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11/28更新!大阪府の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・69ページ目 1494件

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1494件中 1361~1380件目を表示中

求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT(統計解析)】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい
応募資格 【学歴】大卒以上(文理不問) 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11...

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 オープンポジションのため該当職種がない場合は 広く見ていただけるのでぜひご応募ください。
応募資格 詳細は面談時にお伝えします。
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 【勤務地詳細】 ■東京 〒108-0073 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル ■大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 セントラル新大阪ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 【仕事内容】 ・原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 ・サプライヤー工場、物流、自社セントラル工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 ・原料調達、新規事業・新国展開等にあたっての食品安全に関わる規制等の調査、  規制をクリアするための仕組構築及びサポート業務 ・必要な品質情報の取得・承認、食品表示作成等の品質情報管理 ・各種検査 ・上記業務の管理監督、メン
応募資格 【必須】 下記、項目に3項目以上当てはまる方 ・外食業界、食品業界での勤務経験 ・食品商社での品質保証経験 ・管理業務のご経験 ・海外工場/飲食店管理、貿易、グローバル展開する企業の海外品質保証経験 ・管理部門立ち上げ等、海外関連業務のご経験 ・食品表示法/食品衛生法等の知...
給与 年収 700万円~800万円
勤務地 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。 また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角
応募資格 【学歴】大卒以上 【必須】 MR経験1年以上(認定書の継続不問) PCスキル(簡単なOA操作能力)
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 【勤務地詳細】 【大阪支社コンタクトセンター(本町)】 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング EPファーマライン大阪支社 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 ※勤務地は適性や通勤時間、入社時期に応じて決定いたします。 ※原則、転居を伴う転勤は...

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興
応募資格 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策:本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカ ルチェック/マニュアルチェック) (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業:国内
応募資格 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでの 臨床試験フェーズでのDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) ※GCPの知識
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーまたは医療機器メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書(案) ・臨床試験実施計画書(案) ・説明・同意文書(案) ・臨床試験総括報告書(案) ・申請添付資料概要(案)
応募資格 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)、ICF(同意文書・説明文書)の構成を理解している方
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 堺筋本町駅 もしくは 北浜駅

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  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 ■担当業務: SMOとしてQMS体制を構築する業務です。 ※メインはRBAを意識した臨床試験のQMと臨床研究のモニタリングで主に内勤業務です。 ■担当業務詳細: ●QM業務(クオリティマネジメント) ・症例ファイル(ワークシート等)の作成、精査 ・社内モニタリング業務 ・SDVの精査・指導 ・クエリの精査・指導 ・臨床研究モニタリング ・臨床試験実施医療機関への訪問(月1~2日程度) 等 ●臨
応募資格 大学卒以上 【必須】 ・CRAとしての実務経験3年以上
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 【勤務地詳細】 【本社】(新住所) 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※本社での勤務となります。 ※各線「北浜」駅から徒歩1分/「淀屋橋」駅から徒歩5分  地下通路からの出口直結のため雨天時も雨に濡れません。

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など
応募資格 ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験(2年以上)
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 PCB廃棄物処理設備(ポリ塩化ビフェニール溶融分解設備)の運転管理及び保全管理業務。 ・プラズマ溶融分解炉及び付帯する排気処理設備の運転管理、保全管理  ・スラグ容器、薬剤、燃料等の副資材の受け入れ、及びスラグ、ばいじん等の払い出し調整 ・上記に係る外部業者手配、作業指示、作業管理
応募資格 ・廃棄物処理施設(特に焼却炉、溶融炉)金属精錬、化学物質製造工場等の運転管理、保全管理等の経験 ・諸関係先との調整業務等がスムーズに行える方。 ・危険物取扱主任者の資格取得者が望ましい ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック)などが自由に使える方 58歳以上...
給与 年収 650万円~750万円
勤務地 北海道PCB処理事業所 (住所:室蘭市仲町)

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【推薦ポイント】 ◆サンクスパートナーズ経由で複数名ご入社&定着率が高い企業◆ ◎創業70年以上の医薬品原体メーカー ◎生活サポート充実:住宅手当や扶養手当、食事補助等 ◎整った労働環境:年間休日120日以上、土日祝休・日勤 【仕事内容】 医薬品原薬・中間体メーカーの研究開発部門内「製造部」にて、下記業務をお任せします。 ★年間休日120日以上、土日祝休・8時30分~17時30分勤務、残業も1
応募資格 【必須】 ・高卒以上 ・化成品の製造業務(業務内容同等)のご経験がある方(目安3年以上)  ※医薬品原薬・中間体ご経験者を優遇します。 【歓迎】 ・GMPの知識がある方 【求める人物像】 ・自立して取り組める方 ・力仕事もあり体力に自信がある方 ・コミュニケーションが円...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 【柴島事業所】大阪府大阪市東淀川区 ※最寄駅「柴島駅」から徒歩約3分

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【推薦ポイント】 ◆サンクスパートナーズ経由で複数名ご入社&定着率が高い企業◆ 創業70年以上の医薬品原体メーカー 生活サポート充実:住宅手当や扶養手当、食事補助等 整った労働環境:年間休日120日以上、土日祝休・日勤 【仕事内容】 研究開発部門内「製造部」にて、下記業務をお任せします。 ★年間休日120日以上、土日祝休・日勤勤務、残業も10時間程度と働きやすい環境です。 【具体的には...】
応募資格 ■必須 ・高校卒業以上 ・化学品または化成品または薬品の製造業務(業務内容同等)のご経験がある方(目安3年以上) ■歓迎 ・GMPの知識がある方 ■求める人物像 ・自立して取り組める方 ・力仕事もあり体力に自信がある方 ・コミュニケーションが円滑で、素直な方 25歳以...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 大阪府大阪市東淀川区 ※最寄駅:阪急電車「柴島駅」から徒歩約3分

