| 仕事内容 | 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 （希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有） 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーン... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造製造体制の立ち上げ（SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等） ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討 ・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務 ・その他、生産技術開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的な基礎的な実験経験 【歓迎】 ・哺乳類細胞の培養経験 ・細胞を用いた基礎的な実験経験 ・試験計画書の立案・作成 ・試験報告書の作成 ・間葉系幹細胞の培養経験 ・免疫細胞の培養経験 ・生産現場の自動化に関する経験 ・業務上のリーダー経験 （種別等は問わず） |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 【プロジェクト概要】 ■福岡案件：地場の大手SIer様と協業し、金融・通信・医療・自治体など様々な業種のシステム開発を行っています。 ■東京案件：グループ会社と連携しマイクロソフト社のDynamics365を中心に顧客管理や営業支援などのＣＲＭシステムの開発を行っています。 ■プライム案件：エンド企業様へ提案からシステム開発まで上流工程にも関わることができます。 ■プロジェクト例 （1）通信業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記開発言語でのソフトウェアの開発経験が3年以上 言語：Java、C#、PHP、.NET（C#、VB、ASP） 【歓迎要件】 ▼要件定義、基本設計、詳細設計の業務経験 ▼Webアプリケーションの開発経験 ▼情報処理技術者試験のテクニカル資格所有の方、取得を目指... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区綱場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証（GQP）の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点程度）※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 富裕層のお客様や芸能人も通うエイジングケア専門美容クリニックの予約管理や受付、サービス紹介、お会計などの接客コンシェルジュのお仕事です。 一人一人のお客様に丁寧に寄り添い、「美」をサポートすることで感謝のお言葉をいただける、やりがいのあるお仕事です。 残業はほとんどないのでプライベートも充実。働きながらコミュニケーションスキルや美意識を磨き、自分自身も輝ける職場です。 ＜仕事内容＞ ●予約管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験者 ■高卒以上 ■正社員としての社会人経験が3年以上ある方 ■基本的なビジネスマナーとPCスキルをお持ちの方 【あると活かせる経験・スキル】 ■顧客折衝を含む接客経験 ■美容商材販売経験者歓迎！ 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布 |
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| 仕事内容 | 再生医療に特化した関節症治療や美容メニューを展開する医療クリニックにて、受付コンシェルジュ（受付・カウンセリング）の業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ゲストカウンセリング対応 電話・メール問い合わせ対応 日報作成、会計業務、ブログ作成、その他クリニック運営に関わる業務など ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 研修制度が整っているので、医療業界未経験の方でもご安心く |
|---|---|
| 応募資格 | 社会人として営業職や接客販売のご経験がある方 基本的なPCスキル（Word、Excel、メール処理等）がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧米・ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験（目安5年以上） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理およ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | CPC・細胞培養に関わる以下のサポート業務を担当していただきます。 ・再生医療に関する申請書類や手順書、マニュアルの管理・更新業務 ・再生医療安全確保法等の基準に基づく記録・帳票類の整理と保管 ・医療部門（医師・看護師）との連携による検体（脂肪組織など）の搬送業務 ・CPC内の資材の在庫確認・発注・納品管理（※専門知識は不問） ・CPC搬入資材の拭き上げ、搬入 ・環境モニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・事務や経理、総務での経験 ・基本的なPC操作（Word・Excel）の実務経験 ・部門間連携やスケジュール管理などの調整業務経験 ・過去の経験にとらわれず周囲と協力、相談しながら業務に取り組める方 ・素直な方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 銀座・新橋（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例：処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 プレイングマネージャーとして、営業活動全般から部門マネジメントまで幅広いご活躍を期待しています。 【職務内容】 営業活動における戦略や戦術の立案及び実行 提案書、見積書、契約書の作成のプロセス管理 社内の各部門との調整 学会、セミナー、ウェビナー、SNS 等のマーケティング活動の立案及び実行 営業資料の作成及び管理 営業活動報告の入力および管理 自部門における部下のマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品開発（臨床試験）における知識、経験をお持ちの方 ・管理職として部下のマネジメント経験がある方 ・CROやSMO等での経験がある方 ・顧客と良好な関係を構築でき、個別案件の提案からフォローまでを幅広にできる方 【歓迎要件】 ・医薬品開発における幅広い... