| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上) 2,規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上) 3,医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質... |
| 給与 | 年収 800万円~1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応) ・商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転 ・関連部署(海外関連会社含む)との折衝 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験(目安5年以上) ■GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ■申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。 ■英語:メール処理、会議参加 |
| 給与 | 年収 600万円~1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物(大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物)を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系大学院卒(博士) ・微生物(大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物)を素材とした研究経験3年以上 【歓迎要件】 ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法(遺伝子クローニング・ベクター構築)をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | <医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む> 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) 【歓迎要件】 ▲GMPに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神... |
| 給与 | 年収 300万円~700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上(品質管理のみ経験は不可) ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上(品質管理のみ経験は不可) ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.製剤の製造方法の技術移転 2.製剤製造のプロセスバリデーション 3.製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4.既存製品のプロセス/品質改善検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1.製剤分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ 4.技術移転 5.製造プロセス/品質改善検討 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国regulationに関する知識 ▼英語... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | マウス、ラット、ヤギ、ブタなど各種動物のゲノム編集実験及び飼育管理、表現型解析、新サービス・新技術開発などを担当いただきます。 |
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| 応募資格 | ・生命科学系の修士号・博士号優遇。 ・動物の飼育・解剖などを経験したことがある方 ・バイオテクノロジー関連の専門学校卒も可 ・非臨床CRO業界での経験のある方を優遇 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
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| 仕事内容 | 中大動物の胚操作、胚移植など生殖医学業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・獣医学の学位を取得し、中大動物の解剖などを経験したことがある方 ・胚移植の経験者優遇。 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
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