| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 急性呼吸器ウイルス感染症領域製品の適正使用による普及と製品価値最大化のための戦略と活動計画の策定。 製品価値最大化方針を踏まえた資材作成やアクティビティ実行等（KOL対応含む）に係る各種活動とその効果検証。 【得られるスキル】 マーケティングスキル、プロジェクトマネジメントスキル、コミュニケーション能力 【募集背景】 同社は中期経営計画にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■感染症治療薬のマーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントをリードした経験を5年以上 【歓迎要件】 ▼英語（TOEIC800点以上） ▼MBA |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■細菌感染症領域製品の適正使用による普及と製品価値最大化のための戦略と活動計画の策定。 ■製品価値最大化方針を踏まえた資材作成やアクティビティ実行等（KOL対応含む）に係る各種活動とその効果検証。 ■細菌感染症領域戦略に沿ったアセット導出入の検討。 【得られるスキル】 マーケティングスキル、プロジェクトマネジメントスキル、コミュニケーション能 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■感染症治療薬のマーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントをリードした経験を5年以上 【歓迎要件】 ▼英語（TOEIC800点以上） ▼MBA |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■CNS領域製品の適正使用による普及と製品価値最大化のための戦略と活動計画の策定。 ■製品価値最大化方針を踏まえた資材作成やアクティビティ実行等（KOL対応含む）に係る各種活動とその効果検証。 ■細菌感染症領域戦略に沿ったアセット導出入の検討。 【得られるスキル】 マーケティングスキル、プロジェクトマネジメントスキル、コミュニケーション能力 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■CNS治療薬のマーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントをリードした経験を5年以上 【歓迎要件】 ▼英語（TOEIC800点以上） ▼MBA |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 全社向けサービス基盤（ワークプレイス、コミュニケーション） の企画・戦略立案と、その導入の推進 【得られるスキル】 ・国内事例少数の先進技術・サービスの導入経験 ・IT主導による生産性向上プロジェクトの推進経験 【募集背景】 転換するビジネスとそれを支えるIT環境への変革を推進するメンバを募集します。 グローバル化に伴うデバイスマネジメント |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下要素のプロジェクトにおける企画推進での課題抽出・提案・要件定義 （いずれかで可） ・デバイスマネジメント （PC, mobile） ・オンラインストレージ ・データマネジメント ・End User Computing （開発、AI、データ、ワークフロー）... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 社内IT・OT領域およびBtoC領域のサイバーセキュリティ強化に向けた企画の推進、ソリューションの導入 【得られるスキル】 ・ヘルスケア領域におけるセキュリティ対策に関する企画、遂行力 ・ヘルスケア領域での業務に関する知識 【募集背景】 同社は医薬品に留まらないトータルヘルスケア（HaaS）企業への成長に向け変革を進める中、それを支えるセキ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・セキュリティ関連プロジェクトにおける企画推進をリードした経験 ・セキュリティ関連ソリューション導入におけるプロジェクトをプロジェクトマネージャ・リーダとしての推進した経験 【歓迎要件】 ▼システム開発におけるの業務経験 ▼ITインフラ... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 サービスセンターにて、医療機器の修理、点検等メンテナンス全般を担う。 ■腹膜透析事業部にて医療機器の修理、点検、試験、測定器の校正。 ■苦情解析及び業務管理 ■部品在庫の管理及び適正化 ■サービス品質及び効率の改善 ■サービス記録をレビューし、内容の維持または改善 ■社内外、海外工場とのコミュニケーション ■保守契約の管理と維持 【組織構成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機器の修理/点検/メンテナンス経験をお持ちの方 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容 医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、当社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。 ■業務の特徴魅力 CR（コンピュテッドラジオグラフィー）、FPD（フラットパネルディテクター）、超音波診断装置、PACS（医用画像情報システム）などの販売を担当、顧客のニーズに合わせて他社の商材も提案可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記のご経験・資格を有している方 ■3年程度の営業経験がある方 ■自動車免許を有している方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集要項】 ・QMSの構築・維持・管理 文書管理/教育訓練/変更管理/設備管理/不適合/是正予防 等 ・手順書制改訂 ・工場内QMS教育 ・供給者に対する外部品質監査の実施 ・内部監査の実施 ・検査業務のフォロー ・各種試験の計画及び実施（含む計画書・報告書の作成）のフォロー 【募集背景】 海外規制に対応した品質保証体制の強化のための増員です。 【人 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での品質管理・品質保証のいずれかの業務経験者（３年以上） ■QMS省令、QSR、ISO13485、ISO9001のもとでの業務経験者 【歓迎要件】 ▼医療機器製造所勤務 ▼英語の読み書き、会話力 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容 エリア営業担当として、医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、同社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。 ■業務詳細 CR（コンピュテッドラジオグラフィー）、FPD（フラットパネルディテクター）、超音波診断装置、医用画像情報システムなどを同社製品をメインとして担当。