| 仕事内容 | ・細胞培養システムの開発（機械、電気、ソフト）※主に機械設計者を求めています ・装置の構成や具体化 ・必要部品（センサー、計測器）などの検討 ・制作物の検証 ・共同研究先とのディスカッション、アイディア出し |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・機械設計経験 （電気/PLC、ソフト経験でも可） ・再生医療に高い意欲、興味がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ☆産業プラント設備における 空調・電気設備・建築などの エンジニアリング (計画／設計／施工／保守サービス) をトータルで手掛けている部署です ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 今回ご入社の方には、 工事の工程や品質・安全などの 施工計画及び監督業務や 関係各所との調整、管理を 中心に行って頂きます。 【具体的には】 ◆産業プラント設備 空調・衛生設備、 電 |
|---|---|
| 応募資格 | 空調・衛生・電気設備の施工管理のご経験（3年以上が目安） ・施工監理業務経験者 ・マネジメント経験者 ・1級、2級管工事、電気工事、建築、土木施工管理技士の資格をお持ちの方、またはその資格取得を目指されている方 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を... |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | ≪全国転勤可能≫ 全国の営業所・事業所 ※初任地希望考慮 ○本求人に関しまして 九州内支店募集案件です 初任地候補： ①福岡県筑後市 ②大分県大分市・中津市 ③佐賀県伊万里市・長崎県大村市 ④宮崎県延岡市 ⑤鹿児島県霧島市 ≪エリア採用≫ 下記エリア内で勤務して頂くようにな... |
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| 仕事内容 | メディアを使った採用広報業務をお任せ致します。 ・オウンドメディア『meLev』の企画〜運営、ライティング業務 ・YouTubeの企画〜運営 ・SNSの企画運営 ・KGI/KPI数値設計、数... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ・編集、ライティングの実務経験が1年以上（媒体問わず） ・自ら課題設定を行い、施策立案や企画、効果測定を行った経験がある方 ※書類選考時は、顔写真付きの履歴書・職務経歴書の提出を必須とします。 【歓迎される経験・スキル・資格】 ・映像制作やコン... |
| 給与 | 想定年収：400-600万円 ※経験や経歴により下限給与を下回ることもあります ※詳細は転... |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 ■事業所内禁煙（入居する施設に喫煙専用室あり） ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである同社の人材戦略室にて採用業務を中心に人事業務全般をお任せいたします。 【具体的な職務内容】 ■採用業務 ・母集団形成プラン策定、実行 ・人材エージェント、求人広告会社、派遣会社等への対応・折衝 ・求人票、募集要項作成 ・ダイレクトリクルーティング運営（求人掲載、スカウト送信、選 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・事業会社における採用実務経験3年以上 ・人材エージェントにおける営業経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での人事経験 ▼ダイレクトリクルーティングでのスカウト業務経験 ▼採用ツールの運用経験 ▼リファラル採用の運用経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■クライアントとのコミュニケーション窓口 ■国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 （治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど） ■関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） |
| 給与 | 年収 550万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっております。 【アピールポイント】 ・医薬品、医療機器、再生医療など幅広い分野の開発品目に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■再生医療等製品の開発品の開発企画 ・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む） ＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコミュニケーションや医師への意見聴取等、幅広い活動が求められます。 ■再生医療等製品の開発品の臨床開発におけるアカデミアとの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨床開発計画立案経験 ・アカデミアまたは製... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっております。 【アピールポイント】 ・医薬品、医療機器、再生医療など幅広い分野の開発品目に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Medical Writing実務経験5年以上 ・英語スキル：読み書きができる（英文レビュー・添削ができる、和訳ができる、英文レポート作成ができる） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働して遂行する。 また、国内外のスポンサー |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験がある ■PMDA相談の資料作成、照会事項... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 細胞医薬を主とする自社品の臨床開発業務をお任せします。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤特性の理解に基づいた早期臨床開発における探索試験、臨床POC試験の立案、および立案指導の経験（※特に重視） ■製薬メーカー臨床開発でのプロジェクトリーダー経験 【英語力】 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベル 【歓迎要件】 ▼再生... