| 仕事内容 | 動物用再生医療関連の細胞加工品製造における品質管理グループリーダーとして、以下の業務に従事頂きます。 ・品質管理責任者としての品質管理業務 ・品質管理グループのマネジメント ・細胞の品質試験および検査業務 ・動物用再生医療等製品に関する研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・PCR、FCM、ELISA、無菌試験（用手法）などの品質試験の経験がある方 ・細胞品質試験工程の品質管理責任者を務めた経験がある方 ・社内外と密にコミュニケーションをとりながら業務に取り組むことができる方 ・組織マネジメントの経験がある方 ・チームワークを大... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市【アクセス：伊勢佐木長者町駅（横浜市営地下鉄ブルーライン） 徒歩約5分】 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 世界最先端のヒト化マウス研究を支える。微生物検査の知識を、創薬・再生医療の未来へ。 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、 基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自然科学系の4年制大学卒以上 ・細菌・真菌培養、塩基配列解析、菌種同定の経験のある方（嫌気培養経験のある方歓迎です） 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・決められた作業だけでなく、「より良い検査方法」を考える... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・4年制大学卒業以上（博士号取得者歓迎） ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、 顧客プロセスの技術移管および新規プラットフォーム開発を、製造技術リーダーとして牽引していただきます。 【詳細】 ■新規プロジェクトの技術移管の統括・推進（製造手順設計、関連文書作成、原材料選定 等） ■安定製造に向けたプロセス解析および工程管理方針の立案 ■無菌プロセスシミュレーションの設計・評価 ■再 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 技術移管プロジェクトをリードした経験 および チームリーダー以上のご経験 【歓迎】 ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験 ・バイオ系分野（細胞培養、微生物など）の専門的知識（修士・博士相当） ・バイオリアクターを用いた培養経験 ・顕微鏡操作、ならびに取得画像の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。 【詳細】 LIMS等の電子システムについて、要件整理からベンダー折衝、運用改善まで一連の業務を担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】大卒以上 製造業における電子システム(LIMS、MES)の使用、管理または導入経験 ※単なる使用経験ではなく、運用・改善まで主体的に関与された方 【歓迎】 ・理化学、生化学、分析の基礎知識 ・機器バリデーションの経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品製造や再生医療の研究に不可欠な無菌・クリーン化設備の、客先でのメンテナンス（バリデーション）および竣工時点検業務をお任せします。 【職務詳細】 ・自社製無菌・クリーン化設備の稼動状態の基準適合チェック（測定機器を使用） ・HEPAリーク検査、風速／風量測定、機器・付帯設備の点検、消耗品交換 ・メンテナンス部品、バリデーション、キャリブレーションの見積対応 ・数か月先までの工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれか一つの経験をお持ちの方 ・ポンプ、バルブ、配管、タンク類の点検・交換等のメンテナンス、または施工、立上げ経験 ・工場、プラント等における設備保全業務の経験 【尚可】 ・1級建築施工管理技士 ・一級建築士 ・1級管工事施工管理技士 ・監理技術者（機械器具） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 愛知県東海市浅山3丁目139番 名鉄常滑線「名和」駅より徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬・再生医療分野で欠かせない無菌クリーン化装置（アイソレーター）の、受注から出荷、納入後に至る一連の工程における品質管理および品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・不具合やトラブル発生時の客先、社内製造部門、協力会社等への対応 ・不具合原因の調査、記録、分析、報告書の作成 ・品質向上や業務改善に向けた社内企画、提案 ・ISO9001（品質）、ISO14001（環境）の運用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での品質管理業務の経験 ・ISO関連業務の経験（運用・管理など） 【尚可】 ・機械、電気の図面が理解できる方 ・内部監査員の経験 ・工場向け大型産業装置、搬送機械、プラント機器の業界経験 ・医薬品関連機器、GMP対応機器の業界経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 愛知県東海市浅山3丁目139番 名鉄常滑線「名和」駅より徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、メンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントおよび実務をお任せします。 【職務詳細】 ・測定機器を用いた、自社製無菌・クリーン化設備の稼動状態の基準適合チェック ・HEPAリーク検査、風速／風量測定、機器・付帯設備の点検、消耗品交換 ・メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーションの見積対応 ・数か月先までの工 |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験歓迎★ 【必須】 ・ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方（職種・業界不問） 【尚可】 ・1級建築施工管理技士 ・一級建築士 ・1級管工事施工管理技士 ・監理技術者（機械器具） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県東海市浅山3丁目139番 名鉄常滑線「名和」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のサービスエンジニアとして医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス業務のマネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ■業務詳細： （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、同社製無菌・クリーン化設備の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・客先に設置した産業機械／設備／装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者 【尚可】 ・施工管理技士（管工事・建築・電気工事等）、監理技術者（管工事・機械器具設置・建築工事・電気工事等）、建築士歓迎 ■出張について 自宅からの直行直帰型勤務で、埼玉を中心に関... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 ※大宮新事務所（2026年オープン予定） ※新事務所の所在地による ※直行直帰可 勤務地変更の範囲:入社後は愛知県内の拠点にて研修（1～3ヶ月を目途）の後、事務所や自宅を本拠地として勤務します。 