| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社の再生・細胞医療研究所では、浮遊培養技術を活用したiPS細胞/分化細胞の受託製造事業への参入のため種々の研究を進めています。今後の工業化研究の加速や細胞加工施設（CPC）での実製造に向け、iPS細胞の研究経験者や再生医療等製品や医薬品などの工業化研究の経験者を募集致します。 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のスキルを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験（アカデミア含む） ■モノづくりが好きな方（現場で手を動かせる方） 【歓迎要件】 ◆製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生医療等製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかもしく... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 仕事内容 | QMS体制立ち上げに伴い、品質保証担当者を募集します。 外部アドバイザーからの指示を受けながら、 必要な品質文書の作成実務を担当いただくことを想定しております。 SOP作成経験がなくとも問題ありません。 品質文書のイメージが出来る方で、同社の技術・製品・製造プロセスについて興味を持ち、 新しい知識を身に着けたいという意欲ある方を募集します。 ＜入社直後の業務＞ ■品質基準の策 |
|---|---|
| 応募資格 | SOPの作成が可能な程度の英語力を有し以下いずれかに該当する方 ・細胞医療・再生医療に関する基礎知識（生命科学当等の学士相当） ・品質保証の業務経験（目安3年以上） |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 産官学の知見を結集させ、PwCのグローバルネットワークを最大限活用し、技術戦略から事業化、産業化に至る道筋をつくるチームの創業メンバーを募集します。 【職務詳細】 デジタル且つ新技術の戦略策定から実行支援まで、PwC国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を推進します。新しい拠点、組織づくりの運営業務も担います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆下記の何らかのご経験 ・コンサルファームでコンサルタント経験。或いはSIでPM／エンジニアの経験 ・AI、ロボティクス、IoT、量子コンピューティング、脳科学、再生医療等といった先端的な研究領域の調査・コンサルティング経験 【尚可】 ・エバンジェリストのご経... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 【関東】東京都 東京メトロ丸ノ内線「東京」駅より徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 CDMOおよび海外案件に関する窓口営業業務、事業企画担当として 以下業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・ライセンス案件の窓口営業・進捗管理・関連資料作成 ・アライアンス（他企業との協業）活動に係る交渉・資料作成 ・各種案件のプロジェクトマネジメント ・海外を中心としたCDMO案件の営業窓口・案件の進捗管理 ・その他海外案件、CDMO案件等を中心とした事業企画に関する業務 ～ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■ビジネスレベルの英語力 ■海外企業への営業経験 ■以下いずれか必須 ・ライフサイエンス関連の実務経験 ・理系の大学卒業 【尚可】 ・ライセンシング業務に関する実務経験 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区平和島6-1-1 TRCセンタービル9階 東京モノレール羽田空港線「流通センター」駅 徒歩2分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所（転勤当面なし） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社で特殊空調設備の空調設計をお任せします。 【職務詳細】 ・製薬会社などから同社に対して空調設備設置の依頼が入りますので、仕様や見積もりを決定。 ・並行してより詳細に湿度や温度などの計算を実施。空調に必要なファンなどの機器の大きさや台数を具体的に割り出し、配置・配管を固めます。 ・既製の空調設備を使う場合は発注を行ない、新たにつくる場合はその設計も実施。 ・最終的な空気の湿度や温 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・空調衛生設備に関わる設計の実務経験 【尚可】 ・建築系の学部／学科を卒業された方 ・建築／プラント／空調設備業界での経験をお持ちの方 ・製造業での設計／プロジェクトマネジメント業務経験をお持ちの方 ・建築施工管理技士／管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都羽村市神明台2-6-13 JR青梅線「羽村」駅より徒歩14分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 全社横断で技術開発支援を行う組織であるモノづくり・技術統括本部技術戦略本部技術開発センタにて、日立ハイテクの顧客の課題を解決するための、ロボットシステム技術と関連ソフトウエアの開発、およびそれを活用したソリューション開発をお任せします。 【職務詳細】 ・顧客現場を想定した市販ロボットのカスタマイズ開発（言語：ROS） ・開発技術に直接関連の低い機構・外装部分の開発は適宜外注していま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ロボットシステムおよび制御技術、電子回路、ソフトウエア設計などの関連技術開発の実務経験が3年以上 【尚可】 ・メカトロ製品の開発経験 【組織体制】 部全体では20名で、日立製作所の研究開発グループ出身者も在籍しています。ロボティクス関連の担当者は合計4名です... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〒312-8504 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、バイオメディカル装置の電気システム設計を担当していただきます。 【職務詳細】 下記製品における、電気システム設計業務をお任せします。 ■ヤマハセルハンドラー ■その他、バイオメディカル分野向け装置 ・装置の電気回路、配線、ユニットレイアウト設計 ・モータ、センサ等のメカトロニクス要素開発 ・改良対応、部材手配、組立て、動作テスト、評価 ・市場調査、展示会対応、商品構想 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電気設計経験 ・制御回路、電源回路、サーボ回路、通信回路等の開発経験 ・ものづくりや設計することに興味がある方 ・チャレンジ精神と課題意識の両方を持って業務遂行できる方 ・同僚に尊敬と感謝の念をもって接することができる方 【尚可】 ・ノイズ、EMC等の知識保有... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市北区豊岡町127番地 遠鉄バス「中ノ平」停留所下車後、徒歩約3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ヤマハ発動機では、ロボティクス分野で培った技術をバイオメディカル分野へ展開し、 人々の健康への貢献と新しい分野での事業成長を目指しています。 私達と共に、このミッションに挑戦していただける組込みソフトウェアエンジニアを募集します。 【職務内容】 ヤマハセルハンドラー、その他バイオメディカル分野向け装置に関する以下の内容となります。 ・各種モー |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■C++, C言語などによるプログラミング開発能力がある方 ■バイオメディカル分野のものづくりに対する探究心、興味がある方（必須） ■チャレンジ精神と課題意識の両方を持って業務遂行できる方 【歓迎要件】 ・組み込みソフト、制御系ソフトの開発経験 ・ハードウェ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市中央区豊岡町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備のメンテナンス（バリデーション）業務をマネジメントします。 【職務詳細】 （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、同社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック ※客先訪問 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・産業機械／設備／装置等のメンテナンス・保守点検・据付等のご経験 ・施工管理経験 【尚可】 ・工場向けの大型産業装置、搬送機械、プラント機器等のメンテナンス経験 ・製薬プラント向けの機器を扱ったメンテナンス経験 45歳以下 ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 自宅、または九州／中国／四国地域を中心とした顧客先など ※将来的には「新山口」駅周辺に事務所を設立予定 ※案件先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療・美容医療特化のクリニックの ブランディングに携わる 【動画ディレクター】のお仕事です♪ ＊年収360万円～＋インセンティブ有 ＊週3日は在宅勤務OK ＊完全週休2日制＊年間休日120日 自由度の高い職場で、SNSや動画に関するスキルを活かせます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ・動画制作全般（企画、絵コンテ作成、撮影、編集） ・各種SNSにアップした動画の |
