| 仕事内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する 業務をお任せします。 ★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、 同社に入社しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 大阪府大阪市北区 愛知県名古屋市中区 福岡県福岡市中央区 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを 行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※一定のご経験・ノ |
|---|---|
| 応募資格 | ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり（若手... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします ?新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ?臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ?上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 歓迎要件 臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務。 ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ■歓迎条件 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京・大阪・愛知・福岡 |
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| 仕事内容 | 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティング業務をお願いします。 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安） ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 【求める人物... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ■ 食品関係で品質管理・品質保証のご経験の方にお薦めです。 ■ 年間休日120日、残業月20時間程度、福利厚生充実 ■ 谷町四丁目駅徒歩5分 ■ ワークライフバランスを実現できます。 ■ 英文書類は翻訳ソフトなどを使いこなしていただければ対応可能です。 ＜職務内容＞ オーガニック＆ナチュラル食品の品質管理・品質保証・各種認定業務（オーガニック・グルテン |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 下記いずれかのご経験の方 ・食品メーカーまたは商社での品質管理・品質保証業務（３年以上） ・食品工場監査経験（内部監査員を含む） ・食品関連法令規則調査及び適合確認 ・FSSC22000、ISO22000、JFSなどの食品安全マネジメントシステムでの食品安全チー... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区（大阪メトロ谷町線／谷町四丁目 徒歩5分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 有名アパレルブランドの生産管理（正社員）のお仕事です。 【OEM生産管理】 メンズ/レディースのゴルフブランド、オールアイテム担当 ◆国内外生産管理（海外工場へは商社へ日本語での指示のみ） ◆ブランドネーム/下げ札などの資材手配 ◆納品前サンプル/先上げサンプルチェック 仕様書チェック/目視検品 ◆検査機関への検査依頼/結果データのまとめ ◆クレーム品の調査/検査/改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いづれか必須 【1】仕様書を見てサンプルチェック（検品）の実務経験のある方 【2】繊維製品品質管理士か衣料管理士の資格をお持ちの方 ※実務未経験でも資格保有者は歓迎です 以下歓迎 ・OEMメーカーでの生産管理業務のご経験がある方歓迎 ・パタンナー経験がある方は歓迎 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 心斎橋駅から徒歩約2分、四ツ橋駅から徒歩約5分、なんば駅から徒歩約5分 （変更の範囲）変更無し |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★購買・受発注部門のマネジメント職 <雇入れ直後の職務内容及びその詳細> ・食品用パッケージや自動車用プラスチック部品を手掛ける同社の業務部にて、下記業務をご担当いただきます。 (1)業務全体管理:メンバーの管理、教育等のマネジメント業務 (2)業務改善:継続的な業務改善の提案及び実行 (3)システム管理:社内外の流動システム管理 (4)商品管理:製品原料 資材 部 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・メンバーの管理、業務指導、教育等のマネジメント業務経験をお持ちの方 ・メーカーまたは商社での業務経験(購買、営業、管理部門など) ■学歴:大卒以上 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地:大阪府大阪市中央区 最寄り駅:堺筋本町駅 徒歩:5分 転勤:有 ※当面は無、総合職なので今後転勤の可能性は有 マイカー通勤:否 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■アライアンスマネージャーとして、以下の活動を行う。 ・アライアンス先との協業体制の構築する。 ・社内のPJメンバーと協力し、PJを推進する。 ・アライアンス先とのコンフリクトの解決する。 ・アライアンスの価値向上のため、スキームの拡大の機会を探る。 アライアンスマネジメントの経験や知識を活かし、以下の活動を行う。 ・交渉中の案件に関する契 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のアライアンスマネジメント経験 ■導入/導出契約、共同研究等の契約書、知財に関する一般的な知識 ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミニュケーションスキル 【歓迎要件】 ▼創薬R&Dに関する一般的な知識 ▼ライフサイエンス分野... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務】 ■担当製品：CO2ガス分離膜 ■職務内容 分離膜の複合膜の開発をお任せします。 ■入社後まずお任せしたい業務 ガス分離膜の製品設計の実務担当者として、ガス分離膜の材料設計/製品開発を担って頂きます。近い将来にはテーマリーダーを任せられることを期待しています。 ■将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ 上記業務に取り組んで頂いた後は、分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分離膜の製品設計、またはプロセス設計の経験者 ※ポリマーの理解、モノマー・溶媒の選定経験、 重合～塗工ワニス生成の経験、モジュールプロセスなど、いずれかの業務経験がある方。 