| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 具体的には、 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2～3回程度を予定。 ★産休復職者100％：育児と仕事を両立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験を1年以上お持ちの方 21歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※上記は当社オフィスであり、実際には製薬メーカーにて就業頂きます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 CRA経験2年以上 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます） 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | ■大阪本社 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの資格または経験をお持ちの方 臨床経験2年以上で以下資格または経験をお持ちの方 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格（管理栄養士・放射線技師・理学療法士） ・CRC経験者（資格不問） 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ★※研修の都合上、2025年1月または4月入社※のいずれかでの勤務スタートとなります。 ご希望をお聞かせください。 ■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師 25歳以上32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※実際の勤務先は、関西圏の医療機関となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せいたします。 ■依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ■依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクト マネージャー業務、メディカルライティング業務（何れかを5年以上） ■TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル 30歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | ＜勤務地はお選び頂けます＞ ■大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F ※ 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆ペロブスカイト太陽電池のモジュール仕様検討・設計・評価をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ペロブスカイト太陽電池のモジュール設計および仕様検討 ■要素技術（セル・封止材など）のモジュール/製品への適用と性能評価 ■IEC規格に基づく信頼性試験（耐候性、電気特性など）の評価と改善 ■顧客要望のモジュール設計への反映や、顧客とのモジュール仕様検討 ■量産化に向けた設計最適化と品質保証対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有する方 - 薄膜デバイス、機能性フィルム等の設計開発 - 電子部品・材料の製品設計、構造設計、または評価業務 - デバイスや材料の信頼性・耐久評価業務 ■半導体デバイス開発経験 【歓迎要件】 ■ペロブスカイト太陽電池の開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 新商品の設計業務をメインに、その上流となる企画・開発過程にも参画していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜求人お薦めポイント＞ 国内市場向けの新製品投入や海外向け新製品の開発・設計のため、社長直轄の開発プロジェクトに参画していただきます。 ＜職務内容は＞ 歓迎されるスキル 消費財（日用品）の開発・設計業務 樹脂金型に関する知見 製品としては浄水器やシャワーヘッド 素材として... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（Osaka Metro 中央線 長田駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他（植物など） ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上） ■医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験 ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 【歓迎要件】 ・神経生理学や運動生理学経験者 ・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 新規特性を有するハイドロコロイド素材の開発が主な研究内容です。 基盤研究の研究業務全般に従事頂きます。 ・食品分野で活用できる食品多糖やタンパク質などのフードハイドロコロイドをベース・出発点とした新規素材・技術（増粘剤、安定剤、乳化技術等）の探索・開発業務 ・高分子化学を基盤とした構造-機能相関の解析（開発素材がどのように機能を発揮するか分子レベルでの構造解析を通じて評価） ・開発素 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・高分子化学の領域での研究・開発経験をお持ちの方 ※高分子の設計、合成、特性評価（化学的、物理的特性評価））に関する経験を想定しています。 ※3年以上の経験が望ましいですが、技術分野が完全にマッチしていなくとも、ご自身の研究バックグラウンドを活かしてハイドロコ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のMWとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにおいて医薬分野での 論文執筆経験者 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 大手スポーツアパレルメーカーで開発製品の繊維検査（契約社員）の募集です。 