|---|---|
| 応募資格 | ・高卒以上 ・各SNSや動画配信プラットフォームの知見をお持ちの方 ・動画編集や作成のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | ■本社 JR「渋谷駅」徒歩3分 JR「原宿」徒歩10分 地下鉄副都心線・千代田線「明治神宮前駅」徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 美容外科クリニックのブランディングに携わる 【SNS運用】のお仕事です♪ ＊年収450万円～＋インセンティブ有 ＊週3在宅勤務OK ＊完全週休2日制＊年間休日120日 ＊再生医療・美容施術80％OFF SNSの運用経験を活かしてしっかり稼げます★ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ SNSマーケティング ・現状把握 ・課題抽出 ・施策提案 ・結果分析 など ※上記 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・SNSの運用経験があり、実績を数字で示すことができる方 ＜歓迎＞ ・美容系のSNSアカウント運用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ■本社 JR「渋谷駅」徒歩3分 JR「原宿」徒歩10分 地下鉄副都心線・千代田線「明治神宮前駅」徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する 業務をお任せします。 ★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、 同社に入社しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 大阪府大阪市北区 愛知県名古屋市中区 福岡県福岡市中央区 |
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| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・CTD（CMCパート）作成 ・承認申請書の作成 ・申請後の照会事項回答 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか） ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ・海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる ■歓迎条件 ・CMC薬事経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 2．PMDA相談 ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席 3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成 ・Protocol、Investigators Brochure、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可） ■歓迎条件 ・積極性のある方 ・成長意欲のある方 ・リーダーシップのある方 ・コミュニケーション力のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD 作製project のmanagement、（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部署との連携、調整クライアントとの窓口等） －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ち ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること ■歓迎条件 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ※業務状況や対応事項、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務： ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄積、短期間に多くの経験をつみながらクライアントとともに成長できます |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 以下の①～③のいずれにも該当すること ① 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること（細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる） ② 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる素養があること ③ 海外クライントとのemailでのコ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ※業務状況や対応事項、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。 |
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| 仕事内容 | 【GCP監査業務】 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験 ・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書） ・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送） ・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関） ・総括報告書(CSR)監査 （DM/統計解析/MWとCSR） ・コンピュータライズドシステム( |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・GCP監査経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ▼業務内容 新規事業を次々と立上げ、創業から16年で年商507億円規模に急成長するレバレジーズを支える仕事です。 決算・予算作成などを通じて経営実態や課題を把握し、経営の将来を正しく方向づけ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める人物像】 ・リーダーシップを取れる方/一人称で主体的に動ける方 ・ベンチャースピリッツが好きな方 ・サービスの開発とともにユーザへの価値提供まで考えられる方 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 （採用予定人数：） |
| 給与 | 想定年収：400-700万円 ※経験や経歴を踏まえ当社規定により決定致します ※詳細は転... |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 事業所内禁煙（入居する施設に喫煙専用室あり） ・就業規則により就業時間内の喫煙を全面的に禁止 ・禁煙サポート制度あり ※東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画） 【その他】 勤務地から公共交通機関で100km圏内での居住をお願いしています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかに該当 ■製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ■製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ■経理、内部監査、内部統制の経験者 ■製薬/大学院における医療情報、ゲノム医療、再生医療、バイオも... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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