| 仕事内容 | 【期待する役割】 PwCのパーパスである”社会における信頼を構築し、重要な課題を解決する”を実現するべく自社で策定されたポリシーを実施し、リスク管理とエンゲージメントの品質管理を行っていただきます。 【職務内容】 ・契約書レビュー（自社雛形契約書は英文契約書です。）がメインで、 修正案の作成までがミッションです。 ・アンチブライバシー・アンチマネーロンダリング・情報セキュリティなどに関する重要なグ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 TOEIC700点前後又は読み書きができる英語力をお持ちで、 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・リーガルチェックのご経験（日文契約書または英文契約書） ・英文メールのやり取りや英文契約、英文規程の読解が可能な方 ・他部門とのメールやWeb会議でのやり取りが苦... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 入社後、まずは当社の太陽電池事業を対象に、ロボット技術・ロボット活用による各種製造ラインの自動化技術開発・自動化設備導入等の業務をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ・テーマの探索（作業分析～構想） ・機械設計・ロボットのプログラミング作成 ・設備導入、試運転、導入立上げ の一連のプロセスに携わっていただきます。 【ポジション・やりが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・機械設計（CADなど） ・電気設計 ・制御システム開発（PLCなど） ・自動化装置設計 ・ロボット適用技術開発（導入経験があるなど） 【歓迎要件】 ◆TOEIC450以上 ◆セーフティアセッサ、電験三種など |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県豊岡市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 当社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。特に、光学系用途に用いられるポリイミド材料の分子設計や、重合、評価などの技術開発を推進していただき、用途開発やマーケティングを担っていただきます。 ▼具体的な担当業務 光学材料に用いることのできるポリイミド材料のモノマー合成、重合や感光性の付与など、分子設計を行っていただき、フィ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ポリイミド樹脂の分子設計、重合、物性評価の経験経験（5～10年） ■英語力（文章を読んで理解し、簡単なメールの作成が可能 目安としてはTOEIC500点程度以上） 【歓迎要件】 ◆ポリイミド樹脂の成形加工、フィルム化などの経験を保有 ◆感光性ポリイミドの... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 （試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等） ・開発関連文書作成時のQC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上 ⇒CTD（臨床パート）を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方 【雇用形態について】 ・同社の定年は65歳となります ・正社員だけでなく、非... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があるこ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ■法務部内若手の育成、指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験3年以上（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ■英文クロスボーダー契約の交渉のご経験（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■医療機器の薬事申請に係る業務経験がある ※開発部門としての経験でも可 ※メーカーではなくCROでも可 ■英語力：読み書きレベル（目安：TOEIC600点） 【歓迎要件】 ▼海外薬事（欧州MDD、米国FDA等）の申請経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■英語力：読み書きレベル（目安：TOEIC600点） ■品質保証業務経験、あるいは、開発ＱＡ的な業務経験を有する方 【歓迎要件】 ・体外診断用医薬品/医療機器の製販、もしくは製造業の品質保証業務経験がある方 ・医療機器QMS、I... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【資本提携に関して】 ・資本提携候補先のソーシング（方法問わず） ・資本提携のスキームの考案 ・対象会社と同社ないし同社グループ間のシナジー考察・議論 ・投資委員会の事務局 ・デューデリジェンスの実施（委託弁護士・会計士へのマネジメントが中心） ・契約書の交渉、クロージング手続き各種 ・PMI計画並びにPMIの実行プロジェクトマネジメント 【事業開発に関して】 ・中期経営計画を鑑みた新規事業（0 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれのご経験をお持ちの方 ・事業会社で資本提携業務実施した経験がある方（できれば一気通貫でエグゼキューションまで実行） ・事業会社でPMIのプロジェクトを実施した経験のある方 ・コンサルティング会社や仲介会社、FA会社で資本提携を支援した経験（3年以上... