| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、自社製品を原因究明から再発防止までを自社主導で担う品質保証体制の強化を進めており、不具合の未然防止に向けた仕組みづくりを推進しています。その中核を担う人材として、本ポジションの募集を行います。 【業務内容】 メカ・電気の観点から不具合の根本原因を特定し、再発防止・未然防止まで担う技術職です。 顧客対応から海外ODMへの是正・監査まで一気通貫でお任せします。 ＜主な業務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メーカーにおける品質管理・品質保証経験 （医療機器にこだわりません） ・メーカーにおけるエンジニア経験 （医療機器にこだわりません） ・メカ・電気双方の基礎知識 ・メカ・エレキ製品の不具合解析、原因究明、是正措置活... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ミナケアが強みとする健康保険組合（健保）や企業とのネットワークを活かし、製薬会社が抱える「疾患を正しく知ってもらい、早期受診につなげたい」という課題の解決に取り組む仕事です。当社が築いてきた、約600万人規模の保険者にリーチできる健康保険組合・企業との継続的な関係を起点に、疾患啓発を単なる情報提供で終わらせず、行動変容までを見据えた取り組み |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社向けソリューション営業経験2年以上で顕著な実績のある方 ■toB向けの企画／問題解決を行ってきた方（事業開発・コンサルティング会社等 【歓迎要件】 ▼新規事業や新サービス立ち上げフェーズに携わった経験 ▼顧客課題に応じて提案内容を企画・設計してきた経... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ミナケアが強みとする健康保険組合（健保）や企業とのネットワークを活かし、製薬会社が抱える「疾患を正しく知ってもらい、早期受診につなげたい」という課題の解決に取り組む仕事です。当社が築いてきた、約600万人規模の保険者にリーチできる健康保険組合・企業との継続的な関係を起点に、疾患啓発を単なる情報提供で終わらせず、行動変容までを見据えた取り組み |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT・SaaS・コンサルティングなど、ソリューション型ビジネスにおけるプロジェクトマネジメント経験 ■複数の関係者（顧客・社内・外部パートナー）を巻き込みながらプロジェクトを推進した経験 ■スケジュール管理、進捗管理、課題整理などプロジェクト推進を主体的に行... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 2026年度のIPOを見据えた注力事業として、オペレーション確立・定着支援を担うCSを新規募集します。 【業務内容】 カスタマーサクセスのミッションは、医療現場の複雑なオペレーションを改善し、医療DX・業務効率化を支援する「パートナー」となることです。具体的には以下の業務を担当していただきます。 ◇納品・新機能リリース時の製品説明 ◇システム定着 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎電子カルテの使用経験がおありの方 ◎医師・医療従事者とのコミュニケーション経験をお持ちの方 ◎ 【歓迎要件】 ▼臨床経験2年以上（看護師・救命士・臨床工学技士） ▼SaaSや医療関連サービスにおけるCS・オンボーディング経験 ▼複数タスクの優先度管理・プロジ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | ・戦略的なスケジュール管理: 社?の時間を戦略的に管理し、優先順位の再設定を?うこと で、CEOのパフォーマンスの最?化に寄与 。 ・意思決定のサポート: 社?が不在の際でも、確?された?針に基づき、適切な判断や情報 提供の?援。 ・ 組織図の管理: 国内外で配布される組織図をプロアクティブに管理・更新 。 ・コーポレート・コミュニケーション: 社内コミュニケーション計画の実?を?援し、デジタルサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社のビジネスファイナンス、コントローラー、FP&A等のご経験者 ■英語日常会話 【歓迎要件】 ▼CPA、MBAなどの有資格者 ▼製造業やヘルスケア業界の知? ▼Tableau （power BIでも可）、SAP（管理会計モジュール）等の使?経験 ▼マネ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・採用計画の立案（採用単価・経路分析） ・母集団形成（求人媒体／自社サイト／DR／リファラルなど） ・面接、選考対応、内定者フォロー ・会社説明会や採用イベントの企画・運営 ・採用手法の検討／効果測定 ・媒体社・エージェントとの折衝 など 【組織構成】 採用部は約30名体制。 新卒採用16名・中途採用11名・採用広報3名で構成され、職種ごとに分担しながら一気通貫で対応しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・数百～数千名規模の企業において、人事制度（評価・賃金・等級）の設計・改定に実務担当または主担当として携わったご経験 ・自らExcel等を用いて、定量データ分析や人件費シミュレーションを回せる高いプレイングスキル ・後輩指導（OJT）やチームマネジメントのご経... |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 財務グループのリーダーとしてご活躍いただくことを想定しています。 