仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務 ・人工知能(機械学習など)や分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)技術を活用したデータ駆動型創薬の推進 ・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 【募集背景】 近年のインフォマティクス技術の進歩は著しく、同社においてもAIや分子モデリングなどのインフォマティ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■人工知能あるいは分子モデリング技術のいずれかを活用した企業での業務経験 ■Python等のプログラミング経験を有する方 【歓迎要件】 ▼修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない) ▼人工知能と分子モデリング技術の両方について知識と業務経験を有する方 |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社における新規事業推進のため、責任者として事業体制構築と事業運営を行う。 【募集背景】 同社は、中期経営計画において、ヘルスケアサービス(HaaS)を実現することを約束している。医薬品を含むヘルスケアをサービスとして提供するための新しい事業に挑戦する人を求めます 【得られるスキル】 ・ヘルスケア領域における、ヘルスケアサービスの企画・推進 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあり、複数のバリューチェーンでの職務経験があること ■プロジェクトマネジメントの経験 |
給与 | 年収 1200万円~1400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・一般用医薬品(OTC)の新規申請・届出と照会対応 ・簡易相談 及び 新一般用医薬品開発妥当性相談 を通じたPMDA対応 ・一般用医薬品(OTC)及び 開発初期段階での薬事課題抽出と共有 ・薬事関連の業界活動 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での以下2つの業務経験 ・一般用医薬品(OTC)の新規申請 ・一般用医薬品(OTC)に関するPMDAとの照会対応 ■卒業論文作成経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 大阪研究所に所属し、家電製品の性能に大きく影響する素材の開発をお任せします。家電製品とりわけ洗濯機や冷蔵庫など白物家電は長い年月をかけてUser Needsに対応し幾多の改良を積み上げ成熟してきました。 そして常にその起点には素材開発があります。生活に不可欠な白物家電は、現在もその改良、競争は続いています。成熟した商品だからこれまでの延長線上ではなく、革新を可能とする素材開発が求められています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学全般 ■有機・無機化学、合成化学、高分子化学、触媒化学 ■反応化学、界面化学(防汚・機能性 Coating) ■計算化学、(量子化学計算)、分子設計、Simulation の知見⇒産学連携前提の Operation ■材料特性測定(特に大規模設備代... |
給与 | 年収 500万円~1500万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞(ヒトiPS細胞など)の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です! ◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
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応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』(徒歩10分) |
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仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
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応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 変成シリコーンポリマー(カネカMSポリマーなど)を中心にカネカの反応性液状樹脂はシール材・接着剤・コーティング材の原料として使用され、幅広い分野においてグローバルにソリューションを提供しています。生産能力増強も決定されており、今後更にグローバルで事業を拡大させるため、組織強化の一環として当事業の研究開発人員のキャリア採用募集を行います。 【業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の学卒以上 ■以下のいずれかのご経験のある方(目安:2年以上) ・化学製品の研究開発・市場開発の経験 ・反応性液状樹脂製品の研究開発や市場開発の経験、高分子材料の分析経験 ■英語(初級レベル/目安:TOEIC 450点以上) 【歓迎要件】 ◆中国語... |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府摂津市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。特に、光学系用途に用いられるポリイミド材料の分子設計や、重合、評価などの技術開発を推進していただき、用途開発やマーケティングを担っていただきます。 ▼具体的な担当業務 光学材料に用いることのできるポリイミド材料のモノマー合成、重合や感光性の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ポリイミド樹脂の分子設計、重合、物性評価の経験経験(5~10年) ■英語力(文章を読んで理解し、簡単なメールの作成が可能 目安としてはTOEIC500点程度以上) 【歓迎要件】 ◆ポリイミド樹脂の成形加工、フィルム化などの経験を保有 ◆感光性ポリイミドの開... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 複合機やプリンターの製品開発部門にて、電子写真プロセス設計やトナー、インク、感光体などの機能デバイスの材料開発を行うエンジニアの募集です。新規事業に向けた有機太陽電池や有機EL用の材料開発など化学、物理分野のエンジニアを幅広く募集します。 複合機やプリンターは、最先端の技術が多く搭載され、様々な技術の融合によって一つの製品を開発します。サス |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学・高分子化学技術の保有者 【歓迎要件】 ■電子写真プロセスの開発、量産の経験者 ■インクジェットインクの開発、量産の経験者 ■開発チームでのリーダー経験者 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案,資料作成,当局対応等の業務全般を担当いただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・バイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事(目安7年以上) ・CMC関係の業務経験(目安7年以上) ・行政官として品質に関する審査経験(目安5年以上) ■英語:コミニュケーション可能なレベル 【歓迎要件】 ▼CMC薬事担当者としてバイ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■創薬R&Dに関する一般的な知識 ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 |