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のサービスエンジニアとして医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス業務のマネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ■業務詳細： （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、同社製無菌・クリーン化設備の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・客先に設置した産業機械／設備／装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者 【尚可】 ・施工管理技士（管工事・建築・電気工事等）、監理技術者（管工事・機械器具設置・建築工事・電気工事等）、建築士歓迎 ■出張について 自宅からの直行直帰型勤務で、熊谷市など主に... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市筑波1-173 筑波ビル5階 北関東事務所 JR高崎線「熊谷」駅徒歩4分 ※自動車通勤可 勤務地変更の範囲:入社後は愛知県内の拠点にて研修（1～3ヶ月を目途）の後、事務所や自宅を本拠地として勤務します。 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【職務詳細】 顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・メンテナンス ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【魅力】 幅広い業務経験を通じて、唯一無二のスキルを身につけ、業務を通して成長することができます。また、完全週休 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械及び制御の基本的知識 ・機械及び電気図面の読み取り（PLCの知見） ・装置の保守点検業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島4丁目3番51号 中之島クロス 15階4区画 京阪中之島線「中之島」駅から徒歩約5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備のメンテナンス（バリデーション）業務をお任せします。 【職務詳細】 （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、同社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック ※客先訪問 （4）検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 産業機械・設備・装置等のメンテナンス、保守点検の業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市堀川小泉町3-9 エーワン堀川 富山地鉄市内本線「大町」駅より 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 取引先企業からの依頼を受けて、製品の企画・開発を行っていただきます。 主にデザイン設計から図面に起こすまでを担当いただき、試作品作成は同社のラボもしくは、協力会社に依頼します。 【職務詳細】 ◎プラスチックを用いたアイデア実験器具 ◎再生医療研究用デバイス、細胞輸送デバイス ※現在注力中 ◎その他、フッ素樹脂やエンプラ、金属等特殊な素材を用いた各種実験機器 ◎デシケーターや環境試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製品企画（アイデア創出）から製品化まで一連の製品開発経験のある方 【尚可】 ・プロダクトデザイナーのご経験をお持ちの方 ■製品の強み：プラスチック製理化学機器の老舗メーカーとして業界で認知されており、ボトルやメスシリンダー、ビーカーなど実験室では一般的なもの... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区同心2-1-3 JR大阪環状線「桜ノ宮」駅徒歩８分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 商品開発部にて、以下の業務をお任せします。 ■新製品の研究と開発 ※製品設計、図面作成、試作品の製作 使用CAD：SOLIDWORKS 【具体的には】 ■営業担当がクライアントと打ち合わせした内容をもとに原材料の選定 図面作成、試作品の製作、技術的な問題の解決と改良などを担当 ■チームでの協力を通じた製品開発プロジェクトの推進のため、 社内のプロジェクトメンバー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■3D CADの業務経験 ■機械設計や開発のご経験 【尚可】 ■化学および材料科学に基づく基本的な知識 ■プラスチック製品の理解と製品開発に関する知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区同心2-1-3 JR大阪環状線「桜ノ宮」駅徒歩８分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ライフサイエンス分野（特に再生医療・創薬領域）を対象としたラボラトリーオートメーション、製造自動化の技術開発を担っていただきます。 特に、装置・計測機器と上位システムを接続するソフトウェア・データ基盤の設計・実装を中心に、ラボオートメーションを実現するシステム開発を推進していただきます。 【具体的には】 ・上記領域における技術課題の整理お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組み込みソフトウェア要求仕様作成、設計、実装、検証技術経験 ■仕様書、設計書、評価計画及び報告書作成経験 ■開発チーム（2～3名以上）のリーダ、メンバ経験 ■TOEIC600点あるいは同等レベルの英語力 ※関連する技術文書も英文で記載されていることがあるため... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 医療機関向けCRMの全体設計・プロジェクト推進をメインで担当いただきます。 【業務内容】 ・医療機関向けマーケティング戦略の企画・推進（CRM / Webinar / デジタル広告 / リアルイベント） ・契約医療機関の利用活性化に向けたCRMシナリオ設計・コンテンツ企画・効果検証 ・営業チームとの連携による商談創出・パイプライン最適化 ・マーケティングKPIの設計・モニタリン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoB領域でのマーケティングまたは営業経験 3年以上 ■CRM・MA・Webinar・デジタル広告のいずれかの企画～運用経験 ■データに基づく施策改善の実務経験 ■Web/ITリテラシー（生成AI活用、基本的なデータ分析ができるレベル） 【歓迎要件】 ▼S... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。 【職務詳細】 ・再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 ・製造関連機器の維持管理 ・製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸 ・製品の保管、発送、出荷業務 【同社について】 2022年4月、『再生医療という希望をすべての人に届ける』を理念に掲げた新会社としてアルフレッサグループよ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・細胞培養のご経験がある方 【尚可】 ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県郡山市喜久田町松ケ作１５‐１ JR磐越西線「喜久田」駅から車で4分 勤務地変更の範囲:当面なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ライフサイエンス分野（特に再生医療・創薬領域）を対象としたラボラトリーオートメーション、製造自動化の技術開発を担っていただきます。 特に、装置・計測機器と上位システムを接続するソフトウェア・データ基盤の設計・実装を中心に、ラボオートメーションを実現するシステム開発を推進していただきます。 【具体的には】 ・上記領域における技術課題の整理お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 FA・産業オートメーション分野等において、PLC／SCADA等を用いた装置制御やデータ収集システムの設計・実装に携わった経験をお持ちの方。 装置とソフトウェアを接続し、データ連携やシステム統合を実現してきた方を歓迎します。 ■装置・機器と上位システムを接続する... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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