財務部2名の体制で業務を行っているため、今回のポジションでは財務グループの運営管理を主にお任せする予定です 【職務内容】 ○ 管理会計業務 ・予算策定、各部署の実績データの収集・集計 ○中期経営計計画・年度予算の策定/予実管理 ・中期経営計画の策定および年度予算の策定 ・月次・四半期での予算と実績の差異分析、資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎管理会計の基礎知識をお持ちの方 ◎財務または経営企画の実務経験が1年以上 ◎予算策定・予実管理の業務を経験している 【歓迎要件】 ▼経営企画または事業企画領域の補助業務の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴う増員です。 【職務内容】 ○決算に関する業務 ・月次決算、四半期決算及び期末決算の実施、分析、報告 ・決算に関する適時開示業務 ○資産・負債管理に関する業務 ・売掛金の滞留管理、貸倒処理に関する業務 ・ソフトウェアを含む固定資産台帳の管理、及び償却に関する業務 ○金融機関に関する事項 ・必要書類の作成、届出等の手続に関する業務 【働き方】 ・リモートワーク利用可（特 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎経理の実務経験が2年以上 ◎月次決算の基本的な流れを理解されていること 【歓迎要件】 ▼クラウド会計ソフトの利用経験 ▼年次決算のご経験 ▼簿記2級程度の知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | ＜具体的には＞ ・クロスボーダーM&AおよびPMIの主導 ・戦略的アライアンスの構築（事業会社・現地パートナー） ・先端医療・新規医療スキームの立ち上げ ・各国規制を踏まえた参入モデル設計 ・既存海外拠点の経営支援 【求人の魅力】 ・海外事業責任者候補という明確なキャリアパス ・NASDAQ上場グループとしての高い投資裁量 ・M&A・PMI・新規事業を同時に経験可能 ・現地駐在前提のリアルなグロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業開発、M&A、戦略提携いずれかの実務経験（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 ・海外駐在または高頻度出張が可能 |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【今回の採用目的と背景】 事業拡大に伴い、日本国内のサービスを強化するため新たにProject Manager/Project Analystを増員募集します。 ※現在日本組織は Project Manager2名、Client Service Associate 2名（こちらの2チームが統合） 【職務内容】 ※以下クライアント = 同社グローバルにおける全部門。 同部門の Project Ma |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社または企業の翻訳部門におけるProject Managementのご経験（受注前～納品まで） └Project Analystクラス：1～2年 └Project Managerクラス：3年以上 ■ビジネスレベルの日本語力と英語力 ■マイクロソフトオフ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 新卒採用の計画立案から母集団形成、選考・内定者フォローまでの実務全般を牽引。加えて、採用コスト管理や担当者の育成、データ集計、他部門連携等のマネジメント業務を含めた採用戦略の実行全般を担っています。 ■新卒採用領域 ・新卒採用計画立案 ・会社説明会、インターンシップ、内定式や懇親会などのイベント企画・運営 ・合同説明会への出展 ・面接官対応 ・大学等への訪問 ・内定者フォロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新卒採用業務、中途採用業務経験（目安：３年以上）※業界不問 【歓迎要件】 ▼新卒採用規模100名以上 ▼採用業務経験 ▼予算策定経験 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 QAマネージャーは、ダナハーグループ内の5つの診断プラットフォーム事業会社（ベックマン・コールター、ラディオメーター、ライカバイオシステムズ、セフェイド、マンモトーム）にわたるQAチームを統括し、効果的なコラボレーションを促進する責任を負います。 このポジションは、DHR Dx Commercial QRAのシニアマネージャーに直属し、東京都有明 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断薬業界における品質保証業務で5年以上の経験 ■英語力（ビジネス） ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMとしての全行程の管理 ・中央省庁/地方自治体における入札案件のプロジェクトマネージャー業務 ・入札を企画・主導し、PMとして全工程を管理 ・プロジェクトに対するリソースの管理や業務調整をし、要件定義および業務の基本手順もマネジメント 【仕事の魅力】 PMとして業務を管理しつつ、入札を主導して新たな案件の獲得をすすめてもらいます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・実務経験として中央省庁/地方自治体の入札案件（入札のリード、及び、入札後の案件リード）に2年以上従事 ・ヘルスケア系の企業にてPM業務のご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネージャまたはリーダー経験者 ■オーナーシップをも... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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