| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ■オーファンドラッグ指定申請書作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業で品質保証経験者（3年以上） ・医薬品製造経験者（3年以上） ・医薬品分析経験者（3年以上） ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼本社GQPのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。（2024年度実績：4名） 派遣先は内資および外資の製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー ・統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備 ・当局提出用文書のドラフト作成、QCおよび改訂対応 ・英語文書（グローバル治験関連資料）の作成・編集 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MW経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をに担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■STAT経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤分析... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ・SSU（Site Start Up）全般業務（契約書、費用交渉を含む） ・ICF作成、レビュー ・契約書作成、費用交渉 ※いち内勤CRAだけでなくPLサポートといった業務に携わっている担当者も在籍しています。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CRA経験2年以上 ・施設立ち上げ経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者（1年以上）もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者（2年以上）もしくは薬剤師資格をお持ちの方 ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎要件】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始め... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあります。 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や 報告書作成など 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。検査は1日平均150件程になります。（繁忙期変動もあり） ※主要取扱機器※ ・日本電子 生化学分析器BioMajesty |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：専門卒以上 ＜必須条件＞ ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査（人、動物問わず）の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 ＜歓迎資格＞ 動物看護師、獣医師、臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市【アクセス：阪急京都線「茨木市駅」バス15分】 |
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| 仕事内容 | 自社ペットフードの開発およびペットフード等の問い合わせ対応 獣医師としての知見をもって電話を中心にご対応いただくお仕事です。 【主な職務内容】 ・ペットフードの企画 ・レシピの決定 ・製造工場との折衝 ・問い合わせ対応 ・対応履歴作成 ・消費者様からの電話問い合わせ対応（現状：1～3件程度/日） ・対応履歴の作成 ・その他、部門内での庶務事務や製品発送業務など ・出張（量 |
|---|---|
| 応募資格 | ・獣医師免許をお持ちの方（臨床経験不問） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区（アクセス：西中島南方駅または南方駅より徒歩5分程度） |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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| 仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分） 大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分） |
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| 仕事内容 | プラスチック製品の設計・開発部門でのプレーイングマネージャー ・製品企画から量産移行までの工程管理 ・プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計 ・金型の外部発注折衝補助と生産テスト ※使用CAD（AutoCAD、SOLIDWORKS） ※ＰＣスキル（Word、Excel、eメール） |
|---|---|
| 応募資格 | ・プラスチック製品設計に関する業務経験および管理職経験 ・普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 最寄駅：JR 茨木駅/阪急 茨木市駅 バス15分 マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | ＊当社の主力商品である「胡麻」や「けしの実」の製造、加工に携わるお仕事です。 ［具体的には］ ・「胡麻」「けしの実」などの加工製造業務 ・製造商品の袋詰め、現場および機械清掃 ・機械の立ち上げ、制御、メンテナンスなど ・生産管理、品質管理 ＊未経験者歓迎、老舗商社で安定した加工場運営のキャリアを積むことが出来ます ＊江戸時代から続く「まるきゅう」ブランドの歴史ある乾物商、歴史と伝統を感じる職場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊未経験者歓迎です （歓迎） ・食品加工の経験のある方 ・生産管理・品質管理の実務経験をお持ちの方 ・食品会社に勤務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市平野区（Osaka Metro 千日前線「南巽駅」 徒歩7分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 電気化学デバイスやプロセス （電解関連機器、燃料電池や水素製造装置などの関連機器など）及びその部材・材料のプロセス開発を担当いただきます。用途は幅広く、顧客の案件に応じプロジェクト単位で活動します。 ■技術領域 ・水電解 ・CO2電解 ・燃料電池 ・電気化学プロセス ・電極触媒 ・電極開発 ・電解質膜 ・材料/部材/デバイス試作 ・プロセス検証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学工学の知識 ■化学メーカーでのプロセス開発の経験 【歓迎要件】 ◆電気化学、応用熱力学、工業物理化学、電解の知識や関連する経験 ◆プロジェクトリーダーのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 当社で生産する紙製の筒に切り込みを入れる刃物の製作をお願いします。繊維用紙管の切込み刃の製作を材料の発注から出荷までをお任せいたします。 当社は紙製の筒（紙管と呼ばれる）を製造している会社です。 紙管には様々な種類が存在します。 多種多様な製品のなかで、糸を巻き取る筒の表面に必要な切込みを入れる刃物の作成をしていただける方を募集します。 糸には、天然素材以外に合成繊維という素材が存在します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要能力・経験】 ・製品設計の経験／ノウハウを有し、実績がある ・紙や樹脂製品を扱ったことがある ・AutoCAD 、iCADいずれかの知識や経験がある方 ・必要経験年数 5年 ・運転免許 要 【求める人物像】 ・協調性がある（周囲の意見を聞いて、柔軟に対応できる） ・... |
| 給与 | 年収 300万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（瓢箪山駅 徒歩8分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 主にカーペット業界向けのセールスエンジニア ～顧客の要望に応じたコンパウンドラテックス(液状ゴム)及び塩化ビニルゾルを 試作/開発する業務 ～様々な要望にマッチさせてきた実績で大手にも支持されている技術の蓄積有り |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系の高専/大学/学部・院出身で化学の知見がある方が望ましい |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府（大阪メトロ谷町線/八尾南駅 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請（正社員）の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月（条件変更なし） ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（277）｜ 大阪市福島区（633）｜ 大阪市此花区（291）｜ 大阪市西区（2,744）｜ 大阪市港区（261）｜ 大阪市大正区（147）｜ 大阪市天王寺区（247）｜ 大阪市浪速区（736）｜ 大阪市西淀川区（375）｜ 大阪市東淀川区（410）｜ 大阪市東成区（232）｜ 大阪市生野区（203）｜ 大阪市旭区（130）｜ 大阪市城東区（280）｜ 大阪市阿倍野区（340）｜ 大阪市住吉区（214）｜ 大阪市東住吉区（206）｜ 大阪市西成区（178）｜ 大阪市淀川区（3,004）｜ 大阪市鶴見区（184）｜ 大阪市住之江区（504）｜ 大阪市平野区（272）｜ 大阪市北区（9,151）｜ 大阪市中央区（8,225）｜ 堺市堺区（537）｜ 堺市中区（179）｜ 堺市東区（68）｜ 堺市西区（271）｜ 堺市南区（100）｜ 堺市北区（276）｜ 堺市美原区（151）｜ 岸和田市（352）｜ 豊中市（757）｜ 池田市（558）｜ 吹田市（1,481）｜ 泉大津市（124）｜ 高槻市（773）｜ 貝塚市（108）｜ 守口市（475）｜ 枚方市（503）｜ 茨木市（641）｜ 八尾市（478）｜ 泉佐野市（262）｜ 富田林市（116）｜ 寝屋川市（283）｜ 河内長野市（100）｜ 松原市（232）｜ 大東市（301）｜ 和泉市（215）｜ 箕面市（306）｜ 柏原市（111）｜ 羽曳野市（85）｜ 門真市（569）｜ 摂津市（340）｜ 高石市（127）｜ 藤井寺市（100）｜ 東大阪市（1,286）｜ 泉南市（61）｜ 四條畷市（55）｜ 交野市（84）｜ 大阪狭山市（67）｜ 阪南市（28）｜ 三島郡島本町（28）｜ 豊能郡豊能町（10）｜ 豊能郡能勢町（11）｜ 泉北郡忠岡町（49）｜ 泉南郡熊取町（8）｜ 泉南郡田尻町（9）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（4）｜ |
