| 仕事内容 | 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ●お仕事詳細● ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■以下の様な医療資格をお持ちの方 └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR認定証取得者 ■最終学歴：大学院、大学卒以上 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区浜松町 勤務地最寄駅：JR山手線・京浜東北線／浜松町駅 ②大阪府大阪市中央区 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 研究員として，（１）を中心に以下の業務に従事して頂きます。 （１）組み換えタンパク質の品質評価（QC）と低分子化合物や抗体との相互作用解析 （２）大腸菌，昆虫細胞，哺乳類細胞などを用いた組み換えタンパク質の発現・精製 （３）in vitroアッセイ系の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持つ方 ■組み換えタンパク質の発現・精製，品質評価に関する知識と経験 ■生化学的あるいは物理化学的手法を利用したアッセイ系構築に関する知識と経験 ■円滑なコミュニケーションができ，部署内外のメンバーと連携してプロジェクトを... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 恒久建築や土木用に用いられる膜材料（テント材料。用途例：東京ドームの屋根）等の材料試験・材料分析・材料改良・新材料開発または新製品開発などをお任せ致します。 ※同社の要望や顧客からの要望を反映させ、より良い製品開発にしていくため、膜材料メーカーに対しての提案・折衝業務が日常的に発生します。 そのため、技術・ノウハウ・知見を製品化に繋げていきたいという想いをお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■化学のバックグラウンドをお持ちの方 ■材料または製品の開発業務経験がある方 ※重量物（20kg程度）を持ち上げる業務が発生します。 【歓迎要件】 ■材料評価の知識や経験がある方 ■材料（高分子等）や繊維の知識を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府枚方市招提田近3-20 |
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| 仕事内容 | 大阪研究所に所属し、家電製品の性能に大きく影響する素材の開発をお任せします。家電製品とりわけ洗濯機や冷蔵庫など白物家電は長い年月をかけてUser Needsに対応し幾多の改良を積み上げ成熟してきました。 そして常にその起点には素材開発があります。生活に不可欠な白物家電は、現在もその改良、競争は続いています。成熟した商品だからこれまでの延長線上ではなく、革新を可能とする素材開発が求められています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学全般 ■有機・無機化学、合成化学、高分子化学、触媒化学 ■反応化学、界面化学（防汚・機能性 Coating） ■計算化学、（量子化学計算）、分子設計、Simulation の知見⇒産学連携前提の Operation ■材料特性測定（特に大規模設備代... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。特に、光学系用途に用いられるポリイミド材料の分子設計や、重合、評価などの技術開発を推進していただき、用途開発やマーケティングを担っていただきます。 ▼具体的な担当業務 光学材料に用いることのできるポリイミド材料のモノマー合成、重合や感光性の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ポリイミド樹脂の分子設計、重合、物性評価の経験経験（5～10年） ■英語力（文章を読んで理解し、簡単なメールの作成が可能 目安としてはTOEIC500点程度以上） 【歓迎要件】 ◆ポリイミド樹脂の成形加工、フィルム化などの経験を保有 ◆感光性ポリイミドの... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 複合機やプリンターの製品開発部門にて、電子写真プロセス設計やトナー、インク、感光体などの機能デバイスの材料開発を行うエンジニアの募集です。新規事業に向けた有機太陽電池や有機EL用の材料開発など化学、物理分野のエンジニアを幅広く募集します。 複合機やプリンターは、最先端の技術が多く搭載され、様々な技術の融合によって一つの製品を開発します。