| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関でのノウハウ登録開始まで、スタートアップフェーズの申請業務からサイトアクティベーションまでを管理します。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機能し ますし、サイト 立ち上げチーム（臨床も含む）をリードします。 ■具体的には ・サイトアクチベーション戦略、その後の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析等の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業（製薬メーカーまたはCRO）での開発・市販後安全対策（PV業務）に関わる業務経験 ■医薬品や法規制等に関する一般的な知識 【歓迎要件】 ▼安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎】 ▼医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ■英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち1つ以上の専門性 ■英語：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界で... |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 同社では2027年に世界で1番最初に全固体電池を出荷することを目標として、 全固体電池の研究開発、量産化にかなり力を入れております。 また、リチウムイオン電池に関してもさらに注力していく方向の中、 双方で必要になバインダーの研究開発のご経験をお持ちの方を募集することになりました。 【業務内容】下記の業務を担当して頂きます。 ■バインダーの研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バインダーの研究開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 2027年に世界で1番最初に全固体電池を出荷することを目標として、 現在同社では全固体電池の研究開発、量産化にかなり力を入れている中での 増員募集となります。 世界でまだ実用化されていない全固体電池の研究開発に携われるまたとない機会です。 【業務内容】下記の業務を担当して頂きます。 ■次世代電池研究開発（全固体、空気極等） ■固体電解質の研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■リチウムイオン二次電池材料開発経験者 ■次世代電池材料開発、セル開発経験者 ■全/固体電池材料開発、セル開発経験者 ■同分野の電池メーカ・材料メーカー、研究所等での材料開発及び経験者 |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 サムスン日本研究所 大阪研究所にて、適性に応じてMLCCの開発業務を行っていただきます。下記概要はテーマ一例でご経験、組織要望に基づき業務役割を担って頂きます。 ■MLCC研究開発 【業務概要】 ・MLCC関連の材料もしくは製造プロセスの研究開発業務 ・MLCC関連の新規プロセスの開発業務 ・誘電体材料の開発や新規誘電体材料の開発業務 ・セラミックス材料の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験スキルを有する方 ・セラミックコンデンサの開発経験 ・誘電体の知見を有する方（材料開発側でもデバイス側でも可） ・磁性体材・フェライトコア技術を有する方 【歓迎要件】 ■メンバー育成等のご経験を有する方 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■柏原工場品質管理第１部にて、化粧品生産に伴う微生物検査全般と環境調整等を担当して頂きます。 【募集の背景】 ■業務増加に伴う増員 ■将来的な組織強化 ■欠員補充 【組織構成】 ■3名 男女比 1:2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場や研究所における微生物検査経験（経験年数不問） 【歓迎要件】 ■品質管理業務経験者 【求める人物像】 ■品質管理職に興味があり、その分野でスキルアップを図りたい方 ■モノづくりに対する熱い思いをお持ちの方 ■社内外ともに良好な人間関係が構築できる方 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品、医療機器、化粧品、食品等の品質保証業務を行う。 代表的な業務として、製造所管理（監査業務、逸脱管理、変更管理等）、品質情報（苦情）処理等がある。 関連する規制（法令）を十分に理解し、定めた様々な手順に基づいて、市場に出荷する製品の品質を総合的に保障する部門である。 上記業務のうち、主に医薬品関連の監査業務を中心に行っていただく予定。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 即時、監査業務初心者とペアで、ＧＭＰ（ＧＱＰ）監査業務を行える方。 ＧＭＰ又は／及びＧＭＰ業務に関する知識と経験を十分に有すること。 ＜歓迎＞ 医薬品、医療機器、化粧品、食品に関する製造、試験、品質保証いずれかの知識 と経験を有すること。また、多少英語を操れること。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市（御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分） マイカー通勤 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 薬事申請業務経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分） マイカー通勤 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区平野町 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学 大学院卒 ・モニターの経験2年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験5年以上 ・グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（215）｜ 大阪市福島区（632）｜ 大阪市此花区（246）｜ 大阪市西区（2,626）｜ 大阪市港区（204）｜ 大阪市大正区（188）｜ 大阪市天王寺区（296）｜ 大阪市浪速区（794）｜ 大阪市西淀川区（339）｜ 大阪市東淀川区（313）｜ 大阪市東成区（194）｜ 大阪市生野区（162）｜ 大阪市旭区（82）｜ 大阪市城東区（211）｜ 大阪市阿倍野区（306）｜ 大阪市住吉区（172）｜ 大阪市東住吉区（151）｜ 大阪市西成区（138）｜ 大阪市淀川区（2,662）｜ 大阪市鶴見区（151）｜ 大阪市住之江区（532）｜ 大阪市平野区（189）｜ 大阪市北区（8,596）｜ 大阪市中央区（8,110）｜ 堺市堺区（666）｜ 堺市中区（195）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（305）｜ 堺市南区（125）｜ 堺市北区（243）｜ 堺市美原区（115）｜ 岸和田市（326）｜ 豊中市（789）｜ 池田市（417）｜ 吹田市（1,418）｜ 泉大津市（101）｜ 高槻市（633）｜ 貝塚市（107）｜ 守口市（526）｜ 枚方市（491）｜ 茨木市（559）｜ 八尾市（452）｜ 泉佐野市（228）｜ 富田林市（81）｜ 寝屋川市（253）｜ 河内長野市（85）｜ 松原市（184）｜ 大東市（221）｜ 和泉市（179）｜ 箕面市（260）｜ 柏原市（180）｜ 羽曳野市（76）｜ 門真市（842）｜ 摂津市（309）｜ 高石市（105）｜ 藤井寺市（85）｜ 東大阪市（1,061）｜ 泉南市（49）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（48）｜ 大阪狭山市（63）｜ 阪南市（17）｜ 三島郡島本町（30）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（36）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
