| 仕事内容 | 【ミッション】 ・修理部門において、業務全体の効率化やスムーズな運営をリードしていただきます。修理業務の進捗管理や部門間の調整を通じて、現場の生産性とサービス品質を向上させ、納期短縮や業務効率化に貢献する、サービスオペレーションの中核を担う「オペレーションの司令塔」としてのポジションです。 【職務内容】 ?川事業所にある修理部?のサービスオペレーションコーディネーターとして、サービス部?における |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業事務、サービス事務またはオペレーション関連業務の実務経験 ■英語力（日常会話レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・社内外からの試験技術導入及び業務申請 【組織構成】 神戸分析センターに配属となります。 ※詳しくは口頭でお伝えいたします。 【キャリアパス】 品質管理の専門性を高めながら、将来的にはチームマネジメントや組織運営にも携わっていただくことを期待しています。 次世代リーダー候補として、品質管理部門の中核を担い、メンバー育成や業務改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 新製品開発の推進、開発Type増加及び難易度向上に伴い、組織強化が必要となっております。 【職務内容】 モバイル向けイメージセンサー新製品開発のプロジェクト管理業務をご担当いただきます。 【お任せする具体的な仕事内容】 まずはプロジェクトリーダーのサポート業務からスタートし、将来的にはプロジェクト管理業務を担い、全体をリーディングできるよう成長を支援します。 具体的には以下のよう |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※半導体業界での業務経験は不問です ■メーカーにて、エンジニアとして、製品開発または品質管理の業務経験 ■大学卒業レベルの英語力（英会話に抵抗が無い方で入社後キャッチアップする意欲をお持ちの方であれば問題ありません） 【歓迎要件】 ・社外顧客と折衝経験のあ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 新製品開発の推進、開発Type増加及び難易度向上に伴い、組織強化が必要となっております。 【職務内容】 モバイル向けイメージセンサー新製品開発のプロジェクト管理業務をご担当いただきます。 【お任せする具体的な仕事内容】 まずはプロジェクトリーダーのサポート業務からスタートし、将来的にはプロジェクト管理業務を担い、全体をリーディングできるよう成長を支援します。 具体的には以下のよう |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※半導体業界での業務経験は不問です ■メーカーにて、エンジニアとして、製品開発または品質管理の業務経験 ■大学卒業レベルの英語力（英会話に抵抗が無い方で入社後キャッチアップする意欲をお持ちの方であれば問題ありません） 【歓迎要件】 ・社外顧客と折衝経験のあ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | イメージセンサーの信頼性評価におけるリーダー業務 【具体的な仕事内容】 信頼性評価業務のリーダーとしての役割 信頼性評価業務では、以下の業務を通じて製品の品質を高めていきます。 ・技術課題の特定と対策 信頼性評価データを分析し、技術的な課題を明らかにします。課題に対する対策を立案し、解決までのプロセスをリードしていただきます。 多くの部署と協力しながら、製品開発の完成度を高め、高歩留・高品質な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■トランジスタの動作原理や半導体物性に関する知見をお持ちの方 ■電子回路に関する知見をお持ちの方 ■半導体のプロセス、デバイス技術の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ・TOEIC600点以上レベルの英語力をお持ちの方 【求める人物像】 ・主体的なコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 長崎県諫早市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 私たちの部署は、CMOSイメージセンサーの新製品開発を行っています。スマートフォン向け製品の多眼化と大型化、および、ハンズフリー・ドローンなど顧客ニーズの多様化・高度化によるCMOSイメージセンサーの需要拡大に伴い、デバイス開発エンジニアを募集しています。 【職務内容】 スマートフォン向けイメージセンサーの試作開発および量産導入業務。 製品構造検討、製造工程フロー設計、製品試作、試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体業界でウェハプロセス、デバイス開発、品質管理、品質保証いずれかの業務経験 ■TOEICスコア600以上相当の英語力（海外顧客とのコミュニケーションで活用シーンあり） ■高専卒以上 【歓迎要件】 【求める人物像】 ・製品開発、データ解析に興味がある方 ・... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 長崎県諫早市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 本社、工場、海外拠点、データセンター、クラウド等をつなぐ「会社全体のネットワーク」とセキュリティを設計～運用を担当いただきます。 スキルやご希望に応じて以下いずれか、または複数業務を担っていただく予定です。 また、入社後の活躍次第で他領域を含めて多岐にわたる領域へもチャレンジいただけます。 