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 【案件受注から引渡しまでの流れ】 ◆製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ◆空調設計部隊などと協力し、見積書、基本仕様書、外形図等を作成。 ◆受 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■何らかのエンジニアとしてのご経験がおありの方 ■業種問わず、周囲を巻き込みながら業務を進めたご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■英語での業務に関心がある方 ■エンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機器メーカー等で... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞）などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 ＜主な業務＞ ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・無菌操作ができる方 ・土日祝出勤を許容できる方（細胞培養の関係上、月1,2回発生する可能性あり） ・大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1年以上お持ちの方 ・クリーンルームでの勤務経験をお持... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）事業を新規展開するにあたり、 品質保証（QA）経験者を募集しています。 CMO/CDMO案件における受託業務開始に向けた必須事項の精査、実施計画の策定、 進捗管理など、プロジェクト全体を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 また、業務遂行においては、当社の親会社であるロート製薬の 豊富な経験やリソースからの支援を受けることが可能で |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> 品質保証部門の経験者 ・無菌医薬品のQAの経験が3年以上 ※業務状況に応じて、土日祝出勤になる可能性もございます。 PCの操作：windows OSにてMS word、excel、powerpoint |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の機械設計業務（顧客打合せ・詳細設計・組立支援等）をお任せします。 【業務詳細】 ◆お客様との打合せ同席 ※すべてオーダーメイドの設計であり、構想段階から携われます ◆製造計画（設計工定表、実行予算書策定） ◆基本設計／詳細設計（CADソフトを使った組立図、部品図の作成、部品リストの作成等の機構設計） ◆部品注文依頼、納入部品の受入検査/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計の実務経験をお持ちの方（システム化機器、産業機械等） 【歓迎要件】 ■Solidworks、AutoCAD等を使用しての設計経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県東海市浅山 |
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| 仕事内容 | 【概要】 無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る同社にて、同社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【業務詳細】 まずは品質管理/品質保証業務のサポートから経験を積んで頂き、社内の品質管理業務を担当して頂きます。 ◆トラブル発生時の製品調査、社内製造部門、協力会社等への調査、分析、報告 ◆社内の業務改善に向けた提案、企画 ◆ISO認証に関わる事務局運営、サポート業務 ◆社内教育の運営、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造、生産技術、生産管理、検査いずれかの業務経験 【歓迎要件】 ■機械・電気の図面が理解できる方 ■製造業での品質業務のサポート経験 ■品質管理、ISO関連の経験 ※工場向けの大型産業装置、搬送機械、プラント機器等をご経験されている方は特に歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県東海市浅山 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境設備「アイソレーター」の電気制御設計をお任せします。 【業務詳細】 同社が開発・製造している無菌・クリーン化設備の詳細設計（シーケンス、PLC、シーメンス等による電気制御設計）を担当します。 具体的な業務の一例は、下記の通りです。 ◆設計・開発・製造計画／実行予算策定（制御盤、ソフト、試運転）／基本設計・承認図作成（制御盤電気図面、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気計装（シーケンス、PLC）の制御設計経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県東海市浅山 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織強化に伴うグループ会社の内部管理責任者候補擁立のため。 現在、メディカル分野の新規事業を立ち上げ中。具体的には、再生医療と宿泊施設を組み合わせた、富裕層向けのインバウンドビジネスを構想中です。 再生医療は高単価（例：1回30万円）で収益性が高く、ラグジュアリーホテルとの連携により、差別化されたサービス提供が可能で、競合参入も少ないため、将来性・成長性が非常に高いと見込んでいます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験 【歓迎要件】 ■不動産ファンドでの業務経験（コンプライアンス若しくはAM）3年以上 ■宅地建物取引士資格をお持ちの方 ■英文契約のレビュー経験がおありの方用） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 全国に展開する**再生医療専門クリニック（15院）**を統括する、**ゼネラルマネージャー職（全国統括マネージャー）**です。 ▼ 主な業務内容 各クリニックの業績管理・KPI進捗管理 マネージャー（院長補佐職）層の指導・育成・評価 拠点ごとのオペレーション標準化・改善提案 現場スタッフと連携しながらの業務推進・課題解決 |
|---|---|
| 応募資格 | 四年制大学卒業以上 （もしくは、大学卒業相当の能力を有する方） 多拠点型サービス業（小売、飲食、フィットネス、介護、医療等）におけるマネジメント経験（3年以上） 33歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 〈勤務時間〉 09:00~18:00 夜間勤務：なし |
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