| 仕事内容 | 【新製品フィルム開発に向けての試作品作成や物性評価業務】 ●目視検査 ●マイクロスコープ等の外観検査 ●フィルムの機械特性検査 ●データ作成 など ※滋賀工場への出張がございます。（頻度は状況による） ◎遠方の方はWEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇物性試験ご経験者で開発プロセスが行える方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 摂津市 （大阪モノレール線 南摂津駅より 徒歩 10分） |
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| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の理化学試験業務】 ●理化学試験業務 ・規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション ・各種安定性試験 ・生物学的同等性試験（溶出試験） ・原薬の物性評価 ・生物学的同等性試験（血中濃度の測定、解析） ・生産に向けての技術移転に関する業務（分析方法） ・その他製造受託品に関連する品質試験 ・新規製剤開発に |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系大学卒以上 〇医薬品分析経験者又は食品・農薬等のHPLC分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC 〇WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇医薬品分析経験者（実務経験1年以上） 〇HPLCでの分析経験 ◎ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う大型物流センターの立ち上げから稼働までのプロジェクト推進を担っていただきます。 ノウハウや知見シェアも出来るため、スキルアップにも繋がる業務です。 ［具体的には］ ・物流採算性の策定 ・物流設計におけるシミュレーション ・計画策定 ・メーカー様・小売業様からの物流ニーズへの提案と調整 ・物流全体設計 ・社内における他部署間連携、外部協力業者との調整 ・プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ・何らかの物流経験があり、ご自身で手を動かして分析や改善を実行したことがある方 ［歓迎］ ・新規物流センター開設プロジェクトに携わった経験をお持ちの方 ・自社物流だけでなくサプライチェーン全体の改善に関わる経験をお持ちの方 ・化粧品 日用品 医薬品業界経験、業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」 徒歩7分）, 東京都（JR東北本線「赤羽駅」徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
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| 仕事内容 | 医薬品薬事のライティング業務 ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む） ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 【東京都港区】 ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分 ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分 【大阪府大阪市北区】 ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分 ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分 ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 環境対応ポリマ製品開発（合成、スケールアップ、データ解析）、および国内、海外の顧客向け技術サービスをご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大学卒以上、下記のご経験をお持ちの方 ・接着剤⽤樹脂開発経験 ・有機化学・高分⼦化学に関する知識 ＜歓迎＞ ・⾃動⾞向け接着剤⽤樹脂の開発経験 ・データ解析ソフトの実務経験（JMPなど） ・合成、スケールアップ、加⼯評価の経験保持者 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府高石市 |
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| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う当社の大型物流センターにおいて、全国センター（16か所）の 運用改善を担当していただきます。 ご自身の立案・改善が全国に水平展開することができ、影響力も大きい業務です。 ［具体的には］ ・担当する物流センターの運用改善 各業務における改善及び問題点の抽出／抽出事項の分析／改善施策の立案と実行 （支社・関連部署との連携） ・物流スキームの現状課題分析及 |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ・物流に関わる何らかの業務経験をお持ちの方 ・個人・チーム問わず改善を目的とした分析、各所の調整等の実行経験をお持ちの方 ［歓迎］ ・化粧品 日用品 医薬品業界経験をお持ちの方 ・物流センターにおける作業計画の作成や人員管理等の業務経験をお持ちの方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」、谷町線 「谷町四丁目駅」 徒歩7分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
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| 仕事内容 | 原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 サプライヤー工場、物流センター、自社工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 食品安全に関わる基準、ルール、マニュアル等の作成 緊急事案発生時の対応 【企画推進課について】 サプライチェーン全体で食の安全を担保するための仕組やルールの検討、 改善のPDCAを回すための業務を担います。防虫防鼠、清掃、設備改善等、 衛生に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 外食産業や食品業界における原料調達/加工工場などのサプライヤーや、 自社工場/店舗における品質管理（監査）業務のご経験 【歓迎】 グローバル展開する企業での品質管理（監査）業務のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【本社】 大阪府吹田市 （Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分） ※将来的には東京事務所、海外勤務の可能性があります ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府摂津市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府摂津市 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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| 仕事内容 | 最医療技術に関わる細胞培養技術者として以下の業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞製造及び品質管理 ・細胞の製造プロセス開発 ・細胞培養加工施設の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上（理系） 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 （医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい） ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅：千里中央駅（バス5分） |
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| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | ■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び） ③患者さま来院後の後処理 ・電子カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者 歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県（郡山・会津若松エリア） 東京都 大阪府 兵庫県（神戸エリア） 和歌山県（和歌山・白浜エリア） 愛媛県（松山エリア） 福岡県（福岡・北九州エリア） 長崎県（長崎・佐世保エリア） 鹿児島県（鹿児島エリア） ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
|---|---|
| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するＳＭＡの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、ＰＣで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 （具体例） ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な経験・知能・技能：不問 必要なPCスキル：Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 松山市 |
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| 大阪市都島区（215）｜ 大阪市福島区（632）｜ 大阪市此花区（246）｜ 大阪市西区（2,626）｜ 大阪市港区（204）｜ 大阪市大正区（188）｜ 大阪市天王寺区（296）｜ 大阪市浪速区（794）｜ 大阪市西淀川区（339）｜ 大阪市東淀川区（313）｜ 大阪市東成区（194）｜ 大阪市生野区（162）｜ 大阪市旭区（82）｜ 大阪市城東区（211）｜ 大阪市阿倍野区（306）｜ 大阪市住吉区（172）｜ 大阪市東住吉区（151）｜ 大阪市西成区（138）｜ 大阪市淀川区（2,662）｜ 大阪市鶴見区（151）｜ 大阪市住之江区（532）｜ 大阪市平野区（189）｜ 大阪市北区（8,596）｜ 大阪市中央区（8,110）｜ 堺市堺区（666）｜ 堺市中区（195）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（305）｜ 堺市南区（125）｜ 堺市北区（243）｜ 堺市美原区（115）｜ 岸和田市（326）｜ 豊中市（789）｜ 池田市（417）｜ 吹田市（1,418）｜ 泉大津市（101）｜ 高槻市（633）｜ 貝塚市（107）｜ 守口市（526）｜ 枚方市（491）｜ 茨木市（559）｜ 八尾市（452）｜ 泉佐野市（228）｜ 富田林市（81）｜ 寝屋川市（253）｜ 河内長野市（85）｜ 松原市（184）｜ 大東市（221）｜ 和泉市（179）｜ 箕面市（260）｜ 柏原市（180）｜ 羽曳野市（76）｜ 門真市（842）｜ 摂津市（309）｜ 高石市（105）｜ 藤井寺市（85）｜ 東大阪市（1,061）｜ 泉南市（49）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（48）｜ 大阪狭山市（63）｜ 阪南市（17）｜ 三島郡島本町（30）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（36）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
