| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身につ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養経験を有すること（初代培養の経験優遇） 細胞の分析及び解析経験があること 製剤のプロセス開発の経験があること 浮遊培養の経験があると望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ・幹細胞等のヒト初代培養細胞を用いた細胞培養実験 ・培養した細胞の解析（フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・マウス等の実験動物を用いた薬理試験で得られた試料の解析（免疫組織化学、血液生化学、遺伝子発現解析等） ・臨床ヒト血液検体等を用いた解析（血液生化学、フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・実験業務に付随した文書作成（試験計画書、試 |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームのために力を発揮できる方 ・課題点を解決するための調整能力を有しているこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 天空橋 |
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| 仕事内容 | ・倉庫での作業(納品物の受入れ、受け入れたものを必要部署に出庫、完成物を出荷)(ハンドリフト等を用いて対応することもあります。) ・発注した商品の管理 ・商品の発注状況の管理(これは発注済、これは業者さんと調整中…等の管理) ・納期通りに物が届いているか等の確認(社外への確認含む) ・その他、付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | PC実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■再⽣医療等製品の製造業務 ※機械操作による細胞調製となります。 ※製造業務は 2～3 ⼈で 1 チームとなり実施します。 操作者およびその⽀援作業(紙媒体及び電⼦システムへの記録作成等)の分業となります。 ・製造記録等の確認業務 ・製造室および機器の清掃業務 ・資材の補充業務(資材の消毒および運搬、在庫数管理) ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験ご相談可能です。 ⼯場等での業務経験（医薬品、化粧品、⾷品⼯場など) のある方歓迎。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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| 仕事内容 | 業務スタート時には下記のお仕事をメインにお任せいたします ・専用ソフトウェアを利用して、再生医療等製品の製造に用いる原材料等の受入書類/試験書類を確認し、判定基準に従い合否判定を行う ・文書類の印刷、照合、スキャン、ファイリング ・エクセルへの入力 ゆくゆくは以下業務もお任せする予定です ・手順や判定基準に従い製造記録や試験記録を照査する |
|---|---|
| 応募資格 | PCを使った事務作業のご経験必須。 文書管理やファィリングのご経験のある方歓迎。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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| 仕事内容 | 当社殿町CPCでは、再生医療等製品、特定細胞加工物、マスターセルなどの細胞製品の製造を行っていただきます。先進の細胞加工施設を活用し、患者さまに高品質な製品をお届けするための基盤を担う重要なポジションです。 【具体的な業務】 ■細胞培養・加工： 細胞加工施設内で、細胞の培養・加工を行い、製品ごとに最適な製造プロセスを実施します。 ■製造関連機器の管理： 各種製造装置や機器の点検、保守、トラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工・細胞培養の経験者 【歓迎】 ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士 ・英語力（技術文書の読解や作成、メールでのやり取りができるレベル） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 殿町Cell Processing Center：神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目25番22号ライフイノベーションセンター 【就業場所の変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートの製造・品質試験・設備管理・GCTP関連業務を担当。 承認フェーズに入り、再現性・安定供給を支える製造現場の中心メンバーとして活躍いただきます。 ・細胞製造・細胞加工（培養工程の実施） ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務（逸脱対応・変更管理等） まずは |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上（理系） 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 （医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい） ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 ※雇用形態は制度上契約社員となりますが、 承認フェーズ以降の製造体制拡充を... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅：千里中央駅（バス5分） |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発が進むなか、安全性情報の適切な収集・評価・報告は事業の生命線です。 安全管理責任者として、治験フェーズから上市準備段階まで、一連の安全管理業務を主導いただきます。 ＜具体的には＞ ・副作用・感染症等の安全性情報の収集、医学的評価、再発防止策の検討 ・安全性定期報告書（PBRER 等）の作成および当局への提出 ・手順書・SOP の整備、教育訓練の企画・運営 ・医師主導治験・企業 |
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| 応募資格 | ・GVP業務を3年以上担当し、一定の判断業務やリスク評価経験をお持ちの方 ・医薬の安全性に対し、“患者のために何が最善か”を軸に考えられる方 ・関係部門との調整を厭わず、柔軟にコミュニケーションを取れる方 ・ベンチャー環境のスピード感を楽しみ、制度づくりにも積極的な方 ・G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市東区 |
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| 仕事内容 | 有名国立大学での再生医療に関する研究開発業務です。 最先端の研究に携わりながらスキルアップすることが可能です。 【業務内容】 ・（ヒト）細胞培養 培養液の作成・培養管理等 ・細胞の微細加工 ・生化学実験 細胞加工及び培養に伴いPCR等各種実験を行います ・報告書作成 実験データの記録、報告書作成を行います ・その他 研究員として新しい手法開発や学会発表、社内・社外プレゼン等全体で研究推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系学部卒以上（バイオ系・生物系・生化学系） 【歓迎スキル・経験】 ・細胞の取り扱い実験経験のある方 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市東区 最寄り駅：地下鉄 馬出九大病院前駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | バイオベンチャー企業での再生医療に関する研究のお仕事です。 【業務内容】 ・ヒト細胞の培養（クリーンルーム） ・培養に伴う各種実験（試薬調整、培養液調整、顕微鏡観察等） ・実験記録チェック（培養実験に対して各種記録を記載します） ・備品確認、発注依頼等 実務経験をお持ちの方は、チームをまとめるリーダーポジションを将来的にお任せします！