| 仕事内容 | 【期待する役割】 ショッピングモールや家電量販店などにブースを構えて頂き、自社ウォーターサーバーの契約をお願い致します。 直販営業だからこそ、販売職だけではなく、今後のキャリアプランも多様です。 【職務内容】 具体的には、2～4名程度のチームを組んでいただき、チームで販売を行います。ノルマがないことに加えて、お客様へのお話の仕方といったノウハウは一から丁寧に教えますので、未経験の方でも安心して業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■個人のお客様とのコミュニケーションを重視する業務経験（ex．販売職、個人営業経験など） 【歓迎要件】 ～お客様の生活の質を高める、健康を重視するなど、ライフスタイルに寄り添った提案力を身につけたい方～ |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 業務部の一員として、基幹システム（顧客管理システム）の運用・保守業務を通して、業務の効率化やデータ活用の最大化を目指していただくお仕事です。システム担当ではありますが、現場でお客様に向き合う社員の仕事をトータルに支える仕事となります。 ＜具体的には＞ ・社内SE業務（基幹システムの運用保守／社内インフラの運用保守） ・顧客管理システムの運用、管理 ・システムに関する問い合わせ対応 ・定期メンテナ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務システムの運用または保守のご経験 ※経営企画や営業企画、貿易管理、生産管理部門にてExcelマクロ・Pythonなどを活用してデータ集計・分析経験のある方も採用事例があります。 【歓迎要件】 ・SEとしての経験は無くとも、事業会社のビジネスをIT面からサ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 人事、総務、庶務関連の業務全般をお任せいたします。 まずは、採用や給与など部分的に担当し、今後幅広く対応いただけるよう育成致します。 【職務内容】 ・社会保険関連業務全般 ・従業員の勤怠管理 ・給付申請（傷病手当金、出産手当金給付等） ・入社、退社手続き全般（住所変更や氏名変更等の手続き） ・新卒、中途採用（就職説明会参加、会社説明会、入社式 等） ・来客対応 ・資料作成 ・年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれか ・社会保険や給与計算など、人事や総務に少しでも携わったことのある方 ・オフィスでのPCスキルのある方 【歓迎要件】 ・人事のプロを目指したい方はぜひご応募ください ・人事総務など幅広く経験を積んでいきたい方も、ぜひご応募ください。 ～業界未経験歓迎～ |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 富士吉田市上吉田 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らな... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 シミック株式会社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） 海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らないこと |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 当社の経営企画業務に携わっていただきます。 業績が好調で、今後も業績伸長が見込まれます。そのため、事業拡大に伴い、経営企画室の組織強化をするため、 経営企画室業務をお願いいたします。 幅広い業務の中で、ご経験に合わせて、業務をお任せします。カジュアル面談で経験やご志向性をお伺いさせていただき、 スタートする業務を決めていきます。 ＜具体的には＞ ・年度予算の策定 ・中期経営計画の策定 ・予実分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経営企画、財務、経理など管理部門業務のご経験がある方 ■英語での業務に抵抗がないこと（翻訳機を使ってメールのやり取り等が業務であります。） 【歓迎要件】 ▼バイオテクノロジーに対する興味がある方 ▼海外での就業経験のある方 ▼管理会計・収支管理、数値分析... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-2-4 |
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| 仕事内容 | 細胞培養足場材等、新しい技術に基づいた製品の市場投入・販売拡大に向けて販促活動の企画・実施を担っていただきます。 ライフサイエンス業界におけるマーケティング経験（販促資料作成イベント運営（学会・展示会、HP等））や技術営業といった経験のある方を募集します。特に細胞培養/再生医療に関する知識、経験を有する方、歓迎いたします。 【職務内容】 ・細胞培養機能を有したポリマーの再生医療研究業界への消耗品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ ライフサイエンス業界でのマーケティング・販促活動実施経験 ・ 細胞培養や高分子に関する知識 【歓迎要件】 ・ ビジネス英語スキル ・ KOLマネジメント経験 ・細胞製造業界での経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇再生医療・遺伝子治療製品（GMAC）の品質管理試験の開発及び実施 〇再生医療・遺伝子治療製品（GMAC）の開発及製造業務 〇亥鼻におけるGCTP体制の構築 これまでの経験を生かして、同社のGCTP製造体制の構築の推進 〇その他関連業務 【取り扱い商材】 ・シングルユース製品 ・各種医療用包材 【部署・仕事の魅力】 新規遺伝子治療技術プラットフォームを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO等関連企業での製造または品質管理業務経験 ・ＧＭＰ省令等の知見を有すること ・良好なコミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 半導体向けクリーンルーム、冷凍冷蔵倉庫などの低温設備をはじめとした空調システムの事業拡大に向けて組織強化をしております。