| 仕事内容 | ■仕事内容 当社50～100名規模のパン工場での生産と品質に関して責任者をお任せいたします。 業務割合は７：３でマネジメントメインでご対応いただきます。 「コメダ珈琲店」で提供しているパンを製造している工場の品質管理担当者として工場の衛生管理、製造ラインの工程改善、工程検査、製品検査等の品質管理全般をお任せします。 ■業務詳細 ・製造工程の品質管理および改善 ・原材料および製品の品質検査 ・品質 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許、食品衛生管理者 ・パン工場（従業員数50～100名程度）での工場長又は類似する経験5年以上 ・安全衛生・品質管理・生産管理・労務管理・業務改善に一定の知識を有する方 ・製パン理論と実務を理解し、工程内不良を改善できる知識を有する方 ・パン製造... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県春日井市 |
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| 仕事内容 | 【組織のミッション】 ●信頼性技術部 お客様に高品質なパワートレイン商材を提供するため、新規開発における品質・性能向上に貢献する。 ●MG実験解析室 高品質なMGを開発するために必要な実験・解析・評価を考案し、実践することでタイムリーにデータや考察を設計に提供する。 【募集背景】 今後大幅な増加が見込まれる電動化車両に対して、アイシンはお客様のニーズにあったモータの新規開発を進めております。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・モータ、電気、機械系の知識を有する ・電気電子計測業務の経験（オシロスコープ、パワーメータ等による測定・実験） ・モータ開発・製造関連業務の経験（実験・評価、設計、品質管理等） 【歓迎要件】 ・モータ評価・実験設備導入経験 ・モータ制御開発や計測システム構... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県安城市藤井町高根 |
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| 仕事内容 | ■業務内容（概要） ・企画した商品のグローバル市場への安定供給を目指した「世界各地のサプライヤー監査・選定」 ・アイシンブランドにふさわしい品質・品揃えを実現するための「商品の品質改善・維持管理」 ■業務内容（詳細） ・サプライヤー選定監査：企画商品を生産する仕入先を世界各地で発掘、品質監査を通してアイシンブランドにふさわしいメーカーを発掘・選定頂きます。 ・企画立上げ前監査：新企画＆新仕入先に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれも必須 ・製品設計、生産技術、品質管理のいずれかの経験があること（3年程度以上） ・サプライヤー選定や監査に関する経験や知識 ・海外サプライヤーや顧客などとの英語コミュニケーション能力（TOEIC650点以上、海外駐在経験など） ・Excel、Pow... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市朝日町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造Grの責任者として、安全品質第一の行動指針の元、本社工場（PowerBase）での蓄電池製造における納期遵守（生産計画の遵守）、製造原価（コスト）の管理、組織マネジメント、および他部署との折衝を統括していただきます。 1. 製造Gr全体の統括・コスト管理 - 「安全・品質第一」の行動指針に基づく、工場内の安全衛生管理及び労働災害ゼロ活動推進 - 生産計画に基づく、製造Grの納期管理および生産リ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務において、8~10年以上の経験を有すること ・製造部門におけるマネジメント経験（5名以上の社員の評価・育成、および多数の派遣社員/作業者が動くラインの統括経験） ・工場全体の生産計画の達成責任を持ち、リソース管理やコスト（製造原価）低減を推進した実... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岡山県玉野市田井 |
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| 仕事内容 | 九州地区の製造業（主に中堅～大手メーカー）を対象に、MES（Manufacturing Execution System）領域におけるシステム導入支援および業務改善コンサルティングを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・製造業顧客への業務課題ヒアリング・現状分析 ・生産管理システム／MES導入に向けた構想策定・要件定義 ・システム導入プロジェクトの推進・ベンダーコントロール ・生産計画、工程 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 いずれかのご経験に該当する方 ■製造業の生産現場における業務経験 （生産管理、製造管理、品質管理、保全など） ■生産管理システム、MES、または関連システムの導入・運用経験 ■生産管理／MES領域に強い関心があり、IT・DX分野に挑戦したい意欲のある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
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| 仕事内容 | プレイングマネージャーとして、自ら手を動かしつつ、メンバーの指導や品質管理体制の構築・改善を主導していただきます。 ■不具合解析・再発防止の主導 ・FAT検査（工場出荷試験） ・製造工程で発見された不具合の解析、根本原因の究明 ・再発防止策（恒久対策）の立案・実行 ・製造・開発部門へのフィードバック ■品質評価基準の策定と運用 ・製品の品質評価・検査の実施 ・評価基準・検査プロセスの最適化（仕組み |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の実務において、5年以上の経験を有すること ■品質保証または品質管理に関する業務（不具合解析や工程改善の経験） ■品質保証に関する基本的な知識（QC七つ道具、各種分析手法など） ■チームリーダー、プロジェクトリーダー、または後輩の指導・育成経験（役職名不問... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 岡山県玉野市田井 |