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担当していました。シミックに入社したのは2006年です。 ちょうどその頃から製薬メーカーがPV業務の一部をCRO企業へアウトソー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー ・メディ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上（治験） ■上記業務おけるクライアント対応経験者 ■小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ▼SASプログラミング経験者 ▼英語の読... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアスペシャリストを新たに募集することになりました。 【ミッション・業務内容】 ファーマコヴィジランスのシニアスペシャリストと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）リスクマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。新しい実験技術を開発している当社だからこそ取得可能な、大規模・高精度な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・統計学・機械学習の基礎知識 （仮説検定、線形モデル、交差検証など） ・プログラミングの経験 （Python、R、Rust、Juliaのいずれか） 【歓迎要件】 ・分子生物学の基礎知識 ・バイオインフォマティクス分野の一般的知識 ・次世代シーケンサーの遺伝子... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 年々新薬開発の期間と費用が増大している製薬業界においては、機械学習やディープラーニング等のAI技術の発達、コンピュータによるデータ処理速度の向上が、その課題解決に大きな役割を果たすと期待されており、実際に創薬プロセスの短縮、開発確率の大幅な改善などの決定的な変化がもたらされつつあります。 当社では「細胞から取り出したビックデータで細胞を操り、新薬創出につなげる」という独自のアプローチを掲げ、細胞ビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 （線形モデル、損失関数、交差検証など） ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 （NumPy/SciPy/scikit-learnなど） ・深層学習フレームワークへの精通 （PyTorch/Keras/Te... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 本求人は営業職のオープンポジション（東京勤務）になります。 同社の営業職に興味はあるものの、どの求人に応募をすればよいか分からないという方は本求人にエントリーいただきましたら、ご経験等を鑑み同社営業職のいずれかにて選考を進めさせていただきます。 ※ご希望の職種がある場合は、該当求人よりご応募をお願いいたします。 ※選考ポジションについては、書類選考合格のタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■商社営業経験2年以上 ■海外顧客との商談可能なレベルの英語力（TOEIC600点以上目安） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社のライフサイエンス部において主に以下の業務をお任せします。 ■医薬中間体や農薬中間体の原料の仕入れ・サプライヤとの調整（価格・納期等） ■顧客への生産委託（OEM）先・新規原材料等の提案 ■顧客への技術情報の提供 ■新規ビジネスの企画・実施 【魅力】 稲畑産業として、注力している事業領域での募集となります。新たなビジネス開拓などにも携わる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学品・医薬品業界での営業経験 ■化学関連の知識 ■ビジネス初級の英語力 【歓迎要件】 ■日商簿記3級以上の資格をお持ちの方 ■貿易実務検定C級以上の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 プレイングマネージャーとしてチームのマネジメントをしながら、ライフサイエンス、医薬、食品、再生医療分野の最先端プロジェクトに参画する実務を担っていただきます。 【職務内容】 1. システムの技術サポートとアドバイス ・ライフサイエンス、医薬、食品、再生医療分野の顧客に対してシステムの技術的サポートおよびアドバイスを提供し、製品導入を成功に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■ライフサイエンス、医薬、食品、再生医療等いずれかの分野にてシステム導入のご経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 財務領域における経営判断ならびに業務の円滑な遂行の支援を通じて企業価値を持続的に向上させるために、業務の取り纏め者として、財務戦略/経営計画とりまとめ、業績管理、リスクマネジメントにおいて担当する業務領域の管理に対して責任を負います。 所属する組織の方針に基づき、業務の管理、組織内のメンバーの進捗管理を行っていただきます。 ■決算業務（月次、四半期、年度） |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・財務（管理会計、財務会計）の基礎知識 ・経理業務経験（業績管理、資金管理等）※実務経験5年以上（目安） 【歓迎条件】 ・海外税務、貿易実務、銀行取次実務の知識・経験をお持ちの方 ・ビジネス英語力（TOEIC... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■調査研究・コンサルティング ■事業経営・施設整備等に関するコンサルティング ■施設リニューアル ■経営診断・事業化支援 ■医療ICTの推進 ■医薬品・医療機器等のマーケティング等 《プロジェクト例》 ・遺伝子検査・ヒトゲノム研究基盤の基盤構築及び解析業務 ・先端医療分野（再生医療等）への展開に関する支援 ・健康・未病事業コンサルティング （事業化支援、技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記何れかの経験をお持ちの方※ ■製薬企業に対するマルチチャネルマーケティングの企画・運営・推進 ■病院関連業務における経営改善・移転・建替支援 ■先端医療領域（ゲノム・再生医療等）における官公庁の支援 〔歓迎要件〕 ・新規開拓営業 ・プロジェクトマネジメント |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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