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 クライアントから依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計、研究開発の業務をご担当頂きます。 各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。 【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付(ヒト試験に参加の被験者さんの対応:受電及び荷電があります) ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います
応募資格 【必須】 ・大学院修士卒(理系)以上 ・関連HPや業界紙等から積極的に情報収集ができる ・Excel、Word、PowerPointで資料が作成できる ・数値データを実務で扱ったことのある方(エクセル必須、アクセスは検索、入力程度) ・OA・文書作成が得意な方 ・臨床試験ボ...
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 ■大阪本社 大阪府豊中市 (北大阪急行線「千里中央」駅下車徒歩1分) ■臨床試験実施場所 大阪府吹田市 (大阪市営地下鉄御堂筋線「江坂」徒歩5分)  ※平日は本社、土日の場合は臨床試験実施場所のイメージです。 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【推薦ポイント】 ◎樹脂設計をされてる方必見! ◎もうすぐ100年を迎える安定企業 ◎慰安旅行もあり、福利厚生も充実しています。 【仕事内容】 当社メイン製品の【樹脂設計】をお任せします。 【具体的には...】 ・デザイン選定 ※デザイン会社提案のデザインを社内メンバーで選定したり、    ご自身でデザインを行うことも可能でございます。 ・CADを使った図面作成、内部構造設計、樹脂設計 ・
応募資格 ■必須 ◎下記いずれかの経験がある方。  ・樹脂関係の構造設計経験5年以上  ・筐体設計経験5年以上  ・CADを使った樹脂系の設計経験5年以上 ■歓迎スキル ・同業界での経験がある方 35歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けら...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 大阪市鶴見区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 資格取得支援制度
仕事内容 *特許技術者として弁理士業務の補助を担当します ■特許明細書の作成 ■中間処理手続き(外国出願含む) *教育カリキュラム(トレーニー育成プログラム)がありますので経験がない方も安心してご勤務頂けます。
応募資格 【必須条件】 ■材料系(無機化学、特に金属)の研究、開発経験がある方 ■弁理士を目指している方 【歓迎条件】 ■弁理士資格をお持ちの方 歓迎 ■英語又は中国語の得意な方 ■特許実務経験、企業での技術スタッフ経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を...
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 大阪府大阪市北区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ■国内および外国の特許明細書作成補助、中間処理対応の全般。 ※取扱分野は電気、電子、通信、情報、物理、機械、精密、物性、金属、ソフトウェア、バイオ、薬学等です。 *実務未経験の方でも丁寧に先輩が指導します。 *弁理士勉強中のスタッフも在籍しています。 *勤続年数の長いスタッフが多い歴史のある事務所です。
応募資格 【必須要件】 ・弁理士試験を目指している方 ※分野:電気、電子、通信、情報、物理、機械、精密、物性、金属、ソフトウェア、化学、バイオ、薬学等 【尚可条件】 ・特許事務所での明細書作成経験が有る方 ・PCスキル(Excel Word 基本操作) ・英語力が有る方...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 大阪府大阪市北区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 化学分野における国内外の特許出願手続きに関する弁理士補助業務 (弁理士・短答合格者歓迎) ■発明者との打合せ ■特許明細書の作成及び、確認・チェック ■各種中間処理に関わる作業 *フレックス制です。 *テレワーク勤務制度あり/入所6か月経過後。
応募資格 【必須条件】 ■企業での化学・バイオ分野の研究・開発経験ある方 又は、大学・大学院で化学・バイオを専攻した方 (有機合成経験者歓迎) ■英語技術文章の読解力(TOEIC700以上又は相当する英語力)をお持ちの方 ■弁理士資格のない方は、弁理士資格取得に意欲がある方  *弁...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 大阪府大阪市中央区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
仕事内容 ■国内外の知的財産権取得にかかわる業務 ・出願・中間処理 ・審判・訴訟 ・調査 ・知的所有権コンサルティング等
応募資格 【必須条件】 ・化学バイオ・機械電子分野の知識のある方 ・弁理士志望者 【尚可条件】 ・英語力ある方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 大阪府大阪市北区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 同社オリジナル製品の基礎化粧品、ヘアケア(シャンプー、リンス等)、 医薬部外品および洗剤やワックスなどの化成品などの研究開発を担当します。 年間で試作品を7,000品目開発し、製品化されるのは750品目程度であり、 製品化比率は平均10%程度です。 クライアントからの御依頼を元に、1週間~1ヶ月程度、製品化を前提として進めていきます。 なお、マーケットのニーズを的確に把握するため、研究員自らが営
応募資格 【必須要件】 化粧品メーカーでの処方経験者 自身で考え商品化までの工程を進められる方。 ・機能性原料開発 ・製剤有効性評価 ・製剤安全性評価 ・産学連携 など
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 【大阪本社】 大阪市中央区 (Osaka Metro「谷町四丁目駅」スグ) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙(喫煙室有り)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、  薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・
応募資格 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上)
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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