| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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| 仕事内容 | ■募集背景 採用強化による増員 ■仕事の内容 ・製薬・バイオ分野の特許業務（特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等）。 入社初期は出社頻度が多くなりますが、その後は週2回の出社となります。 ■組織構成 モダリティにより1課2課に分かれている 人数：15名知財部門長1名 各かそれぞれ課長１名メンバー6名 ■求める人物像 長期就業できる方 ■キャリアパス 将来的には |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬・バイオ分野（モダリティは問いません）での特許実務。 【歓迎要件】 ▼抗体、遺伝子治療、細胞治療（再生医療）、AI 創薬関連での特許実務経験。 ▼製薬・バイオ関連企業における実務経験。 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務をご担当頂きます。 ＜具体的な業務＞ ・培地開発 ・セルベースアッセイの確立 ・共同研究のマネジメント ・薬効薬理試験の立案と委託 ・大量培養技術の開発 ・エクソソーム研究開発 ＜募集背景とミッション＞ ・間葉系幹細胞は様々な疾患の治療に用いられ始めました。当社は、難治性疾患に対して現状より高い治療効果性を示す間葉系幹細胞の製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下をすべて満たす方 １．生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ２．培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方 【歓迎】以下のいずれかに該当する方 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方 ・細胞... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都江東区青海２－４－３２ タイム24ビル内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 再生医療およびバイオ医薬製造において用いられる、細胞培養担体SCAPOVAのマーケティングおよび営業活動をご担当いただきます。 この製品は2024年3月に国内にて販売を開始し、2025年に海外でも販売開始を予定しています。 【職務内容】 1） 新規顧客の開拓：市場調査とターゲット分析のもと、潜在的な顧客を発掘し、当製品の特性と利点を効果的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■営業経験を有する方 ■製薬業界またはライフサイエンス分野の知見を有する方 ■英語：中級以上（目安TOEIC 700以上） 【歓迎要件】 ●英語：ビジネスレベル（英文読解・会話） |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 同社製の細胞培養環境等バイオ分析装置の営業活動に従事して頂く担当者を募集しております。 バイオテクノロジーまたは理化学分析機器の営業経験、特に戦略的な営業手法の実践、販売代理店のマネジメント経験をお持ちの方は、その経験を存分に活かしていただけます。 最先端の技術を用い、ユーザーから高い評価をうけている同社製品と多くの販売機会を追求することで、ビジネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー・科学分析装置の販売経験2年以上 ■販売代理店マネジメント経験2年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ●ピープルマネジメント ・目標設定、評価、課題解決支援を通しメンバー育成 ・メンバーとの1on1ミーティングの実施 ・組織課題の特定、改善の提案および実施 ●開発プロセスの推進と改善 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める人物像】 ・リーダーシップが取れる方、一人称で主体的に動ける方 ・素直で周りに気を使える方 ・ベンチャースピリッツが好きな方 ・年齢にこだわらずアドバイスを素直に受け取れる方 ・推進力のある方 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 （採用予定人数：） |
| 給与 | 想定年収：800-1500万円 基本給42〜万円 ※スキル・経験を考慮の上、当社賃金規定によ... |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 事業所内禁煙（入居する施設に喫煙専用室あり） ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリング（設計、開発、製造） ＜詳細＞ ・使用した電気・電子設計開発（回路設計、制御盤レイアウト設計、配線経路設計） ・調達部品の選定 ・各種装置組み立てにおける電気配線担当 ・顧客先での弊社納入装置のエンジニアリング（据え付け、コミッショニング、トラブルシューティング等） 勤務時間 9:00～18:00（所定労働時 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ＜経験＞ 電気・電子設計業務の経験 ＜スキル＞ ・電気・電子設計業務、電気配線作業 ・一般的なPCスキル 歓迎 英語力 24歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくばエリア |
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| 仕事内容 | ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニア業務 ＜詳細＞ 顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理及び実務 -定期メンテナンスの計画及び実施 -メンテナンス -トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 勤務時間 9:00～18:00（所定労働時間:8時間） フレックスタイム制コアタイムなし、在宅勤務制度有 ※休憩時間:60分 時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ＜経験＞ 装置の保守点検業務の経験 ＜スキル＞ 機械及び制御の基本的知識、機械及び電気図面の読み取り ※海外担当の場合、英語使用 歓迎 英語力 24歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくばエリア |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜概要＞ 細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト 細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いてテーマリーダーとして自動化プロセスを立上 ＜詳細＞ 細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。 装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ＜経験＞ ・半導体関連装置などの装置制御用ソフトウェア設計の経験 ・基礎的な英語によるコミュニケーションを伴う勤務経験 ＜スキル＞ ・C＃(開発環境:Visual Studio)でのプログラム ・一般的なPCスキルに加え、簡単なプログラム（VBAまたはJAVAの短い... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくばエリア |
