紀駅、近鉄恩智駅 柏原工場 住所：大阪府柏原市円明町１６－２ 勤務地最寄駅：近鉄河内国分駅、近鉄道明寺駅 ※八尾工場もしくは柏原工場への配属となります。(希望考慮) ※八尾、柏原工場共に最寄り駅より... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（217）｜ 大阪市福島区（629）｜ 大阪市此花区（242）｜ 大阪市西区（2,636）｜ 大阪市港区（219）｜ 大阪市大正区（183）｜ 大阪市天王寺区（299）｜ 大阪市浪速区（789）｜ 大阪市西淀川区（326）｜ 大阪市東淀川区（329）｜ 大阪市東成区（194）｜ 大阪市生野区（161）｜ 大阪市旭区（84）｜ 大阪市城東区（219）｜ 大阪市阿倍野区（301）｜ 大阪市住吉区（174）｜ 大阪市東住吉区（149）｜ 大阪市西成区（140）｜ 大阪市淀川区（2,646）｜ 大阪市鶴見区（152）｜ 大阪市住之江区（520）｜ 大阪市平野区（188）｜ 大阪市北区（8,520）｜ 大阪市中央区（8,050）｜ 堺市堺区（650）｜ 堺市中区（199）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（302）｜ 堺市南区（125）｜ 堺市北区（243）｜ 堺市美原区（113）｜ 岸和田市（321）｜ 豊中市（801）｜ 池田市（419）｜ 吹田市（1,422）｜ 泉大津市（102）｜ 高槻市（638）｜ 貝塚市（101）｜ 守口市（526）｜ 枚方市（480）｜ 茨木市（562）｜ 八尾市（455）｜ 泉佐野市（228）｜ 富田林市（82）｜ 寝屋川市（251）｜ 河内長野市（86）｜ 松原市（186）｜ 大東市（223）｜ 和泉市（178）｜ 箕面市（253）｜ 柏原市（181）｜ 羽曳野市（73）｜ 門真市（839）｜ 摂津市（302）｜ 高石市（119）｜ 藤井寺市（82）｜ 東大阪市（1,059）｜ 泉南市（49）｜ 四條畷市（46）｜ 交野市（48）｜ 大阪狭山市（61）｜ 阪南市（19）｜ 三島郡島本町（33）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（39）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