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| 仕事内容 | プレイングマネージャーとして、生産管理における一連の実務を高いレベルで遂行しつつ、工場全体の生産効率化に向けた仕組みづくりや、他部署との調整、メンバーの指導・育成を主導していただきます。 1. 生産計画の立案・統括とリソース最適化 - 工場全体の生産能力を見極めた、生産計画の立案・統括および生産能力の最適化 - 生産計画に基づく、製造工程の進捗管理 - 仕様変更やトラブル発生時における適時な計画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務を合算して5年以上の経験を有すること ・製造業における生産計画の立案、進捗管理、出荷までの一連の実務経験 ・生産管理システム（ERP、MES等）を用いた業務運用の経験 ・製造工程や現場の流れ、品質管理手法を理解した上で、他部署と円滑に連携・交渉した... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 岡山県玉野市田井 |
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| 仕事内容 | プレイングマネージャーとして、自ら現場を統括しながら、生産計画に基づいた工程管理や人員配置の最適化、不具合の再発防止策の立案など、製造ラインの仕組み化と班長・派遣社員のリードを主導していただきます。 1. 工程管理・リソースの最適化 - 生産計画に基づく納期遵守管理、工程負荷調整、および派遣社員・設備リソースの最適配置 - 蓄電池組立工程における安全性・品質・効率向上に関する取り組みの主導 - 提 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務において、5年以上の経験を有すること ・生産計画に基づいた人員配置（派遣社員等のコントロール）や工程負荷調整の実務経験 ・不具合の要因解析（なぜなぜ分析等）、および現場の改善（レイアウト変更や工程改善）を主導した経験 ・他部署（品質管理や開発など）... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 岡山県玉野市田井 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション・仕事の魅力】マグミット製薬株式会社における製造管理者のやりがいは『長年信頼される医薬品を安定供給し患者さんの生活を支える誇り』と『製造現場を改善・進化させていく専門職としての挑戦』です。 医療用医薬品 錠剤製造管理者（薬剤師）として、 ◆製造管理・工程管理 ・錠剤製造における各工程（秤量・混合・造粒・打錠・コーティング・包装）の製造指図書・記 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ◆薬剤師資格（必須） ◆GMP（適正製造基準）関連業務の経験⇒GMP省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験。製造記録・逸脱・変更管理・教育訓練など、GMP文書や手順書を扱った経験。 ◆製剤工程の基礎知識・実務経験⇒錠剤（秤量、混合、造粒、打錠、コーティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 香川県木田郡三木町井上 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、 ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ・微生物取扱い技術全般、無菌操作など ・日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ・微生物学・衛生学の知識 【募集背景】 事業拡大に伴い、社内に不足する微生物試験業務の経験・スキル（品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・原料（ゲル化剤・乳化剤・香料）メーカーでの実務経験 ■食品に使用されている増粘多糖類、乳化剤、香料等食品添加物の知識、それを利用した処方設計、商品開発、アプリケーション提案経験 ■プロジェクト経験（部署・部門横断的な） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・品質要求の高まりや海外展開への対応に伴い、新商品導入時の試験法設定、法規制改正に伴う試験手順の見直し・整備業務が増加しています。 あわせて、今後の事業拡大と品質保証体制の強化を見据え、各試験分野をリードできる人財を募集します。 【組織構成】 ・試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器 の品質を多面的に支え |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■■品質管理業務経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・社内外からの試験技術導入及び業務申請 【組織構成】 神戸分析センターに配属となります。 ※詳しくは口頭でお伝えいたします。 【キャリアパス】 品質管理の専門性を高めながら、将来的にはチームマネジメントや組織運営にも携わっていただくことを期待しています。 次世代リーダー候補として、品質管理部門の中核を担い、メンバー育成や業務改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 新製品開発の推進、開発Type増加及び難易度向上に伴い、組織強化が必要となっております。 【職務内容】 モバイル向けイメージセンサー新製品開発のプロジェクト管理業務をご担当いただきます。 【お任せする具体的な仕事内容】 まずはプロジェクトリーダーのサポート業務からスタートし、将来的にはプロジェクト管理業務を担い、全体をリーディングできるよう成長を支援します。 具体的には以下のよう |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※半導体業界での業務経験は不問です ■メーカーにて、エンジニアとして、製品開発または品質管理の業務経験 ■大学卒業レベルの英語力（英会話に抵抗が無い方で入社後キャッチアップする意欲をお持ちの方であれば問題ありません） 【歓迎要件】 ・社外顧客と折衝経験のあ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 新製品開発の推進、開発Type増加及び難易度向上に伴い、組織強化が必要となっております。 【職務内容】 モバイル向けイメージセンサー新製品開発のプロジェクト管理業務をご担当いただきます。 【お任せする具体的な仕事内容】 まずはプロジェクトリーダーのサポート業務からスタートし、将来的にはプロジェクト管理業務を担い、全体をリーディングできるよう成長を支援します。 