| 仕事内容 | 来院された方へのプレカウンセリングや、売上管理や予約管理といった受付業務をお任せします！ ＊具体的な仕事内容＊ ◆売上管理 ◆予約管理 ◆メールや電話の対応 ◆会計業務 ◆試薬品（エクソソーム）の配送業務 ◆再生医療に関する知識の習得 など |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 *《業種・職種未経験OK》* ◆高卒以上 ◆社会人経験が3年以上ある方 下記ご経験ある方は優遇させていただきます。 ★美容業界でのご勤務経験1社で２年以上 ★営業経験（有形・無形問わず）2年以上 歓迎/尚可 【あると望ましい経験・能力】 *《必須ではありませ... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 『PDF-FD療法（血液由来加工）』サービスの市場拡大に向けた各種戦略の立案・実行・マネジメントを通じて、チームで最大成果を生み出すことをお任せします。まずは、マネージャーとしてジョインいただき、営業企画や推進・実行、その後事業部全体を率いる部長を目指していただくことを想定しています。 【職務詳細】 ・血液加工物の自社サービス展開に向けた、事業戦略／営業戦略／ ブランディング含め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療業界でドクターを対象とした折衝経験3年以上（取扱い商材不問） ・5名以上のピープルマネジメントのご経験 ・事業成長に向けた戦略立案、実行の経験 【尚可】 ・医薬品業界でマーケティング業務のご経験がある方 ・市場動向を理解して製品企画や事業戦略として合理的な... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都世田谷区上馬2-14-1 横溝ビル4F 田園都市線「駒澤大学」駅西口より徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・CTD（CMCパート）作成 ・承認申請書の作成 ・申請後の照会事項回答 【担当プロジェクトの決め方】 ・経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ◆―◇募集背景◇―◆ 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 【ポジション】 シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか） ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ・海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 【歓迎要件】 ・CMC薬事経験 【求める人物像】 ・積極性の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 2．PMDA相談 ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席 3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成 ・Protocol、Investigators Brochure、Informe |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【求める人物像】 ・積極性のある方 ・成長意欲のある方 ・リーダーシップのある方 ・コミュニケーション力のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD 作製project のmanagement、（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部署との連携、調整クライアントとの窓口等） －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ち ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【職務詳細】 顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・メンテナンス ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【魅力】 幅広い業務経験を通じて、唯一無二のスキルを身につけ、業務を通して成長することができます。また、完全週休 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・装置の保守点検業務の経験 ・機械及び制御の基本的知識、機械及び電気図面の読み取り 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市山田丘1-1 阪急バス「阪大口」バス停から徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の施工管理業務をお任せします。 【職務詳細】 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記、いずれか必須 ・機械・設備等の据付・施工管理業務の経験者 ・建築施工管理技士、管工事施工管理技士、建築士、監理技術者等の有資格者 ・機械操作や工場での組み立て業務に興味がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ※案件先により異なる ※案件先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備のメンテナンス（バリデーション）業務をお任せします。 【職務詳細】 （1）客先（医薬品製造工場）を訪問し、同社の無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態が基準を満たしているかを、測定機器等を用いてチェックする業務 （2）検査要領書・報告書などの作成・客先への提出業務 ※客先ではバリデーション部門メンバーの他、営業部門や据付部門、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 産業機械・設備・装置等のメンテナンス、保守点検の業務経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ※案件先により異なる ※案件先により異なる |
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| 仕事内容 | 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■看護師資格をお持ちの方 ■又は、医療系職種に関わる業務経験をお持ちの方 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務： ・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書） ・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送） ・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関） ・総括報告書(CSR)監査 （D |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 または大阪市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・病理検体や細胞検査、検査環境準備、検体整理などの業務。 【仕事で成長できるスキル】 ・遺伝子操作や解析、分析の実務、細胞培養、微生物、動物による実験 ・基礎研究〜応用研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究・解析サポート ・測定機器、分析機器、観察機器による実験・評価・研究 【入社後について】 入社後はスキル・経験・適性・志向を考慮 |
|---|---|
| 応募資格 | ・出勤して就業する業務ですので通勤可能なこと。 歓迎/尚可 ・農学、生物化学、薬学医学、病理系などの専門学校、大学や大学院等で専攻した経験 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・食品飲料に関する研究、開発の経験/微生物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 弊社オフィス及び取引先企業内 (東京 神奈川 埼玉エリアのプロジェクトで通勤考慮します) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 下記製品における、電気システム設計業務 （１）ヤマハセルハンドラー （２）その他、バイオメディカル分野向け装置 ・装置の電気回路、配線、ユニットレイアウト設計 ・モータ、センサ等のメカトロニクス要素開発 ・改良対応、部材手配、組立て、動作テスト、評価 ・市場調査、展示会対応、商品構想 ・メカ/ソフトエンジニアと協調した、開発/設計の推進 【や |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■大学、大学院、高専を卒業された方 ■電気設計経験 ■制御回路、電源回路、サーボ回路、通信回路等の開発経験 【歓迎要件】 ▼ノイズ、EMC等の知識保有、設計・評価経験 ▼安全認証評価の経験がある方 ▼TOEIC500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ヤマハセルハンドラー、その他バイオメディカル分野向け装置に関する以下の内容となります。 ・生物細胞等の高速高精度認識アルゴリズム開発 ・細胞認識、良否検査、3D解析、継時解析など画像処理に関するAI学習活用 ・光学顕微鏡を用いたカメラ撮像/照明/転送制御、画像補正/画像加工/特徴量抽出/対象認識など ・GPU（CUDA）を用いた画像処理高速化、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■C++, C言語などによるプログラミング開発能力がある方 ■画像処理ソフトウェアの開発経験がある方 【歓迎要件】 ・画像処理に関するAI及びクラウド活用の経験がある方 ・チームを率いて開発を推進したことがある方 ・TOEIC 600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市中央区豊岡町 |