サステナブルな製品開発に積極的に取り組むこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学・高分子化学技術の保有者 【歓迎要件】 ■電子写真プロセスの開発、量産の経験者 ■インクジェットインクの開発、量産の経験者 ■開発チームでのリーダー経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 食品中間素材メーカーである当社の応用開発研究所において、当社製品である素材（チョコレート、マーガリン、チーズ素材等）を用いたベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ■ベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務全般 ■ベーカリーの試作検討 ■大手製パンメーカーや食肉加工品メーカー等、さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■（製粉を中心とした）原料メーカー もしくは 製パンメーカーでの研究・開発経験 ※目安：5年以上 ■ベーカリーの基本的な試作経験 【歓迎要件】 ◆パンに限定しない、ベーカリー製品の知識（冷凍食品、加熱、レンジアップ） ◆未知なことにも積極的にチャレンジして... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的には】 ■電子薬剤関連製品の研究開発（有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良） ■電子薬剤関連物質の新規用途開発 ■市場調査、有望物質の探索、企画立案 ■サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 【入社後】 入社後は座学にて研修を受講後、吹田にてOJT教育を行います。 その後、自身で業務を進められる機会が多く、早期から幅広く多くの業務経験が積めます。 もちろん担当業務によっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★ご応募時には証明写真の添付必須となります。 ■有機化合物の合成経験をお持ちの方 ■各種分析機器（HPLC、GC等）の測定経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 エラストマーの配合技術開発と国内外顧客へのテクニカルサービスに携わっていただきます。 ■具体的な担当業務 当社では、半導体製造装置用のシーリング材料の開発をしています。入社後は、これまでの経験・スキルを活かして最先端の装置に搭載されるシーリング材の配合技術開発に従事していただきます。また、顧客への配合提案や不具合解析・対策立案を行い国内外顧客へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■エラストマーの配合設計の実務経験が５年以上。 ※エラストマーの混練、押出、架橋成形及び成形品フィニッシングの実務経験 ■高分子化学の基礎 ■国内外の特許出願経験があり、登録までの実務経験が５年以上。 【歓迎要件】 ◆エラストマーの重合の実務経験が５年以上... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中。 ★同社は受諾型CROですが、ご希望に合わせて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験１年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均施設数:3～5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向） ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（298）｜ 大阪市福島区（624）｜ 大阪市此花区（281）｜ 大阪市西区（2,456）｜ 大阪市港区（223）｜ 大阪市大正区（185）｜ 大阪市天王寺区（300）｜ 大阪市浪速区（705）｜ 大阪市西淀川区（387）｜ 大阪市東淀川区（391）｜ 大阪市東成区（245）｜ 大阪市生野区（254）｜ 大阪市旭区（160）｜ 大阪市城東区（315）｜ 大阪市阿倍野区（354）｜ 大阪市住吉区（246）｜ 大阪市東住吉区（233）｜ 大阪市西成区（182）｜ 大阪市淀川区（2,703）｜ 大阪市鶴見区（232）｜ 大阪市住之江区（460）｜ 大阪市平野区（291）｜ 大阪市北区（7,910）｜ 大阪市中央区（7,353）｜ 堺市堺区（580）｜ 堺市中区（185）｜ 堺市東区（83）｜ 堺市西区（295）｜ 堺市南区（117）｜ 堺市北区（270）｜ 堺市美原区（106）｜ 岸和田市（387）｜ 豊中市（917）｜ 池田市（464）｜ 吹田市（1,472）｜ 泉大津市（107）｜ 高槻市（832）｜ 貝塚市（112）｜ 守口市（531）｜ 枚方市（579）｜ 茨木市（639）｜ 八尾市（539）｜ 泉佐野市（323）｜ 富田林市（117）｜ 寝屋川市（314）｜ 河内長野市（114）｜ 松原市（214）｜ 大東市（282）｜ 和泉市（227）｜ 箕面市（334）｜ 柏原市（131）｜ 羽曳野市（105）｜ 門真市（516）｜ 摂津市（313）｜ 高石市（123）｜ 藤井寺市（92）｜ 東大阪市（1,248）｜ 泉南市（62）｜ 四條畷市（77）｜ 交野市（97）｜ 大阪狭山市（83）｜ 阪南市（40）｜ 三島郡島本町（28）｜ 豊能郡豊能町（4）｜ 豊能郡能勢町（2）｜ 泉北郡忠岡町（34）｜ 泉南郡熊取町（22）｜ 泉南郡田尻町（13）｜ 泉南郡岬町（9）｜ 南河内郡太子町（9）｜ 南河内郡河南町（2）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
