| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼CAD（AutoCAD）が扱える方 ▼消防設備士または消防設備点検資格保有者 ▼第二種電気工事士 ▼第... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 九州/第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品製造業務 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します ※希望勤務地は応募時にお知らせください 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験のある方（1年以上）医薬品の製造業務経験/医薬品の製剤研究経験/医薬品の工業化、生産技術経験 ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【歓迎要件】 ▼小規模チーム、グループのマネジメン... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ■PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） 【歓迎要件】 ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） 【その他要... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・顧客要望品への対応（試作、製造プロセス開発、材料評価、製造部門との折衝） ・製造課、品質保証部と連携して、量産品で発生する異常への技術対応 ・出張は必要に応じて不定期。将来的には営業と連携し、顧客に対する技術営業対応も担って頂きたい 【業務の面白み/魅力】 ・新規材料を製品に作り上げていく中で、自らの能力を通じて試行錯誤を重ねて課題を達成す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須です※ ・理系 ・非喫煙者（インジウム化合物取り扱い職場のため） 【望ましいスキル】 ・スパッタリングターゲット製造業での製造、技術経験が３年以上 ・セラミックスなど無機系製造業での技術経験あり ・理系大学院修士課程修了（無... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・顧客要望品への対応（試作、製造プロセス開発、材料評価、製造部門との折衝） ・製造課、品質保証部と連携して、量産品で発生する異常への技術対応 ・出張は必要に応じて不定期。将来的には営業と連携し、顧客に対する技術営業対応も担って頂きたい 【業務の面白み/魅力】 ・新規材料を製品に作り上げていく中で、自らの能力を通じて試行錯誤を重ねて課題を達成す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須です※ ・理系 ・非喫煙者（インジウム化合物取り扱い職場のため） 【望ましいスキル】 ・スパッタリングターゲット製造業での製造、技術経験が３年以上 ・セラミックスなど無機系製造業での技術経験あり ・理系大学院修士課程修了（無... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。 治験が行われている医療機関 |
|---|---|
| 応募資格 | （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、 理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 （２）CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 希望勤務地相談に応じます |
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| 仕事内容 | 【職種】未経験CRC（未経験 治験コーディネーター） 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系（生命科学・... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間 ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。 別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・CRC実務経験者(2年以上） ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 ～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 【必須要件】 ●医療営業経験（MR・MS）が2年以上ある方。 ●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続による... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 マーケティングチームとの協働で、健康食品や化粧品の商品化・品質管理をトータルでお任せを致します。将来的には組織責任者としてご活躍いただくことを期待しております。 【職務内容】 ■品質管理 ・OEM先の製造工程管理、製造工場の立会い監査を含めた品質管理全般業務。 ・製品や自社原料の管理。（試験成績書の確認・管理業務、分析依頼） ■商品開発 ・健康食品、化粧品の製品製造から納品までの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品会社（医薬品、健康食品会社）での品質管理経験 【歓迎要件】 ▼理系の生化学分野を履修されていた方 ※残業は月に10時間以内です。 社内設備（トレーニングルーム、ゴルフ場、リフレッシュルーム）の利用を通じて部署間交流も盛んです。 社員専用無料ドリンクサ... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区大宮 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1～2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 水処理プラント設備の運転管理 ・中水道設備の運転管理 ・水質分析・化学分析業務 就業時間 8：30～17：00 休憩45分 実働時間7.75時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 水質分析業務経験 または 機械・電気の設備修繕経験のある方 ☆公害防止管理者 資格保有者歓迎 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 北九州市戸畑区（JR鹿児島本線 九州工大前駅から徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ★検査・分析業務 樹脂製品の分析・検査業務全般 分析試薬類・機器等の調整・校正 分析・検査に関わる検討業務の立案と実践 デスクワーク（例；作業標準書等の作成等） 特命事項 変更管理（機器変更に伴う、検査・分析方法の提案・数値管理及びユーザーへの連絡） クリーンルームの業務もあります。 ★使用する分析機器 ＨＰＬＣ ＧＣ 滴定装置 など |
|---|---|
| 応募資格 | ☆企業での化学製品や原料の検査・分析の経験・知識のある方 ★高校卒業以上 ★化学系の学部学科を卒業された方大歓迎 ★化学メーカーや化学実験、化学分析（GC,LCなど）の経験がある方歓迎♪ ・基本的なPC操作（Ｅｘｃｅｌ、メール） |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より 徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 環境調査（管理職候補）業務 ■業務詳細 化学分析・環境分析受託を行う企業における環境調査をおこなっている部門での お仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・上記部門での管理職候補としての業務 ・生態環境調査 ・陸域生物調査、猛禽類調査 ・調査結果のとりまとめ報告書作成 ※社用車にて移動用務あり |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要スキル・資格 ・学歴：大学卒以上 ・環境調査実務経験、アセス図書作成経験必須（実務経験必須） ・環境アセスメント経験者歓迎 ・建設コンサルタント経験者（環境系経験）歓迎 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市戸畑区 JR鹿児島本線 九州工大前駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ・百gスケールのポリカーボネートの重合 ・ポリカーボネートの分析、器具洗浄 各種分析（NMR、LC、GPC等）、有機溶媒使用（ジクロロメタン、クロロホルム、アセトン等） ・ポリカーボネートの機械物性評価 各種機械物性試験（引張・曲げ試験、衝撃試験、耐光性試験等） ・ポリカーボネートの成形 熱プレス成形、小型射出成形 ・その他 特許調査、実験室周りの整理 等★ 上記の業務について、自身で考えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ★大学卒業以上 ★化学系の学部学科を卒業された方大歓迎 ★化学メーカーや化学実験、化学分析（GC,LCなど）の経験がある方歓迎♪ ※実務未経験の方もご就業いただけます ・基本的なPC操作（Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ） ・危険物乙４類をお持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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