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| 仕事内容 | 再生医療専門クリニックでの臨床工学技士業務 HELENEグループは、2013年に立ち上げて以降、国内外にクリニックを展開するなど急成長を遂げています。 本院となる表参道ヘレネクリニックとの兼務となります。 （具体的には・・・） ●アンチエイジングを目的とした再生医療 ●処置器具の洗浄,滅菌 ●診療の準備 ●洗濯、院内清掃 等 【雇用形態の補足】 契約社員（正社員登用可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床工学技士資格をお持ちの方 ・透析業務のご経験がある方 ・最先端医療に興味がある方 【歓迎スキル】 ・急性期病棟の経験がある方 ・全身管理の経験がある方 ・自由診療での血液浄化装置の使用経験がある方 【求める人物像】 最近の傾向としては海外からのお客様... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【勤務地】 パナケアクリニック （東京都渋谷区神宮前5-50-5 青山NSビル8F） 【最寄駅】 ・東京メトロ千代田線「表参道」駅から徒歩5分 ・東京メトロ半蔵門線「表参道」駅から徒歩5分 ・東京メトロ銀座線「表参道」駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | レバレジーズグループの自社サービスを支えるSREポジションの募集です。 オウンドメディア、営業支援サービス、分析基盤、新規事業などが守備範囲となり、弊社が運営するサービスのインフラを横断してご... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ・パブリッククラウドのインフラ実務経験、またはオンプレでのインフラ実務経験＋趣味等でのパブリッククラウドのインフラ経験 ・何らかのプログラミング実務経験 ・Dockerなどの仮想化技術の使用経験 【歓迎される経験・スキル・資格】 ・AWSまたは... |
| 給与 | 想定年収：500-800万円 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 ■事業所内禁煙（入居する施設に喫煙専用室あり） ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ヘルスケア／医療・介護分野で事業展開している企業や、当該領域への進出を検討している企業に対し、経営・事業戦略の策定から実行支援まで、一貫したサービス提供を行います。シンクタンク部門とも連携し、最新の技術・社会動向も取り入れながら、日本のヘルスケア産業を活性化させることをミッションとしています ■主なクライアント 医療ヘルスケア業界の中堅～大企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■職務経歴3年以上 ■下記よりいずれかのご経験 －ヘルスケア領域におけるコンサル実務経験３年以上 －事業会社での企画業務経験 ■プロジェクトリーダーとして、メンバーをマネジメントし、高い成果を出した経験を有すること 【歓迎要件】 ・コンサルティング営業・受注... |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | *再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、 分析バリデーション *GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 *上記項目のコンサルテーション *再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、 サービスメニューの開発?（新規事業の立上げ） |
|---|---|
| 応募資格 | (必須) *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務 : ３年以上 (歓迎) 以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎 1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験 2) 医薬品等の製造に関わる品質管理業務の経験 3) 医薬品等の品質管... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 or 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 再生医療の導入支援や治療サポート等を行っている企業で、医療・美容機関から依頼されたクリニックサイトや自社サイトのデザイン業務をお任せします。 【具体的には】 ・コーポレートサイトやランディングページのデザイン ・画像編集/修正 ・バナー作成 ・サイト更新（主にWordpress） ※ご経験やご希望があれば、コーディング業務やチラシ・パンフレット等のDTPデザイン業務をお願いすることも可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪20代・30代活躍中！≫ ◆Webデザインの実務経験 ※ブランクがある方やこれまでのご経験に自信がない方も、まずはお気軽にご応募ください！ ※ご経歴をなるべく詳細に記載いただけると、面談までがスムーズです！ |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 勝どき駅より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ☆産業プラント設備における 空調・電気設備・建築などの エンジニアリング (計画／設計／施工／保守サービス) をトータルで手掛けている部署です ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 今回ご入社の方には、 工事の工程や品質・安全などの 施工計画及び監督業務や 関係各所との調整、管理を 中心に行って頂きます。 【具体的には】 ◆産業プラント設備 空調・衛生設備、 電 |
|---|---|
| 応募資格 | 空調・衛生・電気設備の施工管理のご経験（3年以上が目安） ・施工監理業務経験者 ・マネジメント経験者 ・1級、2級管工事、電気工事、建築、土木施工管理技士の資格をお持ちの方、またはその資格取得を目指されている方 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を... |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | ≪全国転勤可能≫ 全国の営業所・事業所 ※初任地希望考慮 ○本求人に関しまして 九州内支店募集案件です 初任地候補： ①福岡県筑後市 ②大分県大分市・中津市 ③佐賀県伊万里市・長崎県大村市 ④宮崎県延岡市 ⑤鹿児島県霧島市 ≪エリア採用≫ 下記エリア内で勤務して頂くようにな... |
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| 仕事内容 | *再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、 分析バリデーション *GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 *上記項目のコンサルテーション *再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、 サービスメニューの開発?（新規事業の立上げ） |
|---|---|
| 応募資格 | (必須) *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務 : ３年以上 (歓迎) 以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎 1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験 2) 医薬品等の製造に関わる品質管理業務の経験 3) 医薬品等の品質管... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 or 茨城県つくば市 |
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