| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC(治験コーディネーター)とは 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、 |
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| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 半導体プロセスの開発、インテグレーションエンジニアとして、半導体製造工程全体の統括をお任せいたします。 【職務詳細】 ・半導体デバイスの仕様や目標性能に基づき、製造工程全体のフローを設計 ・実験データやシミュレーションを活用して、新技術の適用可能性を検討 ・他部署との複雑な要素の調整 2024年8月に福岡天神に拠点を出し、ITエンジニアの事業を行う同社。 福岡に限らず九州拠点でさ |
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| 応募資格 | 【必須】 インテグレーションエンジニアの経験 もしくは理工学系学部卒業の方(物理・材料・電気電子・化学がベター) ●ポジションの魅力 半導体産業の最先端技術に直接携わることができます。 物理、化学、材料科学、 電気工学など多岐にわたる分野の知識を身につけられます。 習得した... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 案件先によって異なる 案件先によって異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC(治験コーディネーター)とは 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC(治験コーディネーター)とは 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容: ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備,試薬や被験物質の管理・調製,動物モデルの作製,動物への投与,観察,検査,各種評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ▼主な業務内容 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ▼歓迎 ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ・全国転勤が可能... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | ▼CRC(治験コーディネーター)とは 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証業務を担当していただきます。 【職務詳細】 サプライヤーとのリレーション構築を通じた材料の品質管理(材料検査の工程設計、検査指示)、顧客との交渉を通じた製品出荷の品質保証(最終製品検査の工程設計、検査指示)の役割を担っています。 入社後は顧客クレーム、材料不具合対応業務や初期解析、解析依頼、レポート作成、報告、実績管理、内部問題解決ファシリテーションに従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■半導体業界経験、もしくは品質保証、品質管理、信頼性に関する経験 【尚可】 ■顧客クレーム対応経験 ■品質トラブル改善対応経験 ■TOEIC500点以上 <業務内容補足> 業務内容については、将来的に会社の定める業務(出向含む)へ変更となる場合があります。※期... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 熊本県菊池郡菊陽町大字原水4000-1 JR豊肥本線「原水」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:出向・転籍により勤務地が変更となる場合あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 既存化成品の製品改良および、量産化に向けたプロセス開発・改善業務を担当します。ラボレベルの研究成果を実機へ展開する「橋渡し」の主役として、技術的な側面から製造を支える重要なポジションです。 【職務詳細】 ・製品改良/用途開発:市場ニーズに基づいた既存製品のスペック向上、特性改善、新グレードの設計 ・スケールアップ検討:ラボ試作(gオーダー)からパイロット、実機プラント(tオーダー) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・有機合成に関する実務経験、または研究経験をお持ちの方 【尚可】 ・化学工学的な知識(流体、伝熱、反応工学など)をお持ちの方 ・化成品(電子材料、添加剤、樹脂等)の製品改良やプロセス開発の経験をお持ちの方 ・ラボから実機へのスケールアップ実務に携わった経験をお持... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 熊本県八代市興国町1番3号 JR鹿児島本線「八代」駅 徒歩16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ●タンタル素子製造開発部のミッション 5G/6Gや生成AIを中心としたICTインフラの進化、モビリティ電動化の進展を背景に、電子部品の性能・品質要求は一段と高まっています。POSCAP BUは中長期の業界動向を見据えた次世代電子部品開発により事業成長を牽引し、タンタル素子製造開発部はPOSCAPのコア材料であるタンタル素子の高性能・高品質化を通じて成長を支えます。 ●技術・生産技術課のミッション |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ・材料開発の経験(金属材料であれば、尚良し) ・製品開発の経験(金属材料であれば、尚良し) ・無機材料化学に関する専門知識 【人柄・コンピテンシー】 ・周囲・関係者とのコミュニケーションがスムーズにできる ・目標達成する為に自ら考え、行動に移せることがで... |
