| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※医療系... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【担当エリア】 ※担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡/浜松・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかをお持ちで、医療機関での就業経験を2年以上お持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■臨床検査技師 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【福岡オフィス】 福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本 小倉南ビル機械棟4階 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ 【魅力】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 ★安定した環境で長く働きたい方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 【歓迎要件】 ▼製造職経験 ▼医薬品、食品などの工場勤務経験 ▼包装の工場勤務経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 産業用フィルターに特化した同社にて、フィルタ生産工場での設備設計・製作から量産化・改良や保全、改善業務をお任せします。 【職務詳細】 ・新規設備、治工具の考案および図面作成…構想図～部品図まで行って頂きます。 ・簡単な旋盤加工、フライス加工 ・電飾関係業務…制御関係の設計、計装を行って頂きます。 ・設備の試運転～量産立上げサポート ・工程改善、設備の改善・改造 ・設備保全・メンテナ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・PLC（シーケンサ）に関連する実務経験 ・生産技術の実務経験 【尚可】 ・マネジメント経験をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県大牟田市四箇新町1-3-7 テクノパーク内 西鉄バス「大牟田テクノパーク前」バス停より徒歩1分 九州新幹線「新大牟田」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が製造するプラスチック製品（自動車部品）の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ◇生産準備業務 お客様の要求品質を満足させる製品となるよう各所と協力して量産の準備を行います。 ・品質帳票類作成、試作・評価の管理、教育 ・製品の各種測定・スペック試験・製品評価 ・生産工場の整備（生産場所・保管場所・作業現場環境など） ◇流動品業務 ・量産初期流動時の重点管理や予防処置 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記どちらも該当する方 ・品質保証業務のご経験をお持ちの方 ・理系学部・学科卒業された方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県行橋市中央2丁目11番5号 日豊本線「行橋」駅より徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社にて医薬品の製造担当をお任せします。 ■具体的には、GMP適合工場での医薬品製造業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ■医薬品原薬の合成・精製がメインとなります。 ■具体的には ・合成工程 ・脱液工程 ・精製・結晶工程 ・乾燥工程 などの工程があります。 【同社の特長】 ■創業100年超の化学技術を活かして3つの事業を推進しています。 (1)医薬品事業 ・原薬の輸入・製造・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学合成の経験 ・製造経験 【尚可】 ・工場やプラントでの製造・管理部門に携わった経験をお持ちの方 （化学系・医薬系） ・マネジメントのご経験がある方 【社風・風土】 ■風通しがよくコミュニケーションが取りやすいので、分からない事や疑問に思うことでも発言... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県大牟田市新勝立町1-38-5 JR鹿児島本線「大牟田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 技術開発研究所材料防食技術室では、全社的な脱炭素取組みで重要なプラント（CO2分離回収、メタネーション、アンモニア脱水素等）の材料選定、従来商品のO&M、EPCのLCC低減を目的とした技術開発、品質トラブルの未然防止のための技術支援に取り組んでいます。 事業強化を目的とし、次期室長候補となる人財を募集します。 入社後、ご担当いただく業務は以下を想定しています。 【職務詳細】 ・材料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業、大学にて材料または防食技術の研究開発に従事した経験を有していること ・特にDXによる材料開発の経験 （材料劣化予測、マテリアルズインフォマティクス等） 【尚可】 ・英語力（技術資料の読み書きレベル） ・材料、機械または化学系の修士・博士号 45歳以下... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市戸畑区大字中原46-59 北九州技術センター JR鹿児島本線「九州工大前」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業の品質保証責任者 ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・通販事業部からの問い合わせ対応（成分、商品の品質についてなど） ・PMDA・県薬務課への問い合わせ ・製造・生産トラブルなどの品質確認依頼あり、対応策・改善指示 ・教育訓練（GMP、GQP等について） ・医薬品・医薬部外品・化粧品の申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ＜必須要件＞ ◆大卒以上 ◆GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務（3年以上） 歓迎/尚可 ＜歓迎要件＞ ◆組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 23歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■勤務地住所 福岡オフィス：福岡県福岡市中央区薬院 ■喫煙環境 原則禁煙（喫煙のみを目的とした喫煙場所あり） ■転勤の有無 なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、工場マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 経験や能力に応じて、工場長、副工場長、製造チームマネージャーいずれかからスタートとなります。