| 仕事内容 | 【職務概要】 産官学の知見を結集させ、PwCのグローバルネットワークを最大限活用し、技術戦略から事業化、産業化に至る道筋をつくるチームの創業メンバーを募集します。 【職務詳細】 デジタル且つ新技術の戦略策定から実行支援まで、PwC国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を推進します。新しい拠点、組織づくりの運営業務も担います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆下記の何らかのご経験 ・コンサルファームでコンサルタント経験。或いはSIでPM／エンジニアの経験 ・AI、ロボティクス、IoT、量子コンピューティング、脳科学、再生医療等といった先端的な研究領域の調査・コンサルティング経験 【尚可】 ・エバンジェリストのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 【関東】東京都 東京メトロ丸ノ内線「東京」駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 同クリニックは、再生医療およびがん免疫療法を中心とした先進医療を提供する医療機関です。 院内にはCPC（細胞培養加工施設）を併設しており、 細胞の調製から臨床応用までを一貫して実施できる体制を整えています。 細胞研究部では、既存の細胞治療技術の高度化と、 将来的な新規治療法の創出を見据えた研究活動を行っており、 研究体制強化を目的として新たに研究職を募集します。 ■業務内容 がん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■修士号or博士号(生命科学/医学/薬学/工学等)もしくは同等の実務経験 ■細胞培養(幹細胞/iPS細胞/免疫細胞等)の経験(アカデミア・企業は問わないが、3年以上が望ましい) ■基本的な分子生物学的実験スキル(PCR/FCM/免疫染色等) ■動物細胞に対する遺伝... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋2-4-12 第一生命京橋キノテラス3階 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ライフサイエンス分野向け顕微鏡でシェアトップクラスを誇る同社にて、営業担当としてご活躍頂きます。 製品販売、売上拡大に加え、顧客情報の収集と活用を通じてチーム全体の販売戦略を支える役割を担っていただきます。 【業務内容】 ■既存顧客（大学・病院等）への深耕営業および新規開拓を行います。 販売店（代理店）を通じた販売支援が主軸となりますが、主要顧客には直接訪問し、関係構築から提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■精密機器メーカー（顕微鏡、分析機器等）での営業経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ※下記は必須ではございません※ ■代理店営業経験 ■英語による基礎的なコミュニケーション力（TOEIC500点程度） ■ライフサイエンス分野の知識（顕微鏡の使用経験など）をお... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） 【歓... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。 【企業の特徴】 大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。 【このポジションの特徴】 重症心不全というアンメッ |
|---|---|
| 応募資格 | 修士了以上 ・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方 ・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価（FACS／RT-qPCRなど）のいずれかの実務経験 ・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方 ・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪ラボ 大阪府 吹田市山田丘 大阪モノレール 阪大病院前 駅から徒歩5分 中之島クロス 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政（薬務課等）でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア（主に大阪府）での勤務 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■管理職としてチームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験（目安3年以上） ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用をお任せいたします。 及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 【歓迎要件】 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケ... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社事業創造本部 市場共創推進部にて以下業務をお任せいたします。 【職務内容】 ＜市場共創推進部とは＞ ミッション：三井金属の次の柱となり得る新規事業機会の創出。 当社総合研究所および市場との連携により事業機会を広く探索し、 事業創造に繋がるスタートアップ企業やアカデミア、事業会社などの社外パートナーとの協業活動を推進し、新規事業機会の創出を担っている部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 素材・材料の知見がある方で、以下いずれかを満たす方※理系/文系は不問（既存メンバーで文系出身の方も活躍しております） ・企画業務の経験 ・新規事業の企画や立ち上げの経験 【歓迎要件】 ・海外スタートアップ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 ・市場との連携により事業機会を広く探索し、事業創造に繋がる戦略的パートナーシップを創出 ・戦略的パートナーとの協業活動を推進し、事業機会を創出 ・社内起業家を育成 【職務内容】 ＜市場共創推進部とは＞ ミッション：三井金属の次の柱となり得る新規事業機会の創出。 当社総合研究所および市場との連携により事業機会を広く探索し、 事業創造に繋 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 素材・材料の知見がある方で、以下いずれかを満たす方 ※理系/文系は不問（既存メンバーで文系出身の方も活躍しております） ・企画業務の経験（川上のビジネスモデルのご理解がある方） ・新規事業の企画や立ち上げの... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【想定される職務内容】 ■ 総務領域 ・会社全体のガバナンス強化に向けた各種規程整備・文書管理 ・契約書管理、社内稟議フローの整備・運用 ・オフィス環境整備、安全衛生対応、BCP策定と運用支援 ■人事領域 ・中途採用を中心とした採用戦略立案～オペレーション ・評価制度の運用、目標管理制度の改善 ・就業規則の改訂、人事データ管理、労務課題の改善提案 ■経理・財務領域 ・月次／年次決算のサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■職務内容に合致するいずれかの経験をお持ちの方 （人事部門の経験は必須）） 【歓迎要件】 ■様々な業務に柔軟に対応できる方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 富士吉田市上吉田 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【歓迎要件】 ▼創薬研究に関する経験・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社が開発する再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械系エンジニアリング（設計、開発、製造）をお任せ致します。同社の製品は基本的にカスタマイズ製品となるため、顧客のニーズ、要望に応えるモノづくりを行なって頂きます。 【具体的業務内容】 ・調達部品の選定・各種装置の組み立てにおける機械組み立て担当 ・2D/3D CADを使用した機械設計開発（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計業務の経験 【歓迎要件】 ■2D/3D CADの使用経験（Auto CAD - LTE、Auto CAD - Inventor） ■機械組み立て作業 ■一般的なPCスキル |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【業務詳細】 ・顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【労働環境や在宅勤務について】 ■労働環境：顧客は研究所が多く、基本は9時～17時で動くことが多い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・装置のサービスエンジニア、保守点検業務のご経験 ・機械電気の関連の基本的な知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【業務詳細】 ・顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【労働環境や在宅勤務について】 ■労働環境：顧客は研究所が多く、基本は9時～17時で動くことが多い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・装置のサービスエンジニア、保守点検業務のご経験 ・機械電気の関連の基本的な知識をお持ちの方 （半導体装置のフィールドエンジニアや異業種で装置のサービスエンジニア経験ある方など、異業種出身者も歓迎です。） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト ■細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上げ 【具体的には】 ■細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用フ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■制御組み込みソフトの開発経験 ■CやC＋＋などの言語での開発経験 【歓迎要件】 ・開発環境がwindows ・英語力（海外のエンジニアとコミュニケーション取る機会がある為） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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