| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 本ポジションは、量産製品及び新規製品に使用される液晶ディスプレイ（TFT）について、知識・経験をもってコスト低減交渉を行い、適正な価格で製品を仕入れることで会社の利益に寄与することをミッションに活動しています。 現在、下記業務を担っていただけるメンバーを募集しています。 ・新規開発品の専用TFT部品の手配先選定と購入価格決定（見積り、交渉） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■購買業務経験 ■コミュニケーション能力 ※社内外含め様々な人とのコミュニケーションが必要となります 【歓迎要件】 ▼カスタムTFTの設計経験または 構造理解ができる 東京勤務については、本社（新潟県長岡市）での研修を経たうえでの配属となります。（研修期間... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県長岡市東蔵王 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グローバル製品のサプライ戦略立案し，グローバル機能との連携を強化することで，迅速な上市の実現とサプライリスクの低減に貢献する。更に，グローバル製品の継続的なサプライチェーン開発とマネジメントを強化し，製品価値の最大化と安定供給を確保する。 （以下についてメンバーとして担当部分の責任をもつ） ・グローバル開発品・製品のサプライ戦略策定と供給契約 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品サプライチェーンマネジメントのオペレーション業務経験 ■プロジェクト推進オペレーション経験 ■ビジネス交渉レベルの英語力（目安 TOEIC800点以上 or OPIｃ IH以上） 【歓迎要件】 ▼海外赴任経験、海外ビジネスパートナーとの協業経験 |
| 給与 | 年収 1200万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ワクチンの開発研究において、チームの一員として周囲のメンバーと協力しながら、下記の職務を遂行する。 ■ワクチンの開発研究における薬理研究者 ？ワクチン開発のための動物実験および免疫学的な評価 ？社外との共同研究や外部研究機関との連携を通じた研究成果の創出 ■タンパク質発現精製・分析ならびにバイオインフォマティクス解析の研究者 ？発現コン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ワクチン、アジュバントや感染免疫に関する実務経験 ■ワクチン研究に主体的に取り組む姿勢 【歓迎要件】 ▼修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造販売業における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等）/製造業者に対する管理監督業務（契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能力 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQPの知識をつけて頂けます 【歓迎要件】■専門... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務（サイトQA）をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験（品質分析）の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 大阪大学と共同設立の「再生誘導医学協働研究所」での新規再生誘導医薬創出プロジェクトにて、バイオインフォマティクス解析、解析データのプログラミングを担当する人材を募集します。 次世代シークエンス技術を活用し、シングルセル遺伝子発現やエピゲノム解析を含む新規再生誘導医薬の評価および標的探索を行います。解析パイプラインやデータ共有システムの構築も担当し、自律的に研究開発を推進できる方を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【歓迎要件】 ▼バイオインフォマティクス解析の経験 ▼In Silico創薬の実務経験 ▼解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進 ３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理学専門家資格を有する 【歓迎要件】 ▼医薬... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー （PL） は，医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして，社内の関係部署，社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して，担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発戦略の立案，これに基づいた開発計画の策定と実施，その進捗管理・統括を行う． ■そのために，開発品の特性を理解し関係する疾患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント （リーダー） 経験 ■英語力 （メール，リモート会議等で... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験（品質分析）の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務（サイトQA）をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職 【具体的には】 ■総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。 ■医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールして頂きます。 【担当エリア】 主に宮城県エリアを担当（在宅勤務＋直行直帰）※週1回程度、仙台支店に出社頂き、会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【求める人材】 ■自己啓発意識が高い方 ■コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社にてこの度、さらなる、部門の強化と、今後の事業発展のために営業職の採用を実施いたします。 【期待する役割】 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職。 【具体的には】 ■総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。 ■医師や臨床工学技士・看護師 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【求める人材】 ■自己啓発意識が高い方 ■コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使し... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GLP/信頼性基準に関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GLP施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ▼研究部門での業務経験 ▼QAU部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法令等遵守に関わる知識 ■5年以上の当該業務実施経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における5年以上の当該業務実施経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■全社の法令等遵守に関わる総合的な知識およびマネジメントスキル ■海外グループ会社担当者と円滑に意思疎通できるコミュニケーション力（語学含む） ■5年以上の当該業務実施経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における5年以上の当該業務実施経験 ▼監査に関する知識および... |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 資格工場資材の実務リーダーとして、常に自分で考えて行動し、部課の目標・方針の基、率先して課題設定、アクション提示、サプライヤーとの折衝を行っていただきます。また、課内でリーダーシップを発揮するとともに、部下メンバーに対してきめ細かいフォロー・育成を行っていただきます。 【職務内容】 ■工場において原材料を生産部門へ供給するというサプライチェーンの確保、工場資材課内でリーダーシッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■材料調達経験、知識（サプライチェーン、関連法規、規制対応等） ■プロジェクトコントロール経験 ■サプライヤー監査経験（監査設定、当日進行、報告書作成） ■大卒以上 【希望条件】 ▼医薬品品質管理知識（リスクマネジメント、変更管理） ▼TOEIC（500点以... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 特定のカテゴリーにおいて独り立ちしたマーケティング活動をお任せ致します。 新規事業の提案、事業化推進が主たる活動となります。 ・新規テーマの探索、市場の調査、潜在顧客への訴求方法の検討と実行。 ・顧客ニーズの発掘、技術課題の把握。差別化を意識した開発チーム共同での開発品提案、評価結果の聴取を通じた仮説検証。 ・有望なテーマに関する事業計画の策定、ビジネスモ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 工業用製品でBtoB型ビジネスでの新製品上市に関わる実務経験 2年以上 【補足】 ◆マーケティング実務経験必須ですが、企業によってマーケティング部門がない場合もありますので、営業や開発等の立場から、「新製品導入におけるプロセスマネジメント」「新技術を世に出し... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 技術統括部門にて、同社製品/技術の知的財産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・自社知的財産権の取得、活用と管理 -開発成果に係る知的財産権の出願、国内外権利化、維持管理 -自社知的財産権の取得及び活用に係る施策の企画推進 ・第三者の知的財産権に対する保証 -第三者知的財産権の関連性、有効性判定及び無効化対策 【業務の魅力】 知的財産の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・特許事務所や企業で国内外特許権利化業務のご経験のある方 【歓迎要件】 ・ロジカルに物事を考えられる「頭」と「実行力」に自信がある方 ・社内外の関係者とのコミュニケーションに自信がある方 ・弁理士資格取得を目指している方/目指したことがある方、または弁理士... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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