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider management（ov |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち，担当試験において試験の責任者としてSer... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・特許調査担当者（主に国内。外国もあり）。 ・他社侵害予防調査（化粧品、医薬品、食品）、先行技術調査に基づく特許戦略立案 ・特許出願及び権利化 【募集背景】 業務拡大による増員 【組織構成】 部署12名 30代～50代の方がご活躍しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許出願又は特許調査経験を有する方 ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 【歓迎要件】 ▼企業での研究開発実務経験 ▼英語／メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 EMS事業を展開する同社にて、以下業務をお任せします。 【業務内容】 ■EMS（電子機器製造サービス）事業の新規営業もしくは新規および既存プロジェクトの担当業務に従事頂きます。 ＊顧客営業・窓口業務（EMS 案件、部材販売案件、および関連する輸出入業務案件） ＊プロジェクト管理業務（顧客対応および関連する部材調達や生産管理、ロジ関連業務含む） ・工場で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造メーカーもしくは製造工場での製造経験もしくは営業経験 （特にエレクトロニクス分野での経験は歓迎です） ■TOEIC600以上目安の英語力 ■将来的に海外勤務が可能な方 【歓迎要件】 ■簿記3級 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 光ファイバーケーブル、海底用電力ケーブル、自動車用のワイヤーハーネスなど様々な分野で国内外トップクラスのシェアを誇る同社においてサーマル製品の生産管理担当してご活躍いただきます。 【職務内容】 ■データセンタ顧客向け電子部品の生産管理業務 ■営業部門からの受注情報を元に、中国及びフィリピンの生産拠点に対して製造指示を施し、出荷・支払を行う ■電子部品の主要部材を東南アジアの製造会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産管理業務経験 ■英語でのやり取りが可能な方（TOEIC：600点以上目安） 【歓迎要件】 ▼スマートフォン、パソコン、サーバー等の電子部品業界での生産管理経験 ▼貿易実務 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 安全で安心なAD/ADASシステムの実現をミッションに、顧客である自動車メーカーの要求仕様書に基づき、車載インフォテインメント製品に関して、一つもしくは複数の機能に関して、システム設計、ソフトウェア開発、検証など機能開発の取りまとめを担当いただきます。自動車メーカーと直接コミュニケーションをとり、開発活動を推進する役割もお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ハード/ソフト含めたシステムの開発におけるシステム設計もしくは取りまとめの経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・マイコン又はＯＳの両方の知識 ・ソフトウェアの要件定義における顧客折衝（海外尚可） ・アーキテクチャ設計経験 【歓迎要件】 ■セルラー通信... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細（一例）】 ■物質＆熱収支計算、バッチタイム検討（プロセスシミュレーターの活用含む）、 ■プロセスフローの作成 ■生産、用役設備の能力検討、装置選定 ■機器サイジングなどの化工計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 コネクテッドカーサービス Android Automotive/Mobile アプリエンジニアとして、幅広くご活躍いただきます。 コネクテッドカーアプリ開発・運用において、Android Automotive OS向け、及びモバイル向けのマルチデバイスのアプリケーションの開発・運用をご担当いただきます。 ※コネクテッド領域は、オンボード（車載ソフト）/オフボード（アプリ）で分かれて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■iOS（Swift利用）またはAndroid（Kotlin利用）アプリ開発経験 ■モバイルアプリ開発におけるプロジェクトリーダー経験 ■ご自身でコードが書ける方 ■語学力：日常会話～ビジネス（技術的な会話が可能な方） 【歓迎要件】 ■英語力：ビジネス（T... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 同社のコネクテッド領域は、「自動車（オンボード）ーアプリ（オフボード）」で組織が分かれており、オフボード側（サービス）に関するサイバーセキュリティ強化を目指していただく予定です。 →グローバル市場を対象にしたコネクテッドカー＆サービスにおけるサイバーセキュリティ（CS）対策の企画・設計・開発 等 ～「NISSAN」のコネクテッドサービス～ ・自動車メーカーの中でも、トップクラスの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験・知識 ・インフォメーションセキュリティの実装 ・ネットワークセキュリティの実装 ・組み込みデバイスセキュリティの実装 →メーカー、SIer、コンサル：不問 ■英語力：日常会話～ビジネス（技術的な会話が可能な方） 【歓迎要件】 ■英語... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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