具体的には以下のよう |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※半導体業界での業務経験は不問です ■メーカーにて、エンジニアとして、製品開発または品質管理の業務経験 ■大学卒業レベルの英語力（英会話に抵抗が無い方で入社後キャッチアップする意欲をお持ちの方であれば問題ありません） 【歓迎要件】 ・社外顧客と折衝経験のあ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 私たちの部署は、CMOSイメージセンサーの新製品開発を行っています。スマートフォン向け製品の多眼化と大型化、および、ハンズフリー・ドローンなど顧客ニーズの多様化・高度化によるCMOSイメージセンサーの需要拡大に伴い、デバイス開発エンジニアを募集しています。 【職務内容】 スマートフォン向けイメージセンサーの試作開発および量産導入業務。 製品構造検討、製造工程フロー設計、製品試作、試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体業界でウェハプロセス、デバイス開発、品質管理、品質保証いずれかの業務経験 ■TOEICスコア600以上相当の英語力（海外顧客とのコミュニケーションで活用シーンあり） ■高専卒以上 【歓迎要件】 【求める人物像】 ・製品開発、データ解析に興味がある方 ・... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 長崎県諫早市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 本社、工場、海外拠点、データセンター、クラウド等をつなぐ「会社全体のネットワーク」とセキュリティを設計～運用を担当いただきます。 スキルやご希望に応じて以下いずれか、または複数業務を担っていただく予定です。 また、入社後の活躍次第で他領域を含めて多岐にわたる領域へもチャレンジいただけます。 【職務詳細】 ・全社規模/多拠点環境を前提としたネットワーク基盤において、可用性/拡張性/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・大規模ネットワーク（数千人規模または多拠点）において、可用性・拡張性を考慮した基本設計および詳細設計の実務経験（5年以上） ・L2/L3スイッチ、ルーターを用いたネットワーク設計・構築の実務経験（5年以上） ・各種ログ、SN... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 広島県安芸郡府中町 |
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| 仕事内容 | ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 低分子医薬品や中分子医薬品（ペプチド等）の製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・有機合成化学やプロセス化学を基盤とした医薬品の原薬開発、または生産技術業務の実務経験 ・原薬製造の委託先への技術移管または委託先管理の経験 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ・英語でのビジネス進行（メール... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 医療機器品質保証グループのマネージャーとして、品質保証業務の統括および組織運営を担当いただきます。 ・国内品質業務運営責任者としての品質保証業務全般 ・医療機器の設計開発に関する品質面からの確認および審査対応 ・品質保証システム（QMS）の維持・改善・運用管理 ・設計開発部門や関連部門との連携・プロジェクト推進 ・品質課題への対応および是正・予防活動の推進 ・グループメンバーへの業 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 下記のご経験をお持ちの方 ・医療機器の品質管理実務経験をお持ちの方（目安：3年以上） ・国内品質業務運営責任者を務めるのに十分な能力をお持ちの方 ・管理職として組織のマネジメント経験がある方（3年以上） ・関連文献やガイドラインの読解、メールの送受信など、業... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 ※本社・研究所 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から歩10分 |
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| 仕事内容 | ※本ポジションでは水力発電事業に携わったことのない方も積極的に募集しております※ 【職務内容】 同社の品質保証部にて、以下の業務をお任せいたします。 ■水車製品の場内検査、調達先の立会検査業務 ■発電所での水車製品検査業務・試運転業務 ■水車製品の品質保証業務、管理業務 ＜対象製品＞ 水車本体/制御盤/ポンプ/圧油機器等 【業務の進め方】 配属後はまずは下記業務をお任せする想定です。 ■水車製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気品の基礎知識（計測器の取扱や、シーケンス制御の基本的知識） ※電気品：強電品、制御盤を用いた電気品など ■上記に加え、下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・プラント設備関係の検査品質管理経験や試運転経験（2年以上目安） ・シーケンス制御に関わる検査品質管... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ◆自社製造のプラスチック製品および切削加工品の品質管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ■工場内の品質管理体制の構築・維持・改善 ■外部協力工場の品質管理および指導・監査 ■不良品発生時の原因究明、再発防止策の立案・実行 ■各種検査結果の取りまとめ、報告書の作成 ■顧客からの品質問い合わせ対応等 ※担当者が中心になって一貫して実施していただきますが、チーム内で相談し進めていきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理の実務経験をお持ちの方 ※抜き取り検査、ロット管理、トレーサビリティ管理などの基礎知識 ■部品図面の内容を理解できる方 【歓迎要件】 ■機械図面の読解スキル（2D、3D） ■製造業での品質管理、検査業務経験 ■樹脂成形品・樹脂加工製品の知識・品質管理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 奈良県 |
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