| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 ▼下記すべてを満たす方 ●「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラントいずれかの案件に携わったことのある方 ●プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験 （3年以上目安） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 32F |
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| 仕事内容 | ▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 ▼下記いずれかを満たす方 ・構造設備・製造設備・検査装置いずれかに対するバリデーション業務のご経験（3年程度） ・医薬品、化粧品業界にて製造ラインや品質管理業務のご経験（3年程度） ・医薬品、化粧品業界またはその他工場等で施設管理業務やメンテナンス業務の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 32F |
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| 仕事内容 | ▼業務内容 ・医薬/再生医療分野の新事業企画、戦略立案、および事業化推進 当社では従来取り組んできた EPC&MV(Engineering. Procurement .Construction. and Maintenance, Validation)から周辺のサービス事業へと 新たな事業展開を進めています。 当社の強みである統合エンジニアリング力と日立製作所が推進するデジタルソリューションを掛け |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 ▼以下のいずれか二つ以上を満たすこと (1)新事業(ソリューションサービス事業であれば尚好し)の企画/戦略立案に携わった経験があること (2)再生医療等製品、医薬品メーカでの、開発(特に工業化研究､工程設計など)、 薬事、品質管理に携わった経験(3年以... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋三丁目1番1号 サンシャイン60 34階 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で 間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・細胞培養の経験のある方(幹細胞培養の経験は歓迎) └ブランク期間の目安は5年まで ・安全キャビネット・ピペット等の取り扱い経験 ・民間企業における1年以上の業務経験 【歓迎】 ・ELISA、フローサイトメトリーなどのご経験のある方(未経験の作業についても丁... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅 徒歩12分～15分 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品における細胞製造や品質管理業務、細胞製造プロセスおよび分析法の開発を担当します。 外部研究機関や製薬会社との連携により、細胞培養や品質管理の業務を行います。 さらに、最先端の研究設備を活用して新薬製造や技術開発の経験を積むことができます。 【勤務時間】 9:00 ～ 17:30 休憩時間 60分 残業： 月 10 時間程度 ピーク時20～30時間程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■投資先の発掘・デューデリジェンス・インキュベーション活動・売却等、VC業務全般を任せします。 【詳細業務】 ・新規投資先の発掘 ・投資案件に関わるデューデリジェンス ・市場動向、業界動向の調査・分析 ・既存投資先のバリューアップ支援 ・売却に関わる業務 【投資先】 医薬品から再生医療等製品、医療機器、診断薬まで含めた幅広い領域のライフサイエンス分野 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社（製薬業界等）での勤務経験または同分野に投資経験、事業開発経験 ・ライフサイエンス系VC/CVCでのキャピタリスト経験者 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 【業務詳細】 ・環境モニタリング業務（運用体制構築も含む） ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務（試験法、手順書等） ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験（5年以上） ■チームリードのご経験（チームリーダー、プロジェクトリーダー等） ■英語の読み書きに抵抗のない方 【歓迎】 以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する方 ・医薬品製造環境の環境モニタリン... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ▼ライフワークバランス重視／研究プロジェクトマネージャー クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、 複数の研究テーマを進めております。今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究部門のマネージャーとして、 複数の研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 【主な業務内容】 ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイ |
|---|---|
| 応募資格 | ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること ・語学力：TOEIC700点以上相当 23歳以上4... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅：京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | ▼iPS細胞を含む、セルテクノロジー（細胞技術）に関連する研究開発職 ＜業務内容＞ 細胞培養・遺伝子発現解析・免疫染色・フローサイトメトリー ＜社内研究のテーマ例＞ ・疾患iPS細胞を用いたメカニズム解析 ・遺伝子改変/ゲノム編集技術を用いた研究 ・創薬スクリーニングなどの試験系構築 ・基盤技術の改良 ・大学との共同研究、及び新規技術開発 【部署構成】 ライフサイエンス部所属：部内人数6名の |
|---|---|
| 応募資格 | ◆企業での実務経験 ◆ヒト細胞を用いた研究経験 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所： 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅：京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | 厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて、患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務を行う業務をご担当いただきます。 ・医療従事者が採取したヒトの生体組織(主に血液)から、 自社開発技術を用いて有用な細胞を抽出、培養し、再生医療法に基づく細胞培養加工物を作製する。 ・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。 ・凍結 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・短大・専門卒以上 ・無菌操作経験をお持ちの方 ・細胞や微生物、胚培養のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区外神田4-14-1 秋葉原UDXビル北ウィング6階 ※各線秋葉原駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ・自社の製造施設(クリーンブース)における臍帯由来間葉系幹細胞・培養上清液等の製造における品質管理業務 ・品質試験検査（試験検体取得・管理・検査機関への送付、試験資材管理、測定機器管理などを含む） ・環境モニタリング（環境菌、微粒子数の測定） ・文書管理、ファイリング ・記録書照査 ・衛生管理（防虫・防鼠モニタリング、清浄度管理区域の清掃） ・業者（資材供給業者、品質試験受託業者）との |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験・能力・スキル 【必須】 ・マイクロピペットおよびオートピペッターの操作経験（学生時代の実験レベルOK） ・無塵衣着用、制約ある環境での長時間作業が可能な方 ・休日出勤対応可能な方（月3～4回程度、振替休日必ずあります） ・エクセル（表計算）、ワード（文書作成）... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分～15分 |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：愛知県、岐阜県、三重県 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートの製造・品質試験・設備管理・GCTP関連業務を担当。 承認フェーズに入り、再現性・安定供給を支える製造現場の中心メンバーとして活躍いただきます。 ・細胞製造・細胞加工（培養工程の実施） ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務（逸脱対応・変更管 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上（理系） 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 （医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい） ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 ※雇用形態は制度上契約社員となりますが、 承認フェーズ以降の製造体制拡充を... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅：千里中央駅（バス5分） |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 【京阪線 神宮丸太町 再生医療等製品に関わる業務】 ・再生医療用のiPS細胞に関わる培養 ・再生医療用のiPS細胞に関わる分析 ・実験で使用する資材、試薬の発注から検品、在庫管理まで ・記録書等文書の作成 ・使用機器のメンテナンス 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒業以上 ・分子生物学実験の経験者 ・クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 （京阪本線神宮丸太町駅より 徒歩5分） |
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