| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●配属部門 電子材料事業部 技術開発センター ●技術開発センターのミッション あらゆるモノ・コトがネットワークを通じて繋がる社会になり、電子機器・デバイスの成長は留まることなく継続し続けます。 電子材料事業部は、そのような社会において材料ソリューションで貢献すべく活動しております。 技術開発センターは、材料ソリューションを実現するためのコア技術開発を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製品安全、化学物質管理、技術法規管理などの実務経験（3年以上） ・電子材料あるいは化学系商品に関する知識をお持ちの方 ・一般化学（有機、無機）および樹脂材料に関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・有機材料、高分子材料、有機無機複合材料の何れかに関する研究開... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＊ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（生命科学、薬学、工学、または関連分野） ■日本及びアジア地域における薬事規制（申請・コンプライアンス含む）に関する実務経験（5年以上） ■管理職としての部下マネジメント経験（5年以上） ■ビジネスレベルの日本語及び英語力 ■PMDA、MHLWまた... |
| 給与 | 年収 1200万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 品質管理・品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP／ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応（準備・当日対応・是正対応） ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上 製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応（顧客・行政・サプライヤー）の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府堺市堺区 ※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社のキーマテリアルとなるポリマー素材を開発するために「ポリマー構造の設計」「生産技術の確立」「新規な合成素材の探索」などをご担当いただきます。 【具体的には】 ■分子設計：既存製品の課題特定、化合物の分子設計 ■生産技術の確立：合成技術、各種重合技術等 ■新規な合成素材の探索：企画立案、探索実験 【組織構成】吹田地区研究所 化粧品事業推進部 約1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■化粧品用素材の合成研究のご経験を主tの方 ■英語力（目安：TOEIC600点以上） 【歓迎要件】 ■化粧品用素材に関するスケールアップのご経験 ■化粧品関連法規制の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 当社ブランドの生産管理として、ブランドの生産業務全般をお任せします。 担当アイテム：布帛、ニット、カットソー、雑貨（靴、鞄メイン） 1）生地・副資材の手配 2）工場・メーカーとのコスト交渉、進捗管理業務 等 ※生産管理は2名体制 ※雑貨も含め年間360型程度 ※生産背景は海外70％、国内30％ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 １）国内・海外両方の生産管理経験10年以上 （布帛ニットカットの他、雑貨経験ありが尚よい） ２）フルタイム勤務可能な方 ３）PCでの作業を苦にしない方 ( 一般的なエクセルを使える方) |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北大阪急行「江坂」駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・ライフサイエンス系システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守運用） ・DNA配列・アミノ酸配列解析、タンパク質立体構造予測、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事概要】 会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（食品・日用品QA部隊）として、製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。 特に今回は、健康食品やサプリメントなどの食品分野における品質保証体制の強化、および不具合の未然防止を目的とした監査活動のリードをお任せします。 ※食品における「原料」の監査は別部署で実施。本部署では「製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの製品開発経験（研究開発 or 製造技術・生産技術部門） ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験 ■能力・資格 ・食品衛生法、食品表示法、健食G... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 細胞培養容器の開発を中心に、材料設計から試作・評価・外部連携まで一貫して担っていただきます。 ・細胞培養用途における材料開発（表面処理・機能設計） ・試作品の作製および評価（物性評価・細胞応答評価など） ・大学や研究機関との共同研究推進 ・開発品の技術説明やPR（対外折衝含む） 研究開発にとどまらず、外部との共同研究や事業化フェーズにも関与するため、技術を社会実装する視点が求めら |
|---|---|
| 応募資格 | 理系修士以上 求める経験 ・細胞培養に関する知識（必須） ・表面処理または生化学などの化学に関する知識（尚良） ・英語（文献読解程度） 求める人物像 ・メーカーでの製品開発に携わりたいと思っている方 ・共同研究先やユーザーとの技術面談に適切に対応いただける方 ・チームワ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府堺市堺区 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ＜最先端材料を読み解くNMR分析のプロへ。研究開発を支える構造解析ポジション＞ 顧客から寄せられる材料・製品に関する課題に対し、NMRを中心とした構造解析業務を担当します。 分析計画の立案から測定、データ解析、報告書作成、技術的アドバイスまでを一貫して担う役割です。 具体的には： ・溶液および固体NMRを用いた測定・解析（多核・二次元含む） ・有機材料・高分子材料・無機材料・医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大・高専卒以上 ・NMR（溶液／固体／多核／二次元）の実務経験をお持ちの方 ・装置管理や試薬管理など、分析現場を自律的に運営できる方 ・分析結果を論理的に整理し、報告書としてまとめられる方 ・顧客との対話を通じて課題の本質を理解しようとする姿勢のある方 分析スキ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府摂津市※大阪モノレール本線南摂津駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 出張および海外との夜間会議に対応いただく可能性があります。頻度はいずれも平均１～2回／月 程度です。 業務変更の範囲： 総合職採用のた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ■英語力 中級以上 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験（食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション） ・複数の安全性試験結果から、ヒ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。 【企業の特徴】 大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。 【このポジションの特徴】 重症心不全というアンメッ |
