| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品や再生医療などの研究・製造工程で使用する無菌アイソレーター装置の設計・製作・施工までをトータルに手がける当社にて、特殊空調設備の空調設計をお任せします。機械/設備そのものよりも空調設備による「室内の空気の流れ」を専門に設計するため、設備や建築に関する知識/経験も活かせる仕事です。 【業務詳細】 ・製薬会社などから当社に入る空調設備設置依頼に対し、仕様や見積りを決定。 ・並行し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか１つ ・建築・プラント・空調設備業界での経験をお持ちの方 ・製造業での設計・プロジェクトマネジメント業務経験をお持ちの方 ・建築施工管理技士、管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・T-fasご利用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 香川県丸亀市塩鮑町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市筑波 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市堀川小泉町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ものづくりや設備など、技術分野に関わる業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県千葉市中央区新町 |
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| 仕事内容 | ■概要 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。 ■詳細 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業への参加、現場での作業指示等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品の製造実務経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力（読み/書き） ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、経営戦略と最新技術を融合させ、 最適なITアーキテクチャを提案・構築することで、次世代医療の供給体制を支える役割。 【詳細】 医薬品製造に関わるLIMSやMRP等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験 ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識 ・ビジネス英語力(会議・メール) 【歓迎条件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■医薬品に関わるシステム（LIMS、電子ノートなど）の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 半導体向けクリーンルーム、冷凍冷蔵倉庫などの低温設備をはじめとした空調システムの事業拡大に向けて組織強化をしております。また、組織全体としては若手層（20代、30代）が不足しており将来の組織の中核を担っていただける業務経験をお持ちの方を募集します。 【職務概要/ミッション/期待する役割】 ・一般空調設備工事（主に改修）、特殊空調設備工事の営業活動 ・会社の代表として、顧客が抱える問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験 ・建築設備やプラント業界の知識 ・普通自動車運転免許 ※空調設備に関する知識や経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ■以下のいずれかの資格、知識をお持ちの方は歓迎します。 ・1級・2級管工事施工管理技士 ・監理技術者資格者証（1級管工事）、... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 勤務スタイル 客先常駐勤務 転勤の可能性 あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）、自動化装置の開発においてのソフトウェアの設計、開発およびテスト等をお任せ致します。 【具体的には】 ■細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。 ■装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使した |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■制御組み込みソフトの開発経験 ■C／C＋＋／C#等の言語での開発経験 【歓迎要件】 ・開発環境がwindows ・英語力（海外のエンジニアとコミュニケーション取る機会がある為） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せ致します。モノづくりの上流～下流まで携われる面白さがあり、顧客の声をダイレクトに聞きながら製品づくりをしていくことも可能な環境です。 【具体的業務内容】 ・電気電子設計開発（回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかに該当する方 ・電子回路設計のご経験 ・電気電子系の学部卒で社会人経験をお持ちの方（この場合実務経験は不問です） 【歓迎要件】 ・FPGAの開発経験 ・電源回路の設計経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・4年制大学卒業以上（博士号取得者歓迎） ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ライフサイエンス分野（特に再生医療・創薬領域）を対象としたラボラトリーオートメーション、製造自動化の技術開発を担っていただきます。 特に、装置・計測機器と上位システムを接続するソフトウェア・データ基盤の設計・実装を中心に、ラボオートメーションを実現するシステム開発を推進していただきます。 【具体的には】 ・上記領域における技術課題の整理お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組み込みソフトウェア要求仕様作成、設計、実装、検証技術経験 ■仕様書、設計書、評価計画及び報告書作成経験 ■開発チーム（2～3名以上）のリーダ、メンバ経験 ■TOEIC600点あるいは同等レベルの英語力 ※関連する技術文書も英文で記載されていることがあるため... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ライフサイエンス分野（特に再生医療・創薬領域）を対象としたラボラトリーオートメーション、製造自動化の技術開発を担っていただきます。 特に、装置・計測機器と上位システムを接続するソフトウェア・データ基盤の設計・実装を中心に、ラボオートメーションを実現するシステム開発を推進していただきます。 【具体的には】 ・上記領域における技術課題の整理お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 FA・産業オートメーション分野等において、PLC／SCADA等を用いた装置制御やデータ収集システムの設計・実装に携わった経験をお持ちの方。 装置とソフトウェアを接続し、データ連携やシステム統合を実現してきた方を歓迎します。 ■装置・機器と上位システムを接続する... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 再生医療に関わる研究業務となります。 主に間葉系幹細胞に関する業務です。（犬猫を含む） ・細胞培養に関する一般業務 ・実験結果の整理・報告 ・業務に必要な文献の検索 ・ラボ運営の庶務（試薬管理、掃除、荷物の発送など） ※接着細胞の細胞培養経験 ※マウスや人細胞での培養経験 ◇大手製薬メーカーにて憧れの再生医療プロジェクトへ参加できます！ ◇未経験でも新しいスキルを身につけ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養経験を有すること 接着培養の経験があると望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | ◇上場企業で研究開発◇ ・細胞調製施設（CPC）にて、細胞培養業務を中心とした製造関連業務をご担当いただきます。 ・CPC製造施設での作業（細胞培養、品質試験、清掃業務） ・使用資材の検査・機器の点検 ・製造記録・データの作成 ・備品管理、ラボ清掃業務 ・その他付随する業務 未来の医療に携わる！再生医療業界です！ 適性に応じて社員化も目指せる、アドバンテックの社員も活躍している |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養のご経験 ◇GMP・GCTPの知識（あれば尚可） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR田町駅 |
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