| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企画・検討し、以降の本格開発着手のための準備を整えます。 ■主な業務内容 製品プロファイルを策定を含む新製品開発の調査、企画、推進に関する業務 ジェネリック医薬品の新製品の企画・開発推進に必要な以下の業務 ・製品・疾患に関する市場調査・市場分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品開発のオペレーションの業務経験 ・プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ・医薬品開発に関する一般的知識 【歓迎要件】 ・ITスキル ・ジェネリック医薬品開発の経験 ・英語での会話や文章のコミュニケーション能力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究を主業務とする部署です。また、高活性原薬の製造法研究、自製化原薬製造委託先への技術移転も担当します。 【職務内容】 ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発 ・初期検討用原薬合成 ・高活性原薬のプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） 【歓迎要件】 ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ★マネージャークラス（課長職）を募集します！★ 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメント、全体統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 食品事業における品質保証部門の管理職として、品質保証体制の強化および業務基盤の構築を担っていただきます。 ・製造委託先に対する監査計画の立案およびリーダー監査員としての監査実施 ・製品の出荷判定業務 ・品質保証関連マニュアル・規程類の整備、改訂業務の統括 ・健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との連携 ・品質保証チームのマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方 ■製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方 【歓迎要件】 ▼健康食品GMPに基づいた業務経験 ▼管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 安定供給を達成するため、新製品、設備、FA/DXの導入を統括管理します。会社方針に従い生産に関わる戦略、将来構想を企画・立案し推進します。 ■具体的な業務内容 ・委託品目の検討、移管進捗管理、相手先との協議・調整 ・PV計画の進捗確認（工場移管品目、原薬追加、製剤変更） ・バックアップ計画作成、進捗管理 ・委託品検討部会への参画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品質・スケジュール・成果を担保します。 ■医薬品開発・製造に関するプロジェクトマネジメント - 計画策定、進捗管理、課題・リスク管理、関係者調整 ■開発／製造／薬事規制に関する論点整理と推進（担当範囲は一部でも可） ■英語を用いた業務遂行（会議（Web含む）、メール、資料作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能な... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での経理経験（年次決算など） ■リーダーとしてのご経験（2,3名程度のチームリーダー等） 【歓迎要件】 ▼上場企業における経理業務経験5年以上（市場不問） ▼税理士試験科目合格者 ▼法人税、消費税申告書作成経験 ▼課長以上の管理職経験（部下・後輩の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院以上の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 当社気象情報システムの開発から運用・保守フェーズまで幅広い業務をお任せします。 いずれはチームマネジメントにも携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・AWS等クラウド環境を活用したシステムおよびネットワークの運用・管理 ・お客様からの問い合わせ対応、顧客先での保守対応 ・システムの運用改善・効率化の提案 ・障害分析や再発防止策の検討 などを中心に、お任せしていきます。 【その他勤務条件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 必須要件は以下3点（全て） ■システム運用保守の経験 ■普通自動車運転免許（冬道の運転経験） ■基本情報技術者 【歓迎要件】 システム開発、AWSシステム構築・運用保守、チームマネジメント経験のある方。 【求める人物像】 ・新しい技術や未経験領域についても、... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市白石区菊水 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 １．ESG戦略・施策の企画および実行推進 ・全社サステナビリティ戦略に基づく施策立案 ・ESG（特にE・S領域）の重点テーマ推進 ・各部門と連携したアクションプランの策定・実行管理 ２．開示対応・外部評価対応の高度化 ・SSBJ等の開示基準への対応 ・DJSI等の外部評価向上に向けた施策推進 ・統合報告書・ESGデータブック等の企画・作成 ３．社内基盤構築および浸透活 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業におけるサステナビリティ／ESG関連業務の経験（開示、評価対応、企画等） または、経営企画・IR・リスクマネジメント等の関連業務経験 ■基本的なビジネススキル（資料作成、社内調整、プロジェクト推進） ■英語：読み書きが可能なレベル - ESG関連のガイ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 人事制度に関する業務をメインに、幅広い人事業務をご担当いただきます。 ■人事制度企画：報酬制度、人事評価・等級制度、福利厚生制度の立案、運用および改善 ■労務・エンゲージメント：給与計算、労務管理対応、従業員のエンゲージメント向上施策の立案、運用 ■データマネジメント：人員・人件費予算実績管理、人的資源に関する各種分析レポート作成 など 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真貼り付けが必須となります※ ■人事制度の立案・運用・改善の経験 ■労働基準法・社会保険法等の関連法規に関する知識 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 信頼性保証部ドメインとして、開発、生産、品証部門などのプロジェクトメンバーと協業し、製品開発のプロジェクトを推進して頂きます 【ポジションの魅力】 車載製品の評価技術に関連する知識、各種試験設備の使用方法など技術習得。海外の自動車メーカー担当者と直接コミュニケーションを取る機会もあり、業務を通じて英語のスキルを習得する事も可能 【部署構成】 部としては約160人、いわき、古川地区の職場でそれぞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品設計・品質保証・信頼性評価いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 トラック・建設機械用部品の板金加工から塗装、組立までの一貫生産を行う板金製造メーカである同社にて、客先対応を中心に品質体制を整えていくため、品質保証（係長クラス～管理職候補）の人材を募集します。同社は2023年に鹿沼工場を新設、また栃木工場の増設や今後の新工場立ち上げなど順調に事業を拡大しており、現場の体制強化が募集の背景です。 【業務内容】 トラック・建設機械用部品の品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 ■顧客対応の実務経験をお持ちの方 （品質クレーム対応、是正内容の説明、顧客との定例ミーティング等） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県栃木市 |
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| 仕事内容 | ［医療機器の営業］ ■業務内容 ・医師・コメディカルに対しへの当社製品の提案と医療関連情報の提供を行う ・医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、医師やコメディカルを対象とした勉強会・セミナーの主催など） ・販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） ■担当エリア：広島拠点で中四国をご担当いただきます。担当エリアは面接の中で決定します。（岡山、香川拠点は要相談） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 【歓迎要件】 ▼看護師資格を有する方 ▼病棟看護師としての実務経験をお持ちの方 ▼営業経験（業界不問）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 具体的な業務のメインは、担当の顧問先を定期的に巡回訪問して、請求書などの仕訳や会計ソフトへの入力、月ごとの売上や経費のチェック、試算表作成などを行う事です。この際に、経営者の方などと話をして経営の課題や心配事などをヒアリングし、専門家の視点でアドバイスを行うことも大切な仕事です。 《具体的な業務内容》 ■決算業務の補助 ■税務申告書の作成 ■クライアントの税務相談対応 ■会計ソフトの入力およびチェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ～職務経験は不問！意欲ある方、大歓迎です！～ ■簿記（2級以上）の資格もしくは知識 ■普通自動車運転免許 ■PC操作の基礎スキル 【歓迎要件】 ■経理のご経験 ■税理士試験の勉強をされている方 ■金融機関のご出身 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区今 |
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| 仕事内容 | 日常経理から決算・税務まで、経験に応じて幅広い業務をお任せします。 ■主な業務内容 ・日常経理業務（仕分け、経費精算など） ・グループ連結決算業務（月次／四半期／年次決算） ・財務諸表の作成及び監査対応 ・税務申告書の作成及び税務調査対応 ■業務の特徴 ・日常業務から決算・税務まで一貫して携わることが可能です。 ・幅広い実務経験を通じて、経理スキルを総合的に伸ばせる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経理のご経験かつ、税務または決算資料作成のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 石川県能美市福島町 |
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| 仕事内容 | 【社外コミュニケーション（External）】 ・プレスリリースの企画・作成・配信 ・メディア対応（問い合わせ対応、取材調整等） ・コーポレートサイトやSNSのコンテンツ企画・運用 ・広報素材（記事・写真・動画等）の制作ディレクション 【その他】 ・各種データ収集・分析（メディア露出、Webアクセス等） ・外部パートナー（制作会社等）との連携 ・社内コミュニケーション、ブランディングの業務のサポ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・広報、PR、マーケティング、または関連領域での実務経験 （目安：3年以上） ・文章作成・編集スキル（日本語） ・社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・メディアリレーション 【歓迎要件】 ・企業広報またはBtoB企業での業務経験 ・英語によ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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