【歓迎要件】 ◆製品化の経験、品質システムの理解 ◆メーカーとの交渉・仕様書締結経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 仕事内容 | 有名アパレル企業でスポーツアパレルの品質管理（正社員）のお仕事です。 【OEMアパレル品質管理】 メンズ/レディースのゴルフブランド、オールアイテム担当 ◆納品前サンプル/先上げサンプルチェック 仕様書チェック/目視検品 ◆クレーム品の調査/検査/改善 ◆検査機関への検査依頼/結果データのまとめ ◆検査報告書等の書類作成 ◆国内外生産管理（海外工場へは商社へ日本語での指示 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いづれか必須 【1】アパレル品質管理（仕様書を見て納前/先上サンプルチェック）の実務経験のある方 【2】繊維製品品質管理士か衣料管理士の資格をお持ちの方 ※実務未経験でも資格保有者は歓迎です 以下歓迎 ・OEMメーカーでの生産管理業務のご経験がある方歓迎 ・パタンナ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 心斎橋駅から徒歩約2分、四ツ橋駅から徒歩約5分、なんば駅から徒歩約5分 （変更の範囲）変更無し |
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| 仕事内容 | ・大手繊維商社にてOEMアパレル製品の生産管理業務 ・レディース向けの布帛とカットソーがメイン ・生産進捗管理、工場への指示調整 ・付属品、ネームやタグなどの受発注業務 ・商品の検品、検寸 ・伝票作成、納期管理 ・通関依頼、倉庫への納品指示 ・生地や製品の品質検査の依頼 ・得意先は通販、専門店、百貨店ブランドなど |
|---|---|
| 応募資格 | ・衣料製品の生産管理経験 ≪活かせるスキル≫ ・３年以上の実務経験があればなお歓迎 ●専門学校以上 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西区 駅チカできれいなオフィス Osaka Metro「肥後橋」駅より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ／生産管理業務／ ・生産、仕入計画の立案及び製品発注 ・仕入先への生産実績確認及び調整 ・製品、材料のコスト交渉、ロット調整 ・製品見積書の作成取引先管理 ／仕入管理業務／ ・製品仕入れのスケジュール管理及び調整 ・適正在庫管理及び仕入先との納期調整や納品指示 ・生産背景はベトナム、タイの協力工場がメイン ・新規の工場開拓などは他部門が対応する為、必要なし |
|---|---|
| 応募資格 | ・メーカー、生産工場などでの生産管理業務の実務経験 ・基本的なPCスキル ≪活かせるスキル≫ ・繊維商材の経験者であればなお良し ●専門学校以上 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西区 ポートアイランド線南公園駅より徒歩３分 |
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| 仕事内容 | 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例モニタリング ・報告書回収 まずはモニター導入研修を |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 歓迎（WANT） ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※在宅勤務制度あり（フルリモートではありません） |
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| 仕事内容 | ・製品を作製する部門に在籍 ・海外、国内工場の設定や生産状況の確認 ・材料発注、出荷手配 ・コスト管理や納期管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・アパレル業界で生産管理のご経験をお持ちの方 ●大学以上 22歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 株式会社ナカヒロ 大阪府大阪市中央区瓦町3-3-10 ニッケ大阪ビル6F 各線本町駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進 ３．各国規制当局からの各種照会事項対応 【募集背景】 生殖発生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 【歓迎... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用 4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識 ▼特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向け... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 大阪市都島区（215）｜ 大阪市福島区（633）｜ 大阪市此花区（248）｜ 大阪市西区（2,629）｜ 大阪市港区（206）｜ 大阪市大正区（190）｜ 大阪市天王寺区（298）｜ 大阪市浪速区（801）｜ 大阪市西淀川区（342）｜ 大阪市東淀川区（316）｜ 大阪市東成区（196）｜ 大阪市生野区（164）｜ 大阪市旭区（84）｜ 大阪市城東区（214）｜ 大阪市阿倍野区（307）｜ 大阪市住吉区（175）｜ 大阪市東住吉区（151）｜ 大阪市西成区（138）｜ 大阪市淀川区（2,663）｜ 大阪市鶴見区（151）｜ 大阪市住之江区（532）｜ 大阪市平野区（188）｜ 大阪市北区（8,596）｜ 大阪市中央区（8,105）｜ 堺市堺区（666）｜ 堺市中区（194）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（305）｜ 堺市南区（125）｜ 堺市北区（242）｜ 堺市美原区（115）｜ 岸和田市（326）｜ 豊中市（789）｜ 池田市（417）｜ 吹田市（1,418）｜ 泉大津市（101）｜ 高槻市（634）｜ 貝塚市（107）｜ 守口市（526）｜ 枚方市（489）｜ 茨木市（558）｜ 八尾市（452）｜ 泉佐野市（228）｜ 富田林市（81）｜ 寝屋川市（253）｜ 河内長野市（84）｜ 松原市（183）｜ 大東市（221）｜ 和泉市（178）｜ 箕面市（260）｜ 柏原市（180）｜ 羽曳野市（76）｜ 門真市（842）｜ 摂津市（310）｜ 高石市（105）｜ 藤井寺市（85）｜ 東大阪市（1,061）｜ 泉南市（48）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（48）｜ 大阪狭山市（63）｜ 阪南市（17）｜ 三島郡島本町（30）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（36）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
