| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 再生医療及び創薬研究に用いる理化学機器における営業活動から、開発現場と連携し、納品までのプロジェクト管理を行って頂きます。 創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献する為、外部企業及び社内他部署と連携した営業活動をお任せします。当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案を行って頂きます。 ※勤務地：つくば市もしくは大阪市、ご希望エリアにて勤務頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機電業界における技術営業のご経験（理化学機器営業の経験者は歓迎） ■英語力 ※英文の仕様書が読める程度の英語力は必要になります。 ※海外クライアントも多い為、英語を活かしたい方は海外営業を担当頂く事も可能です |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ショッピングモールや家電量販店などにブースを構えて頂き、自社ウォーターサーバーの契約をお願い致します。 直販営業だからこそ、販売職だけではなく、今後のキャリアプランも多様です。 【職務内容】 具体的には、2～4名程度のチームを組んでいただき、チームで販売を行います。ノルマがないことに加えて、お客様へのお話の仕方といったノウハウは一から丁寧に教えますので、未経験の方でも安心して業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■個人のお客様とのコミュニケーションを重視する業務経験（ex．販売職、個人営業経験など） 【歓迎要件】 ～お客様の生活の質を高める、健康を重視するなど、ライフスタイルに寄り添った提案力を身につけたい方～ |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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| 仕事内容 | 業務部の一員として、基幹システム（顧客管理システム）の運用・保守業務を通して、業務の効率化やデータ活用の最大化を目指していただくお仕事です。システム担当ではありますが、現場でお客様に向き合う社員の仕事をトータルに支える仕事となります。 ＜具体的には＞ ・社内SE業務（基幹システムの運用保守／社内インフラの運用保守） ・顧客管理システムの運用、管理 ・システムに関する問い合わせ対応 ・定期メンテナ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務システムの運用または保守のご経験 ※経営企画や営業企画、貿易管理、生産管理部門にてExcelマクロ・Pythonなどを活用してデータ集計・分析経験のある方も採用事例があります。 【歓迎要件】 ・SEとしての経験は無くとも、事業会社のビジネスをIT面からサ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 人事、総務、庶務関連の業務全般をお任せいたします。 まずは、採用や給与など部分的に担当し、今後幅広く対応いただけるよう育成致します。 【職務内容】 ・社会保険関連業務全般 ・従業員の勤怠管理 ・給付申請（傷病手当金、出産手当金給付等） ・入社、退社手続き全般（住所変更や氏名変更等の手続き） ・新卒、中途採用（就職説明会参加、会社説明会、入社式 等） ・来客対応 ・資料作成 ・年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれか ・社会保険や給与計算など、人事や総務に少しでも携わったことのある方 ・オフィスでのPCスキルのある方 【歓迎要件】 ・人事のプロを目指したい方はぜひご応募ください ・人事総務など幅広く経験を積んでいきたい方も、ぜひご応募ください。 ～業界未経験歓迎～ |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 富士吉田市上吉田 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らな... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 シミック株式会社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） 海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らないこと |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ製品（医療用コラーゲン・ゼラチン、iPS細胞培養基材など再生医療に不可欠な素材）を国内外の医薬系メーカー・代理店へ販売しています。 さらに、展示会や学会への出展を通じて新規顧客の開拓にも積極的に取り組んでいます。 ケミカル製品については、樹脂業界を主な対象として技術サポート営業を展開し、クライアントの用途やニーズに合わせた最適な製品提案を行っています。 【具体的な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬・バイオ・化学・樹脂業界での営業経験 ■英語ビジネスレベル ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【プロジェクト概要】 ■福岡案件：地場の大手SIer様と協業し、金融・通信・医療・自治体など様々な業種のシステム開発を行っています。 ■東京案件：グループ会社と連携しマイクロソフト社のDynamics365を中心に顧客管理や営業支援などのＣＲＭシステムの開発を行っています。 ■プライム案件：エンド企業様へ提案からシステム開発まで上流工程にも関わることができます。 ■プロジェクト例 （1）通信業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記開発言語でのソフトウェアの開発経験が3年以上 言語：Java、C#、PHP、.NET（C#、VB、ASP） 【歓迎要件】 ▼要件定義、基本設計、詳細設計の業務経験 ▼Webアプリケーションの開発経験 ▼情報処理技術者試験のテクニカル資格所有の方、取得を目指... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区綱場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 富裕層のお客様や芸能人も通うエイジングケア専門美容クリニックの予約管理や受付、サービス紹介、お会計などの接客コンシェルジュのお仕事です。 一人一人のお客様に丁寧に寄り添い、「美」をサポートすることで感謝のお言葉をいただける、やりがいのあるお仕事です。 残業はほとんどないのでプライベートも充実。働きながらコミュニケーションスキルや美意識を磨き、自分自身も輝ける職場です。 ＜仕事内容＞ ●予約管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験者 ■高卒以上 ■正社員としての社会人経験が3年以上ある方 ■基本的なビジネスマナーとPCスキルをお持ちの方 【あると活かせる経験・スキル】 ■顧客折衝を含む接客経験 ■美容商材販売経験者歓迎！ 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布 |
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| 仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞）などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 ＜主な業務＞ ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・一般企業、大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での分析業務または品質試験並びに管理業務のご経験を5年以上お持ちの方 ・無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）をお持ちの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造業務に従事頂きます。 【業務詳細】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行頂きます ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行頂きます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造、開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 最先端医療（遺伝子治療や細胞治療）に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。 独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 （1）先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 （2）再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 （3）GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に準拠した施設（CPC）内での作業 自社製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかに該当する方 ・細胞培養のご経験をお持ちであること ・ウイルスベクター等に関する知識をお持ちであること ※事業会社以外でも、大学や研究機関などアカデミック分野ご出身の方も歓迎です 【歓迎要件】 ・医薬品の製造、開発経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 非臨床CROの経験がある方 【歓迎要件】 ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 同社でのキャリアの魅力・強み ★「再生医療」で最先端のことができる魅力 （日本初やアメリカの最新技術や情報にもかかわることができる） ★技術だけではなく「コストダウン」や「効率化」等経営にも貢献できる ★自分のアイデア（指標）で、基礎研究の検証ができる。（例:培養液の検証など） ★将来的なキャリアアップとしては |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語能力（英会話含む） ■海外企業への営業活動経験 ■以下いずれかの経験 ・ライフサイエンス関連の実務経験 ・理系の大学卒業 【歓迎要件】 ▼ライセンシング業務に関する実務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■資材、試薬等の発注業務 ■供給業者対応・管理業務 ■請求書の処理業務 ■売上実績集計業務 【組織構成】 生産部 生産管理グループ（10名：事業所内6名、他事業所4名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本的なPCスキル ■購買業務経験（製造メーカー等での購買業務経験） ■請求処理業務経験 【歓迎要件】 ▼メーカー、代理店、委託業者等の管理業務 ▼SAP使用経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・FPGAによる画像処理システム開発 ・光音響装置のソフトウェア開発 ・試験・評価業務 ◆業務フェーズ マイコン側のFPGA担当。 ◆開発環境・ツール 外部へ委託している部分を確認し顧客仕様にカスタマイズして頂きます。 ◆魅力 現在医療分野で注目を浴びている企業であり、再生医療やがん、糖尿病等の病気の検査に役立つことが出来ます。 医療の規格に則って開発を行うため、細 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での開発経験 ■3年以上のFPGA設計経験 【歓迎要件】 ▼超音波に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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