| 仕事内容 | 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の施工管理業務をマネジメントいたします。 （1）搬入・据付計画。 据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。 組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。 分析結果 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 空調設備工事の施工管理経験 ◆尚可 管工事施工管理技士 監理技術者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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| 仕事内容 | グループ長及び試験責任者の指示に従い、試験担当者として、再生医療等製品の製造方法及び 品質試験法の開発に関する試験関連業務を行っていただきます。 再生医療等製品の開発を通じ、健康と福祉に貢献いただけるお仕事です。 ・再生医療等製品の製造方法及び品質試験法の開発に関する試験実務 ・試験データQC業務 ・試験に関連する文書作成業務 ・試験施設管理業務 ・上記遂行に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学卒以上 【必須】 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る製造方法 または品質試験法の開発試験実務経験3年以上 ・PC基本スキル 【歓迎】 ・再生医療等製品の開発経験 ・細胞培養実験経験 ・バイオテクノロジーに関する知識 ・免疫学の知識 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前」駅 徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発における、以下の試験実務およびその責任者業務をお任せします。 （例） ・再生医療等製品の製造法に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の品質検査法の開発に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の分析法バリデーションに係る試験責任者業務および試験実務 ・試験施設管理業務 ※試験責任者として、試験系の検討から試験計画の設定、 実務までご担当を頂くポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学卒以上 【必須】 ・以下の製品開発に係る試験責任者経験 （再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれか） ・PC基本スキル 【歓迎】 ・再生医療等製品の品質試験の開発経験 ・再生医療等製品の分析バリデーションの経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・承認申... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 【京阪線 神宮丸太町 再生医療等製品に関わる業務】 ・再生医療用のiPS細胞に関わる培養 ・再生医療用のiPS細胞に関わる分析 ・実験で使用する資材、試薬の発注から検品、在庫管理まで ・記録書等文書の作成 ・使用機器のメンテナンス 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒業以上 ・分子生物学実験の経験者 ・クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 （京阪本線神宮丸太町駅より 徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方） 【求める人物像】 ●メーカーでCRAとして働くことに興味のある方 ★カジュアル面談歓迎★ 【アクセパーク】https:/... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都内 |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。 分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒 ◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：東京・埼玉 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。 分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒 ◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：東京・千葉 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。 分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒 ◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：神奈川・静岡 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 再生医療専門クリニックでの細胞培養業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 細胞培養の経験がある方（年数不問） |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ（受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入）、製造（培養工程）オペレーションの業務、 または品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。(ご経験により①もしくは②の業務をご担当いただきます) ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業。製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養(無菌操作)の経験のあるかた 民間企業での就業経験があるかた 【下記スキルのかた優遇します】 フローサイトメーターの経験のあるかた クリーンルーム内での細胞製品製造の経験のあるかた |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：横浜市、川崎市、その他神奈川県 最寄り駅：小島新田(徒歩１２～13分)、川崎駅(バス)（徒歩もしくはバス利用） |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーの工場内での空調設備の設置工事 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の施工管理業務をマネジメントいたします。 ①搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 ②搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 ③設備の気流、風速等、品質適合チェ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件：下記いずれかの方 ・機械・設備等の据付・施工管理業務の経験者 ・建築施工管理技士、管工事施工管理技士、建築士、監理技術者等の有資格者 ・機械操作や工場での組み立て業務に興味がある方 ■学歴 大学院,大学 60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 技術研究センター／愛知県東海市浅山3丁目139番 名鉄常滑線 名和駅 転勤はありませんが、愛知県を拠点に全国に出張の可能性がございます。 ※出張手当：宿泊費として1日8,000円、日当として1日1,500円を支給 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療) の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 （具体的には・・・） ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構築支援 【ミッション】 ・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。 ・クライアン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。 以下のご経験のうちいずれかお持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ヘルスケア／医療・介護分野で事業展開している企業や、当該領域への進出を検討している企業に対し、経営・事業戦略の策定から実行支援まで、一貫したサービス提供を行います。シンクタンク部門とも連携し、最新の技術・社会動向も取り入れながら、日本のヘルスケア産業を活性化させることをミッションとしています ◇主なクライアント 医療ヘルスケア業界の中堅～大企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ヘルスケア領域におけるコンサル実務経験３年以上 ・医療・ヘルスケア関連の企画業務経験 ■プロジェクトリーダーとして、メンバーをマネジメントし、高い成果を出した経験を有すること 【歓迎要件】 ・コンサルティング営業・受注活動の経験 ・... |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門5-11-2 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリング業務 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し 実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業： 100社以上 ◎疾患領域： 癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。 更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修： 経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同治験のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務をご担当頂きます。 ＜具体的な業務＞ ・培地開発 ・セルベースアッセイの確立 ・共同研究のマネジメント ・薬効薬理試験の立案と委託 ・大量培養技術の開発 ・エクソソーム研究開発 ＜募集背景とミッション＞ ・間葉系幹細胞は様々な疾患の治療に用いられ始めました。当社は、難治性疾患に対して現状より高い治療効果性を示す間葉系幹細胞の製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下をすべて満たす方 １．生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ２．培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方 【歓迎】以下のいずれかに該当する方 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方 ・細胞... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都江東区青海２－４－３２ タイム24ビル内 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。 業界初の再生医療等製品の受託製造に特 |
|---|---|
| 応募資格 | 再生医療等製品または関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・GMP・GCTPに関連する業務経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・分析業務経験：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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