仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■GCP監査業務 ■その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GVP・GPSP自己点検 ※月2回程度出張有 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GCP省令を精読し、理解していること ■製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験(少なくとも1年以上) ■宿泊が伴う出張が可能 ※主張の頻度は、繁忙期(5~7月、11~1月)に2週に1回程度 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
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応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能(繁忙期である5~7月、11~1月に2週に1回程度) 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データを取得する。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎要件】 チ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認 ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品の表示の妥当性確認 ・お客様相談室や製造 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 【歓迎要件】 ▼リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ▼統計の知識、品質管理スキル ▼ISO9001、ISO220... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施 ・申請資料の作成 ・臨床試験実施内容に関する薬事対応(PMDA相談への同席) をお任せします。 ライティングとモニタリング両方の業務を担当いただき、慣れてこられたら3品目前後担当頂く予定です。 【部門構成】開発部 臨床グループ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方(3年以上) ■細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理: ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築: 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【職務内容】 ■国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ■要指導医薬品PMS業務 ■医薬品添付文書等の表示確認業務 【働き方】 ・リモートワーク:2回/週 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 ■薬剤師資格 ※1次面接ご案内後に薬剤師免許コピー提出必須 【歓迎要件】 ※番号は優先順位 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)関連業務の実務経験者 2.CRO等で... |
給与 | 年収 500万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー ※対象商品: ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等) 日用品(芳香消臭剤・サーモ&ウェルネスケア・洗浄剤等) 【お任せしたい役割・期待したいこと】 保有する製剤スキルや経験に応じて、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務(5年以上) ※製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー 【歓迎要件】 ・界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広くお任せします。グループメンバーと連携し、ナレッジの整理と今後の蓄積・活用方法を立案します。研究所運営のありたい姿を描きながら、現時点で取り得る対策を一歩ずつ立案・実行していただきます。 【職務内容】 ■研究開発部門ナレッジ蓄積・整理、活用施策立案(技術資料、会議、教育設計・運営など) ■研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・上記施設における総務・庶務業務 【歓迎要件】 ・研究所や開発センターなどでのプロセス管理、ナレッジマネジメント業務の経験 ・研究所や開発センターなどでの教育業務経験 ・研究所や開発センタ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■樹脂加工製品(成形品、フィルム、シート、2次加工品等)、各種樹脂材料の積極的な製品開発(特に環境対応製品) ■SDGsに対応した製品の開発、仕組の構築(例:リサイクルチェーン等)を中心とした活動。 ・社会トレンド、エンドユーザーニーズに合わせた樹脂製品を加工メーカーと共に開発し提案 ・材料の選定から加工方法、外注先の選択、品質管理、品質保証など、モノづくりを顧客ニーズに合わせ形に |
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応募資格 | 【必須要件】 ・樹脂業界(特にフィルム、シート業界)での開発、技術職経験 ・生分解材料やリサイクル等 環境対応材料、加工法に関する知見 【歓迎要件】 ・研究開発、品質管理など、顧客やパートナー企業と共に課題解決業務を行ってきた方 ・セールスエンジニアのご経験 ・知的財産... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆電線・ケーブル製品の被覆材料開発・評価、および付帯業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)お客様の要望に沿う被覆材料となるような、材料種類・配合を開発していただきます。 ■材料種類・配合開発の工程 各種データをもとに材料開発 → 試験設備で特性確認 → 生産設備での製造テスト → 正規材料として配合登録 ■上記工程のうち、以下業務をご担当い |
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応募資格 | 【必須要件】 ■材料開発評価のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ビニル/ポリエチレン/ゴムの開発経験 ■技術士/化学分析技能士/危険物取扱者などの資格 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器(UV,HPLC等)や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上(上記と併せて5年以上の経験) ■薬学・化学系の専攻者 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 新商品の設計業務をメインに、その上流となる企画・開発過程にも参画していただきます。 |