正社員登用制度もあり、長期で安定した就業が可能です。 トップアスリート～一般用スポーツウエアの機能性評価/繊維試験 ◆一般堅ろう度試験：耐光/汗/水/摩擦等 ◆物性試験：洗濯収縮/ピリング/スナッグ/引裂き等 ◆機能性試験：吸水速乾/保温性 ◆報告書作成など ・有名アスリートのウェア開発に携わるチャンス ・経験者採用 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆繊維試験や品質管理などの実務経験必須（すべての繊維試験のご経験は不問です） ◆基本レベルのPCスキル必須 ◆短大もしくは大卒以上 以下は歓迎 ◇TES（繊維製品品質管理士）や衣料管理士の資格保有者は歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 大阪モノレール彩都西駅より徒歩5分 彩都やまぶき四丁目バス停より徒歩6分 (変更の範囲) 変更無し |
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| 仕事内容 | 当社ではゴム伸縮継を始め、多品種のゴム製品の設計から販売までを行っております。 【職務内容】 ・当社で扱うゴム製品の材料であるゴムや接着剤などのレシピを立案する ・作ったレシピから試料を作成し、性能試験 ・流れている材料から試料を作成し、工程検査 ・トラブル発生時の原因調査と対策立案 【配属先】 設計開発部 今回配属予定である「設計開発部」では、同社にて製造しているゴム製品の材料開発、製品仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製品についての性能試験、工程検査、品質不良発生の原因追及と対策立案の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・ゴム業界でのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 ＜具体的な業務内容＞ 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方（動薬以外にも、フードや医療機器等） ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力（ビジネスレベル） ●製品の販売促進に繋... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ①東日本エリア（関東、東北） ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ■ 次世代を担っていただける製造部門の管理職の募集です。 ■ ２０２５年度から年間休日１２０日を予定 ■ 「ものつくり」だけでなく「ひとつくり」にも力を入れている企業です。 ■ 社内での一貫生産、幅広い保有技術と対応力 ＜職務内容は＞ ■ 生産計画の策定と調整、スケジュール管理 ■ 品質管理 ■ コスト管理 ■ 工程管理 ■ 安全管理 ■ チームマネジメント、人材育成 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 製造業でのマネジメントのご経験 ■ 製造管理や生産計画の実務のご経験 ■ 品質管理やコスト管理の知識をお持ちの方 ■ 管理職としてコミュニケーション力のある方 ［歓迎］自動車関連の業界ご経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市（JR茨木駅・阪急茨木市駅 バス10分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 〇創薬研究に要するタンパク質調整業務 〇プロセス研究に係る理化学試験業務 など 幅広く業務に携わっていただきます！！ ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 ：タンパク質取扱い ：細胞培養 ：in vitroアッセイピペットの取扱い 【歓迎スキル】 ・遺伝子組み換え実験の経験(ベクター構築など) ・AKTAやバイオリアクターの使用経験 ・基本的なPCスキ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 大阪市都島区（286）｜ 大阪市福島区（691）｜ 大阪市此花区（304）｜ 大阪市西区（2,758）｜ 大阪市港区（259）｜ 大阪市大正区（156）｜ 大阪市天王寺区（237）｜ 大阪市浪速区（747）｜ 大阪市西淀川区（373）｜ 大阪市東淀川区（409）｜ 大阪市東成区（229）｜ 大阪市生野区（198）｜ 大阪市旭区（149）｜ 大阪市城東区（275）｜ 大阪市阿倍野区（355）｜ 大阪市住吉区（225）｜ 大阪市東住吉区（185）｜ 大阪市西成区（176）｜ 大阪市淀川区（3,175）｜ 大阪市鶴見区（203）｜ 大阪市住之江区（491）｜ 大阪市平野区（272）｜ 大阪市北区（9,614）｜ 大阪市中央区（8,594）｜ 堺市堺区（520）｜ 堺市中区（161）｜ 堺市東区（66）｜ 堺市西区（282）｜ 堺市南区（103）｜ 堺市北区（258）｜ 堺市美原区（146）｜ 岸和田市（350）｜ 豊中市（771）｜ 池田市（657）｜ 吹田市（1,503）｜ 泉大津市（127）｜ 高槻市（760）｜ 貝塚市（131）｜ 守口市（489）｜ 枚方市（493）｜ 茨木市（618）｜ 八尾市（472）｜ 泉佐野市（264）｜ 富田林市（105）｜ 寝屋川市（289）｜ 河内長野市（88）｜ 松原市（224）｜ 大東市（327）｜ 和泉市（222）｜ 箕面市（315）｜ 柏原市（120）｜ 羽曳野市（91）｜ 門真市（557）｜ 摂津市（336）｜ 高石市（114）｜ 藤井寺市（80）｜ 東大阪市（1,285）｜ 泉南市（59）｜ 四條畷市（58）｜ 交野市（75）｜ 大阪狭山市（65）｜ 阪南市（30）｜ 三島郡島本町（32）｜ 豊能郡豊能町（4）｜ 豊能郡能勢町（5）｜ 泉北郡忠岡町（42）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（10）｜ 泉南郡岬町（8）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（8）｜ 南河内郡千早赤阪村（3）｜ |
