| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力（読み/書き） ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、経営戦略と最新技術を融合させ、 最適なITアーキテクチャを提案・構築することで、次世代医療の供給体制を支える役割。 【詳細】 医薬品製造に関わるLIMSやMRP等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験 ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識 ・ビジネス英語力(会議・メール) 【歓迎条件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■医薬品に関わるシステム（LIMS、電子ノートなど）の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 半導体向けクリーンルーム、冷凍冷蔵倉庫などの低温設備をはじめとした空調システムの事業拡大に向けて組織強化をしております。また、組織全体としては若手層（20代、30代）が不足しており将来の組織の中核を担っていただける業務経験をお持ちの方を募集します。 【職務概要/ミッション/期待する役割】 ・一般空調設備工事（主に改修）、特殊空調設備工事の営業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験 ・建築設備やプラント業界の知識 ・普通自動車運転免許 ※空調設備に関する知識や経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ■以下のいずれかの資格、知識をお持ちの方は歓迎します。 ・1級・2級管工事施工管理技士 ・監理技術者資格者証（1級管工事）、... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）、自動化装置の開発においてのソフトウェアの設計、開発およびテスト等をお任せ致します。 【具体的には】 ■細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。 ■装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使した |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■制御組み込みソフトの開発経験 ■C／C＋＋／C#等の言語での開発経験 【歓迎要件】 ・開発環境がwindows ・英語力（海外のエンジニアとコミュニケーション取る機会がある為） |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せ致します。モノづくりの上流～下流まで携われる面白さがあり、顧客の声をダイレクトに聞きながら製品づくりをしていくことも可能な環境です。 【具体的業務内容】 ・電気設計開発（回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設計） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかに該当する方 ・電気回路設計のご経験 ・電気電子系の学部卒で社会人経験をお持ちの方（この場合実務経験は不問です） 【歓迎要件】 ・FPGAの開発経験 ・電源回路の設計経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ★体制強化による増員募集です。 【期待役割】 労務領域の中核メンバーとして、給与・社保・勤怠管理・労務対応などの実務を担いながら、メンバー育成や業務マネジメントを推進いただきます。あわせて、法改正や社会動向を踏まえた働き方改革・制度改善にも主体的に携わり、より良い職場環境づくりをリードしていただくことを期待しています。 【業務内容】 ・勤怠管理・集計およびシステム運用、給与・賞 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労務、人事労務の実務経験（以下、経験業務例） ・給与計算、社会保険手続きの知識と実務能力 ・労働基準法、社会保険関連法の基礎知識 ■労務主任としてのマネジメント経験（業務管理、育成、進捗管理等） 【歓迎要件】 ・就業規則や規程類の作成・改定経験 ・人事労務シ... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・4年制大学卒業以上（博士号取得者歓迎） ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物にかかわる何らかの実験経験１年以上 ※学生時代の経験可 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 再生医療に関わる研究業務となります。 主に間葉系幹細胞に関する業務です。（犬猫を含む） ・細胞培養に関する一般業務 ・実験結果の整理・報告 ・業務に必要な文献の検索 ・ラボ運営の庶務（試薬管理、掃除、荷物の発送など） ※接着細胞の細胞培養経験 ※マウスや人細胞での培養経験 ◇大手製薬メーカーにて憧れの再生医療プロジェクトへ参加できます！ ◇未経験でも新しいスキルを身につけ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養経験を有すること 接着培養の経験があると望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | ◇上場企業で研究開発◇ ・細胞調製施設（CPC）にて、細胞培養業務を中心とした製造関連業務をご担当いただきます。 ・CPC製造施設での作業（細胞培養、品質試験、清掃業務） ・使用資材の検査・機器の点検 ・製造記録・データの作成 ・備品管理、ラボ清掃業務 ・その他付随する業務 未来の医療に携わる！再生医療業界です！ 適性に応じて社員化も目指せる、アドバンテックの社員も活躍している |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養のご経験 ◇GMP・GCTPの知識（あれば尚可） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR田町駅 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造業務をご担当いただきます。 ・細胞培養 ・製造記録等の確認業務 ・製造室および機器の清掃業務 ・資材の補充業務(資材の消毒および運搬、在庫数管理) ・各種手順書の作成、変更業務 ・その他，付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオ系の実験業務をお持ちの方。 無菌操作の経験がある方歓迎です。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅 |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床検査技師の方 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒歓迎 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる実験業務】 ●iPS細胞に関わる培養補助 ●資材管理 ：試薬の発注・検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 ●施設設備の維持や管理 ※休日出勤をお願いすることがあります ※消毒液を使用します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇理系専門学校卒以上の方 ◇細胞調製施設での就業経験 ◇クリーンルームに抵抗のない方(ルールの理解、遵守できる等) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 （京阪本線神宮丸太町駅より 徒歩5分） |
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| 仕事内容 | バイオ素材やタンパク質を基盤とした新技術の研究開発プロジェクトにおいて、実験実務からプロジェクト運営のサポートまで幅広く担当していただきます。 タンパク質の生化学的解析および開発 コラーゲンをはじめとするタンパク質の分離・精製、および物性評価を実施します。生化学的な手法を駆使し、素材としての新たな機能性や可能性を追求する核心的な業務です。 細胞培養および機能評価試験 接 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学の3領域において、深い専門知識と実務経験をお持ちの方。 複数の実験手法を組み合わせ、論理的に課題解決へ取り組める方、または実験計画の立案経験がある方。 周囲のメンバーと信頼関係を築き、円滑なコミュニケーションを図り... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医療として期待される再生医療やバイオ医薬品の信頼性を担保するため、細胞製品および関連資材の品質管理業務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、細胞の安全性や有効性を確認するための各種試験実務です。無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験といったバイオ医薬品特有の試験をはじめ、細胞の生存率確認や表面マーカー解析などを、厳格な手順（SOP）に従って精密に |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で生物学、農学、薬学などのライフサイエンス系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、細胞培養または何らかのバイオ実験（無菌操作等）の実務経験をお持ちの方 品質管理（QC）の実務経験、あるいはGMP/GCTP... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR磐越西線 喜久田駅 |
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| 仕事内容 | 医療機器（検体検査装置）の開発・検証業務に携わっていただきます。 設計～試作～評価まで、開発工程の中核を担うポジションです。 主な業務内容 製品要求仕様の整理・要件定義サポート 外部委託設計（メカ／エレキ／ソフト）のレビューおよび技術調整 試作機の検証・評価（機構／電気／ソフトウェア） 血液検体を用いた性能評価・バリデーション試験 評価結果の整理、技術フィードバック ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・検体検査装置、医療機器装置の設計・開発経験 ・電気またはソフトウェアに関する基礎～実務レベルの知識 【歓迎】 ・血液検査領域での開発・評価経験 ・バイオ評価・検体評価に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場 |
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