また、組織全体としては若手層（20代、30代）が不足しており将来の組織の中核を担っていただける業務経験をお持ちの方を募集します。 【職務概要/ミッション/期待する役割】 ・一般空調設備工事（主に改修）、特殊空調設備工事の営業活動 ・会社の代表として、顧客が抱える問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験 ・建築設備やプラント業界の知識 ・普通自動車運転免許 ※空調設備に関する知識や経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ■以下のいずれかの資格、知識をお持ちの方は歓迎します。 ・1級・2級管工事施工管理技士 ・監理技術者資格者証（1級管工事）、... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 本求人は営業職のオープンポジション（東京勤務）になります。 同社の営業職に興味はあるものの、どの求人に応募をすればよいか分からないという方は本求人にエントリーいただきましたら、ご経験等を鑑み同社営業職のいずれかにて選考を進めさせていただきます。 ※ご希望の職種がある場合は、該当求人よりご応募をお願いいたします。 ※選考ポジションについては、書類選考合格のタイミングでご連絡をさせていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験3年以上 【歓迎要件】 ▼商社営業経験2年以上 ▼海外顧客との商談可能なレベルの英語力（TOEIC600点以上目安） |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業です。 既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。 再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。 本募集では、生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■メーカー（製薬・化学以外も含め）における物流業務の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼GMPやISOに則った社内手順での物流業務経験 ▼医薬品メーカーまたはバイオ医薬品/試薬メーカーでの勤務経験 ▼医療用医薬品ま... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ製品（医療用コラーゲン・ゼラチン、iPS細胞培養基材など再生医療に不可欠な素材）を国内外の医薬系メーカー・代理店へ販売しています。 さらに、展示会や学会への出展を通じて新規顧客の開拓にも積極的に取り組んでいます。 ケミカル製品については、樹脂業界を主な対象として技術サポート営業を展開し、クライアントの用途やニーズに合わせた最適な製品提案を行っています。 【具体的な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬・バイオ・化学・樹脂業界での営業経験 ■英語ビジネスレベル ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上あ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ●品質管理に関する手順書の整備 ●試薬資材の在庫管理 ●医薬品品質システムの運用 【企業の魅力】 ■難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。 ■Lonza社との業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】※下記いずれかのご経験を有している方 ●品質管理または製造部門での業務経験（医薬品、再生医療等製品、化粧品分野） ●細胞の取り扱いのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | GCTP/GMPに基づく品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・SOP・品質標準書の作成／改訂、記録類の管理 ・逸脱、変更管理、苦情、OOS対応、CAPAの立案・実施 ・内部監査および規制当局・顧客監査の対応 ・製造・品質管理部門との連携による改善活動 ・出荷判定、品質情報の集計、マネジメントレビューへの報告 経験に応じて査察対応リーダーや改善プロジェクト推進などもご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門・短大卒以上（薬学・生命科学・工学など） 品質関連の業務経験（QA/QC/製造/開発 いずれかでGxP経験がある方） ＜歓迎＞ ・GMP、GCTP、ISO13485 等の品質保証経験 ・再生医療、細胞製品、医薬品メーカーでのQA/QC経験 ・監査対応やドキュメント... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 川崎駅からバス20分 京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 当院では、再生医療に必要な細胞を院内CPC（Cell Processing Center）にて製造・管理しております。 今回募集するポジションでは、検体数の増加を見越した細胞療法にかかわる品質管理業務の担当者を募集いたします。 ・PCR（リアルタイムPCR）の実施および解析 ・DNA/RNA抽出、逆転写、プライマー／プローブ調整 ・遺伝子発現解析、感染症検査、マイコプラズマ検査など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・分子生物学・生化学・医療検査学等の基礎知識 ・PCRの実務経験（リアルタイムPCRの実施経験） ・無菌操作・ピペット操作の確実性 ・基本的なPCスキル（Excel, Word, PowerPoint） 【歓迎条件】 ・CPC（細胞加工施設）、臨床検査室、研... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒104-0061 東京都中央区銀座7丁目8-17 虎屋銀座ビル 6-8階 地下鉄「銀座駅」「東銀座駅」JR「新橋駅」から徒歩6～8分 |
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