飲料メーカーである同社の工場長または工場長を補佐する副工場長、製造現場の管理や人員マネジメントなどを中心に工場運営、製造管理を担って頂きます。工場長、副工場長には本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せし、現場へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業経験（食品製造経験歓迎） ・製造工場でのマネジメント経験（5年以上程度、20名程度以上） 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験 ・フォークリフト免許保有 ・夜勤経験 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を展... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | Cytivaのワークフロー開発スペシャリスト（GenMed APAC）は、前臨床から商業化までの分子をフォローし、ワークフロー全体の顧客プロセスを最適化するための専門的なワークフロー知識を提供する責任を担っています。最終的には、機会を積極的に特定・特定し、ダナハーの技術や能力を位置づけ、テクニカルスペシャリストや担当地域のアカウントマネージャーと密接に連携することで、デザインインを獲得することに重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野の研究経験 ■遺伝子治療、細胞治療、バイオ医薬品に関する知見 ■バイオテクノロジー、ライフサイエンス分野の学士号 ■英語ビジネス |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 レアメタル原料の製造やリサイクルを行っている同工場にて、担当製品・開発案件の製造ライン改良、新規製造ライン開発、製造ライン立ち上げその他開発事項を担当していただきます。工法開発のほか設備設計や工程設計など製造フローまで行い製造部門に引き渡すところまで担当します。 ・小規模実験から製造ラインの開発、改良 ・顧客からの問い合わせに関する技術的な内容の回答、提案 【職務詳細】 現在同社工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・工学系または理学系の学歴卒の方 ・車通勤が可能な方 【尚可】 ・化学、化学工学、物質工学、機械工学、電気工学、生物化学 専攻の方 ・非鉄金属の精錬、リサイクル技術開発経験者／非鉄金属の操業管理経験者／プラントエンジニアリング経験者 ・危険物取扱資格（甲種）／公... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市若松区響町1-109 響灘臨海工業団地内 筑豊本線「若松」駅より車で20分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 通信販売における企画・マーケティング職務全般を担当します。 【職務詳細】 ◎広告戦略の立案（広告制作、効果検証、数字分析） ◎販促企画の立案（会員様向けのキャンペーン企画、DM制作） ◎新商品の開発（食品、化粧品、医薬品など） ※適性やご経験に合わせて任せます。 具体的には、農産物加工食品ブランド「九州アスリート食品（通販）」を中心とした広告・販促ツールの企画立案や広告戦略など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・広告企画、販促企画、経営企画の実務経験をお持ちの方 ・通販会社での企画職、商品開発職などのご経験がある方 【尚可】 ・通販の企画経験 ・健康食品、化粧品、医薬品の開発経験 ・営業、マーケティングの業務経験 ◎同社では、“心を動かす”ようなモノ作りを追求してお... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〒810-0801 福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多8F 福岡市地下鉄空港線「中洲川端」駅より徒歩2分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 次世代ディスプレイ向けの量子ドット材料開発に携わり、現行製品の改良や新規製品の開発を行っていただきます。量産化に向けた研究開発プロジェクトに参加し、計画や材料設計、合成、評価からデバイスへの応用まで、製品化までの一連のプロセスを担当します。最先端の技術を駆使し、新しいディスプレイ技術の基盤となる材料を開発し、エレクトロニクス業界の未来を切り開く仕事です。 ＜やりがいや面白さ＞ 最先端の量子 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院了（修士または博士） 化学業界での開発経験をお持ちの方（3年以上） ＜歓迎＞ ディスプレイ用インクや光学フィルムの開発経験、量子ドット技術の知識や経験をお持ちの方 ＜求める人物像＞ 積極的に新技術の開発に取り組む意欲があり、問題解決に柔軟に対応できる方。 また、チ... |
| 給与 | 年収 550万円～1200万円 |
| 勤務地 | 糸島事業所：福岡県 糸島市 ※マイカー通勤可 勤務時間 8:30～17:30 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 呼吸器専門メーカーの同社にて、睡眠時無呼吸症候群SASの専門事業部における学術系スペシャリストを募集いたします。 【具体的には】 ・営業同行、医師や検査技師に対しての製品デモ、プレゼンテーション ・PSG解析業務 ・プレゼン資料や営業ツールの作成 ・学会、展示会出展時のブース対応 ※近隣営業所（広島、松山等の管轄地域）への出張が発生することがあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師もしくは臨床工学技士の資格をお持ちの方 ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ▼メーカーでの営業サポート経験をお持ちの方 ▼業務での英語使用経験をお持ちの方 ▼睡眠評価装置の取扱い経験のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 将来の機能性粉体事業部の基軸となる新商品の探索と開発 【職務内容】 新規テーマ探索活動のメンバーとして活躍いただきます。電子デバイス用途や電池分野、サーマルマネジメント分野など、無機材料が得意とする業界を中心にテーマ探索活動と実証試験を担当いただきます。探索活動という役割から展示会や学会等への参加機会があるほか、具現化した材料を潜在顧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・無機材料に関する研究開発実績（大学・企業は不問） ～三井金属は男女共同参画を推進しています～ |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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