仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 (具体的には・・・) ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 (想定経験年数3年~) 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 福岡県 福岡市博多区 |
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仕事内容 | 内資系CROでのモニタリング業務 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し 実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業: 100社以上 ◎疾患領域: 癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。 更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修: 経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同治験のご経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 福岡県 福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分 |
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仕事内容 | メッキ加工に関する技術開発業務です。 【業務内容】 ・依頼内容に応じて適切な加工方法検討 ・既存以外のめっき加工に関する技術開発 (めっき加工対応できる内容の新規手法の開発・検討) ・技術開発における試作と評価 ・量産化(スケールアップ)の際の設備や機器等の導討 また、業務の状況に応じて品質管理や品質保証のサポートを行います。 |
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応募資格 | 【必須】 工業高校または化学系専門学校卒以上 【歓迎】 めっき加工に関連する業務経験2年以上 技術開発経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 福岡市東区 【最寄り駅】 JR 鹿児島本線 吉塚駅 |
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仕事内容 | 仕事内容 ■再生医療研究(細胞加工・培養・解析等)業務 【業務内容】 ・細胞培養 ヒト細胞の培養を行います。培養液の作成・培養管理等 ・細胞の微細加工 培養細胞を積層構造体へ加工を行います。加工については方法検討から試作導入等を行い、目的物完成に向けた探索と、既存構造体の作成を行います ・生化学実験 細胞加工及び培養に伴いPCR等各種実験を行います ・報告書作成 実験デ |
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応募資格 | 【対象となる方】 理系学部卒以上(バイオ系・生物系・生化学系)/学生研究にて細胞の取り扱いのある方 |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | エリア:福岡市 最寄り駅:JR箱崎駅(電車、バス、自転車、徒歩) |
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仕事内容 | ■医薬品の分析業務 ・医薬品の品質試験 ・異物、成分の分析業務 ・エクセルを用いた試験用計算シート作成及び計算式の妥当性検証 ・試験記録等の点検 【主要使用機器】 GC、HPLC、UV等 |
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応募資格 | 理系大卒/学校で実験経験あればOK/実務経験者歓迎!(実務経験者は学歴不問) |
給与 | |
勤務地 | 福岡県 |
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