| 仕事内容 | 【発芽野菜で業界シェアトップクラス】 生産における業務、品質改善／マネジメント ミッションは“高品質な野菜を、ムラなく安定的に生産する”こと。 主力商品であるスプラウト（発芽野菜）の生産にむけた業務や品質改善、マネジメント業務を通してミッションの達成を目指します。 1）生産における業務改善 …… 製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。 テストを行い |
|---|---|
| 応募資格 | ※４５歳くらいまで ※大卒以上 【必須】 ■必須要件 ①農業に将来性を感じている方 ②改善活動が好きな方 ③リーダーや管理者の経験をお持ちの方 ■資格：普通自動車免許（AT限定可） 34歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ☆下記希望の勤務地 ■北海道伊達市 【最寄り駅】稀府駅 ■神奈川県小田原市 【最寄り駅】二宮駅 ■静岡県焼津市 【最寄り駅】西焼津駅 ■山梨県北杜市 【最寄り駅】新府駅 ・韮崎駅 ■三重県四日市市 【最寄り駅】山城駅 ■広島県広島市 【最寄り駅】佐伯... |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P＆ID(Ｐiping ＆Ｉnstrumentation Ｄiagram）を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田ＰＣＢ処理事業所 （住所：愛知県豊田市細谷町３－１－１ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ディスクやシャフト、フレームケーシング等、航空エンジン用大型部品の特殊工程に関わる生産技術開発業務をお任せいたします。強靭化、軽量化が進む航空機部品には、熱処理、塗装、溶射、ショットピーニング、研削、放電加工、非破壊検査などの特殊な工程があり、その中でも着実な量産化に向けた非破壊技術・工程の開発に携わっていただきます。非破壊検査として、FPIを始めとした各種探傷検査及び超音波検査等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業における何らかの特殊工程に関わる生産技術経験（歓迎：化学/材料系の知識・経験） ■英語力（目安：TOEIC700点程度 【歓迎要件】 ◆非破壊技術に関わる量産設備の導入経験 ◆品質工学の活用経験 ◆開発評価ラボの実務経験 35歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地:広島県呉市昭和町 最寄駅：JR呉線呉駅 勤務時間：8：30から17：30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 AR/VR向け光学素材開発（光学設計、材料設計）および新規プロセス技術開発、光学評価。市場・顧客の要求を先読みして、技術確立&製品開発を進めていきます。 ※同社はAR/VR向け光学素材開発として高シェアを誇ります ＜担当製品＞ 各種光学フィルム、工程材料 ・偏光板や各種光学フィルムなど様々なインターフェースに使用されています。 ・世界のトップ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、素材製品の開発経験（製品分野は不問） ■日常会話レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ・光学関連の知見 ・製造プロセス設計の知見 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 LCD向け偏光板の開発。市場の要求を製品の形にしていく。光学設計、品質設計、評価、顧客対応。または偏光板用接着剤設計。 ＜担当製品＞ LCD向け偏光板、車載用偏光板 ※偏光板は当社のコア技術であり、世界で高いシェアを誇ります。 【入社後まずお任せしたい業務】 まずはチームの一員として製品の評価やプロセスを学びながら経験を積んで頂きます。スキ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、素材の製品開発経験（製品分野は不問） 【歓迎要件】 ・光学技術、高分子、ディスプレイ関連の知見 ・日常会話レベル以上の英語力、または中国語力 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 偏光板、光学フィルムなどの製品設計、評価、量産化、サプライヤー対応、顧客対応など。 ＜担当製品＞ 当社のコア技術である偏光板、光学フィルム ※OLEDディスプレイ用途で世界トップシェアクラスの製品を有します 【入社後まずお任せしたい業務】 まず既に進んでいる開発プロジェクトに関わっていただき、座学やOJTを通じて業務知識を習得、貢献頂きます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発経験（担当製品、担当フェーズ問わず） ※第二新卒歓迎 【歓迎要件】 ・光学に関する知識、精密塗工、フィルム製膜に関する知識、経験 ・光学シミュレーション、データサイエンスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 鉄鋼製造の工程で生成するスラグは、環境配慮型コンクリートの材料として注目されています。スラグをコンクリートの材料として利用する研究開発を主に担っていただきます。 【職務内容】 ■スラグを利用したセメントやコンクリートの研究開発 ■セメント、コンクリート用スラグ製品の製造技術開発 【働きがい】 同社は、鉄づくりとその技術を通して豊かな地球 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■セメント、コンクリートの基礎的知識（コンクリート技士レベル） 【歓迎要件】 ▼コンクリート分野の研究開発に関する経験 ▼無機化学または無機材料の素養 ▼酸化物の高温での反応解析の経験 ▼常温での湿式処理（溶解、溶出、沈殿処理）の経験 ▼機械設備の設計やそ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 船舶塗料メーカーの当社において、研究開発職の業務をお任せします。 【職務内容】 ・塗料、及び樹脂に関する基礎研究、応用研究 ・製品の開発、及び改良 ・製品の品質管理 ・知的財産にかかわる業務 【当社の魅力】 プライム市場に上場している、1917年創業の老舗塗料メーカーであり、船舶用塗料の国内シェア業界第１位、全世界でも第３位のシェアを取っている企業です。積極的に海外進出を図っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発のご経験 【歓迎要件】 ●品質管理や知的財産に関わるご経験を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | ご経験に応じてポジションを検討させていただきます。 ※製造/生産技術/人事など、得意分野を活かしていただき、将来的な幹部候補としての活躍を期待しております。 【年収目安】 課長代理：600～650万 課長：700～750万 次長：800～850万 部長：900～950万 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験がある方 ■営業、研究開発等のご経験 ■製造、生産技術、工場長など生産に関わるご経験 ※食品製造業界での経験は問いません ■上場会社でのバックオフィスのご経験（人事、経理、経営企画、総務） ■事業会社での社内SEとしてのご経験 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市西区商工センター7-3-9 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※医療系... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【担当エリア】 ※担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡/浜松・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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