| 給与 | 年収 450万円~900万円 |
| 勤務地 | 熊本県玉名郡市和水町高野1080 新玉名駅よりタクシー20分 勤務地の変更の範囲:会社の定める事業場 |
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| 仕事内容 | ■製品出荷前の検品作業をお任せ致します。 ・製品分析(ガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ) ・品質統計管理(分析の結果より品質異常値を提案) ・品質改善活動、作業品質活動(立案、実行、集計) 部署構成:管理職1名 一般職1名、契約社員・パート3名の計5名 ・必須 ガスクロ/液クロ→検査機器名 ※有機溶剤のアレルギーのある方NG 立ち仕事多し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ガスクロ、液クロ等の検査機器に関する知識、使用のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ 化学分析(GC、LC等)に関する実務経験 ■分析結果(ガスクロ、液クロ)の計算結果を基に統計管理のご経験 ■品質改善活動、作業品質活動の検討経験(立案、実行、集計) ... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 熊本県八代市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 【担当業務と役割】 ■POSCAPの材料である金属粉末の要素技術開発 ■新材料開発・材料メーカーとの協業 (具体的な仕事内容) ■POSCAP(導電性高分子タンタル固体電解コンデンサ)の要素技術開発担当業務 金属粉末の要素技術開発 ・業界No.1のコンデンサ開発 顧客要求するに対して、他社より性能面、コスト面で優位な製品提案が必要であり、 材料メーカや関連機関との協業による新規材料技術開発や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・材料開発の経験(電子部品、金属材料であれば、尚良し) ・製品開発の経験(電子部品、金属材料であれば、尚良し) ・無機材料化学に関する専門知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | ●タンタル素子製造開発部のミッション 5G/6G、生成AIを中心としたICTインフラの急速な進化や地球環境問題との共生に向けたモビリティの電動化がグローバルで進む中、その根幹を担う電子部品業界は大きな成長が見込まれており、求められる性能や品質は更に高まっております。 POSCAP BUは各業界が思い描く未来を共に実現することをミッションとしており、5年10年先の業界動向を予測し、次世代電子部品開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■【いずれか必須】 ・材料開発の経験(金属材料であれば、尚良し) ・工場技術開発の経験(金属材料であれば、尚良し) ・PJ牽引経験 【歓迎要件】 【人柄・コンピテンシー】 ・周囲・関係者とのコミュニケーションがスムーズにできる ・目標達成する為に自ら考え、行動... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・自社工場製造品の細菌検査、出荷判定 (一般生菌数、大腸菌群、大腸菌、黄色ブドウ球菌、真菌類など) ・試験データ報告書作成 ・工場内安全指導 ・クレーム製品の原因確認、報告書作成 【主な使用機器】 ・培養器 ・ピペット ・シャーレ ・その他ガラス器具類 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系学部卒以上の知識 ・実務での食品検査経験 【歓迎スキル・経験】 ・実務での商品規格、品質保証経験 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 住所:熊本県益城町(上益城郡) 最寄り駅:熊本市電 健軍町駅(車で13分) ※お車通勤が便利です |
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| 熊本市中央区(854)| 熊本市東区(350)| 熊本市西区(106)| 熊本市南区(250)| 熊本市北区(119)| 八代市(132)| 人吉市(27)| 荒尾市(62)| 水俣市(26)| 玉名市(32)| 山鹿市(23)| 菊池市(98)| 宇土市(22)| 上天草市(6)| 宇城市(33)| 阿蘇市(21)| 天草市(37)| 合志市(134)| 下益城郡美里町(12)| 玉名郡玉東町(7)| 玉名郡南関町(39)| 玉名郡長洲町(56)| 玉名郡和水町(22)| 菊池郡大津町(161)| 菊池郡菊陽町(148)| 阿蘇郡南小国町(6)| 阿蘇郡小国町(20)| 阿蘇郡産山村(6)| 阿蘇郡高森町(10)| 阿蘇郡西原村(12)| 阿蘇郡南阿蘇村(18)| 上益城郡御船町(16)| 上益城郡嘉島町(17)| 上益城郡益城町(70)| 上益城郡甲佐町(9)| 上益城郡山都町(7)| 八代郡氷川町(6)| 葦北郡芦北町(17)| 葦北郡津奈木町(10)| 球磨郡錦町(1)| 球磨郡多良木町(2)| 球磨郡湯前町(0)| 球磨郡水上村(0)| 球磨郡相良村(0)| 球磨郡五木村(7)| 球磨郡山江村(0)| 球磨郡球磨村(6)| 球磨郡あさぎり町(9)| 天草郡苓北町(13)| |