仕事内容 | 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 【所属部署・チーム】 ・部署人数:15名 ・男女比:8:2 ・年齢層:主に30~40代 ・部署の雰囲気や特徴: 常に新しいことに挑戦する姿勢を大切にしています。 メンバーはお互いにコミュニケーションを取りな |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントの経験 ▼... |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | ■ペットフードの研究開発職 自社工場生産のペットフードの配合設計管理いわゆるレシピを作る業務。 一般フード、療法食それぞれの新規ペットフードの研究開発職を担当いただきます。 新製品の開発の為商品のコンセプトを企画し、実際の成分や栄養素の配合から製造部と連携した試作品開発、商品化に繋げて頂きます。 また三木市にある試験場(犬、猫)の飼育スタッフへのフォローもお願いしていきます。(月1回程度) |
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応募資格 | 【学歴】大学または専門学校卒業以上 【必須条件】 ●普通自動車運転免許必須(AT限定可) ●食品の設計(レシピ開発)経験者 ●ペットフードや栄養学へ関心がある方 【歓迎資格】 ●獣医師、動物看護師 【歓迎条件】 ●ペットフード業界ご経験のある方 ●食品開発のご経験があ... |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | @兵庫県たつの市 |
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仕事内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 ※CRO出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 <具体的な業務内容> 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方(動薬以外にも、フードや医療機器等) ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力(ビジネスレベル) ●製品の販売促進に繋... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | ①東日本エリア(関東、東北) ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み~製品製造までの工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 *機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 *機械の操作・メンテナンス |
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応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎(業界不問) ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 :ガスクロの分析機器 :乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
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応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 関西2府+兵庫県 ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 配属組織:開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景:今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者(治験実施責任者)として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営 |
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応募資格 | 【必須要件】 - BsC in life sciences - English (Intermediate) - Minimum of 5 years’ experience in clinical Operations management with in biotech... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 神戸リサーチラボの2グループをまとめるリーダーとして、 ・本社との連携 ・RLのメンバーの取りまとめ ・教育訓練 などをお任せします。 本部署のメンバーは下記業務を担当しておりますので、リーダー業務と併せて一部実務もご担当いただきます。 本部署はOncolytic Virusの機能解析と製造開発に関する研究業務を担っています。 本社CMC企画部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ■リーダーのご経験(指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった事が出来る方、やって来た方) 【歓迎要件】 ▼製造工場などでの業務経験 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼GMP下で... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
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応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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仕事内容 | 担当エリアにおいて畜産農家に向けたヘルスケア製品のコンサルテーションサービスを提供をいたします。 豚用医薬品(ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など)の製品の使用についてのケア、販売を促進いたします。 顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客の問題の解決に向けたサービス提供 開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問 海外本部とのやり取り及び連携 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 ・英語力(ビジネスレベル) ・マーケティングおよび製品マーケティングにおける知識と経験 ・MSオフィス(ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルック) ・基本的な農場の飼養管理や病気対策の... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 西日本エリア:兵庫 中日本エリア:千葉県 |
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仕事内容 | 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 3年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 九州中四国:福岡市博多区博多駅東二丁目 東北エリア:東京都千代田区九段北一丁目 |
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仕事内容 | 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リー... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。 本社CMC企画部と連携し、製造に関する業務や品質保証、品質管理に関する業務が中心となります。 ・Oncolytic Virusの小スケール製造を通じた製造工程の開発 ・当社開発品目に関わるパイロット試験の計画立案・実施・レポート(報告書作成) ウイルス学、分子生物学 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ■業務内容へのご興味 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼GMP下での業務経験 ▼事業会社での経験(製造または分析)がある方 ▼リーダーのご経験(指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチ... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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神戸市東灘区(266)| 神戸市灘区(245)| 神戸市兵庫区(602)| 神戸市長田区(123)| 神戸市須磨区(89)| 神戸市垂水区(159)| 神戸市北区(153)| 神戸市中央区(1,814)| 神戸市西区(444)| 姫路市(1,240)| 尼崎市(1,197)| 明石市(382)| 西宮市(610)| 洲本市(31)| 芦屋市(92)| 伊丹市(319)| 相生市(24)| 豊岡市(55)| 加古川市(406)| 赤穂市(63)| 西脇市(51)| 宝塚市(194)| 三木市(120)| 高砂市(374)| 川西市(109)| 小野市(77)| 三田市(177)| 加西市(131)| 丹波篠山市(24)| 養父市(6)| 丹波市(61)| 南あわじ市(50)| 朝来市(31)| 淡路市(55)| 宍粟市(11)| 加東市(51)| たつの市(97)| 川辺郡猪名川町(10)| 多可郡多可町(3)| 加古郡稲美町(26)| 加古郡播磨町(62)| 神崎郡市川町(11)| 神崎郡福崎町(40)| 神崎郡神河町(17)| 揖保郡太子町(36)| 赤穂郡上郡町(7)| 佐用郡佐用町(15)| 美方郡香美町(0)| 美方郡新温泉町(2)| |