顧客のニーズに合わせて他社の商材も提案可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験３年以上ある方 ■普通自動車免許保有している方 【歓迎要件】 ■医療機器営業のご経験がある方 ※応募時に履歴書への写真貼付が必須となります。 【期待する役割】 これまでに培った能力にて別な視点から組織の活性化を期待します。また、業界の仕事スタイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 「流通戦略部プライマリー流通推進課」のマネジメント業務を行っていただきます ■流通推進課の業務内容 （１）販売関連情報分析業務 薬価対策の為の販売価格分析や、システムの実績管理運用 新製品および既存製品の仕切価の設定 （２）自社製品の薬価業務 特約店に対する薬価維持関連業務のマネジメント 適性販売価格の維持管理業務 （３ ）卸販売企画業務 卸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マネジメント経験者 ■MR業務経験者 【歓迎要件】 ▼特約店担当の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般をお任せします。 ・開発品の治験薬GMP管理 ・開発センターのハード（GMP管理下での製造機器、分析機器、製造施設）・ソフト（それらの運用を管理するシステムやGMP組織下での管理者やSOP作成など）のGMP管理 ・開発品の申請資料の信頼性保証 ・開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ・製造や |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ■品質保証業務に興味がある方 ■GMPの知識がある方 ■中級以上の英語力 【歓迎】 ▼QAまたはGQPの実務経験 ▼治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ▼国内外の監査または査察の受審... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業開発業務全般を担っていただきます。 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や 事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■事業開発業務全般 ・メンバーマネジメント（3名～5名） ・mRNA医薬品およびワクチンのCDMO事業における国内外顧客への事業開発 プロジェクトマネジメント、マー |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス企業（製薬、CRO、CDMO等）での最低10年以上の経験 ■事業開発、営業、マーケティング部門いずれかでの3年以上の業務経験 ■顧客との商談から契約締結までの経験 ■英語を使用した海外顧客との業務経験 【歓迎要件】 ▼海外での駐在業務経験、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 ３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント ４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験 ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます．ご自身の経験を踏まえて，試験責任者として， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）の知識 【歓迎要件】 ▼低・中分子化合物... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語（口頭）のコミュニケーションの能力に加え，下記いずれかの業務についての実務経験がある方 1．医薬品，医療機器の品質保証、品質管理業務 2．CSV関連業務 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ▼中国語（Non Native Ja... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの業務についての実務経験がある方 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・国内外製薬企業での臨床部門あるいは安全管理部門の業務 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■苦情、逸脱処理業務 国内外の苦情・逸脱現品の解析・調査・分析・故障モード、原因区分の特定・改善および解決に向けた関係部門とのコミュニケーション ■顧客対応業務 文書、訪問による顧客への回答、コミュニケーション ■市販後の安全性を監視する業務 市販後情報のデータ分析および改善に向けた活動 ・是正予防処置の必要性判断と実行 ■外部監査対応業務 ■会議体の運営（事務局業務） ■リスクマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験 ■苦情・逸脱処理業務の経験 ■ISO13485の基礎知識 【歓迎要件】 ▼顧客対応の経験（文書、リモート・対面対応） ▼市販後の安全性を監視する業務経験 ▼製造メーカーの設備技術または生産技術で、生産工程の検討から立上げ業務の経験 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 ・事業拡大に伴う営業人員の拡充 【業務内容】 医療機器に関する営業 －循環器内科および放射線科を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営 －製品適正使用のための技術サポート －製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器業界における営業経験のある方（３年以上） ・普通自動車第一種免許 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 ・事業拡大に伴う営業人員の拡充 【業務内容】 医療機器に関する営業 －循環器内科および放射線科を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営 －製品適正使用のための技術サポート －製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器業界における営業経験のある方（３年以上） ・普通自動車第一種免許 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 ・事業拡大に伴う営業人員の拡充 【業務内容】 医療機器に関する営業 －循環器内科および放射線科を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営 －製品適正使用のための技術サポート －製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器業界における営業経験のある方（３年以上） ・普通自動車第一種免許 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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