| 仕事内容 | はんだ・ろうといった電子基板等に使用されるものの研究開発をお任せ致します。 日常で使用される様々な電子機器等に信号を送る際非常に大きな役割を与えるはんだの研究をおこないます。 企画・研究・サンプル作成・分析等様々な業務を経験していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学系大学院（修士）卒以上。 電機・化学メーカー等で勤務経験のある方大歓迎です。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市（阪急宝塚線岡町駅より徒歩15分程度） |
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| 仕事内容 | スキンケアやヘアケアなどの基礎化粧品を中心とした処方設計・研究開発を担当していただきます。OEMでの生産になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品・医薬部外品の処方設計、試作実務のご経験が5年以上ある方で後輩への指導ができる方。 主にスキンケア、ヘアケアの処方開発を行って頂きます。 医薬部外品申請業務経験者。 OEMのご経験のある方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府池田市（阪急宝塚線池田駅より徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 治験現場での患者様と医師をつなげていくお仕事です。 【具体的には】 ■治験担当医師の補助業務 ■被験者である患者様へのご説明・相談窓口 ■院内スタッフとの調整 担当医師とのコミュニケーションをとっていただき、円滑に治験が進むように様々な手配をしていただきます。他にも患者様へのケアや治験内容の説明も大切なお仕事です。病院内で働く方々へのフォローも忘れずおこなっていただきます。 各CRCは経 |
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| 応募資格 | 【必須】 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格ならびに臨床経験がある方（目安２年以上） 【歓迎】 ■CRCの実務経験がある方 学歴不問 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【関西一円の医療施設】：勤務地はご希望を考慮致します。 交通費別途全額支給 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手製薬メーカー関連会社にて生体試料の分析業務をお願いします。具体的には動物に新薬を投与し排出された生体試料をLC-MSで分析業務をメインでお願いします。その他、報告書の作成までお任せします。 ＊動物への投与等はありません。 ■HPLCの経験あれば大歓迎です。 |
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| 応募資格 | 製薬メーカーでのHPLC経験 LC-MS経験あれば尚大歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市 阪急：神崎川駅より徒歩15分程度 勤務時間8：30～17：00 休憩45分 実働7時間45分 |
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| 仕事内容 | 職務内容： ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科 領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に中心的な役割を果たすメディカルエキスパートを募集します。 【具体的な職務内容】 ・担当領域の新規開発プロジェクトに関して、臨床開発戦略を立案する。 ・オピニオンリーダー等との意見交換等に基づいて、治験の実施計画書を作成する。 ・治験の実施に際しては、医学的アドバイスを通じて、治験の適切な運営をサポートする |
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| 応募資格 | 【学歴・職務経験】 ・大学卒業以上、医学部卒 ・PhD尚可 ・３年以上の臨床経験必須（循環器、婦人科、腎臓領域が望ましい） ・企業経験は不問 【職務に必要な能力・スキル・資格等】 【資格・免許】 ・医師免許を有していること（必須） 日本国内の医師免許でなくても可 【スキル... |
| 給与 | 年収 700万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区（最寄り駅：梅田） |
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| 仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務（有害事例の登録・調査の進捗管理等）。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録（SAVVY)。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区（最寄り駅：梅田・中津） |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの光学系分析補助のお仕事です☆フォトレジストの評価（IR、SEM測定） 光学用途フィルムの分析（有機合成、HPLC等）をお任せ致します。基本的に正社員の指示の元でおこなっていただきますのでご安心下さい。 長期勤務でスキルアップにもつながります。 ※他にも様々な化学分析、実験補助等の業務がございますので、お気軽にお問い合わせ下さい。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆基礎的な化学知識を有する方 （化学物質の取扱いや危険物取扱いについて学校等で学ばれた方） ・有機溶剤に対するアレルギーのない方 ・物性評価(測定技術)、化学分析の一連の流れを把握されている方。 23歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの光学系分析補助のお仕事です☆フォトレジストの評価（IR、SEM測定） 光学用途フィルムの分析（有機合成、HPLC等）をお任せ致します。基本的に正社員の指示の元でおこなっていただきますのでご安心下さい。 長期勤務でスキルアップにもつながります。 ※他にも様々な化学分析、実験補助等の業務がございますので、お気軽にお問い合わせ下さい。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆基礎的な化学知識を有する方 （化学物質の取扱いや危険物取扱いについて学校等で学ばれた方） ・有機溶剤に対するアレルギーのない方 ・物性評価(測定技術)、化学分析の一連の流れを把握されている方。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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| 仕事内容 | ☆大手化学メーカーでの安全性試験のお仕事です☆簡単な動物実験の補助をお任せ致します。派遣スタッフの方も多く活躍されている企業で安心勤務 【具体的内容】安全性試験の機材準備（基本的な実験の準備） ・動物実験の補助（マウスやラットなどの経口投与、採血、注射器投与等） ・検査、データ整理 ※主にマウス・ラット等小動物になります。 |
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| 応募資格 | 化学系、バイオ系等の専門学校以上で学生時代に小動物等の取扱い経験のある方。マウス・ラット等を管理することに抵抗のない方。 22歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】 |
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| 仕事内容 | 有名医薬品メーカーにて、新薬の研究に関する細胞培養/微生物培養のお仕事です！【主な仕事内容】微生物・細胞培養、培養細胞の管理、化合物のスクリーニング・アッセイなど。その他様々なバイオ実験がございます♪ ☆レベルアップは求職中のあなたを全力で応援いたします☆ 【レベルアップのHPなら24Hエントリー受付中！】 弊社よりすでに就業している先輩スタッフも在籍しているので安心してお仕事ス |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 学生実験や実務で少しでもバイオ実験のご経験がある方♪ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 ＪＲ島本駅より 徒歩7分 阪急水無瀬駅より 徒歩13分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務内容：受託型ＣＲＯで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細：治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務 ※レベルアップグループではWebにて24時間ご登録を受付しております。その他お問い合わせの際は弊社ホームページまでお気軽にお問 |
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| 応募資格 | ■CRA（モニター）の知識/経験をお持ちの方 （ブランク等がおありの方でもお気軽にご相談下さい） 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（淀屋橋駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | OEM工場での化粧品・医薬部外品とそれに伴う資材（容器、パッケージ）全般についての品質管理をお任せします。 1．製品検査 2．資材検査（仕様・嵌合・使用性） 3．外注（資材）業者管理 4．品質保証関連業務（薬事法、ISO活動 他） 容器・パッケージの品質確認、パッケージの表記内容確認等、商品がお客様のもとへ渡る最終段階を担う重要な役割を果たす仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒（理系卒）以上 化粧品・製薬・食品会社等で製造工場での品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 阪神「西宮駅」よりバスで10分程度 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの製剤分析のお仕事になります。 HPLC,IR,UV等の機器を使用しての分析、データ入力、報告書の作成をお任せ致します。 主に溶出試験、安定性試験を担当していただきます。 ※レベルアップはあなたのスキルアップを応援いたします。お気軽にご相談下さい。 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLC等を使用しての分析経験者（分野は問いません。） 理系専門卒以上 22歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市（最寄り駅：JR茨木駅） |
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