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応募資格 | <求人お薦めポイント> 国内市場向けの新製品投入や海外向け新製品の開発・設計のため、社長直轄の開発プロジェクトに参画していただきます。 <職務内容は> 歓迎されるスキル 消費財(日用品)の開発・設計業務 樹脂金型に関する知見 製品としては浄水器やシャワーヘッド 素材として... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府東大阪市(Osaka Metro 中央線 長田駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植物など) ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験(5年以上) ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 ■非喫煙者 ■普通自動車免許(職種に関わらず全社必須のため) 【歓迎要件】 ・医療系資格(理学療法士、作業療法士、柔道整復師等)取得者 ・アカデ... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 ■基盤研究の研究業務 ■食品分野で活用できる食品多糖やタンパク質などのフードハイドロコロイドをベース ■出発点とした新規素材・技術(増粘剤、安定剤、乳化技術等)の探索・開発業務 ■高分子化学を基盤とした構造-機能相関の解析(開発素材がどのように機能を発揮するか分子レベルでの構造解析を通じて評価) ■開発素材の食品用途探索や実用性評価 ■関連分野 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■高分子化学の領域での研究・開発経験(高分子の設計、合成、特性評価(化学的、物理的特性評価))が3年以上ある方 【歓迎要件】 ■酵素・酵素工学の基礎知識を有する方 ■研究開発業務においてリーダー(マネジメント)経験のある方 ■学術論文の作成や学会発表、特許... |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 有名製薬メーカーへ外部就労型のMWとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにおいて医薬分野での 論文執筆経験者 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 安定のアパレル企業で生産管理(正社員)の募集です。 レディースアパレル生産管理(自社商品やOEM/ODM商品の納品までの一連業務) 取引先:大手通販/総合アパレル/スポーツメーカー ◆生地・副資材などの手配 ◆国内外の縫製工場への生産発注 ◆納期管理 ◆品質管理 ◆サンプルチェック ◆取引先とのやりとり ◆売上管理 素材の開発から商品企画/生産までをトータルで手がけるアパレルメーカーでの勤務 |
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応募資格 | ◆アパレル生産管理経験必須(経験の浅い方も是非ご相談ください) ◆基本的なPC操作可能な方 以下は歓迎 ◇Illustrator/PhotoShopの実務経験ある方は歓迎 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市 阪急関大前駅より徒歩2分、阪急千里山駅より徒歩5分 (変更の範囲)変更無し |
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仕事内容 | 大手スポーツアパレルメーカーで開発製品の繊維検査(契約社員)の募集です。 正社員登用制度もあり、長期で安定した就業が可能です。 トップアスリート~一般用スポーツウエアの機能性評価/繊維試験 ◆一般堅ろう度試験:耐光/汗/水/摩擦等 ◆物性試験:洗濯収縮/ピリング/スナッグ/引裂き等 ◆機能性試験:吸水速乾/保温性 ◆報告書作成など ・有名アスリートのウェア開発に携わるチャンス ・経験者採用 ・ |
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応募資格 | ◆繊維試験や品質管理などの実務経験必須(すべての繊維試験のご経験は不問です) ◆基本レベルのPCスキル必須 ◆短大もしくは大卒以上 以下は歓迎 ◇TES(繊維製品品質管理士)や衣料管理士の資格保有者は歓迎 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府茨木市 大阪モノレール彩都西駅より徒歩5分 彩都やまぶき四丁目バス停より徒歩6分 (変更の範囲) 変更無し |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・神経変性疾患領域の創薬研究員,プロジェクトリーダー ・in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴(5年以上) ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究(メール,web会議など)が実施可能な英語スキルを有する方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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大阪市都島区(298)| 大阪市福島区(624)| 大阪市此花区(281)| 大阪市西区(2,453)| 大阪市港区(223)| 大阪市大正区(185)| 大阪市天王寺区(299)| 大阪市浪速区(701)| 大阪市西淀川区(386)| 大阪市東淀川区(391)| 大阪市東成区(245)| 大阪市生野区(254)| 大阪市旭区(160)| 大阪市城東区(315)| 大阪市阿倍野区(354)| 大阪市住吉区(246)| 大阪市東住吉区(233)| 大阪市西成区(182)| 大阪市淀川区(2,689)| 大阪市鶴見区(232)| 大阪市住之江区(460)| 大阪市平野区(291)| 大阪市北区(7,901)| 大阪市中央区(7,350)| 堺市堺区(579)| 堺市中区(185)| 堺市東区(83)| 堺市西区(292)| 堺市南区(117)| 堺市北区(270)| 堺市美原区(105)| 岸和田市(387)| 豊中市(915)| 池田市(464)| 吹田市(1,470)| 泉大津市(107)| 高槻市(832)| 貝塚市(111)| 守口市(531)| 枚方市(578)| 茨木市(639)| 八尾市(539)| 泉佐野市(323)| 富田林市(117)| 寝屋川市(313)| 河内長野市(114)| 松原市(214)| 大東市(281)| 和泉市(225)| 箕面市(332)| 柏原市(131)| 羽曳野市(105)| 門真市(516)| 摂津市(313)| 高石市(123)| 藤井寺市(92)| 東大阪市(1,246)| 泉南市(62)| 四條畷市(77)| 交野市(96)| 大阪狭山市(83)| 阪南市(40)| 三島郡島本町(28)| 豊能郡豊能町(4)| 豊能郡能勢町(2)| 泉北郡忠岡町(34)| 泉南郡熊取町(22)| 泉南郡田尻町(13)| 泉南郡岬町(9)| 南河内郡太子町(9)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |