| 仕事内容 | ■職務内容と特色： ・メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発を行っていただきます。研究テーマを元に、1週間～1ヶ月程度、製品化できるかどうか検討します。年間総試作品件数約9,000件を100名で担当しているため、個人では年平均100～200の試作品を開発することになります。開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。 ・担当製品は上長か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。 ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外品 等 ※年間総試作品件数約8,000件、開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。 ■組織構成： 正社員6名（うち1名時短）、嘱託1名、パート2名 └特定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品薬事経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 グループ内の各業態の店舗数の増加や事業拡大、さらには海外事業の拡大に伴い、商品開発課の業務量も増加しております。このような状況の中、今後さらに拡大が見込まれる各業態の商品開発に積極的に対応していくため、人員強化を目的とした採用活動を実施いたします。 【業務内容】 ・販促キャンペーン向け期間限定寿司の企画・開発 ・季節や販促テーマに沿った商品アイデアの立案・ブレスト ・関係部署との |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）（２）ともに必須 （１）和食における調理スキルがある方（実務経験8年程度） ※魚の取り扱いのほか、出汁、味付け、旬の食材の知識、盛り付け技術など （２）一定規模の外食チェーンやホテルなどの勤務経験がある方 【歓迎要件】 ・中華、洋食、イタリアンなど、和... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江坂町1丁目22番2号 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 既存製品について製品総合力No.1の製品づくりのため、東和品質を追求した製品の改良改善を行う部署です。 【職務内容】 ■品目担当者として製品改良実務（処方設計、製造プロセス設計、分析評価、治験薬及び申請用検体製造、製剤技術移管、その他関連ドキュメント作成 等） ■グループの進捗管理業務（課長の補佐） ■関連部署との調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤設計業務（処方検討や工業化検討、生産技術検討等）の経験 ■医薬品の分析評価業務（溶出試験、定量試験、類縁物質試験） ■分析機器操作（溶出試験機、HPLC、UV等） ■医薬品の製剤設計、工業化検討（スケールアップ含む）試験 ■医薬品製造機器の操作の経験 ■... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■院卒以上 ■原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 課長として、課員や関係部署と連携しながら業務の運営や調整に携わり、円滑に業務を支える役割でやりがいのあるポジションです。 ■課内の運営 ■MRを中心に製品の問い合わせ業務 ■お客様相談室として医師・薬剤師・患者様からの問い合わせ対応、製品資材の作成 ■学会・研究会の準備、事務仕事 ■先生からの依頼を受けての資材作成 ■MR研修、資料作成 ■コーポレートサイトの更新 等 【魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方 【歓迎要件】 ▼学術業務経験のある方 ▼部署内外と円滑にコミュニケーションを取り、調整を進められる方 ▼課内運営に加え、課題整理や業務改善に前向きに取り組める方 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談について★ レジュメを... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器について、適正使用を推進するための情報提供や、 電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務を担当いただきます。 単に資料を作成するだけでなく、法規制や安全性情報、医療現場に伝えるべき内容を整理し、 関係部門と連携しながら正確でわかりやすい情報提供につなげる仕事です。 具体的には、以下のような業務を想定しています。 ・医薬品、医療機器に関する情報提供業務 ・電子添文の |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・安全管理業務、学術業務、電子添文作成業務のいずれかの経験のある方、 または病院・保険薬局で薬剤師業務の経験がある方 ・業務に関連する文献が読める程度の英語力 医薬品の安全性や適正使用に関心を持ち、正確性と責任感を大切にしながら業務に取り組める方に合う求人です... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※本社・研究所 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から歩10分 |
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| 仕事内容 | 生産管理(職種)担当として、下記の業務に従事していただきます。 カジュアル衣料品の生産事務（付属管理、発注、中国への輸出準備、工場との生産管理等） ※現地担当者は日本語を話せますので、中国語不要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)貿易生産管理経験 2)ワード、エクセル基本操作 【歓迎条件】 1)カジュアル衣料品の生産管理経験 【歓迎する人物像】 社内コミュニケーションが取れ、明るく、フットワークの良い方 30歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪市中央区 長堀橋駅下車 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施 ・申請資料の作成 ・臨床試験実施内容に関する薬事対応（PMDA相談への同席） をお任せします。 ライティングとモニタリング両方の業務を担当いただき、慣れてこられたら3品目前後担当頂く予定です。 【部門構成】開発部 臨床グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ・英語（英語論文が読解できる程度） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 主に介護食（とろみ調整食品、水分・栄養補給ゼリー、やわらか食、流動食）カテゴリー向けの増粘剤やゲル化剤の製剤開発を行っていただきます。 顧客（食品・医薬品メーカー）の開発課題に対して、増粘多糖類や食品素材の配合と使用方法の検討を行い、各種食品の試作を行い提案するのが通常の業務フローとなります。 また、介護業界団体の会合・学会への参加機会もあります。 ＜主な業務＞ ・増粘多糖類の調製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 介護食・惣菜・ゼリー分野において下記いずれかの経験が3年以上ある方 ・増粘多糖類、ゲル化剤の開発業務の経験 ・最終商品の開発の経験 【歓迎要件】 ・介護食分野（特にやわらか食）の知見を有している方 ・マネジメント業務の経験がある方 ・プロジェクトリーダーの経... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★★国内第2位の発電量を誇る電力事業者であり、関西屈指の大企業。近年は通信事業や不動産開発など事業の多角化にも注力。また、日本の電力会社では初めて海外での発電事業に参画しており、グローバル企業としての顔も合わせ持つ★★ 【ミッション/業務内容】 水素事業戦略室において、以下の業務に従事いただきます。 ＜水素技術調査、研究＞ 将来の当社の水素や脱炭素事業で鍵となる技術やノウハウを獲得するため、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■水素や脱炭素分野での研究開発、新技術検討、新製品企画の経験がある方、もしくは関連する業務の経験 【歓迎要件】 ■社内外の関係者を巻き込み、プロジェクトを推進した経験 ■海外企業や大学との連携した研究開発の経験 ■エネルギーシステム、水電解、燃料電池、電気... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の承認取得に必要な生物学的同等性試験を中心に、臨床開発業務全般を担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パートの申請資料作成および薬事対（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 臨床開発は、研究成果を実際の医療現場へ届けるための重要な橋渡し役です。 自ら携 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかのご経験をお持ちの方※英語論文が読解できる程度 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは ・生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上) （その他要件） 過去3年以内に同社へ応募していない方 非喫煙者の方（... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 ※本社・研究所 ※将来的な転勤の可能性があります 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から歩10分 |
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| 仕事内容 | PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。 ・製造管理業務のためクリーンルーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発 ・製剤・原薬・添加剤中のニトロソアミン類及び亜硝酸塩の分析法開発と測定 ・ニトロソアミン類混入の原因究明 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機器分析（HPLC、GC、IC等）の知識 ・LC-MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 ・文献調査能力（英語読解能力） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 【歓迎要件】 ・GMPの知見がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社は、水処理分野を中心に環境負荷低減に資する機能性化学品の開発・製造・販売を行う化学メーカーです。 同社が販売する水処理用無機凝集剤（ポリ塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムなど）に関する 事業拡大および技術競争力の強化を目的に、他社との差別化製品の開発および工業化を担う人材を募集します。 主な担当業務: ・新規組成・配合設計および既存製品の性能改善 ・Jar テスト等による凝集性能 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 高専卒以上 ・化学または水処理に関連する企業での研究開発や製品開発、工業化の経験（実務経験3年以上） ・学生時代または実務において、無機化学に関連する知識・経験をお持ちの方 ・理系学部出身 ■歓迎要件 ・化学系分野に関する専攻、もしくは化学関連業務の経験をお持ち... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 大阪市都島区（287）｜ 大阪市福島区（611）｜ 大阪市此花区（309）｜ 大阪市西区（2,836）｜ 大阪市港区（266）｜ 大阪市大正区（171）｜ 大阪市天王寺区（276）｜ 大阪市浪速区（780）｜ 大阪市西淀川区（407）｜ 大阪市東淀川区（406）｜ 大阪市東成区（215）｜ 大阪市生野区（190）｜ 大阪市旭区（117）｜ 大阪市城東区（285）｜ 大阪市阿倍野区（335）｜ 大阪市住吉区（212）｜ 大阪市東住吉区（220）｜ 大阪市西成区（192）｜ 大阪市淀川区（3,101）｜ 大阪市鶴見区（198）｜ 大阪市住之江区（490）｜ 大阪市平野区（254）｜ 大阪市北区（9,441）｜ 大阪市中央区（8,695）｜ 堺市堺区（543）｜ 堺市中区（163）｜ 堺市東区（69）｜ 堺市西区（278）｜ 堺市南区（100）｜ 堺市北区（288）｜ 堺市美原区（155）｜ 岸和田市（348）｜ 豊中市（799）｜ 池田市（590）｜ 吹田市（1,502）｜ 泉大津市（124）｜ 高槻市（775）｜ 貝塚市（126）｜ 守口市（485）｜ 枚方市（518）｜ 茨木市（644）｜ 八尾市（488）｜ 泉佐野市（270）｜ 富田林市（115）｜ 寝屋川市（285）｜ 河内長野市（82）｜ 松原市（229）｜ 大東市（321）｜ 和泉市（212）｜ 箕面市（321）｜ 柏原市（121）｜ 羽曳野市（87）｜ 門真市（597）｜ 摂津市（353）｜ 高石市（129）｜ 藤井寺市（86）｜ 東大阪市（1,281）｜ 泉南市（55）｜ 四條畷市（49）｜ 交野市（94）｜ 大阪狭山市（67）｜ 阪南市（24）｜ 三島郡島本町（29）｜ 豊能郡豊能町（13）｜ 豊能郡能勢町（11）｜ 泉北郡忠岡町（50）｜ 泉南郡熊取町（12）｜ 泉南郡田尻町（9）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（11）｜ 南河内郡河南町（6）｜ 南河内郡千早赤阪村（4）｜ |
