仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 食品中間素材メーカーである当社の応用開発研究所において、当社製品である素材(チョコレート、マーガリン、チーズ素材等)を用いたベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ■ベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務全般 ■ベーカリーの試作検討 ■大手製パンメーカーや食肉加工品メーカー等、さ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■(製粉を中心とした)原料メーカー もしくは 製パンメーカーでの開発経験 ※目安:5年以上 ■ベーカリーの基本的な試作経験 【歓迎要件】 ◆パンに限定しない、ベーカリー製品の知識(冷凍食品、加熱、レンジアップ) ◆未知なことにも積極的にチャレンジしていけるマ... |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■電子薬剤関連製品の研究開発(有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良) ■電子薬剤関連物質の新規用途開発 ■市場調査、有望物質の探索、企画立案 ■サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 【入社後】 入社後は座学にて研修を受講後、吹田にてOJT教育を行います。 その後、自身で業務を進められる機会が多く、早期から幅広く多くの業務 |
---|---|
応募資格 | ★ご応募時には証明写真の添付必須となります。 【必須要件】 ■有機化合物の合成経験をお持ちの方 ■各種分析機器(HPLC、GC等)の測定経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【業務内容】 モビリティ分野の新規事業企画・開発テーマ企画 ・自社の強みを活かしたソリューション提案による事業企画、テーマ創出 ・顧客ニーズに基づいた事業企画、テーマ創出(ニーズ調査例:顧客訪問/展示会調査/コンサル活用等) ・素材や部材に関するテーマ創出に限らず、デバイス等へのバリューチェーン拡大企画も可能です! ※参入済材料例:テープ、フィルム、発泡材料、射出成型品、放熱材料、光学材料、塗料等 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■モビリティ領域(特に内外装・HMI・デザイン分野等)での素材・部品開発経験 【歓迎要件】 ◆上記のうち、材料技術部門/設計部門/企画部門等のご経験 ◆自動車メーカーまたはTier1での開発経験または協業経験 ◆先行開発(新規テーマ立案~量産立ち上げ)の経験... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご利用希望者からの問い合わせを受け、施設の見学案内と説明、実験内容や必要な実験機器等をヒアリング、多様な実験計画の審査、利用規約の説明やご契約締結などの営業活動、機器の管理やご利用者様の対応を主担当で行っていただきます。 また、ライフサイエンス系のイベント・交流会の実施や、マーケティングやプロダクトの改善などにチームメンバーと協力して取り組んで |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■企業や大学等の研究機関において、培養細胞を用いた解析や、酵素活性、遺伝子発現解析、ELISA解析などの分子生物学的、生化学的解析等の研究あるいは業務経験のある方。 ■文献調査等の情報収集によって、自身の分野外の実験についても審査が出来ること。 ■知的好奇心が... |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。特に、スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等(バイオエンプラ、生分解性材料も含む)の材料設計やそれらを用いた用途開発、マーケティングを担っていただきます。 ■具体的な担当業務 スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等の材料設計(配合、成形、物性評 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■化学メーカーや化学系加工設備メーカーで成形、評価技術開発、また用途開発を推進した経験 ※特に材料開発の要となる成形、評価といった基盤技術、材料設計案を構築できる方 ◆英語の文章を読んで理解し、簡単なメールの作成が可能 【歓迎要件】 ◆外部協創(産産、産学連... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。特に、スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等に必要なモノマー合成や官能基変換、重合技術を推進して頂き、材料設計やそれらを用いた用途開発、マーケティングを担っていただきます。 ■具体的な担当業務 スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等に必要なモノ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■化学メーカーで合成や重合(出来れば重縮合)技術の開発経験があり、また用途開発を推進してきた方 ※特に材料開発の要となる合成や重合といった基盤技術、材料設計を構築できる人材 ■英語力:文章を読んで理解し、簡単なメールの作成が可能 【歓迎要件】 ◆外部協創(産... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 有機フッ素化合物は、電子材料、機能性材料、医農薬中間体の分野でニーズが高いことから、顧客から問い合わせのある有機フッ素化合物を、当社特有のフッ素原料並びにフッ素化技術をベースに一般有機合成技術も含めたプロセス開発、スケールアップに携わっていただきます。またプロセス開発以外にも、安定品質を確保するためプロセスの工程管理値の設定、分析方法の確立も重 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■一般有機合成化学の知識 ■ターゲット化合物を効率的、且つ安価に合成するスキームを提案できるスキルがある方 ■試作・量産の経験がある技術者 【歓迎要件】 ◆フッ素化技術のスキル ◆英語力 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 エラストマーの配合技術開発と国内外顧客へのテクニカルサービスに携わっていただきます。 ■具体的な担当業務 当社では、半導体製造装置用のシーリング材料の開発をしています。入社後は、これまでの経験・スキルを活かして最先端の装置に搭載されるシーリング材の配合技術開発に従事していただきます。また、顧客への配合提案や不具合解析・対策立案を行い国内外顧客へ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■エラストマーの配合設計の実務経験が5年以上。 ※エラストマーの混練、押出、架橋成形及び成形品フィニッシングの実務経験 ■高分子化学の基礎 ■国内外の特許出願経験があり、登録までの実務経験が5年以上。 【歓迎要件】 ◆エラストマーの重合の実務経験が5年以上。... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 半導体用ドライエッチングガスの「合成プロセス」並びに微量不純物ガスを除去する「吸着分離精製技術」の吸着剤の探索/開発を行い、高純度ガス開発に携わって頂く。 研究業務に留まらず、開発した技術を生産プラントまでのスケールアップまで行い、新商品が市場に出るまでの開発を行っていただく。 【使用ツール】 技術的には、ガス精製に関わる実験器具、ガス分析機 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■化学系有機合成分野の専門知識がある方 ■ガス合成、精製技術経験 ■吸着や膜分離等の技術を活用してガス精製の開発経験 【歓迎要件】 ◆半導体高純度化技術に携わったことがある方 ◆ガスの精製技術だけでなく、スケールアップまで 携わったことがある方 ◆英会話能力 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆半導体分野での新規事業の企画提案・推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ■半導体製造プロセス用材料の事業企画提案・推進 ■新規テーマ、新規事業創出に向けた、調査活動、情報収集、協業パートナー探索、社内提案 ■研究など社内関連部署との連携によるテーマ推進 【魅力】 日本触媒では半導体領域を重点分野10領域の1つとして位置づけており、当該分野における |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■半導体プロセス(フォトリソグラフィ、平坦化プロセス、洗浄プロセス、3次元実装など)に用いる化学品の開発、材料評価などのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■フォトリソグラフィに関するスキル・経験 ■半導体製造プロセスに新規事業の... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中。 ★同 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年以上) |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験データの品質管理を務めています。国内のお客様の試験をサポートするために、含まれたデータマネジメントソリューションを提供しています。 【具体的には】 Data Operationのメンバーとして、DTL(Data Team Lead)やLDP(Lead Data Programme |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向) ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <業務内容> 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: 日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) CTD(CMCパート)作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メディカルライティング経験者 ■プロジェクトリー... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 (目安2年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
大阪市都島区(215)| 大阪市福島区(633)| 大阪市此花区(246)| 大阪市西区(2,626)| 大阪市港区(204)| 大阪市大正区(188)| 大阪市天王寺区(296)| 大阪市浪速区(798)| 大阪市西淀川区(340)| 大阪市東淀川区(314)| 大阪市東成区(194)| 大阪市生野区(162)| 大阪市旭区(82)| 大阪市城東区(212)| 大阪市阿倍野区(306)| 大阪市住吉区(173)| 大阪市東住吉区(151)| 大阪市西成区(138)| 大阪市淀川区(2,665)| 大阪市鶴見区(151)| 大阪市住之江区(532)| 大阪市平野区(189)| 大阪市北区(8,596)| 大阪市中央区(8,110)| 堺市堺区(666)| 堺市中区(195)| 堺市東区(59)| 堺市西区(305)| 堺市南区(125)| 堺市北区(243)| 堺市美原区(115)| 岸和田市(326)| 豊中市(789)| 池田市(417)| 吹田市(1,418)| 泉大津市(101)| 高槻市(634)| 貝塚市(107)| 守口市(526)| 枚方市(491)| 茨木市(560)| 八尾市(452)| 泉佐野市(228)| 富田林市(81)| 寝屋川市(253)| 河内長野市(85)| 松原市(184)| 大東市(221)| 和泉市(179)| 箕面市(260)| 柏原市(180)| 羽曳野市(76)| 門真市(842)| 摂津市(310)| 高石市(105)| 藤井寺市(85)| 東大阪市(1,061)| 泉南市(49)| 四條畷市(47)| 交野市(48)| 大阪狭山市(63)| 阪南市(17)| 三島郡島本町(30)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(36)| 泉南郡熊取町(17)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |