| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造業務をご担当いただきます。 ・細胞培養 ・製造記録等の確認業務 ・製造室および機器の清掃業務 ・資材の補充業務(資材の消毒および運搬、在庫数管理) ・各種手順書の作成、変更業務 ・その他，付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオ系の実験業務をお持ちの方。 無菌操作の経験がある方歓迎です。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅 |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床検査技師の方 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒歓迎 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる実験業務】 ●iPS細胞に関わる培養補助 ●資材管理 ：試薬の発注・検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 ●施設設備の維持や管理 ※休日出勤をお願いすることがあります ※消毒液を使用します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇理系専門学校卒以上の方 ◇細胞調製施設での就業経験 ◇クリーンルームに抵抗のない方(ルールの理解、遵守できる等) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 （京阪本線神宮丸太町駅より 徒歩5分） |
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| 仕事内容 | バイオ素材やタンパク質を基盤とした新技術の研究開発プロジェクトにおいて、実験実務からプロジェクト運営のサポートまで幅広く担当していただきます。 タンパク質の生化学的解析および開発 コラーゲンをはじめとするタンパク質の分離・精製、および物性評価を実施します。生化学的な手法を駆使し、素材としての新たな機能性や可能性を追求する核心的な業務です。 細胞培養および機能評価試験 接 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学の3領域において、深い専門知識と実務経験をお持ちの方。 複数の実験手法を組み合わせ、論理的に課題解決へ取り組める方、または実験計画の立案経験がある方。 周囲のメンバーと信頼関係を築き、円滑なコミュニケーションを図り... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医療として期待される再生医療やバイオ医薬品の信頼性を担保するため、細胞製品および関連資材の品質管理業務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、細胞の安全性や有効性を確認するための各種試験実務です。無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験といったバイオ医薬品特有の試験をはじめ、細胞の生存率確認や表面マーカー解析などを、厳格な手順（SOP）に従って精密に |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で生物学、農学、薬学などのライフサイエンス系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、細胞培養または何らかのバイオ実験（無菌操作等）の実務経験をお持ちの方 品質管理（QC）の実務経験、あるいはGMP/GCTP... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR磐越西線 喜久田駅 |
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| 仕事内容 | 医療機器（検体検査装置）の開発・検証業務に携わっていただきます。 設計～試作～評価まで、開発工程の中核を担うポジションです。 主な業務内容 製品要求仕様の整理・要件定義サポート 外部委託設計（メカ／エレキ／ソフト）のレビューおよび技術調整 試作機の検証・評価（機構／電気／ソフトウェア） 血液検体を用いた性能評価・バリデーション試験 評価結果の整理、技術フィードバック ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・検体検査装置、医療機器装置の設計・開発経験 ・電気またはソフトウェアに関する基礎～実務レベルの知識 【歓迎】 ・血液検査領域での開発・評価経験 ・バイオ評価・検体評価に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場 |
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| 仕事内容 | 【職務概要/ミッション/期待する役割】 ・一般空調設備工事（主に改修）、特殊空調設備工事の営業活動 ・会社の代表として、顧客が抱える問題やニーズを把握し、解決・実行に向けて営業（顧客訪問、打合せ、提案、価格折衝、契約）して頂きます ・顧客が抱える問題やニーズを社内関係部署（設計や工事）に展開し、契約、工事完了まで窓口として進めていただきます 【募集背景】 半導体向けクリーンルーム、冷凍冷蔵倉庫な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験 ・建築設備やプラント業界の知識 ・自動車免許（普通） ※空調設備に関する知識や経験は必須ではありません 【歓迎要件】 以下のいずれかの資格、知識をお持ちの方は歓迎します。 ・1級・2級管工事施工管理技士 ・監理技術者資格者証（1級管工事）、その... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 今回のポジションでは医療機関における法規支援コンサルティング業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■再生医療法に関する法規対応(医療機関の支援) ■新規サービス立ち上げに関連する法規対応 ■申請に関する書類作成 ■その他、コンサルティング付随業務 等 ※ 医療機関訪問のため、場合によっては出張が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・再生医療関連の手続き業務経験（年数は問わない） 【歓迎/尚可要件】 ・生物もしくはバイオ系の研究経験者（大学、大学院等での研究経験含む） ・生物系の英語論文等、多くの論文に対する読解力のある方 ・再生医療関連コンサルティング業務経験・雇用契約書等、労務書類... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区曽根崎2-8-15 K’sスクエアビル 3F |
