| 仕事内容 | 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【歓迎要件】 ▼創薬研究に関する経験・知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発が進むなか、安全性情報の適切な収集・評価・報告は事業の生命線です。 安全管理責任者として、治験フェーズから上市準備段階まで、一連の安全管理業務を主導いただきます。 ＜具体的には＞ ・副作用・感染症等の安全性情報の収集、医学的評価、再発防止策の検討 ・安全性定期報告書（PBRER 等）の作成および当局への提出 ・手順書・SOP の整備、教育訓練の企画・運営 ・医師 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GVP業務を3年以上担当し、一定の判断業務やリスク評価経験をお持ちの方 ・医薬の安全性に対し、“患者のために何が最善か”を軸に考えられる方 ・関係部門との調整を厭わず、柔軟にコミュニケーションを取れる方 ・ベンチャー環境のスピード感を楽しみ、制度づくりにも積極的な方 ・G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市東区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社が開発する再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械系エンジニアリング（設計、開発、製造）をお任せ致します。同社の製品は基本的にカスタマイズ製品となるため、顧客のニーズ、要望に応えるモノづくりを行なって頂きます。 【具体的業務内容】 ・調達部品の選定・各種装置の組み立てにおける機械組み立て担当 ・2D/3D CADを使用した機械設計開発（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計業務の経験 【歓迎要件】 ■2D/3D CADの使用経験（Auto CAD - LTE、Auto CAD - Inventor） ■機械組み立て作業 ■一般的なPCスキル |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【業務詳細】 ・顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【労働環境や在宅勤務について】 ■労働環境：顧客は研究所が多く、基本は9時～17時で動くことが多い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・装置のサービスエンジニア、保守点検業務のご経験 ・機械電気の関連の基本的な知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【業務詳細】 ・顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【労働環境や在宅勤務について】 ■労働環境：顧客は研究所が多く、基本は9時～17時で動くことが多い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・装置のサービスエンジニア、保守点検業務のご経験 ・機械電気の関連の基本的な知識をお持ちの方 （半導体装置のフィールドエンジニアや異業種で装置のサービスエンジニア経験ある方など、異業種出身者も歓迎です。） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト ■細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上げ 【具体的には】 ■細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用フ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■制御組み込みソフトの開発経験 ■CやC＋＋などの言語での開発経験 【歓迎要件】 ・開発環境がwindows ・英語力（海外のエンジニアとコミュニケーション取る機会がある為） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 再生医療及び創薬研究に用いる理化学機器における営業活動から、開発現場と連携し、納品までのプロジェクト管理を行って頂きます。 創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献する為、外部企業及び社内他部署と連携した営業活動をお任せします。当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案を行って頂きます。 ※勤務地：つくば市もしくは大阪市、ご希望エリアにて勤務頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機電業界における技術営業のご経験（理化学機器営業の経験者は歓迎） ■英語力 ※英文の仕様書が読める程度の英語力は必要になります。 ※海外クライアントも多い為、英語を活かしたい方は海外営業を担当頂く事も可能です |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 当社殿町CPCでは、再生医療等製品、特定細胞加工物、マスターセルなどの細胞製品の製造を行っていただきます。先進の細胞加工施設を活用し、患者さまに高品質な製品をお届けするための基盤を担う重要なポジションです。 【具体的な業務】 ■細胞培養・加工： 細胞加工施設内で、細胞の培養・加工を行い、製品ごとに最適な製造プロセスを実施します。 ■製造関連機器の管理： 各種製造装置や機器の点検、保守 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工・細胞培養の経験者 【歓迎】 ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士 ・英語力（技術文書の読解や作成、メールでのやり取りができるレベル） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 殿町Cell Processing Center：神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目25番22号ライフイノベーションセンター 【就業場所の変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ・再⽣医療等製品の分析⼯程で使⽤する理化学機器の動作/機能検証作業 ・再⽣医療等製品の分析⼯程で使⽤される IT システム、ソフトウェア等の動作/機能検証作業 ・検証結果に基づくレポート作成、検証計画、検証プロトコル等の作成 ・機器の点検作業 ・その他、⼿順書閲読・作成業務及び付帯業務、電話 |
|---|---|
| 応募資格 | マイクロピペットや天秤、クリーンベンチなど⼀般的な汎⽤実験機器の取扱経験のある方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーにて、清掃のお仕事を行っていただきます。 ・清掃(クリーンルームの維持)、資材の補充及び運搬 ・清掃資材の在庫管理(課内資材の在庫管理、棚卸等) ・更衣資材の在庫管理(クリーンルームで使用する更衣の数量等) ・購買業務(備品の発注、納品処理等) ・機器点検業務のサポート(機材、資材の搬入補助、資料作成補助) |
|---|---|
| 応募資格 | PCを使用した実務経験(Word、Excelのテンプレート等への入力) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 ショッピングモールや家電量販店などにブースを構えて頂き、自社ウォーターサーバーの契約をお願い致します。 直販営業だからこそ、販売職だけではなく、今後のキャリアプランも多様です。 【職務内容】 具体的には、2～4名程度のチームを組んでいただき、チームで販売を行います。ノルマがないことに加えて、お客様へのお話の仕方といったノウハウは一から丁寧に教えますので、未経験の方でも安心して業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■個人のお客様とのコミュニケーションを重視する業務経験（ex．販売職、個人営業経験など） 【歓迎要件】 ～お客様の生活の質を高める、健康を重視するなど、ライフスタイルに寄り添った提案力を身につけたい方～ |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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| 仕事内容 | 業務部の一員として、基幹システム（顧客管理システム）の運用・保守業務を通して、業務の効率化やデータ活用の最大化を目指していただくお仕事です。システム担当ではありますが、現場でお客様に向き合う社員の仕事をトータルに支える仕事となります。 ＜具体的には＞ ・社内SE業務（基幹システムの運用保守／社内インフラの運用保守） ・顧客管理システムの運用、管理 ・システムに関する問い合わせ対応 ・定期メンテナ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務システムの運用または保守のご経験 ※経営企画や営業企画、貿易管理、生産管理部門にてExcelマクロ・Pythonなどを活用してデータ集計・分析経験のある方も採用事例があります。 【歓迎要件】 ・SEとしての経験は無くとも、事業会社のビジネスをIT面からサ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 人事、総務、庶務関連の業務全般をお任せいたします。 まずは、採用や給与など部分的に担当し、今後幅広く対応いただけるよう育成致します。 【職務内容】 ・社会保険関連業務全般 ・従業員の勤怠管理 ・給付申請（傷病手当金、出産手当金給付等） ・入社、退社手続き全般（住所変更や氏名変更等の手続き） ・新卒、中途採用（就職説明会参加、会社説明会、入社式 等） ・来客対応 ・資料作成 ・年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれか ・社会保険や給与計算など、人事や総務に少しでも携わったことのある方 ・オフィスでのPCスキルのある方 【歓迎要件】 ・人事のプロを目指したい方はぜひご応募ください ・人事総務など幅広く経験を積んでいきたい方も、ぜひご応募ください。 ～業界未経験歓迎～ |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 富士吉田市上吉田 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らな... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 シミック株式会社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） 海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らないこと |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ・脂肪由来幹細胞の細胞加工、細胞培養 ・資材の発注、管理 ・製造に付随する各種書類の記録 （再生医療等提供計画に沿った取得データ記録、報告書、必要書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門学校卒以上 【必須】 下記いずれか ・実務経験1年以上 ・修士で研究で細胞培養を行ってきた人 ・獣医師で大学で研究室で2年以上培養を行ってきた方 【歓迎条件】 ・実務経験2年以上 ・培養士資格の有資格者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 中央区 晴海 勝どき駅から徒歩8分程度 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ製品（医療用コラーゲン・ゼラチン、iPS細胞培養基材など再生医療に不可欠な素材）を国内外の医薬系メーカー・代理店へ販売しています。 さらに、展示会や学会への出展を通じて新規顧客の開拓にも積極的に取り組んでいます。 ケミカル製品については、樹脂業界を主な対象として技術サポート営業を展開し、クライアントの用途やニーズに合わせた最適な製品提案を行っています。 【具体的な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬・バイオ・化学・樹脂業界での営業経験 ■英語ビジネスレベル ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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