| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発が進むなか、安全性情報の適切な収集・評価・報告は事業の生命線です。 安全管理責任者として、治験フェーズから上市準備段階まで、一連の安全管理業務を主導いただきます。 ＜具体的には＞ ・副作用・感染症等の安全性情報の収集、医学的評価、再発防止策の検討 ・安全性定期報告書（PBRER 等）の作成および当局への提出 ・手順書・SOP の整備、教育訓練の企画・運営 ・医師 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GVP業務を3年以上担当し、一定の判断業務やリスク評価経験をお持ちの方 ・医薬の安全性に対し、“患者のために何が最善か”を軸に考えられる方 ・関係部門との調整を厭わず、柔軟にコミュニケーションを取れる方 ・ベンチャー環境のスピード感を楽しみ、制度づくりにも積極的な方 ・G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市東区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対して、?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成をお願いします。 空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートしていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要資格】 ●薬剤師 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠福岡県福岡市博多区 【アクセス】博多駅直結 |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 ＜具体的な業務内容＞ 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方（動薬以外にも、フードや医療機器等） ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力（ビジネスレベル） ●製品の販売促進に繋... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ①東日本エリア（関東、東北） ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品製造工場に併設された物流倉庫にて、原材料・製品の管理業務を担当します。品質と正確性が求められる環境で、製造部門と連携しながら業務を進めます。 ・原材料の入荷対応（数量確認、不良・破損チェック） ・製造指示に基づいた原料の出庫業務 ・完成品の出荷対応（自動倉庫・フォークリフト使用） ・在庫管理および倉庫内の整理・保管業務 単なる入出庫作業ではなく、「医薬品を扱う責任」を伴う業 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 フォークリフト運転実務経験2年以上（資格だけではなく運転実務経験） （歓迎） ・PCスキル（Word、Excelが一通り操作できるレベル） 例）Excelにおける汎用的な関数及び集計機能（ピボット等） ・ビジネス文書作成スキル（メール作成等） （その他要件... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 福岡県福岡市中央区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
|---|---|
| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 北九州市門司区（129）｜ 北九州市若松区（259）｜ 北九州市戸畑区（111）｜ 北九州市小倉北区（829）｜ 北九州市小倉南区（262）｜ 北九州市八幡東区（100）｜ 北九州市八幡西区（430）｜ 福岡市東区（616）｜ 福岡市博多区（6,222）｜ 福岡市中央区（3,658）｜ 福岡市南区（343）｜ 福岡市西区（223）｜ 福岡市城南区（101）｜ 福岡市早良区（282）｜ 大牟田市（173）｜ 久留米市（580）｜ 直方市（90）｜ 飯塚市（168）｜ 田川市（61）｜ 柳川市（54）｜ 八女市（40）｜ 筑後市（59）｜ 大川市（12）｜ 行橋市（70）｜ 豊前市（26）｜ 中間市（27）｜ 小郡市（66）｜ 筑紫野市（94）｜ 春日市（54）｜ 大野城市（236）｜ 宗像市（92）｜ 太宰府市（87）｜ 古賀市（116）｜ 福津市（39）｜ うきは市（55）｜ 宮若市（102）｜ 嘉麻市（32）｜ 朝倉市（60）｜ みやま市（32）｜ 糸島市（78）｜ 筑紫郡那珂川町（5）｜ 糟屋郡宇美町（62）｜ 糟屋郡篠栗町（15）｜ 糟屋郡志免町（54）｜ 糟屋郡須惠町（15）｜ 糟屋郡新宮町（84）｜ 糟屋郡久山町（17）｜ 糟屋郡粕屋町（74）｜ 遠賀郡芦屋町（3）｜ 遠賀郡水巻町（45）｜ 遠賀郡岡垣町（6）｜ 遠賀郡遠賀町（22）｜ 鞍手郡小竹町（9）｜ 鞍手郡鞍手町（35）｜ 嘉穂郡桂川町（12）｜ 朝倉郡筑前町（9）｜ 朝倉郡東峰村（0）｜ 三井郡大刀洗町（31）｜ 三潴郡大木町（15）｜ 八女郡広川町（30）｜ 田川郡香春町（5）｜ 田川郡添田町（1）｜ 田川郡糸田町（1）｜ 田川郡川崎町（5）｜ 田川郡大任町（0）｜ 田川郡赤村（0）｜ 田川郡福智町（16）｜ 京都郡苅田町（160）｜ 京都郡みやこ町（4）｜ 築上郡吉富町（2）｜ 築上郡上毛町（6）｜ 築上郡築上町（8）｜ 那珂川市（36）｜ |
