仕事内容 | 各事業での運営媒体に掲載するコンテンツの制作やチェックをお願いします。 ◎詳細 コンテンツ制作:各事業で運営する媒体へ掲載するコンテンツのライティングを行います。 記事チェック:他ライター... |
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応募資格 | 【求める人物像】 ・ポジティブなマインドが基本にあり、何事も前向きにとらえて業務に取り組める方 ・成長マインドにあふれ、貪欲に知識を吸収する姿勢がある方 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 (採用予定人数:) |
給与 | 基本給25〜万円 月給25万円〜 ▼給与例 月給25万円の場合 固定残業代:月62時間分... |
勤務地 | 東京都渋谷区 事業所内禁煙(入居する施設に喫煙専用室あり) ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【業務詳細】 ■新規開拓営業 主にフィールドセールスをお任せする想定です。提案~契約、その後のフォローなど、一連の流れ全てをご担当頂きます。 ※基本的には対面営業となるため、直行直帰での就業スタイルを前提に関東エリア勤務者の場合はカフェや自宅、オフィス出社なども交えて就業していただく想定(関西エリアの場合にはオフィスがないため、直行直帰営業+カフェや自宅での内勤業務となります) ※出張等で他県に行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業(業界問わず)1年以上 【歓迎要件】 ・医療業界経験者、toC営業経験者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都世田谷区 |
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仕事内容 | DtoC領域で培ったマーケティング力とワールドクラスの研究技術力を強みに、今後は「再生医療」の分野で事業拡大を目指す、グロース上場企業である同社にて 法務グループの法務担当として、以下業務をチームメンバーと分担をし、ご担当いただきます。(契約法務を中心にお任せ予定です) 【具体的な業務内容】 ・契約業務 (新規契約書作成、レビュー等) • 各部門で展開する施策・提案に対する、法務的助 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・法科大学院卒業資格 or 契約法務実務経験(業界問わず)2年以上(※) ・社会人経験 1年以上 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 東京都世田谷区上馬2-14-1 |
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仕事内容 | ◆業務内容 ・FPGAによる画像処理システム開発 ・光音響装置のソフトウェア開発 ・試験・評価業務 ◆業務フェーズ マイコン側のFPGA担当。 ◆開発環境・ツール 外部へ委託している部分を確認し顧客仕様にカスタマイズして頂きます。 ◆魅力 現在医療分野で注目を浴びている企業であり、再生医療やがん、糖尿病等の病気の検査に役立つことが出来ます。 医療の規格に則って開発を行うため、細 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での開発経験 ■3年以上のFPGA設計経験 【歓迎要件】 ▼超音波に関する業務経験 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこられた高い専門的知識を活かして活躍していただきます。 ■自社製品のデモンストレーションやお客さまの操作などの技術サポートを指導 取り扱う機器については入社後トレーニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用(10 パラメーター以上)のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力(ビジネス) 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方 ▼シングルセル遺伝... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的には】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 研究開発強化のため、複数名の中堅社員を募集します。 化粧品(スキンケアおよびメイクアップ分野)、先端的皮膚科学の処方開発等に関する研究、実験ならび人材マネジメントができる人材を求めています。 <スキンケア、メイクアップ研究> 1.基礎研究(シーズ探索) 2.新製品開発 (外観、テクスチャーの調整、安定性・安全性評価、有効性の検証など) 3.モニター試験、 |
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応募資格 | 【必須要件】 【共通】 ■いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ■実務経験年数5年以上 ■組織構成を鑑みて、35歳~49歳の方を希望 1.スキンケア研究 ■乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ■化学系学科、工学... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | ・エンジニア未経験学生へのキャリアカウンセリング ・プログラミングスクール『レバテックカレッジ』への入会を検討している学生との面談 ・プログラミングスクール『レバテックカレッジ』に通っている学生... |
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応募資格 | 【求める人物像】 ・明るいコミュニケーションがとれる方 ・人と接することが好きな方 ・チャレンジ精神がある方 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 (採用予定人数:) |
給与 | ▼想定月収 24.5万円〜 固定残業代:月20時間分/32,780円を含み支給 ※給与支給額... |
勤務地 | 東京都渋谷区 ■事業所内禁煙(入居する施設に喫煙専用室あり) ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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NEW
契約社員
仕事内容 | 国内経理チームの業務をお任せいたします。 ◎詳細 ・社内経費の伝票修正 ・各事業部の請求書発行 ・売上計上 ・入金の消込 など |
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応募資格 | 【求める人物像】 ・組織やルールの変化に柔軟に対応できる人 ・根気づよく仕事に取り組める方 ・改善提案をすることにやりがいを感じられる方 ・社内外問わず積極的にコミュニケーションを取ることができる方 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 (採用予定人数:) |
給与 | ▼想定月収 22万円〜 固定残業代:月20時間分/29,488円を含み支給 ※給与支給額によ... |
勤務地 | 東京都渋谷区 ■事業所内禁煙(入居する施設に喫煙専用室あり) ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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仕事内容 | ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 <企業補足情報> ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再 |
