| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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| 仕事内容 | ・自社商品の企画開発、生産管理 ・商品の企画／新規商品、既存商品の改善 ・資材の購入、価格折衝 ・生産進捗管理 ・取引工場との折衝、指示だし ・マーケティング部との打ち合わせ ・デザイナー、パタンナーとの連携 ・伝票処理や入力などの事務作業 ・想定ポジションは一般～主任クラス |
|---|---|
| 応募資格 | ・アパレル、下着、繊維業界での企画、生産管理の経験 ・基本的なパソコン操作 ・各部門との連携、打ち合わせの経験 ●専門学校以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 地下鉄心斎橋より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかに当てはまる方 ・CRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須要件） ・3年未満のCRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪 |
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| 仕事内容 | ・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験 必須スキル ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 国際共同試験および国内単独試験の実施責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局の査察にかかるオペレーション業務の遂行 ・臨床試験の国内における実施可能性の調査 ・第三者機関（CRO等ベンダー）との協働および業務進行管理 ・臨床試験の実施施設の選定 ・臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 ・臨床試験実施中に起こるリスクや |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務7年以上またはCRA7年以上の経験 ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 ・CRAL（CRA Leader）の経験 ・国際共同試験におけるCRA業務の経験 ・KOLを担当した経験 ・第三者機関（CRO等ベンダー）との交渉窓口の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・ 臨床試験の実施計画（タイムライン、予算、品質、リソース）に従った臨床試験の進行管理 ・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進 ・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション ・ 第三者機関（CRO等ベンダー）の管理 ・ 規制当局との相談 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験 ・国際共同試験のCRAL（CRA Leader）の経験 ・プロジェクトマネジメントの業務経験 必須スキル ・特定の疾患領域に関する専門的な知識 ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力（... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | ・縫製工場の選定、管理 ・生地、副素材などの素材の調達 ・生産スケジュールの管理 ・原価交渉 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生産管理未経験OK。ただし、アパレルの企画・生産について一定以上の知識・経験があること。 ・エクセル、ワード基本スキル 【歓迎スキル】 ・アパレル営業の経験 ●専門学校以上 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定め... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 各線本町駅より徒歩すぐ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆オープンポジションにて募集いたします。 【想定職種事例】 ■営業 ■処方開発 ■薬事 ■その他 【募集背景】 ■事業拡大に伴い増員 【求める人物像】 ■主体的に行動できる方 ■何事にもスピード感を持って行動できる方 ■マネジメント中心ではなく、第一線で働きたいという考えをお持ちの方 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品ＯＥＭメーカーにて営業または化粧品メーカーにて開発/技術系職種いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品ＯＥＭメーカーと一緒になってモノづくりをされていた原料メーカー、容器メーカー等の専門知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆オープンポジションにて募集いたします。 【想定職種事例】 ■品質管理 ■処方開発 ■工場長/工場管理職 【募集背景】 ■事業拡大に伴い増員 【求める人物像】 ■主体的に行動できる方 ■何事にもスピード感を持って行動できる方 ■マネジメント中心ではなく、第一線で働きたいという考えをお持ちの方 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品メーカーにて開発/技術系職種のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区島 屋4丁目3番35号 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 技術の優位性を認められ、お客様の商品価値を高められる電子材料を開発し、お客様と共に利益ある成長を目指すことがミッションとなります。そのためには、電子材料事業の材料コア技術を進化、新化させ、次世代に必要とされる新商品をお客様と共にタイミングよく開発する必要があります。技術開発力強化を進めるべく、開発リソース強化を図り、電子材料事業の拡大を狙います |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■樹脂を用いた材料開発および材料設計の経験 【歓迎要件】 ◆硬化性樹脂を用いた材料開発および材料設計の経験 ◆半導体メーカー（メモリー・ロジック半導体の設計、技術、製造・実装、QA・評価または営業）での職務経験のある方 ◆半導体サブストレートまたは高密度モジ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
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| 仕事内容 | 具体的な業務内容 ・プロセス開発担当者、製造品質管理部門と協力した製造や品質評価・管理のプロセス開発（CMC） ・薬事申請用試験担当者、開発部門と協力した薬事申請用試験の委託責任者として、適切な業務指示・調整を含む社外 CROのコントロール ・研究・薬効薬理試験担当者、再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導方法や細胞評価方法の開発、および動物や細胞 を使用した薬効薬理試験 ・上記の複 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 （1）ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験 （2）細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、 のうちいくつかの経験（研究・薬効薬理試験担当者） ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪 |
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| 仕事内容 | iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のシーズ探索から薬効薬理試験、品質管理試験の設定、輸送容器等の資材開発、薬事申請に向けた各種試験まで幅広く研究開発をお任せします。 【業務詳細】再生医療等製品における細胞製造業務/再生医療等製品における品質管理業務をお任せします。 【働き方】育児休暇制度を利用し時短勤務している社員も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】細胞培養の経験 【歓迎】ips細胞培養の経験、品質管理、品質検査経験、医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ○社内で手順の確認や資料準備 ○医療機関スタッフ（医師、看護師、臨床検査技師等）への説明 ○各種資材の手配 ○事前研修 ○医師と相談しながらの被験者スクリーニング ○被験者への説明業務の補助 ○関係者（医療機関スタッフ、被験者等）からの問い合わせ対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。 ・医療系資格（看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など）を有する方。 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方 ・CRC... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階）ほか全国各拠点 【勤務地詳細】 《仙台》宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号 太陽生命仙台駅北ビル2階 《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室 《新潟》新潟県新潟市中央区万代2丁目4-... |
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| 仕事内容 | 職責： 1、主要製品の材料選択と熱処理プロセスの研究をリードし、製品の要件分析や材料アプリケーションの問題分析に参加し、材料領域の解決策を提供する。 2、材料改質、熱処理変形、防食などの技術研究を主導し、製品の材料と熱処理の基準を策定し、材料の標準ライブラリを構築する。 3、金属材料の冶金や鍛造工程に精通し、鋼鉄メーカーとの共同開発で材料の成功経験を持っている。 4、金属材料の |
|---|---|
| 応募資格 | 要求： 1、学士以上で、金属材料や熱処理などの関連専攻で、金属材料領域の研究経験が10年以上あること。 2、金属材料工学の基礎理論と専門知識を体系的に習得していること。材料の組成、構造、冶金に精通し、材料と使用性能の関係の基本的な法則を理解していること。 3、ボールねじ... |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | 日本 （日本技術センター計画中、（大阪或いは横浜）日本での非常勤顧問可、在宅勤務可） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者：看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所：病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2～4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区，大阪府 |
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| 仕事内容 | <仕事内容> 製造課にて塩化ビニール樹脂を主とした押出成形作業（オペレーター）を担当していただきます。 主に、住宅で使用されるものがメインとなります。 例.手すり、ケーブルのカバー、幅木、建築用ガスケット類(密閉用のシール)などの、住宅で使用されるものを製造する仕事です。 <主な担当業務> ・プラスチック押出成形機の操作、段取り ・工程中の不良分析及び改善 ・金型の維持管理 ・材料の仕込み、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 体力が十分な方 車通勤が出来る方 35歳以上の方は製造現場経験がある方 18歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 大阪府羽曳野市河原城５３４番地 近鉄藤井寺駅より車で約12分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) ＜必須要件＞ ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力（... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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