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：理系大学（医学、生物系尚良）卒以上 歓迎：細胞の取り扱い経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市東区 JR吉塚駅（最寄り駅から徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ≪再生医療関連の医薬品開発に伴う実験業務≫ 【業務内容】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ピペット操作・分注機・フローサイトメーター・顕微鏡操作等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学（バイオ専攻）卒業以上の方 ・動物実験が対応可能な方 【歓迎スキル】 ・バイオ系実務経験お持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市西区 九大学研都市駅からバス10分（車通勤可能、電車、バス） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プライム上場化学メーカーである同社にて、再生医療等製品の薬事業務（薬事申請・薬価戦略）をお任せいたします。 【募集背景】 再生医療等製品として開発を進める羊膜MSC（間葉系間質細胞）は現在治験を実施しており、今後の薬事承認申請および製品化に向けた取り組みが本格化しています。実用化を加速するため、細胞工学の専門知識を活かしながら、PMDA対応や薬事戦略の立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ■MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ■英文プロトコルや学術論文を読解できる英語... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | プライム上場の同社にて、再生医療関連の自動精製装置（医薬品製造用装置）の事業化・量産化に向けて、品質保証体制構築、サプライヤー品質管理、技術調達を推進していただきます。 【職務内容】 ■品質保証体制の構築・運用 ■サプライヤー評価、監査および品質管理 ■技術仕様・品質要件・供給条件の協議・調整 ■品質契約・供給契約の締結・管理 ■品質・供給リスクの管理および改善推進 ■ISO・GMPに基づく調達 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器・医薬品・医薬品製造用装置等における開発もしくは品質保証の実務経験 ■品質保証体制の構築・改善を主体的に推進した経験 ■QMS（ISO、GMP等）および医療機器・医薬品関連規制に関する基礎知識 ■英語スキル（文書作成・読解および海外関係先との基本的な... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 再生医療関連の自動精製装置の本格的な事業展開に向けて、技術開発を強化します。 【具体的な職務内容】 ◆自動精製装置の設計開発～試作・評価・量産化対応の推進 ◆滅菌対応（滅菌プロセス、材料選定、微生物管理等）を考慮した装置設計・仕様検討 ◆装置に関する品質・規制要求（ISO、GMP）を踏まえた設計への落とし込み、バリデーション計画の立案と実行 ◆サプライヤー・外部委託先との技術調整および仕様管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品製造用装置に関する開発・設計、品質保証・品質管理等の実務経験（3年以上） ■QMS（ISO、GMP等）および医療機器・医薬品関連規制に関する基礎知識 ■開発・製造・外部パートナーと連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 ■英語スキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 生産開発部は、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進する部署です。この部署のプロジェクトのリードをおまかせします。 1) 当社の独自開発した生体模倣機械の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 2) 細胞培養食品を製造する生産プロセス（特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ）を進 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・生命科学の研究に従事している方 ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ■歓迎要件 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・博士号取得者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ製品（医療用コラーゲン・ゼラチン、iPS細胞培養基材等）およびケミカル製品の営業活動をご担当いただきます。 ・国内外の医薬・化学メーカー、代理店への営業活動 ・ケミカル製品の技術サポート営業 ・展示会・学会への出展および新規顧客開拓 ・既存顧客への提案活動および関係構築 ・技術部門と連携した顧客対応 ・海外代理店との営業活動および海外出張（年数回） 【募集背景】 バイオテクノ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬・バイオ・化学・樹脂業界における営業経験 ・英語によるビジネスレベルのコミュニケーション能力 ・国内外の顧客と円滑なコミュニケーションを図れる方 【歓迎要件】 ・海外営業経験 ・再生医療分野に関する知識 ・展示会・学会等でのプレゼンテーション経験 ・代... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る同社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 【業務詳細】 （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 （3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築 （4）知的財産戦略の立案、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれか満たす方（経験目安：5年以上） ■製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野に関する知見をお持ちの方 ■メーカーでの医薬系製品に関する実務経験をお持ちの方（研究開発や生産管理など職種不問） 【歓迎要件】 ■知財業務の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか ■産業機械／設備／装置等のメンテナンスまたは保守点検、据付等のご経験 ■施工管理経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 【業務詳細】 ～案件受注から引渡しまでの流れ～ ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ▽空調設計部隊などと協力し、見積書、基本仕様書、外形図等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■エンジアリング会社またはシステム機器、産業機器メーカー等で企画営業、予算管理、戦略立案、プロジェクトマネジメント業務に携わった方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品や再生医療などの研究・製造工程で使用する無菌アイソレーター装置の設計・製作・施工までをトータルに手がける当社にて、特殊空調設備の空調設計をお任せします。機械/設備そのものよりも空調設備による「室内の空気の流れ」を専門に設計するため、設備や建築に関する知識/経験も活かせる仕事です。 【業務詳細】 ・製薬会社などから当社に入る空調設備設置依頼に対し、仕様や見積りを決定。 ・並行し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか１つ ■建築・プラント・空調設備業界での経験をお持ちの方 ■製造業での設計・プロジェクトマネジメント業務経験をお持ちの方 ■建築施工管理技士、管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■T-fasご利用経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東 |
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