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応募資格 | 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 川崎工場川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F事業拡大に伴い、転勤の可能性は発生致します。 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile (TPP) を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応(機構相談・照会事項対応等)の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証(QA)、品質管理(QC)、薬事(RA)等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証(QA)において、リード頂ける能力を有する方の必要性が高まっております。 尚、現在、川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施設(CPC)を立ち上げております。まずは立ち上げのための以下の業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証(QA)業務に携わった方(5年以上) ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
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応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 【歓迎】 バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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仕事内容 | ご経験や経歴に応じて、製造・研究開発・品質管理・製品開発などのお仕事をお任せいたします。 <業務一例> ・iPS細胞の培養、分化誘導、実験 ・再生医療等製品の製造 ・品質検査 ・再生医療等製品のQC,QA業務 ・開発製品の改良 ・製品製造体制の構築 ・新技術の探索および新製品の企画 ・特許の申請および官庁に対する応答 など ※その他、意欲と能力に応じた仕事をしていただく場合があります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 動物細胞培養の知識および経験 または 類似の専門知識および実務経験 【歓迎要件】 ・博士号または修士号 ・医薬品、化学品などの製造業での勤務経験 ・GXPの知識と実務経験 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
給与 | 年収 250万円~1100万円 |
勤務地 | 〒602-0841京都市上京区梶井町448-5 クリエイション・コア京都御車210 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | 下記業務をお任せいたします。 ■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ■依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクト マネージャー業務、メディカルライティング業務(何れかを5年以上) ■TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル 30歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
給与 | 年収 800万円~ |
勤務地 | <勤務地はお選び頂けます> ■大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F ※ 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | 大学や公的機関等の研究者や代理店に対しての試薬の情報提供/福利厚生充実・年休123日・残業少なめ 試薬事業において国内トップシェアを誇り、知名度抜群のwakoブランド。研究者や代理店への試薬の新商品のご案内や情報提供を行う営業社員の募集です! 国内外の研究開発のサポートをおこないます。 【具体的には】 <試薬の提案営業> ●医薬品メーカー、化学メーカーなど、 企業の研究部門や製造部門や、大学の |
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応募資格 | 【必須】 大卒以上(化学・医療・バイオ系学部出身の方) 普通自動車免許をお持ちの方(AT限定可) 全国転勤可能な方 且つ、以下のいずれかに当てはまる方を求めます。 ・MR、医療機器、ライフサイエンス系の営業経験者 (卸・MSの方も歓迎) ・理系学部出身者の方(化学・バイ... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【東京本店配属予定】 ■東京本店・東京営業所/東京都中央区日本橋本町2-4-1 日本橋本町東急ビル <アクセス> ・東京メトロ半蔵門線「三越前」駅 A6 出口より徒歩2分 ・JR「新日本橋」駅 5番出口より徒歩3分 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅 3番出口より徒歩7分 ... |
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仕事内容 | ▼業務内容 編集者として、レバテック事業におけるWebコンテンツの制作を担当していただきます。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ・レバテックフリーランス導入事例コンテンツの制作 ・レバ... |
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応募資格 | 【求める人物像】 ・ポジティブなマインドが基本にあり、何事も前向きにとらえて業務に取り組める方 ・成長マインドにあふれ、貪欲に知識を吸収する姿勢がある方 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 (採用予定人数:) |
給与 | 想定年収:450-800万円 ※経験や経歴により下限給与を下回ることもあります ▼給与例... |
勤務地 | 東京都渋谷区 事業所内禁煙(入居する施設に喫煙専用室あり) ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 海外事業部の事業推進チームにて、技能実習生受け入れ決定後の入国までのサポートと、マネジメント業務を担当いただきます。 具体的な業務内容 ・技能実習事業の運営サポート ・決定案件のディレクショ... |
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応募資格 | 【求める人物像】 ・自組織をレバレジーズで一番の事業に成長させるという気概がある方 ・明るくて活発な性格の方 ・変化の多い状況下でも臨機応変に対応できる方 ・顧客の為に泥臭いことも粘り強く継続できる方 ・地道で細かい作業を正確にできる方 ・指示待ちではなく、自ら考え主体的に... |
給与 | 想定年収:420-550万円 年収450万円の場合 基本給30万円+賞与45万円×2回 固... |
勤務地 | 東京都渋谷区 ■事業所内禁煙(入居する施設に喫煙専用室あり) ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門(QC)のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン: 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
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応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験(5年以上) ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション/メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
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応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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