仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟(固形剤棟)の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上)・医薬品の製剤研究(3年以上)・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使し... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの処方開発、試作(年間約300品程度) ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定 |
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応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市博多区博多駅前 |
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仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください! 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
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応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎! 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 九州エリア ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用 |
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応募資格 | 30歳後半まで ■必須条件:以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識(大学レベル)を備えた方 ・出張可能な方(国内・海外) ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | メディカルケア製品の製造ラインの保全(メンテナンス)、改造 【変更の範囲:エンジニアリング部内】 |
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応募資格 | 電気、又は機械分野の保全担当者として実務経験・知識があること もしくは、生産技術の経験者。 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 福岡県豊前市 (変更の範囲)なし |
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仕事内容 | ■人事業務を中心に「クリニックの価値を高める」ための運営に関わる業務全般(事務業務含む)を幅広くお任せしていきます。 【具体的には】 ・採用計画の立案と実行(採用活動・面接対応) ・職員面談 ・スタッフ教育(研修会の主催) ・業務改善(各部署のマニュアル整備) ・営業活動(連携機関への訪問やヒアリング) ・HPの更新や改修 「患者様や従業員から選ばれるクリニック」を実現する為、日々業務に取り組ん |
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応募資格 | 【必須要件】※下記のいずれか該当している方 ■医療現場での勤務経験があり、業務改善や採用を中心にマルチに活躍したい方 【歓迎要件】 ▼採用や人事制度、業務改善等の経験がある方 ▼診療報酬知識がある方 【募集背景】 管理部としての仕事は幅広く、また、各部署と連携しながら業務... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市中央区 |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 第二九州工場(福岡県)における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上) ■基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼CAD(AutoCAD)が扱える方 ▼消防設備士または消防設備点検資格保有者 ▼第二種電気工事士 ▼第... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(1年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
給与 | 年収 900万円~ |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 福岡県飯塚市の工場での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や本社の生産部門においてスキルアップ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(3年以上) ■PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など) 【歓迎要件】 ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験(特にSAP経験) 【その他要... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | 【業務概要】 製造ラインのオペレーション業務及び保守点検業務・人員管理 【具体的な職務内容】 ・製造機械の運転、管理 ・製造部の各種活動参加(改善提案活動、安全衛生活動、予防保全など) ・製造ラインスタッフの管理補助 ・設備トラブルへの対応 ・生産データの管理 <その他> 製造機械の運転、管理、生産データ |
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応募資格 | 《必須》 49歳くらいまで 以下業種で製造ラインでの管理業務(1年以上) ・食品メーカー ・飲料メーカー、 ・自動車部品、 ・化粧品、 ・製薬、 ・製鉄、 ・化学、 ・機械、 ・電機・精密、 ・素材 などでのご経験 24歳以上49歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 佐賀県/福岡 |
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仕事内容 | 食品化学分析における検査前の前処理業務 残留農薬検査・食品分析・食品検査を請け負う企業の食品化学分析をおこなっている 部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・食品分析業務における検査前の前処理 ・サンプリング検体に試薬や水を入れて分析前の準備を行う |
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応募資格 | 【経験】不問・未経験歓迎 【歓迎スキル】理化学分析経験者を希望 |
給与 | 年収 200万円~350万円 |
勤務地 | JR鹿児島本線 東郷(とうごう)駅より車で10分 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします! まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先企業様に提出する |
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応募資格 | 50歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理または品質保証のご経験3年以上 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 佐賀/福岡 |
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仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務(GMP・GQP管理) ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
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応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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仕事内容 | 製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代 |
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応募資格 | 【必須】 化学知識がある方 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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北九州市門司区(119)| 北九州市若松区(214)| 北九州市戸畑区(158)| 北九州市小倉北区(675)| 北九州市小倉南区(239)| 北九州市八幡東区(128)| 北九州市八幡西区(556)| 福岡市東区(594)| 福岡市博多区(5,486)| 福岡市中央区(3,062)| 福岡市南区(408)| 福岡市西区(328)| 福岡市城南区(114)| 福岡市早良区(302)| 大牟田市(144)| 久留米市(587)| 直方市(81)| 飯塚市(162)| 田川市(65)| 柳川市(32)| 八女市(58)| 筑後市(29)| 大川市(27)| 行橋市(79)| 豊前市(23)| 中間市(28)| 小郡市(58)| 筑紫野市(80)| 春日市(108)| 大野城市(316)| 宗像市(129)| 太宰府市(78)| 古賀市(113)| 福津市(73)| うきは市(52)| 宮若市(127)| 嘉麻市(24)| 朝倉市(59)| みやま市(19)| 糸島市(62)| 筑紫郡那珂川町(8)| 糟屋郡宇美町(36)| 糟屋郡篠栗町(14)| 糟屋郡志免町(55)| 糟屋郡須惠町(17)| 糟屋郡新宮町(80)| 糟屋郡久山町(13)| 糟屋郡粕屋町(89)| 遠賀郡芦屋町(1)| 遠賀郡水巻町(50)| 遠賀郡岡垣町(21)| 遠賀郡遠賀町(26)| 鞍手郡小竹町(11)| 鞍手郡鞍手町(25)| 嘉穂郡桂川町(12)| 朝倉郡筑前町(14)| 朝倉郡東峰村(0)| 三井郡大刀洗町(26)| 三潴郡大木町(16)| 八女郡広川町(32)| 田川郡香春町(6)| 田川郡添田町(2)| 田川郡糸田町(0)| 田川郡川崎町(2)| 田川郡大任町(0)| 田川郡赤村(0)| 田川郡福智町(16)| 京都郡苅田町(169)| 京都郡みやこ町(2)| 築上郡吉富町(2)| 築上郡上毛町(1)| 築上郡築上町(2)| 那珂川市(34)| |