| 仕事内容 | バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証（QA）において、リード頂ける能力を有する方の必要性が高まっております。 尚、現在、川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）を立ち上げております。まずは立ち上げのための以下の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。 【企業の特徴】 大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。 【このポジションの特徴】 重症心不全というアンメッ |
|---|---|
| 応募資格 | 修士了以上 ・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方 ・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価（FACS／RT-qPCRなど）のいずれかの実務経験 ・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方 ・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪ラボ 大阪府 吹田市山田丘 大阪モノレール 阪大病院前 駅から徒歩5分 中之島クロス 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 細胞加工施設（CPC）にて、遺伝子・細胞製剤の製造業務をご担当いただきます。単なる作業ではなく、GMP下での製造管理・文書作成まで含めた「製造のプロフェッショナル」としての役割です。 クリーン環境下での細胞培養を中心に、製造記録や逸脱対応など、GMP製造に必要な一連の業務を担います。 【具体的には】 ・CPC内での細胞培養および製造作業 ・製造サポート業務（資材準備、工程管理補助な |
|---|---|
| 応募資格 | 専門、短大、高専、大卒以上 ・医薬品企業にて細胞培養のご経験をお持ちの方 ・GMP環境での製造、記録作成のご経験をお持ちの方 ・英語文献や手順書を読み解きながら業務を進められる方（辞書使用可） ・正確さや責任感を大切にできる方 ・ベンチャー環境で主体的に動くことに前向きな... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 医療センター前駅（駅から徒歩1分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政（薬務課等）でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア（主に大阪府）での勤務 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■管理職としてチームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験（目安3年以上） ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 本業務では、免疫細胞療法を用いたがん治療を行う医療機関付属の研究所施設にて、再生医療分野における免疫細胞の細胞培養業務、細胞加工物の品質検査を始め、細胞解析業務をご担当いただきます。 患者様一人ひとりの状態や遺伝子情報に基づき、医師・研究スタッフと連携しながら、オーダーメイドの治療に関わる細胞培養・評価を行っていただきます。 【主な業務内容】 免疫細胞の培養業務 細胞の解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験 ※未経験の場合でもある程度の知識とやる気などあれば相談可 ※女性限定での募集とのことです。 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂（東京メトロ千代田線「赤坂駅」から徒歩3分、東京メトロ南北線「溜池山王駅」から徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 製造環境におけるクリーン化、異物対策、ＧＭＰ（製造管理・品質管理）対応等の問題解決に向けた企画営業。 ■ＣＩＣ・・・クリーンルーム内で使用する衣類、シューズ類の洗濯及び滅菌 ■ＳＣＣ・・・表面洗浄による異物除去、滅菌、評価業務 ＜対象顧客＞半導体、半導体装置メーカー、精密機械メーカー、製薬、ワクチン、再生医療、化学等クリーンルームにおける製造環境をもつ会社全般 ＜対象エリア＞四国全域 26年4 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験を１年以上保有（業種業界不問） ■普通自動車免許第一種 （AT限定可） ■基本的なパソコン操作 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 香川県高松市鶴市町 |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、 それに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケーション 【歓... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社事業創造本部 市場共創推進部にて以下業務をお任せいたします。 【職務内容】 ＜市場共創推進部とは＞ ミッション：三井金属の次の柱となり得る新規事業機会の創出。 当社総合研究所および市場との連携により事業機会を広く探索し、 事業創造に繋がるスタートアップ企業やアカデミア、事業会社などの社外パートナーとの協業活動を推進し、新規事業機会の創出を担っている部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 素材・材料の知見がある方で、以下いずれかを満たす方※理系/文系は不問（既存メンバーで文系出身の方も活躍しております） ・企画業務の経験 ・新規事業の企画や立ち上げの経験 【歓迎要件】 ・海外スタートアップ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 ・市場との連携により事業機会を広く探索し、事業創造に繋がる戦略的パートナーシップを創出 ・戦略的パートナーとの協業活動を推進し、事業機会を創出 ・社内起業家を育成 【職務内容】 ＜市場共創推進部とは＞ ミッション：三井金属の次の柱となり得る新規事業機会の創出。 当社総合研究所および市場との連携により事業機会を広く探索し、 事業創造に繋 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 素材・材料の知見がある方で、以下いずれかを満たす方 ※理系/文系は不問（既存メンバーで文系出身の方も活躍しております） ・企画業務の経験（川上のビジネスモデルのご理解がある方） ・新規事業の企画や立ち上げの... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の創薬および受託試験を手掛ける同社において、 再生医療・細胞医薬品分野の品質管理リーダー候補としてご活躍いただきます。 主に受託試験業務における技術的マネジメントを中心に、 試験結果の妥当性確認や品質判断、技術レビューを担っていただくポジションです。 ■受託試験の技術的統括 ・qPCRにおける結果解析・技術レビュー ・試薬及び機器管理 ・試験法のバリデーションおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 短大・高専・専門卒以上 ■必須条件 ・英語初級以上(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・再生医療等の生物由来製品における品質管理経験 または 無菌製剤における品質管理のご経験 ■必須スキル ・qPCR実施経験 ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション名】 開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品、等） 【ミッション】 このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 ■医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 ■臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 ■議論... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | １．微生物の遺伝子組換えによる酵素生産（遺伝子導入、プレート選別、ラボ培養評価） ２．酵素活性の評価（ラボ条件検討、生産物解析） ３．上記１，２に関するデータ整理（エクセル、パワーポイント）、ミーティング参加 ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・ 未経験から研究職を |
|---|---|
| 応募資格 | ・組換え微生物の取り扱い経験、ミニジャー培養の経験がある方を希望。 ・分子生物学手法、生化学手法、微生物工学手法に携わった経験がある方。 ・理系修士以上。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤沢駅 |
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| 仕事内容 | 血液・尿などの検体検査業務に従事いただきます ・病棟からの血液等検査用検体(密閉の試験官)の集荷業務 ・検体検査室における検体受領や仕分け等の受付業務 ※検査システムでの簡単なバーコードの読み取り作業あり 慣れてきたら血液検体の遠心分離作業をお任せします！ ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必要経験なし |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | 血液・尿などの検体検査業務に従事いただきます ・病棟からの血液等検査用検体(密閉の試験官)の集荷業務 ・検体検査室における検体受領や仕分け等の受付業務 ※検査システムでの簡単なバーコードの読み取り作業あり 慣れてきたら血液検体の遠心分離作業をお任せします！ ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必要経験なし |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | ◇上場企業で研究開発◇ ・細胞調製施設（CPC）にて、細胞培養業務を中心とした製造関連業務をご担当いただきます。 ・CPC製造施設での作業（細胞培養、品質試験、清掃業務） ・使用資材の検査・機器の点検 ・製造記録・データの作成 ・備品管理、ラボ清掃業務 ・その他付随する業務 未来の医療に携わる！再生医療業界です！ 適性に応じて社員化も目指せる、アドバンテックの社員も活躍している職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養のご経験 ◇GMP・GCTPの知識（あれば尚可） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR田町駅 |
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| 仕事内容 | 研究補助業務 ワクチン等の評価を行う部門で細胞培養や微生物培養、ELISAをお願いします。 ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・ 未経験から研究職を目指しませんか？ アドバンテックなら未経験でも安心の研修が充実しています 当社での就業を目指し、無料で研修を受 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養 ・ELISA の経験者の方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅 早稲田駅 |
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