| 仕事内容 | 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 具体的には、ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 【臨床研究監査業務】 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート ・特定臨床研究・観察研究などの監査 -システム監査 -実施医療機関監査 -ARO/CRO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
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| 仕事内容 | 自社ペットフードの開発およびペットフード等の問い合わせ対応 獣医師としての知見をもって電話を中心にご対応いただくお仕事です。 【主な職務内容】 ・ペットフードの企画 ・レシピの決定 ・製造工場との折衝 ・問い合わせ対応 ・対応履歴作成 ・消費者様からの電話問い合わせ対応（現状：1～3件程度/日） ・対応履歴の作成 ・その他、部門内での庶務事務や製品発送業務など ・出張（量 |
|---|---|
| 応募資格 | ・獣医師免許をお持ちの方（臨床経験不問） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区（アクセス：西中島南方駅または南方駅より徒歩5分程度） |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務： ・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書） ・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送） ・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関） ・総括報告書(CSR)監査 （D |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 または大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬の承認申請資料（CTD）の作成 臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 【担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMD... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
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| 仕事内容 | 薬事／品質スペシャリスト又は管理職候補として、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する。 ・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1～4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ・新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務 【担当プロジェクトの決め方】 ・経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び／又は品質関連業務の経験者 (5年以上) （例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務） ・コミュニケーション能力 ◎語学：中級程度の英語力(TOEIC 600点以... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 ※海外在住者・在宅勤務の就業も可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務と役割】 ■主な担当業務は、オフィス・店舗・住宅など幅広い領域に適応できる照明ソリューションの研究開発です。 ■開発の上流（R&D）部門に当たるため、技術力のみならず市場トレンドからニーズを想定する構想力・企画力を併せ持っていることが望ましいです。 ■複数のチームメンバーをリーディングし、協働の実践により生みだした成果を関連する事業へつなげるため、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記の専門知識を活用した研究開発経験 （5年以上目安） ・光学（照明以外でも可）/視覚心理/視覚生理/色覚等に関する専門知識 ・統計解析の基礎知識 ・ヒトに関する実験の倫理的基礎知識 ・特許出願/活用に関する基礎知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府門真市大字門真1048番地 |
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| 仕事内容 | 大手アパレル企業で生産管理（契約社員）の募集です。 レディースOEM商品の生産管理 ◆海外生産管理業務全般/納期管理 ◆コスト計算 ◆中国工場など各工場とのやりとり（日本語でのやりとり） ◆専用システムへの入力など ・英語不要、語学無し ・ワークライフバランス良、 ・すぐに周りに聞ける、相談しやすい環境 ・にぎやかめ ・同じお仕事の方1名、すぐに聞けます/増員募集 ・出社勤務 ・試用期間2ヶ月 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆アパレル生産管理もしくはアパレル営業経験必須 以下は歓迎 ◇OEM生産管理のご経験がある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 大阪メトロ南森町駅より徒歩8分 JR大阪天満宮駅より徒歩8分 天満橋駅から徒歩10分 北浜駅から徒歩12分 |
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| 仕事内容 | 【お任せする仕事内容】 有名アパレルメーカーや商社から依頼を受けた洋服作り（生産）に携わっていただきます。 また若手社員の教育係も担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 各種専門学校卒以上 / 経験者のみ募集 アパレル系専門卒以上歓迎 ※経験者優遇いたします。 1)アパレル業界、生地、附属メーカーなどでの実務経験をお持ちの方。 2)パソコンが使用できる方（Excelが使えると可） 3)人と関わるのが好きな方 30歳以上52歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府 東大阪市 大阪メトロ中央線「長田】駅下車 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務と役割】 ・主な担当業務は、リチウムイオン電池用の材料開発/極板開発になります。 ・この中でも守口拠点では正極材料（活物質、バインダー、導電材）、集電体（Al箔、Cu箔）、電解液、新規負極材料の開発を行います ・社外の材料メーカーや設備メーカー、社内でも設計開発部門、工場技術、生産技術部門との連携が必要になります。 ・関連する部門が多いので、関連部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記いずれかのご経験 ＜材料全般＞ ■電気化学を活用した材料開発・商品開発経験 （２年以上目安） ■電池用電極処方の材料開発・商品開発経験（２年以上目安） ■粉体のペースト化技術あるいは各種塗料の開発経験（２年以上目安） ※職務内容欄に続く |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府守口市守口市松下町１－１ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務と役割】 ・主な担当業務は、リチウムイオン電池用の材料開発/極板開発になります。 ・この中でも守口拠点では正極材料（活物質、バインダー、導電材）、集電体（Al箔、Cu箔）、電解液、新規負極材料（Si系等）、セパレーターの開発を行います ・社外の材料メーカーや設備メーカー、社内でも設計開発部門、工場技術、生産技術部門との連携が必要になります。 ・関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記いずれかのご経験 ＜材料全般＞ ■電気化学を活用した材料開発・商品開発経験 ■電池用電極処方の材料開発・商品開発経験 ■粉体のペースト化技術あるいは各種塗料の開発経験 ＜材料毎に求める経験＞ ■正極材料：無機材料（電池活物質、セラミックス材料,蛍光体）の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府守口市守口市松下町１－１ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 車載ディスプレイに求められる機能が多様化しており、さまざまなお客様のニーズにお応えするため、商品開発設計要員を増員します。 【担当業務と役割】 ・主な担当業務は、機能性フィルムの、「材料技術開発」、「商品設計開発」、「製造プロセス開発」になります。 ・新商品の設計開発では、有機系、無機系の材料を組み合わせて商品設計を行います。 ・主にコーティ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体市場向け材料開発 若しくは熱硬化性樹脂開発業務経験3年以上 【歓迎要件】 ◆有機合成による新規樹脂開発経験のある方 ◆データ分析や統計の知識 及びシミュレーション解析経験のある方 ◆英語でのコミュニケーション経験がある |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
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| 仕事内容 | マニュアルに沿ってのアイスクリーム、ゼリー、ホイップクリーム、中華まんじゅうの製造ライン業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 品製造（アイスクリーム・中華まんなど）に興味ある方（研修制度にて育成いたします） ■未経験の方は入社後、先輩社員とマンツーマンで簡単作業から順番を踏んで、手順書などを用いて学んでいただきます！ 半年以内に独り立ちしていただくことを目標に主にOJTで先輩社員と教育担当をメイン... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府八尾市若林町2丁目90番地 ※転勤は基本なし 将来的に可能性あり |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 技術の優位性を認められ、お客様の商品価値を高められる電子材料を開発し、お客様と共に利益ある成長を目指すことがミッションとなります。そのためには、電子材料事業の材料コア技術を進化、新化させ、次世代に必要とされる新商品をお客様と共にタイミングよく開発する必要があります。技術開発力強化を進めるべく、開発リソース強化を図り、電子材料事業の拡大を狙います |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■硬化性樹脂を用いた材料開発および材料設計の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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| 仕事内容 | 人の暮らしに役立つ化学製品の検査業務をお任せします。 ■種々の検査機器や分析機器を使用しての検査 ■検査結果に基づく合否判定と品質管理業務 ■システムへの入力作業 ■シフトによる休日勤務（製品品質検査業務、２日／月程度） |
|---|---|
| 応募資格 | 高専卒以上 ■歓迎要件 樹脂製品検査業務経験 QC検定（３級以上） ISO9001内部監査員セミナー修了 JIS品質管理責任者セミﾅｰ修了 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 堺工場：大阪府高石市高砂1-3 最寄駅：南海高師浜線「高師浜駅」から車で7分 |
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