【職務詳細】 ・全社規模/多拠点環境を前提としたネットワーク基盤において、可用性/拡張性/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・大規模ネットワーク（数千人規模または多拠点）において、可用性・拡張性を考慮した基本設計および詳細設計の実務経験（5年以上） ・L2/L3スイッチ、ルーターを用いたネットワーク設計・構築の実務経験（5年以上） ・各種ログ、SN... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 広島県安芸郡府中町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆ミッション クライアントとのコミュニケーションを通して現場起点での課題を洗い出し、解決（変革）へと導くプロジェクトマネジメント～コンサルテーションを実行するのがミッションです。? オペレーションとコンサルティングの中間の高付加価値型のサービス支援を実施いただきます。?難易度の高い大規模プロジェクトに参画することでき、自身のスキルを高めながらプロジェクト推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか該当する経験をお持ちの方 （1）SIerでのSE/PM/PMO経験をお持ちの方 （2）大手企業グループIT子会社でのSE/PM/PMO経験をお持ちの方 （3）事業会社システム部門での企画/管理経験、ソリューション導入時の管理経験をお持ちの方 （4... |
| 給与 | 年収 450万円～1500万円 |
| 勤務地 | 福岡県早良区百道浜2-4-27 福岡AIビル |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ナノテクノロジー事業本部では前工程の最先端のフォトマスクを測定するEB計測製品（CD-SEM,DR-SEM）を開発しており、下記のソフトウエアの開発および保守を行っていただきます。 【職務内容】 本ポジションでは、フォトマスクのパターン計測装置および欠陥レビュー装置を制御する ソフトウェア開発を担当していただきます。 下記のような半導体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ソフトウェア開発経験３年以上（使用言語：C++／C#／VB いずれか） ※ 半導体業界の経験は問いません。 【歓迎要件】 ・以下いずれかの分野におけるソフトウェア開発経験 ‐ ハードウェア制御ソフトウェア ‐ GUIアプリケーション開発 ‐ 画像処理 ‐ ... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県加須市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の無菌製剤（注射剤）の製剤設計・製造法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語でのビジネス進行（メール、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 低分子医薬品や中分子医薬品（ペプチド等）の製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・有機合成化学やプロセス化学を基盤とした医薬品の原薬開発、または生産技術業務の実務経験 ・原薬製造の委託先への技術移管または委託先管理の経験 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ・英語でのビジネス進行（メール... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 医療機器品質保証グループのマネージャーとして、品質保証業務の統括および組織運営を担当いただきます。 ・国内品質業務運営責任者としての品質保証業務全般 ・医療機器の設計開発に関する品質面からの確認および審査対応 ・品質保証システム（QMS）の維持・改善・運用管理 ・設計開発部門や関連部門との連携・プロジェクト推進 ・品質課題への対応および是正・予防活動の推進 ・グループメンバーへの業 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 下記のご経験をお持ちの方 ・医療機器の品質管理実務経験をお持ちの方（目安：3年以上） ・国内品質業務運営責任者を務めるのに十分な能力をお持ちの方 ・管理職として組織のマネジメント経験がある方（3年以上） ・関連文献やガイドラインの読解、メールの送受信など、業... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 ※本社・研究所 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から歩10分 |
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| 仕事内容 | 「いつか海外で働きたい」——その想いを、現実のキャリアにしませんか？ 本ポジションは、国内営業からスタートし、 将来的には海外駐在・海外拠点での事業運営まで視野に入れたグローバルキャリア候補の募集です。 最初から海外勤務ではありません。 まずは日本国内で、法人営業としてしっかりと経験を積み、 商品知識・顧客理解・信頼構築力を身につけていただきます。 その先にあるのが、海外駐 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・法人営業2年以上 ・ビジネスレベルの英語力もしくはTOEIC750点以上 ・将来的に海外駐在が可能な方 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ※経験よりも本気で海外でキャリアを築きたい意思を最も重視します。 23歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 大阪市中央区（本社勤務） ※将来的に海外拠点勤務の可能性あり 〖勤務時間〗 9:00～17:45（実働8時間／休憩45分） ※時差出勤制度あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】※下記いづれかの業務を主にお任せする予定です ・事業部と協業でM&A戦略や構造改革案件を実行 ・全社事業（JV事業含）のガバナンス管理、関係会社の経営管理体制の安定化の推進、AD課税低減、調査対応 【仕事の魅力】 ・経営の重要事項に関係する案件が多く、会社全体を俯瞰する視点を養うことができる ・将来の会社の成長に貢献できる ・海外業務に関与でき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大手企業での管理業務（経理・財務に限定しない）の実務経験 ■管理職経験者 ■TOEIC800点以上またはビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■海外駐在経験があれば尚可 ■社内横断型プロジェクトリード経験、コンサルまたは監査法人勤務経験者 ■JPCPA, U... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】※下記いづれかの業務を主にお任せする予定です ・事業部と協業でM&A戦略や構造改革案件を実行 ・全社事業（JV事業含）のガバナンス管理、関係会社の経営管理体制の安定化の推進、AD課税低減、調査対応 【仕事の魅力】 ・経営の重要事項に関係する案件が多く、会社全体を俯瞰する視点を養うことができる ・将来の会社の成長に貢献できる ・海外業務に関与でき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大手企業での管理業務（経理・財務に限定しない）の実務経験 ■管理職経験者 ■TOEIC800点以上またはビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■海外駐在経験があれば尚可 ■社内横断型プロジェクトリード経験、コンサルまたは監査法人勤務経験者 ■JPCPA, U... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は「カガクでネガイをカナエル会社」を掲げ、素材・食品・ライフサイエンス・医療など幅広い事業を展開する総合化学メーカーです。本ポジションでは、医薬品・機能性食品の品質保証業務を担当いただきます。 【募集背景】 弊社では、コエンザイムQ10をはじめとした様々なサプリメントや医薬中間体を世の中へ提供しております。今後もビジネスを拡大していくにあたり、品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での品質管理や品質保証の実務経験（合計３年以上） ■国内医薬品GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ・リーダー、責任者、マネジメントの経験。海外医薬品GMPの知識。医薬品中間体・原薬... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な仕事内容】 ■当社が展開するプロジェクターおよびディスプレイ商品の、次世代モデルに向けた電気系要素技術の企画・開発を担当いただきます。 ハードウェア技術を中心に、光学・メカ・ソフトなど他領域のエンジニアと協業しながら、将来製品の競争力となる技術創出をリードいただくポジションです。 【主な業務内容】 ・次世代プロジェクター／ディスプレイ向け電気系ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・営業のご経験をお持ちの方 ・英語力（TOEIC目安:700点） 【歓迎要件】 ・海外営業、海外駐在経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | エアバッグシステムに関わる制御およびセンシング技術の開発業務を担当していただきます。 人命に関わる重要なシステムのため、仕様検討から評価まで丁寧に進める開発が特徴です。 【想定業務内容】 ■制御仕様検討・作成業務 ・要件・要求内容の分析およびユースケースの検討 ・シーケンス図や状態遷移図を用いた制御内容の整理 ・要求仕様書の作成 ・機能安全要求、サイバーセキュリティ要求の検討 ・フェールセーフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下ツールを使った業務経験があること ・CANalyzer、DRBFM、FMEA、FTA、USDM、matlab 【歓迎要件】 ・4年制大学卒または高専卒（電気電子または情報系専攻） ・車載通信ネットワーク（CAN）、故障診断に関する基本知識 ・自動車業界に... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 群馬県太田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 特殊ガラスメーカーのリーディングカンパニーである当社では、半導体・電子部品・自動車・建築分野など幅広い産業向けに高機能ガラス製品を供給しています。事業拡大および組織体制強化に伴い、本社資材部にてプレイングマネージャーとして調達組織を牽引いただける人材を募集します。 ※2028年を目途に京都市内への本社移転が決定しており、それに伴い勤務地が変更と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーにおける購買業務のご経験 ■マネジメント経験をお持ちの方（人数や年数は問いません） 【歓迎要件】 ■英語力（TOEIC600点程度が目安） |
| 給与 | 年収 1000万円～1100万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
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