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| 仕事内容 | 〇再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 〇同製品の製造業務 〇ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ○環境モニタリング 〇報告書作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験 ※卒業論文で細胞の取り扱い経験があればOK ※多少のブランク、経験が少ない方でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 08:20～17:00（実働 7.91h） 休憩：60分 残業：月平均10～20時間程度 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 産官学の知見を結集させ、PwCのグローバルネットワークを最大限活用し、技術戦略から事業化、産業化に至る道筋をつくるチームの創業メンバーを募集します。 【職務詳細】 デジタル且つ新技術の戦略策定から実行支援まで、PwC国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を推進します。新しい拠点、組織づくりの運営業務も担います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆下記の何らかのご経験 ・コンサルファームでコンサルタント経験。或いはSIでPM／エンジニアの経験 ・AI、ロボティクス、IoT、量子コンピューティング、脳科学、再生医療等といった先端的な研究領域の調査・コンサルティング経験 【尚可】 ・エバンジェリストのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 【関東】東京都 東京メトロ丸ノ内線「東京」駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 同クリニックは、再生医療およびがん免疫療法を中心とした先進医療を提供する医療機関です。 院内にはCPC（細胞培養加工施設）を併設しており、 細胞の調製から臨床応用までを一貫して実施できる体制を整えています。 細胞研究部では、既存の細胞治療技術の高度化と、 将来的な新規治療法の創出を見据えた研究活動を行っており、 研究体制強化を目的として新たに研究職を募集します。 ■業務内容 がん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■修士号or博士号(生命科学/医学/薬学/工学等)もしくは同等の実務経験 ■細胞培養(幹細胞/iPS細胞/免疫細胞等)の経験(アカデミア・企業は問わないが、3年以上が望ましい) ■基本的な分子生物学的実験スキル(PCR/FCM/免疫染色等) ■動物細胞に対する遺伝... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋2-4-12 第一生命京橋キノテラス3階 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ライフサイエンス分野向け顕微鏡でシェアトップクラスを誇る同社にて、営業担当としてご活躍頂きます。 製品販売、売上拡大に加え、顧客情報の収集と活用を通じてチーム全体の販売戦略を支える役割を担っていただきます。 【業務内容】 ■既存顧客（大学・病院等）への深耕営業および新規開拓を行います。 販売店（代理店）を通じた販売支援が主軸となりますが、主要顧客には直接訪問し、関係構築から提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■精密機器メーカー（顕微鏡、分析機器等）での営業経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ※下記は必須ではございません※ ■代理店営業経験 ■英語による基礎的なコミュニケーション力（TOEIC500点程度） ■ライフサイエンス分野の知識（顕微鏡の使用経験など）をお... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） 【歓... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。 【企業の特徴】 大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。 【このポジションの特徴】 重症心不全というアンメッ |
|---|---|
| 応募資格 | 修士了以上 ・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方 ・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価（FACS／RT-qPCRなど）のいずれかの実務経験 ・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方 ・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪ラボ 大阪府 吹田市山田丘 大阪モノレール 阪大病院前 駅から徒歩5分 中之島クロス 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品・医療機器等の工場でのGMP・QMS業務経験 ・医薬品・医療機器等メーカーでのGQP・QMS業務経験 ・行政（薬務課等）でのGMP・QMS業務経験 ※本ポジションは関西エリア（主に大阪府）での勤務 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■管理職としてチームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験（目安3年以上） ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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