給与 | 年収 750万円~1400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引。 ・複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し、チームメンバーを率いて創薬研究を推進。 【募集背景】 ニューロサイエンス領域や感染症領域における薬理研究をリードできる即戦力人材を獲得することにより、STS2030の達成に向けて領域の薬理研究力の底上げを図りたい 【得られる |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること 【歓迎要件】 ▼海外とのコラボレーションやPI(Principal Investigator)、チームリーダーとしての経験を有すること |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 核酸医薬・抗体医薬品の創出に向けた創薬研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 核酸・抗体医薬品の創出に向けた疾患選定、創薬方針の立案 3. 核酸DDSに関する技術評価系の構築、技術評価 4. 抗体スクリーニング、抗体最適化技術構築 【募集背景】 同社では、低分子以外の創薬モダリティを活用した新 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学、創薬化学、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野におい... |
給与 | 年収 750万円~1300万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて,近年,多様なモダリティーとして核酸,ペプチド,抗体,ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており,こ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GCP,GLP,信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者,英語でのコミュニケーション能力 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務 1.剤形・処方設計 2.製造法開発、製造プロセス開発 3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します) 4.治験および申請資料の作成に関する業務 5.CDMO/CMOマネジメント業務 ※CDMO:Contract Development and Manufacturing O |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・経口固形製剤... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り: ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
給与 | 年収 750万円~1300万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
給与 | 年収 600万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制(薬事法、消費者保護法、景表法など)に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国内外 製造所対応 ・薬事申請チームとの協業 ・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業 ・海外現地法人 現地職員や現地コンサル |
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応募資格 | 【必須要件】 ■日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験(薬事申請も含む) ▼海外向け医療機器、化粧品、サプリメント等の開発経験(薬事申請も含む) ▼海外(エリアは問... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務(国内外の製造所管理等) ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保証部50名強 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータ |
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応募資格 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO (治験施設)事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験(QC) |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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大阪市都島区(215)| 大阪市福島区(633)| 大阪市此花区(248)| 大阪市西区(2,629)| 大阪市港区(206)| 大阪市大正区(190)| 大阪市天王寺区(298)| 大阪市浪速区(801)| 大阪市西淀川区(342)| 大阪市東淀川区(316)| 大阪市東成区(196)| 大阪市生野区(164)| 大阪市旭区(84)| 大阪市城東区(214)| 大阪市阿倍野区(307)| 大阪市住吉区(175)| 大阪市東住吉区(151)| 大阪市西成区(138)| 大阪市淀川区(2,663)| 大阪市鶴見区(151)| 大阪市住之江区(532)| 大阪市平野区(188)| 大阪市北区(8,596)| 大阪市中央区(8,105)| 堺市堺区(666)| 堺市中区(194)| 堺市東区(59)| 堺市西区(305)| 堺市南区(125)| 堺市北区(242)| 堺市美原区(115)| 岸和田市(326)| 豊中市(789)| 池田市(417)| 吹田市(1,418)| 泉大津市(101)| 高槻市(634)| 貝塚市(107)| 守口市(526)| 枚方市(489)| 茨木市(558)| 八尾市(452)| 泉佐野市(228)| 富田林市(81)| 寝屋川市(253)| 河内長野市(84)| 松原市(183)| 大東市(221)| 和泉市(178)| 箕面市(260)| 柏原市(180)| 羽曳野市(76)| 門真市(842)| 摂津市(310)| 高石市(105)| 藤井寺市(85)| 東大阪市(1,061)| 泉南市(48)| 四條畷市(47)| 交野市(48)| 大阪狭山市(63)| 阪南市(17)| 三島郡島本町(30)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(36)| 泉南郡熊取町(17)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |