| 仕事内容 | 【JR線 奈良駅 研究職・大手製薬メーカーでの研究開発業務】 〇再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 〇同製品の製造業務 〇ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ○環境モニタリング 〇報告書作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験（卒業論文で細胞の取り扱い経験があればOKです。） ※多少のブランク、経験が少ない方でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 08:20～17:00（実働 7.91h） 休憩：60分 残業：月平均10～20時間程度 |
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| 仕事内容 | 医薬品薬事のライティング業務 ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む） ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 【東京都港区】 ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分 ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分 【大阪府大阪市北区】 ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分 ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分 ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 幹細胞を活用した再生医療、幹細胞の培養 その他、検体取扱い細胞加工物の製造、CPC内作業（管理体制、衛生管理、安全管理、緊急時の対応方法など） |
|---|---|
| 応募資格 | ルーチン作業に抵抗ない方、再生医療に興味あるかた、細胞培養の経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：各線 新橋（徒歩すぐ） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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| 仕事内容 | ■再生医療等製品の研究、開発、製造を行う同社で、 購買及び倉庫管理業務をお任せいたします。 具体的な業務内容 ・原料、資材の在庫管理、調達計画立案 ・供給会社の情報収集・情報管理、供給先選定 ・原料、資材調達に関するメーカーとのやり取り ・供給契約締結補助、契約に基づく発注・調達等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・購買業務経験（他業種可） ・PC操作スキル（ppt、word、excel、mail等） ・コミュニケーションスキル 【歓迎】 ・倉庫管理業務経験 ・医薬品メーカーでの経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【本社】 広島県広島市南区(南区役所前駅 徒歩3分) ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理エキスパートとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・再生医療等製品または関連製品の製造・品質管理・製造技術等の業務経験 ・GMPに関連する業務経験 ・英語：初級 読み書きが可能(試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎要件】 ・細胞培養経験：上皮系細胞などの接着性細胞 ・分析業務経験：細胞免疫染色、ELISA... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 川崎工場 川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 川崎駅からバス20分、小島新田駅 徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 【具体的な業務】 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発（CDMOとの連携業務） ・ライセンスアウトに係る業務全般 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれも満たす方 ・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方（博士研究員クラスの研究遂行能力） ・プロジェクトリーダーの経験 【歓迎要件】 ・タンパク質や低分子物... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都江東区青海2－4－32 タイム24ビル内 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 テレコムセンター駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 新規細胞制御技術と新規細胞計測技術の研究開発、これら技術の創薬・再生医療への応用研究、他社との共同研究・委託研究等をリード |
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| 応募資格 | 【必須資格】 ・博士号 ・マネージメント経験を有する方（3年以上） ・幅広い細胞種の細胞培養経験（5年以上）、細胞培養関連技術への精通、新規培養環境技術開発の経験 または ・オミックス技術の習熟、新規オミックス技術開発の経験 【歓迎スキル】 ・創薬、再生医療に関する専門... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 神戸市ポートアイランド内（2021年4月以降） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区 【最寄り駅】 最寄り：飯田橋駅 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。 規制当局との面談等に出席することがあります。 ■具体的な業務内容 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言お |
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| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者（3年以上）、または、非臨床開発業務経験（5年以上） ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京... |
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| 仕事内容 | ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪事務所】 大阪市淀川区宮原3-4-30 【最寄り駅】 地下鉄・JR「新大阪駅」徒歩1分 |
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| 仕事内容 | DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 ■プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理 ■タイムライン，システム構築の提案 ■DMPの作成及びレビュー ■sponsor、ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他 ＜得意領域＞ ■がん領域： 固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー。 免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験） ■日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ■DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む） もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区東新橋 （ゆりかもめ「汐留」駅より徒歩5分、「新橋」駅より徒歩13分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の研究、開発、製造を行う同社で、 同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する 製造業務に携わっていただきます。 具体的には下記の業務です。 ・細胞培養業務、製品の増産対応 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生産活動に必要な間接業務（原料･中間体等保管、設備管理等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系大卒業以上（薬学／理学／農学／化学／機械または工学系専攻） ・細胞培養経験、無菌操作経験 ・薬制に関する基礎知識 ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、 品質管理／品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 【歓迎】 ・英語... |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 【本社】 広島県広島市南区 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の研究、開発、製造を行う同社で、 同社が開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わって頂きます。 【CMC】 ・市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ・新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス／条件の確立 ・各種バリデーション業務の支援 ・新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ・社内や関連他社からの製品技術移管のリー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系大卒業以上（薬学／理学／農学／化学／機械または工学系専攻） ・CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、 及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ・医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ・薬制に関... |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 【本社】 広島県広島市南区 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 世界最先端の遺伝子細胞治療（再生医療）開発ベンチャーで、 主に細胞製造自動化・運用業務（AIロボットを活用）を行なって頂きます。 今回の募集では、テクニカルスタッフのチームで細胞培養の経験を生かして AI・ロボットを活用した細胞製造の自動化に向けて取り組んでいただきます。 ※同社100%子会社で直接採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 細胞培養の経験（3年以上） AI・ロボットへの興味 【歓迎】 自動分注機・ロボット等の操作経験もしくはR/Python等を用いたデータ解析の経験、 細胞培養加工施設での作業経験者もしくは知識のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 （ポートライナー「医療センター」駅より徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発の前臨床段階の研究開発業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・再生医療等製品の前臨床段階の研究開発業務 -シーズ探索、研究テーマ立案、基礎研究実務、非臨床POCデータ取得、細胞特性解析 等 ・研究計画書および報告書の作成、社内外への成果発表 ・試験施設管理業務 ・（能力に応じて）主担当としての研究開発の取りまとめ など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・細胞培養実験経験 ・細胞機能解析業務経験（フローサイトメトリー等） ・バイオテクノロジー関連知識 ・PC基本スキル 【歓迎】 ・免疫に関する専門知識 ・共同研究等における責任者経験 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る非臨床開発経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩5分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 （希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有） 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩5分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品や再生医療などの研究・製造工程で使用する無菌アイソレーター装置について、設計・製作・施工までをトータルに手がけている当社にて、特殊空調設備の空調設計をお任せします。 機械そのものというよりも、空調設備による室内の空気の流れを専門に設計するため、設備や建築に関する知識/経験が活きる仕事です。 業務の詳細： ・製薬会社などから当社に空調設備設置の依頼が入り、仕様や見積もりを決定。 ・並行して |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 空調設備の設計経験 ◆尚可 Tfasの使用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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