|---|---|
| 応募資格 | 修士了以上 ・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方 ・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価（FACS／RT-qPCRなど）のいずれかの実務経験 ・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方 ・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪ラボ 大阪府 吹田市山田丘 大阪モノレール 阪大病院前 駅から徒歩5分 中之島クロス 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ＣＡＥ・シミュレーションの基盤技術構築・実装・活用普及に取り組む専任技術者として、ダイセルグループ全社の様々な研究開発テーマやコーポレート部門などと連携して、以下の業務に従事していただきます。 【具体的な業務内容】 ■熱流体解析、樹脂流動解析による攪拌・混合・混錬プロセス、射出・押出成形プロセス、非線形流動・反応流動、高温・高圧現象解析等 ■構造・振動解析による成型品の応力集中・破壊挙動解析、熱 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士課程卒以上（理工系学部） ■企業、或いは大学・公的機関等でＣＡＥ解析（熱流体解析、樹脂流動解析、構造・振動解析、マルチフィジックス連成解析等）を専門に研究・開発・実装を行った経験、もしくは同等の経験を有する方 ■ＣＡＥソフトウェアの実用経験を持ち、１つ以... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | お客様から依頼されたサンプル（成形品・電子部品など）の表面・内部構造を分析し、原因究明や特性評価を行うポジションです。単なる測定担当ではなく、「何が起きているのか」を技術的に読み解く役割を担います。 【具体的には】 ・XPS、XRD、ToF-SIMS等を用いた材料分析 ・電子顕微鏡観察および試料作製 ・クライアントへのヒアリング（異物発生状況・使用環境など） ・分析結果の考察、報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大・高専卒以上 XPSのご経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ XRD、ToF-SIMS、SAICS、電子顕微鏡観察、SPMなどいずれかの実務経験をお持ちの方 ＜こんな方に＞ ・データを丁寧に扱い、論理的に考察することが得意な方 ・分析結果を「相手に伝わる形」でまとめる... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府摂津市 大阪モノレール本線南摂津駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 海外品質監査 ・原材料の安全性確認（サプライヤー工場監査、受入検査、規格書確認等） ・商品異常等発生時の調査、食品表示作成 ・取引工場に対する是正指導、改善提案および進捗フォロー ・監査結果のレポート作成、社内関係部署への共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】①～③すべて必須 ①食品メーカー、食品商社、外食企業等で中国語または英語を用いて通訳なしで海外工場の品質管理に携わったことのある方 ②食品安全国際認証やJFS規格（B/C）の監査を実施、または認証取得のための監査対応をしたことがある方 ③コミュニケーション能力、... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（江坂駅徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系（生命科学/化学系）大学... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある提携医療機関および東京オフィス 他、大阪、神戸、福岡勤務地でも募集を行っております。 ※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政（薬務課等）でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア（主に大阪府）での勤務 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ≪実験7-8割、事務処理2-3割≫ ●医薬部外品の有効成分定量 ：HPLC、GCを使用した有効成分の 確認試験と定量試験 ●ルーチン検査 ：バルク検査、リップ検査、清貧検査等 ●検査に伴う報告書作成 ●菌検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ●国内の理系高専卒以上 ●検査機器の使用(学生実験OK) 【歓迎スキル】 ●医薬品や化粧品の品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府富田林市 近鉄線 富田林駅(徒歩20分) ＝＝車・自転車通勤OK＝＝ |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬化学品の機器分析 ：LC、GC、LC-MS、GC-MS 等 ■分析データの解析、 考察及びまとめ ■報告書作成やその他付随業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■分析経験(学生実験OK) 【歓迎スキル】 ■機器分析や化学分析の経験 ■Word・Excelの基本操作 ■GMPの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR線 御幣島駅〈徒歩10分〉／JR線 塚本駅〈徒歩15分〉／阪神線 姫島駅〈徒歩18分〉 ※自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ＊経験を活かし、工場品質管理のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです ＊業歴60年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです ＜仕事内容＞ ・本社工場内の管理（化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理） について管理監督者の補佐を担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | ＊製造業の現場責任者・管理者としての職務経験のある方 （「化粧品・医薬部外品 責任技術者」の資格所持が必須となります） ［ 歓迎 ］ ・当社事業と親和性のある業界（印刷・パッケージメーカー等）での 勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方（部下50名超... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（OsakaMetro中央線 高井田駅/JR西日本 高井田中央駅 徒歩7分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | （部署特徴） 業績も右肩上がりで順調に推移している中、顧客や消費者からの商品に対する品質クオリティも同時に上がっていきます。 今後、更なる事業 成長に向けて新たな人財を迎え入れることで、当社の魅力を国内や海外の市場に力強く発信していきます。 （部署の雰囲気） ・得意先は、誰もが知るハイエンドゾーンの国内外アパレルや商社、問屋、海外エージェントになります。 ・社風は風通しが良く、フラン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・英語または中国語、インドネシア語、ベトナム語（日常会話可能なレベル） ・日本国内のテキスタイルの染色工場での勤務経験が豊富な方、またはテキスタイルメーカーの技術職の方 （現場で染料の配合や工程管理等を経験されている方） ・経験年数 10年以上の方（海外への... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | JR「難波」・大阪メトロ四ツ橋線「なんば」徒歩1分 |
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