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| 仕事内容 | ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。 ＜詳細＞ ・当社開発装置の生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント ・調達部門のマネジメント ・トップマネジメントと一体となった部門運営 ・当社開発（販売）品の生産プロセス最適化と効率化 ・調達部 |
|---|---|
| 応募資格 | ・装置開発プロセスの経験（ハード、ソフトウェアの知識） ・理化学機器に対する知見 ・人材マネジメント、リスクマネジメント、業務マネジメント、折衝力 ・生産工程管理の経験 ・英語の読み書き（ビジネスでの英語使用経験ありが望ましい） 42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくばエリア |
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| 仕事内容 | 自社で開発・製造する研究施設向け装置の品質保証・品質管理をご担当いただきます。 ＜概要＞ ・品質保証：ライフサイエンス(創薬研究・再生医療)業界顧客の要求対応、社内体制構築 ・品質管理：社内外ドキュメント管理、社内品質改善 ＜詳細＞ ・新ビジネスに関連し、弊社生産装置納入に当たっての客先要求書類対応（社内確認及び調整、書類作成、客先提出） ・社内書類（エビデンス）から客先提出書 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・製造業経験（生産・生産管理・研究開発・営業・品質など） ・製造業（特に現場）でのQMS管理・運用の知識・経験（ISO9000など） 歓迎 ・医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験 ・製造業（特に現場）でのQMS構築・推進の経験 ・開発・評価業務... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくばエリア |
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| 仕事内容 | ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業・顧客・顧問等を含む外部企業及び社内他部署との連携した営業活動 ・商材理解：当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案 ・企業調査：自社製品並びに取り扱い製品の比較優良項目と将来性を加味した上でお客様の利益にどのよ |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | ■茨城県つくば市 もしくは 大阪市北区 ※勤務地はご希望を伺い決定いたします。(転勤ナシ) |
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| 仕事内容 | 〇再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 〇同製品の製造業務 〇ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ○環境モニタリング 〇報告書作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験 ※卒業論文で細胞の取り扱い経験があればOK ※多少のブランク、経験が少ない方でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 08:20～17:00（実働 7.91h） 休憩：60分 残業：月平均10～20時間程度 |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験がある ■PMDA相談の資料作成、照会事項... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■次期部長候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。 【具体的に】 ■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント ■調達部門のマネジメント ■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化 ■部内の予算管理 ■部内の人材育成 ■部門代表として社内及び社外折衝 ■経 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■産業機械や自動車、電気機器業界における生産技術 ■モノづくりの全体を把握している方 ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ■生産管理システムの導入もしくは入替のご経験 ■装置開発プロセスの経験（ハード/ソフトウェアの知識） ■業務内での英語使用経験 ■... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市上横場430-1 |
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| 仕事内容 | 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 ▼下記すべてを満たす方 ●「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラントいずれかの案件に携わったことのある方 ●プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験 （3年以上目安） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 32F |
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| 仕事内容 | ▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 ▼下記いずれかを満たす方 ・構造設備・製造設備・検査装置いずれかに対するバリデーション業務のご経験（3年程度） ・医薬品、化粧品業界にて製造ラインや品質管理業務のご経験（3年程度） ・医薬品、化粧品業界またはその他工場等で施設管理業務やメンテナンス業務の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 32F |
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