| 仕事内容 | 【期待する役割】 人事、総務、庶務関連の業務全般をお任せいたします。 まずは、採用や給与など部分的に担当し、今後幅広く対応いただけるよう育成致します。 【職務内容】 ・社会保険関連業務全般 ・従業員の勤怠管理 ・給付申請(傷病手当金、出産手当金給付等) ・入社、退社手続き全般(住所変更や氏名変更等の手続き) ・新卒、中途採用(就職説明会参加、会社説明会、入社式 等) ・来客対応 ・資料作成 ・年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれか ・社会保険や給与計算など、人事や総務に少しでも携わったことのある方 ・オフィスでのPCスキルのある方 【歓迎要件】 ・人事のプロを目指したい方はぜひご応募ください ・人事総務など幅広く経験を積んでいきたい方も、ぜひご応募ください。 ~業界未経験歓迎~ |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 富士吉田市上吉田 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて戦略薬事業務(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。 【職務内容】 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2.PMDA相談 ・PMDA相談業務リード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ■中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 <共通> ・CTD(CMCパート)および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成(社内外との連携) ・海外クライアントとの英語(主にメール)でのコミュニケーション <領域別> 1.低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <共通> (1) 医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)または当該領域の専門素養 (2) 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる (3) 海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らな... |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 シミック株式会社にて戦略薬事業務(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。 【職務内容】 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2.PMDA相談 ・PMDA相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ■中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 <共通> CTD(CMCパート)および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成(社内外との連携) 海外クライアントとの英語(主にメール)でのコミュニケーション <領域別> 1.低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <共通> (1) 医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)または当該領域の専門素養 (2) 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる (3) 海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らないこと |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 当社の経営企画業務に携わっていただきます。 業績が好調で、今後も業績伸長が見込まれます。そのため、事業拡大に伴い、経営企画室の組織強化をするため、 経営企画室業務をお願いいたします。 幅広い業務の中で、ご経験に合わせて、業務をお任せします。カジュアル面談で経験やご志向性をお伺いさせていただき、 スタートする業務を決めていきます。 <具体的には> ・年度予算の策定 ・中期経営計画の策定 ・予実分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経営企画、財務、経理など管理部門業務のご経験がある方 ■英語での業務に抵抗がないこと(翻訳機を使ってメールのやり取り等が業務であります。) 【歓迎要件】 ▼バイオテクノロジーに対する興味がある方 ▼海外での就業経験のある方 ▼管理会計・収支管理、数値分析... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-2-4 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験(研究・製造いずれも可)をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業(ガウニング作業等)に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 半導体向けクリーンルーム、冷凍冷蔵倉庫などの低温設備をはじめとした空調システムの事業拡大に向けて組織強化をしております。また、組織全体としては若手層(20代、30代)が不足しており将来の組織の中核を担っていただける業務経験をお持ちの方を募集します。 【職務概要/ミッション/期待する役割】 ・一般空調設備工事(主に改修)、特殊空調設備工事の営業活動 ・会社の代表として、顧客が抱える問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験 ・建築設備やプラント業界の知識 ・普通自動車運転免許 ※空調設備に関する知識や経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ■以下のいずれかの資格、知識をお持ちの方は歓迎します。 ・1級・2級管工事施工管理技士 ・監理技術者資格者証(1級管工事)、... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ製品(医療用コラーゲン・ゼラチン、iPS細胞培養基材など再生医療に不可欠な素材)を国内外の医薬系メーカー・代理店へ販売しています。 さらに、展示会や学会への出展を通じて新規顧客の開拓にも積極的に取り組んでいます。 ケミカル製品については、樹脂業界を主な対象として技術サポート営業を展開し、クライアントの用途やニーズに合わせた最適な製品提案を行っています。 【具体的な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬・バイオ・化学・樹脂業界での営業経験 ■英語ビジネスレベル ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(JR京葉線潮見駅 徒歩10分) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル |
| 給与 | 年収 500万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(JR京葉線潮見駅 徒歩10分) |
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| 仕事内容 | GCTP/GMPに基づく品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・SOP・品質標準書の作成/改訂、記録類の管理 ・逸脱、変更管理、苦情、OOS対応、CAPAの立案・実施 ・内部監査および規制当局・顧客監査の対応 ・製造・品質管理部門との連携による改善活動 ・出荷判定、品質情報の集計、マネジメントレビューへの報告 経験に応じて査察対応リーダーや改善プロジェクト推進などもご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門・短大卒以上(薬学・生命科学・工学など) 品質関連の業務経験(QA/QC/製造/開発 いずれかでGxP経験がある方) <歓迎> ・GMP、GCTP、ISO13485 等の品質保証経験 ・再生医療、細胞製品、医薬品メーカーでのQA/QC経験 ・監査対応やドキュメント... |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 各線 川崎駅からバス20分 京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 (希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有) 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等) 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーン... |
| 給与 | 年収 300万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造製造体制の立ち上げ(SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等) ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討 ・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務 ・その他、生産技術開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的な基礎的な実験経験 【歓迎】 ・哺乳類細胞の培養経験 ・細胞を用いた基礎的な実験経験 ・試験計画書の立案・作成 ・試験報告書の作成 ・間葉系幹細胞の培養経験 ・免疫細胞の培養経験 ・生産現場の自動化に関する経験 ・業務上のリーダー経験 (種別等は問わず) |
| 給与 | 年収 300万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 【プロジェクト概要】 ■福岡案件:地場の大手SIer様と協業し、金融・通信・医療・自治体など様々な業種のシステム開発を行っています。 ■東京案件:グループ会社と連携しマイクロソフト社のDynamics365を中心に顧客管理や営業支援などのCRMシステムの開発を行っています。 ■プライム案件:エンド企業様へ提案からシステム開発まで上流工程にも関わることができます。 ■プロジェクト例 (1)通信業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記開発言語でのソフトウェアの開発経験が3年以上 言語:Java、C#、PHP、.NET(C#、VB、ASP) 【歓迎要件】 ▼要件定義、基本設計、詳細設計の業務経験 ▼Webアプリケーションの開発経験 ▼情報処理技術者試験のテクニカル資格所有の方、取得を目指... |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区綱場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 富裕層のお客様や芸能人も通うエイジングケア専門美容クリニックの予約管理や受付、サービス紹介、お会計などの接客コンシェルジュのお仕事です。 一人一人のお客様に丁寧に寄り添い、「美」をサポートすることで感謝のお言葉をいただける、やりがいのあるお仕事です。 残業はほとんどないのでプライベートも充実。働きながらコミュニケーションスキルや美意識を磨き、自分自身も輝ける職場です。 <仕事内容> ●予約管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験者 ■高卒以上 ■正社員としての社会人経験が3年以上ある方 ■基本的なビジネスマナーとPCスキルをお持ちの方 【あると活かせる経験・スキル】 ■顧客折衝を含む接客経験 ■美容商材販売経験者歓迎! 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布 |
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| 仕事内容 | 再生医療に特化した関節症治療や美容メニューを展開する医療クリニックにて、受付コンシェルジュ(受付・カウンセリング)の業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ゲストカウンセリング対応 電話・メール問い合わせ対応 日報作成、会計業務、ブログ作成、その他クリニック運営に関わる業務など ========== 研修制度が整っているので、医療業界未経験の方でもご安心く |
|---|---|
| 応募資格 | 社会人として営業職や接客販売のご経験がある方 基本的なPCスキル(Word、Excel、メール処理等)がある方 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の受託製造(CMO)事業をにおける、品質保証(QA)部門の責任者を募集しています。 CMO案件における受託業務開始に向けた必須事項の精査、実施計画の策定、 進捗管理など、プロジェクト全体を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 また、業務遂行においては、当社の親会社であるロート製薬の 豊富な経験やリソースからの支援を受けることが可能です。 入社後は、ロート製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 医薬品・再生医療・医療機器分野での品質保証業務の経験が3年以上 PCの操作:windows OSにてMS word、excel、powerpoint |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 JR線錦糸町駅(南口)より徒歩1分 /地下鉄半蔵門線・錦糸町駅(1番出口)より徒歩1分 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織強化に伴うグループ会社の内部管理責任者候補擁立のため。 現在、メディカル分野の新規事業を立ち上げ中。具体的には、再生医療と宿泊施設を組み合わせた、富裕層向けのインバウンドビジネスを構想中です。 再生医療は高単価(例:1回30万円)で収益性が高く、ラグジュアリーホテルとの連携により、差別化されたサービス提供が可能で、競合参入も少ないため、将来性・成長性が非常に高いと見込んでいます! |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験 【歓迎要件】 ■不動産ファンドでの業務経験(コンプライアンス若しくはAM)3年以上 ■宅地建物取引士資格をお持ちの方 ■英文契約のレビュー経験がおありの方用) |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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